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脂必泰和阿托伐他汀对卒中患者血脂及炎症指标的影响
目的 分析脂必泰和阿托伐他汀对卒中患者血脂及炎症指标的影响.方法 将纳入的129例卒中患者随机分为两组,对照组(n=63)采用阿托伐他汀治疗,观察组(n=66)采用脂必泰联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前、后血脂、炎症指标水平及临床疗效.结果 治疗后,两组TG、TC、LDL-C水平均显著下降,HDL-C水平显著升高,且观察组均优于对照组(P<0.05).治疗后,两组促心肌素-1、高敏C反应蛋白水平均明显下降,且观察组均低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 针对卒中患者可采用阿托伐他汀联合脂必泰,在提高临床疗效的基础上能有效调节血脂、降低炎症因子水平,具有良好临床应用与推广价值.
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脂必泰和阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响
目的 研究脂必泰与阿托伐他汀这两种药物联合使用对于冠心病患者而言在血脂情况优化方面的临床效果,开创冠心病治疗新方法.方法 将我院在2010年3月-2013年3月收治的冠心病患者共88例,随机分为对照组与观察组.对照组采用传统治疗方式,即只用阿托伐他汀治疗;观察组患者在传统治疗方式上另外服用脂必泰联合治疗.在两个月后对比患者血脂恢复情况.结果 在两个月之后,观察组患者临床治疗效果明显优于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用脂必泰联合阿托伐他汀对患者冠心病血脂的优化能够起到较好疗效,使用上也比较安全,适合在临床治疗方面推广使用.
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脂必泰与阿托伐他汀疗效及安全性对比研究
目的 比较强化脂必泰及阿托伐他汀治疗对血脂异常的冠心病中、高危患者的调脂、抗炎疗效及安全性.方法 血脂异常的冠心病中、高危患者169例,随机分为脂必泰组和阿托伐他汀组.于治疗前及治疗后4周、8周分别检测高敏C反应蛋白(hs-CRP)、P-选择素、基质金属蛋白酶(MMP)-9和可溶性细胞间黏附因子-1(SICAM-1)等.结果 与治疗前比较,治疗后4、8周两组TC、LDL-C显著下降,HDL-C升高.脂必泰组治疗4、8周后TG从(2.22±0.62)mmol/L分别下降至(2.05±0.70、1.77±0.75)mmol/L(P<0.05);而他汀组治疗4周与治疗前比较TG无显著下降,治疗8周后TG显著下降[(2.28±0.61)mmol/L～(1.79±0.66)mmol/L,P<0.05];与治疗前相比,两组治疗8周后P-选择素、MMP-9、SICAM-1、hs-CRP等炎症因子较治疗前均明显降低(各组P值均<0.01),两组治疗前后肝肾功能、肌酶变化、肌病发生率和消化道反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 强化脂必泰治疗能有效调脂并降低血脂异常患者的炎症因子,且临床应用安全.
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脂必泰联合瑞舒伐他汀治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并血脂异常患者的临床疗效及安全性
目的：脂必泰联合瑞舒伐他汀治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）合并血脂异常患者的临床疗效及安全性。方法选取2014年6月至2015年6月于大连市第二人民医院就诊的120例老年CHD合并血脂异常患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组与试验组，各60例。对照组患者给予瑞舒伐他汀，试验组患者在对照组基础上采用脂必泰进行治疗，比较两组患者总胆固酯（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、中性粒细胞百分比（N）、谷氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、肌酸激酶（CK）水平。