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免疫透射比浊法测定血清轻链
目的:评价采用免疫透射比浊法检测血清轻链的可行性. 方法:在贝克曼CX4全自动生化分析仪上,应用ROCHE公司试剂,以免疫透射比浊法,采用二点终点法,主波长340nm,副波长700nm,温度37℃,六点校准.结果:本法检测kappa轻链,日内不精密度2.5%～2.8%,日间不精密度3.0%～3.2%,检测低限为0.19g/L,回收率为92.1%～101.5%,检测lambda轻链,日内不精密度1.6%～1.8%,日间不精密度2.2%～2.5%,检测低限为0.16g/L,回收率为94.2%～102.5%,免疫透射比浊法(Y)与贝克曼IMAGE特定蛋白分析仪的免疫散射比浊法(X)比较:kappa轻链Y=0.265X-0.232.决定系数(r2 )=0.957,lambda轻链Y=0.438X-0.03.决定系数(r2 )=0.976.结论:免疫透射比浊法简便,灵敏,试剂稳定,适合一般医院血清轻链的自动化分析.
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免疫透射比浊法测定血清IgE的方法建立与评价
目的:评价采用免疫透射比浊法检测血清免疫球蛋白E(IgE)的可行性.方法:在贝克曼CX4全自动生化分析仪上,应用德赛公司试剂,以免疫透射比浊法,采用二点终点法,主波长560nm,副波长700nm,温度37℃,六点校准.结果:本方法线性范围(50～960)IU/ml,日内不精密度1.02%～2.56%,日间不精密度1.24%～5.61%,检测低限为12.7IU/ml,回收率为93.2%～102.5%,免疫透射比浊法(Y)与贝克曼IMAGE特定蛋白分析仪的免疫散射比浊法(X)比较:Y=0.959X+4.623.决定系数(r2 )=0.9883.结论:免疫透射比浊法简便、灵敏、试剂稳定,适合一般医院血清免疫球蛋白E的自动化分析.
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肾移植患者血清HA和Cystatin C的测定
本文分别采用放射免疫分析法和散射比浊法测定了31例肾移植患者血清透明质酸(HA)和胱抑素C(Cystatin C)在肾移植前后的浓度变化,探讨二者与肾功能的关系.
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散射比浊法测定血清铁蛋白的方法学评价
临床上测定血清铁蛋白(SF)的方法通常有化学发光法、放射免疫分析(RIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)等[1-4].近来,散射比浊法也被用于血清铁蛋白的测定.本文对散射比浊法测定SF进行了评价,现将结果报告如下.
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透射和散射比浊法测定血清免疫球蛋白的评价
目的对同一临床实验室采用透射比浊和散射比浊法测定血清免疫球蛋白IgA、IgG和IgM结果偏差进行评估.方法按照美国国家实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A文件,以散射比浊为比较方法,透射比浊为实验方法进行对比及偏差评估,将测定数据进行相关分析,并对两分析系统之间的预期偏差进行评估.结果IgA、IgG两法各浓度值测定结果的预期偏差均可以接受;IgM浓度为1.0g/L时,两法测定结果的预期偏差不能接受,其余浓度值测定结果的预期偏差可以接受.结论在使用性能较好的全自动生化分析仪及配套试剂的前提下,透射比浊法测定血清IgA、IgG和IgM的结果与散射比浊法的测定结果基本一致.
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上皮性恶性肿瘤患者血清中免疫球蛋白检测的临床价值研究
研究上皮来源的恶性肿瘤患者血清中免疫球蛋白检测的临床价值.以散射比浊法检测肿块尚存的175例7种上皮性恶性肿瘤患者血清中IgG、IgM、IgA,以本室正常参考范围为依据判断所测值的偏低、正常和增高.
