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C反应蛋白在肝病患者血清中的检测及临床意义
目的:探讨C反应蛋白(CRP)在肝病患者血清中的检测及临床意义。方法选取该院2005年1月至2015年1月收治的90例各种肝病患者为试验组,另选取123例健康体检人群为对照组,分别进行了CRP检测,观察两组CRP的检测结果。结果试验组血清CRP含量明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在急性时相反应高峰期,肝脏合成蛋白质能力的20%可以直接转向CRP的合成,故肝病患者CRP会增高。肝癌组与肝硬化组、肝炎组都存在着非常明显的差异,且肝癌组高于,肝硬化组肝硬化组高于肝炎组且差异具有统计学意义(P<0.05);CRP还可以动态评估肝细胞受损程度。
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全血超敏C反应蛋白与血清C反应蛋白的相关性分析
全血超敏C反应蛋白(hs-CRP)是近年来临床研究较多的1种急性时相反应蛋白,因其采用更为敏感的乳胶增强散射比浊法而得名.可采用外周血检测与血常规同时进行,用血量少,检测速度快,尤其适用于婴幼儿,为婴幼儿的常见病的鉴别诊断起到了重要的作用.另还可以应用于冠心病的风险预测、免疫性疾病的监测等.本文就全血hs-CRP与血清C反应蛋白(CRP)作对比,探讨两者之间的相关性.
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透射比浊法和散射比浊法测定免疫球蛋白和补体的评价
目的 对同一临床实验室分别采用透射比浊法和散射比浊法检测血清中免疫球蛋白和补体含量,对其检测结果偏差进行评价.方法 采用美国临床实验室标准化协会(CISI)Ep 9-A2中方法,以散射比浊法为比较方法,透射比浊法为实验方法,对临床样本进行检测免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、补体3(C3)、补体4(C4)含量,将检测的结果进行统计与相关分析,对两种方法之间的预期偏差,相关性和精密度进行评估与分析.结果 两种方法检测IgG、IgA、IgM、C3、C4结果具有良好的相关性,相关系数分别为0.994、0.990、0.994、0.993和0.999,各浓度所测定的结果预期偏差在可接受的范围内;透射比浊法检测IgG、IgA、IgM、C3、C4精密度CV均比散射比浊法小.结论 透射比浊法与散射比浊法所测定的结果基本一致,均能保证实验结果的准确性和精密度,且透射比浊法测定结果精密度比散射比浊法好,能更好的保证实验结果的重复性.
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不同检测方法检测免疫球蛋白轻链比值的比较
目的 比较流式细胞术法和散射比浊法的轻链κ/λ比值结果是否具有一致性.方法 用流式细胞术法和散射比浊法分别对32例患者的外周血B淋巴细胞膜上κ、λ轻链的表达率、血清和尿液中的游离κ、λ轻链含量进行测定,并分别计算κ/λ比值.结果 3个不同组别的标本两两分组,分别进行检测方法的一致性比较,用Kappa检验进行统计分析,结果为B细胞组和血清组的κ值为0.881,血清组和尿液组的κ值为0.885,B细胞组和尿液组的κ值为0.885.结论 两种检测方法结果的κ/λ比值有极高的一致性.对于血清和尿液中κ/λ比值异常的标本,建议同时检测B淋巴细胞膜上的κ/λ比值,以确定该标本是否有B淋巴细胞克隆性表达的存在.
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速率散射比浊法检测健康成人血清类风湿因子参考范围调查
目的建立速率散射比浊法检测健康成人血清中类风湿因子的参考范围。方法收集2010年1月至2011年1月在川北医学院附属医院进行健康体检的健康人群317例,采用速率散射比浊法测定其血清中类风湿因子的含量;采用百分位数法计算其参考值范围。结果健康成人男性血清类风湿因子含量为(21.60±2.70)U/mL ,高于女性的(20.65±2.10)U/mL ,差异有统计学意义(Z=-3.186,P<0.01)。健康成人血清类风湿因子水平与年龄无关( H=4.656,P>0.05);男性健康成人血清中类风湿因子的参考范围为0~25 U/m L ,女性为0~24 U/mL。结论健康成人血清类风湿因子的含量与性别相关,与年龄无关,其参考范围的确定可为临床判断提供参考依据。
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乳胶增强比浊法胱抑素C测定试剂的临床应用评价
目的 评价浙江伊利康生物技术有限公司生产的乳胶增强比浊法胱抑素C(CysC)测定试剂盒.方法通过试剂的精密度、线性范围、回收率、干扰试验等进行系统评估.结果 低、高值样本日内精密度(CV)分别为1.98%和1.01%,日间CV分别为3.79%和2.03%.与散射比浊法相比,相关方程为Y=1.115 2X-0.759 3,r2=0.991,测定结果明显相关,差异有统计学意义(P<0.05).当三酰甘油浓度小于或等于10 mmol/L,血红蛋白浓度小于或等于5 g/L,维生素C浓度小于或等于2 540 μmol/L,胆红素浓度小于或等于342 μmol/L时对本法无明显干扰.结论 该试剂完全符合临床应用要求,能适用于全自动生化分析仪.