结果治疗后，两组患者的WBC、RBC、Hb、N、ALT、AST、BUN、CK差异均无统计学意义，但试验组患者CK水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组患者的TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组，HDL-C水平明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。讨论脂必泰联合瑞舒伐他汀治疗老年CHD合并血脂异常患者临床疗效明显，可以有效改善血脂异常，保护心肌作用，且安全性高。
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脂必泰与他汀联用对血脂代谢紊乱2型糖尿病研究
目的：探讨脂必泰与他汀联用对血脂代谢紊乱的2型糖尿病患者疗效及安全性。方法选取血脂代谢紊乱的2型糖尿病患者78例，根据门诊序列号进行随机分组，脂必泰组、瑞舒伐他汀组、脂必泰联合瑞舒伐他汀组，各26例。脂必泰组治疗方案为脂必泰颗粒，1次1粒，每天2次；瑞舒伐他汀组治疗方案为瑞舒伐他汀片，5 mg，每晚1次，每次10 mg；脂必泰联合瑞舒伐他汀组治疗方案为2组联合。持续用药12周后对3组患者的临床疗效及不良反应发生情况进行比较性观察。结果3组患者经治疗后血脂情况均所有改善，但脂必泰联合瑞舒伐他汀组TC均值为（4.25±0.25） mmol/L，TG均值为（0.87±0.15）mmol/L，LDL-C均值为（2.41±0.31）mmol/L，HDL-C均值为（1.24±0.20）mmol/L，改善情况显著优于脂必泰组和瑞舒伐他汀组，差异有统计学意义（P<0.05）；3组患者血糖值均在合理范围内，脂必泰组和脂必泰联合瑞舒伐他汀组的空腹血糖分别为（5.20±0.28）mmol/L、（4.25±0.21）mmol/L稍低于瑞舒伐他汀组，但差异无统计学意义；3组患者治疗后肝功能、肾功能、肌酶检查指标未见异常，3组患者在服药治疗期间均未出现药物不良反应。结论脂必泰联合瑞舒伐他汀在临床治疗血脂代谢紊乱的2型糖尿病患者方面具有确切的临床疗效，且临床使用安全，不会影响患者血糖值。
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脂必泰治疗高血脂症的疗效及对脂肪肝、颈动脉斑块的影响
目的 评价脂必泰胶囊治疗高血脂症的疗效及对脂肪肝程度、动脉内膜厚度及颈动脉斑块的影响.方法 80例高血脂症患者给予脂必泰胶囊240mg/次口服,2次/d,分别于治疗前及治疗后3个月、6个月、12个月检测血脂、肝肾功能、肌酸激酶,并于治疗前及治疗后6个月、12个月行肝脏超声检查,治疗前及治疗后12个月行颈动脉超声检查.结果 治疗3个月、6个月及12个月后,患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均显著下降,高密度脂蛋白胆固醇显著升高.治疗前后肝肾功能、肌酸激酶无明显变化.治疗6个月、12个月后脂肪肝程度较治疗前显著改善.治疗12个月后,颈动脉内膜厚度减小,血流速度增快,颈动脉斑块大横截面积减小.结论 脂必泰除能有效调节血脂外,还能有效改善脂肪肝程度、颈动脉内膜厚度和颈动脉斑块大小,且临床应用安全.
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脂必泰联合非诺贝特对混合型高脂血症的疗效观察
目的 评价脂必泰联合非诺贝特对混合型高脂血症的疗效及安全性.方法 选取68例混合型高脂血症患者,服用脂必泰及非诺贝特,随访2个月,观察治疗前后血浆总胆固醇(TC)、血浆三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)水平的变化,并监测血氨基转移酶及肌酸激酶的水平.结果 脂必泰联合非诺贝特对混合型高脂血症患者治疗2个月后,TC从治疗前(6.11±0.67)mmol/L降至(4.02±0.51)mmol/L;TG从治疗前(4.32±2.20)mmol/L降至(1.88±0.72)mmol/L;LDL-C从治疗前(4.01±1.21)mmol/L降至(2.41±0.91)mmol/L;治疗期间,患者肌酸激酶、肌酐均无异常升高,1例患者氨基转移酶轻度升高.结论 脂必泰联合非诺贝特对混合型高脂血症降脂效果明显,临床应用安全.