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普门特定蛋白分析仪检测全血C反应蛋白性能验证
目的：验证普门（Lifotronic）PA900特定蛋白分析仪检测全血C反应蛋白（CRP）的临床应用价值。方法采用58份EDTA抗凝全血标本进行两种方法比对，以艾科美（i-CHROMA）为X方法，普门特定蛋白分析仪为Y方法，并以EP软件统计，观察两种方法一致性；以CRP校准物质加入基础全血标本中进行回收试验，观察方法正确度；以CRP浓度低值、中值和高值进行简易重复性试验。结果普门特定蛋白分析仪与艾科美全血CRP比对结果为Y=0.953X-1.08（r=0.9769）；使用CRP校准物质BCR470，对普门及艾科美全血CRP进行加标回收试验，普门平均回收率在90.4%，艾科美平均回收率106.9%；线性范围上限普门为288 mg/L，而艾科美为180 mg/L；普门全自动CRP仪在全血标本CRP低值（5.9 mg/L）、中值（40.9 mg/L）、高值（122.4 mg/L）的精密度试验，结果显示CV分别为2.8%、2.3%和2.4%。结论普门特定蛋白分析仪检测全血CRP整体性能指标良好。与艾科美比较，2种方法结果一致性良好。因使用不同的CRP校准物质，两方法结果有所差异，但在可接受范围内，在实际使用中要加以注意。普门全自动分析仪检测全血CRP更具简便、灵活、快速的特点，大大提高了工作效率，完全能满足临床需要。
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散射比浊法测定尿胱抑素C浓度方法学探讨
目的探讨散射比浊法测定尿胱抑素C(Cys-c)的方法.方法用散射比浊法测定48例各种肾病患者及50例健康成人尿中Cys-c浓度,分析其精密度、准确性、线性、稳定性及临床意义.结果 48例肾病患者尿Cys-c浓度明显高于50例健康对照(P<0.05).散射比浊法测定尿Cys-c线性优良、准确性高,s批内 0.43,s批间 0.59.标本在常温下24 h、4 ℃ 48 h、-20 ℃ 1周,反复冻融,测定值均很稳定;pH≥5时,尿Cys-c测定值亦很稳定.结论散射比浊法是一种准确的、灵敏的、稳定的测定尿Cys-c的方法,是临床监测肾损伤和急性肾小管损伤的灵敏方法.
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脐血IgG、IgA、IgM、C3、C4水平及其临床意义
目的 检测新生儿脐血血清IgG、IgA、IgM、C3、C4的变化,探讨新生儿脐血的免疫功能.方法 24例正常足月自然分娩新生儿脐血作为研究对象,26例健康成人献血员(男女不分)的血清作为对照.采用散射比浊法检测血清中IgG、IgA、IgM、C3、C4的水平,对结果 进行统计学分析.结果 脐血清中IgG、IgA的量与成人血清相比无显著性差异(P＞0.05);IgM、C3、C4的量显著低于成人血清(P＜0.01).结论 脐血清中IgM、C3、C4的水平低于正常成人水平,IgG、IgA的水平与正常成人无显著差别.
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血清β2-微球蛋白的测定在菌阳肺结核诊断价值方面的探讨
目的 探讨病灶侵袭不同范围的菌阳肺结核在不同病期血清β2-微球蛋白的变化及临床意义.方法 采用散射比浊法测定64例菌阳肺结核患者血清β2-微球蛋白在不同病灶范围的变化,同时追踪该组病例在治疗前,治疗两周后和1月后的β2-微球蛋白的变化,并与对照组54例作比较.结果 (1)菌阳肺结核患者无论病灶侵袭范围多与少,病情好转与否,血清β2-微球蛋白均明显升高与正常对照组的差别有非常显著性意义.(2)病灶局限一叶与广泛侵袭的肺结核患者比较,血清β2-微球蛋白有明显差异,同时只有治疗一月以上肺结核与治疗前比较,血清β2-微球蛋白才有明显差异.结论 血清β2-微球蛋白测定对菌阳肺结核诊断有较大参考价值,但对诊断病情较重以及治疗效果监测仍需进一步探讨.
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散射比浊法检测尿微量白蛋白在糖尿病肾病患者中的应用
目的 探讨测定尿微量白蛋白(MAlb)在2型糖尿病患者早期肾损害诊断中的意义.方法 应用全自动特种蛋白仪定量测定已经确诊糖尿病患者的尿微量白蛋白水平,并用尿仪对尿蛋白做定性分析,与随机选取的健康体检者进行比较分析.结果 213例2型糖尿病患者尿微量白蛋白含量明显高于84例健康对照者;定量检测尿微量白蛋白阳性率明显高于用纸条定性法;2组比较均有统计学意义.结论 用散射比浊法检测2型糖尿病患者尿微量白蛋白水平在糖尿病肾损伤早期诊断方面有重要价值.