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散射比浊法和胶乳法测定ASO、RF和CRP结果比较
抗链球菌溶血素"0"试验(ASO),类风湿因子试验(RF)和C-反应蛋白试验(CRP)是全国各医院诊断风湿和类风湿疾病的常规试验,目前国内多数医院多采用胶乳法做定性或半定量检测,由于该方法的特异性和灵敏度均较低,严重影响了病人疾病的诊断和治疗.我院于2002年引进了一台美国贝克曼公司生产的ARRAY 360型特定蛋白仪,用于ASO、RF和CRP的定量测定,并同时用胶乳法测定ASO、RF和CRP,其结果如下.
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免疫比浊法测定血清前蛋白及临床意义
血清前蛋白(Preablumin PA)是肝功能损害的早期诊断、疗效观察和预后判断的一项特异、敏感的指标,其检测方法主要有电泳法、单向免疫扩散法、免疫电泳法和放免法等,近年来又相继出现了速率散射法和散射比浊法,其中电泳法所得的血清PA并非真值;单向免疫扩散法和免疫电泳法虽然特异性高,但所需时间较长;速率散射法和散射比浊法需要特殊的设备;免疫比浊法是具有价值的测定方法.仪器要求不高、试剂单一、时间短.但参考值又因检测方法不同而各异,同时在肝脏疾病时的医学决定水平也不同,为此,作者用免疫比浊法测定血清PA并对其正常参考值和临床意义进行了研究,现报道如下.
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血清超敏C-反应蛋白两种检测方法的比较
[目的和方法]实验观察和比较临床超敏C-反应蛋白胶乳凝集反应法与散射比浊法的检测. [结果]两种方法的线性范围,回收率均符合临床检验要求,重复性良好,批内批间CV均在允许范围γ>0.98,检验无统计学差异(P>0.05),呈高度相关.
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免疫球蛋白标准曲线拟合模式选择
免疫球蛋白测定常用透射或散射比浊法,因标准曲线不能通过直线回归处理,通常采用手工描绘及仪器曲线定量方法,影响了测定的准确性.本文以IgG测定为例,阐述了标准曲线拟合对结果的重要性及必要性.
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采用不同的质控形式对天津市免疫球蛋白类检验的室间质评结果分析
免疫球蛋白和补体的检验是临床实验室的常规项目,常用的方法是琼脂扩散法、透射比浊法和散射比浊法。所用的主要厂家试剂盒约有十多种,由于试剂盒缺少统一的标准和检验方法学的差异[1],免疫球蛋白和补体的检验结果不稳定和可比性差。2000年我中心通过不同的质控方式、采用多个样本,加大质控力度,深化室内质控,从而提高免疫球蛋白的检测水平。1 材料和方法1.1 材料①质控血清购自卫生部临检中心的室间质评血清。②对天津市41家参控实验室免疫球蛋白及补体的质控结果进行分析。
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免疫散射比浊法测定CRP
目的本文对比浊法测定血清CRP(C-反应蛋白)进行方法学评价.方法采用免疫散射比浊法检测100例患者和30例健康正常人血清CRP含量,同时与乳胶凝集法结果对比.结果批内、批间变异系数分别为1.41%和4.66%,定量检测具有满意的线性响应(r=0.987),免疫比浊法阳性率为35%,乳胶法为18%,比浊法阳性率明显高于乳胶法.结论本方法的重复性、准确性、稳定性、特异性均较好,脂血、黄疸无明显影响,具有较高的临床推广价值.
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24h尿微量清蛋白对糖尿病患者早期肾损伤的诊断意义
目的:探讨尿微量清蛋白(mAlb)检测在早期糖尿病肾病诊断中的临床意义.方法:应用散射比浊法对110例糖尿病患者和55例健康体检者的mAlb进行检测分析.检测结果应用卡方检验进行统计学分析.结果:糖尿病组中尿mAlb含量与对照组中尿mAlb含量比较,有非常显著性差异(P<0.01).糖尿病患者中常规尿蛋白检测阳性组尿mAlb含量与常规尿蛋白检测阴性组比较,有非常显著性差异(P<0.01).结论:尿微量清蛋白(mAlb)可作为诊断糖尿病肾病和肾早期功能损伤的有效指标,且随着糖尿病患者年限越长,其肾损伤也加重,尿微量清蛋白的阳性率越高.
关键词: 尿微量清蛋白(mAlb) 散射比浊法 糖尿病肾病