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补阳还五汤加减联合脂必泰对气虚血瘀型脑梗死病人炎性因子和颈动脉粥样硬化的影响
目的：观察补阳还五汤加减联合脂必泰对气虚血瘀型脑梗死病人炎性因子和颈动脉粥样硬化的影响。方法选择2013年5月—2016年1月在我院神经内科住院的90例急性脑梗死病人,随机分对照组和观察组,各45例。对照组采用常规抗血小板聚集,改善血液循环,保护脑神经等治疗,口服脂必泰480 mg,每日2次。观察组在对照组基础上口服补阳还五汤加减治疗,1剂/日,早晚分服。治疗2月后观察治疗前后血脂、炎性因子超敏 C反应蛋白(hs CRP)、基质金属蛋白酶9(MMP 9)水平及颈动脉粥样硬化情况。结果治疗前两组各项血脂比较,差异无统计学意义(P>0.05)；治疗前后各项血脂组内比较,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗前两组hs CRP、MMP 9水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗前后 hs CRP、MMP 9水平组内比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组 hs CRP、MMP 9水平明显优于对照组(P<0.05)；治疗前后组内 IMT、斑块面积比较,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤加减合脂必泰治疗能有效调节脑梗死病人血脂水平,降低炎性因子的表达和软化血管的作用。
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脂必泰和辛伐他汀降脂及消褪颈动脉斑块疗效的临床对比分析
目的：研究并分析脂必泰和辛伐他汀降脂及消褪颈动脉斑块方面的疗效。方法：选择我院与2012年1月到2012年5月收治的120例高血脂症患者为研究对象，按随机方式分为观察组与对照组，观察组服用脂必泰，2次/d ，240mg/次，对照组服用辛伐他汀，1次/d ，20mg/次，治疗时间均为12个月，记录两组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白与动脉斑块大横截面积的变化情况。结果：观察组与对照组在治疗3、6、12个月与治疗前相比，胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白指数均显著下降，高密度脂蛋白指数显著上升（P＜0．05），两组患者在血脂指标差异方面无统计学意义（P＞0．05），观察组与对照组在治疗前后相比，颈动脉斑块面积显著减小，上述数据组间比较差异显著（p＜0．05），差异有统计学意义。结论：脂必泰能够达到辛伐他丁的治疗效果，不良反应的发生率低，值得在临床中进行推广与应用。
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脂必泰对颈动脉粥样斑块和血脂水平的疗效观察
目的:观察脂必泰对脑梗死病人颈动脉粥样硬化斑块、血脂水平的疗效.方法:67例脑梗死合并颈动脉粥样硬化斑块患者随机分为脂必泰组和对照组.两组在低脂饮食的基础上脂必泰组口服480 mg每日2次,共6个月;观察两组治疗6个月时颈动脉粥样硬化斑块积分、血脂水平的变化.结果:治疗6个月时,脂必泰组颈动脉粥样硬化斑块积分明显低于对照组;与治疗前对照组比较,脂必泰组血总胆固醇、甘油三脂及低密度脂蛋白胆固醇水平明显降低.结论:服用脂盐泰可稳定颈动脉粥样硬化斑块,降低血脂水平,预防脑卒中复发.
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脂必泰联合低分子肝素钙预防老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓形成的临床观察
目的:探讨脂必泰联合低分子肝素钙预防老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓形成的临床疗效.方法:采用前瞻性随机对照研究方法将57例老年髋部骨折患者分为对照组(28例)和观察组(29例).对照组采用低分子肝素钙预防,观察组采用脂必泰+低分子肝素钙给予预防.2周后,观察两组患者的治疗前后血脂指标以及血液流变学变化情况.结果:观察组下肢静脉血栓发生率明显低于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后的血脂指标和血液流变学指标改善均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01);两组患者的不良反应比较无统计学意义(P＞0.05).结论:脂必泰联合低分子肝素钙在不增加术后出血风险情况下可安全有效地预防老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓形成.
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脂必泰胶囊对高脂血症大鼠血脂和血糖及脂肪细胞因子网膜素的影响
目的 研究脂必泰胶囊对高脂血症大鼠血脂、血糖及网膜素的作用.方法 将30只SPF级雄性大鼠采用随机数字表方法平均分成对照组、模型组、脂必泰组,对照组饲以普通饲料,其余大鼠饲以高脂饲料,造模成功后,脂必泰组分别以8 mg/kg脂必泰胶囊粉每日2次灌胃处理,对照组、模型组,分别予以等量的0.9％ 氯化钠注射液,4周后测定各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血糖及网膜素-1.结果 脂必泰组与模型组比较,大鼠血清TC[(3.97±0.62)mmol/L比(6.33±1.10)mmol/L,t=5.910,P<0.01]、TG[(1.51±0.47)mmol/L比(2.18±0.64)mmol/L,t=2.472,P<0.05]、LDL-C[(0.30±0.04)mmol/L比(0.48±0.16)mmol/L,t=3.451,P<0.01)]水平显著降低,HDL-C水平显著升高[(1.35±0.28)mmol/L比(1.06±0.31)mmol/L,t=2.195,P<0.05],血糖显著下降[(5.04±0.82)mmol/L比(6.43±1.10)mmol/L,t=3.204,P<0.01],网膜素-1浓度明显升高[(68.59±24.82)ng/L比(46.86±20.12)ng/L,t=2.151,P<0.05].结论 脂必泰胶囊能有效降低高脂血症大鼠血清中TC、TG、LDL-C,提高大鼠血清中高密度脂蛋白HDL-C,有效降低血糖,并能升高网膜素含量.
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脂必泰胶囊治疗血脂正常老年冠心病患者的临床研究
目的 观察脂必泰胶囊治疗血脂正常老年冠心病患者的临床疗效.方法 将90例在该院住院的血脂正常老年的冠心病患者随机分为三组:对照组(30例)、治疗1组(30例)和治疗2组(30例),对照组给予基础治疗;治疗1组给予血脂康胶囊;治疗2组给予脂必泰胶囊,三组疗程均为2个月,观察三组患者的血清炎症各项指标、血脂各项指标以及窦性心律维持率和栓塞事件发生率.结果 治疗后三组患者血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低(均P＜0.05),总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前降低(均P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高(P＜0.05).治疗后三组间比较,治疗2组血清中hs-CPR、IL-6、TNF-α、TC、TG、LDL-C降低程度以及HDL-C升高程度较其它两组差异均有统计学意义(均P＜0.05),而治疗1组与对照组血清中hs-CPR、IL-6、TNF-α、TC、TG、LDL-C降低程度以及HDL-C升高程度差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗2组窦性心律维持率高于治疗1组,栓塞事件的发生率低于治疗1组.结论 脂必泰胶囊治疗冠心病的疗效显著,可以明显抑制炎性因子,提高窦性心律维持率,降低栓塞发生率,并且疗效较血脂康胶囊显著.
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脂必泰对肾病综合征患者C反应蛋白及白细胞介素水平表达的影响
目的 探讨脂必泰对肾病综合征患者血清C反应蛋白(CRP)及白细胞介素1(IL-1)、IL-6表达的影响.方法 选取2014-2017年大连大学附属新华医院肾内科收治的血脂异常的肾病综合征患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组各60例,对照组给予足量泼尼松治疗,观察组在常规西医治疗基础加用脂必泰治疗,比较两组血脂、CRP、24 h尿微量白蛋白排泄率、IL-1、IL-6的变化.结果 观察组治疗后胆固醇(TC)(4.23 ±1.32)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(2.43 ±0.52)mmol/L水平均明显低于治疗前的(5.96 ±1.18) mmol/L、(3.62 ±0.76) mmol/L (均 P＜0.05);观察组治疗后 CRP (1.73 ± 1.28)mg/L、IL-1(24.37 ±6.76) ng/L、IL-6(6.38 ±1.21) ng/L,均明显低于治疗前的(2.62 ±1.85) mg/L、(35.68 ±7.93)ng/L、(10.32 ±1.37)ng/L(均P＜0.05),同时观察组的下降幅度较对照组更加显著,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 脂必泰在有效降低血脂的同时降低肾病综合征患者尿微量白蛋白,降低CRP、IL-1与IL-6水平,改善患者肾脏功能.
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脂必泰联合硫普罗宁与阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效比较
目的 比较脂必泰联合硫普罗宁与阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法 80例非酒精性脂肪肝病患者,随机分为脂必泰联合硫普罗宁组和阿托伐他汀联合硫普罗宁组,疗程8周.观察比较两治疗前后肝功能及临床疗效.结果 治疗8周后,治疗组显效33例、有效3例、无效0例、总有效率90.0％,对照组分别为32例、3例、5例、87.5％,两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后肝功能较治疗前明显改善(t =751.130、19.710、19.835、279.093,均P＜0.05)；两组治疗后血脂均较治疗前明显改善(t=24.174、738.588、140.730、506.385,均P＜0.05),两组治疗后血脂水平差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 脂必泰联合硫普罗宁与阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝均安全有效.
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脂必泰对肝功能损害患者血脂水平的影响
目的：观察脂必泰对肝功能损害患者血脂水平的影响。方法选取肝功能损害患者82例，依照治疗方法不同分为研究组和对照组各41例，研究组患者采用脂必泰治疗，对照组患者采用阿托伐他汀治疗，分析治疗效果。结果经过4周治疗后，研究组患者 TC（5．16±0．80）mmol／L、TG（1．90±0．08）mmol／L、LDL（2．03±0．11）mmol／L 明显低于治疗前 TC （5．82±1．26）mmol／L（t ＝4．38，P ＜0．05）、TG（2．16±0．85）mmol／L（t ＝6．37，P ＜0．05）、LDL （3．67±0．09）mmol／L （t ＝6．42，P ＜0．05），HDL 水平（1．39±0．26）mmol／L 明显高于治疗前（0．86±0．21）mmol／L（t ＝7．52，P ＜0．05），两组患者各指标下降差异无统计学意义（P ＞0.05），研究组患者不良反应发生率（7．3％）明显低于对照组（17．1％）（χ2＝8．42，P ＜0．05）。结论在肝功能损害患者治疗中，采用脂必泰治疗安全有效，具有使用价值。
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脂必泰对2型糖尿病患者血脂代谢紊乱的影响
目的 探讨脂必泰对2型糖尿病患者血脂代谢紊乱的调节作用.方法 将57例2型糖尿病合并血脂代谢紊乱的患者随机分为脂必泰组28例和辛伐他汀组29例,分别给予脂必泰和辛伐他汀口服.于治疗6周后分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白( HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及肝肾功能,对测定结果进行统计学分析.结果 经6周治疗后二者的调脂作用在TC、HDL-C、LDL-C无明显差异(P＞0.05),但对降低TG方面脂必泰优于辛伐他汀(P＜0.001).结论 脂必泰与辛伐他汀同样具有显著的调脂作用,在降低TG方面脂必泰可能优于辛伐他汀,且安全可靠.
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脂必泰治疗高脂血症疗效观察
高脂血症是指由于脂肪代谢或运转异常使血浆中总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LGL-C)中一种或几种脂质高于正常,表现为高胆固醇血症、高甘油三酯血症、混合型高脂血症[1].临床上可为原发性或继发于其他疾病,是导致动脉粥样硬化、动脉血管内斑块形成、冠心病和脑卒中的高危因素.因此,控制血脂、改善血管内皮功能、稳定斑块成为一级预防的手段之一.
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阿托伐他汀和脂必泰胶囊对血脂异常心血管患者的调脂效果
目的 探讨阿托伐他汀和脂必泰胶囊对血脂异常高危心血管患者的调脂效果.方法 将96例血脂异常高危心血管患者随机分为2组,分别接受阿托伐他汀和脂必泰治疗,于治疗前和治疗的第4、8周观察血脂的变化情况及不良反应等.结果 治疗8周后2组血清TC、TG均下降,差异有统计学意义(P＜0.05),而LDL-C下降、HDL-C升高,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在改善患者的血脂水平方面阿托伐他汀和脂必泰胶囊差别不大,均值得临床应用.
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脂必泰治疗血脂异常临床观察
目的:了解脂必泰对不同证型血脂异常的疗效,并与瑞舒伐他汀钙片(瑞旨)的降脂效果进行对比.方法:将气血瘀滞型或痰浊阻遏型血脂异常患者90例平分为3组各30例,分别为脂必泰A(痰浊阻遏型)组、脂必泰B(气血瘀滞型)组、瑞舒伐他汀(痰浊阻遏型)组(以下统称瑞旨组),治疗4周后进行疗效比较.结果:三组治疗后的血脂情况,TC、TG、LDL-C均明显降低,HDL-C明显升高.且脂必泰A组与瑞旨组疗效相似,脂必泰A组疗效明显优于脂必泰B组,脂必泰B组疗效不如瑞旨组.结论:脂必泰治疗痰浊阻遏型血脂异常效果较好,与瑞舒伐他汀疗效相似.