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透射比浊法和散射比浊法检测RF的结果比较
目的 比较透射比浊法和散射比浊法检测血清类风湿因子(rheumatoid factor ,RF)检测结果,并对其在类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床诊断灵敏度和特异度进行分析.方法 用透射比浊法和散射比浊法检测35例RA患者和60例健康体检者血清RF值,经统计学处理进行分析比较.结果 透射比浊法检测RA的灵敏度和特异度分别为77.1%和96.7%;散射比浊法检测RA的灵敏度和特异度分别为88.60%和95%,两法结果呈显著的相关性(r=0.985,P＜0.01).结论 透射比浊法和散射比浊法检测RF的结果有显著的相关性,具有相似的临床诊断价值.
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两种免疫比浊法测定血清免疫球蛋白的结果差异探讨及解决方法
免疫比浊测定法(immunoturbidimetrvl因同时具备生化检测的快速性和免疫反应的特异性,可进行血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)的快速、准确定量,临床实验中应用较广泛.目前临床实验室采用的定量方法主要有两类,一类是在特种蛋白分析仪上用散射比浊法测定.
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几种ASO RF检测方法的比较分析
目的比较ASO、RF几种目前常用检测方法的原理、线性范围及结果的准确性.方法已知不同浓度的质控血清,用各种方法进行检测,其结果用统计学进行分析比较.结果不同方法的检测结果皆有较大区别.其中以散射比浊法线性范围大,准确性佳.结论ASO、RF的检测是目前各级医院十分普遍的检验项目,应选择好的实验方法以保证结果的准确性.本文推荐免疫比浊法,而在有条件的情况下,应采用散射比浊法.
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类风湿性关节炎患者关节滑膜液中RF和PGE2检测的意义
目的观察类风湿性关节炎(RA)患者关节滑膜液中类风湿因子(RF)和前列腺素E2(PGE2)指标的变化.方法分别用免疫散射比浊法和酶联免疫吸附法检测关节滑膜液中RF、PGE2的含量.结果RA患者关节滑膜液中RF和PGE2的含量显著高于正常对照组(P＜0.01).结论关节滑膜液中RF和PGE2的大量合成对RA的诊断和治疗有重要意义.
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两种方法检测超敏C-反应蛋白的结果分析
CRP是一种非特异性急性时相蛋白,由肝细胞合成.CRP正常情况下含量极低,但在急性炎症时如机体感染发生后6~8小时开始急剧升高,病变好转时又迅速降至正常.因此,越来越受临床重视.由于传统方法只能检测>10mg/l量,目前认为0~10mg/l之间的检测更有价值,此即是超敏C-反应蛋白(hsCRP) [1].本科室内有两种系统分析仪测定hsCRP,分别为美国BECKMAN COULTER UniCel DxC800生化分析仪(免疫透射比浊速率法)和普门PA系列(散射比浊法)特定蛋白分析仪.本文对两种系统分析仪检测hsCRP的结果进行分析,探讨两种方法的相关性和敏感性.
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透射比浊法检测免疫球蛋白的结果评价
目的 对透射比浊法检测免疫球蛋白结果进行评价.方法 根据NCCLS EP9-A文件要求,收集40例临床血清标本,分别用Immage特定蛋白仪(使用配套原装散射比浊试剂)和C8000全自动生化分析仪(使用配套原装透射比浊试剂)检测特定蛋白IgA、IgG、IgM,评价两方法检测结果的一致性结果和结论透射比浊法结果重复性好,与散射比浊法比较相关性良好,可以用于临床检测.
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探讨3种方法检测C-反应蛋白对小儿长期发热的临床意义
目的 探讨3种方法检测C-反应蛋白(CRP)对小儿长期发热的临床意义.方法 采用免疫荧光干式定量法、散射比浊法、透射比浊法检测CRP的含量.结果 实验组免疫荧光干式定量法检测CRP含量较对照组显著增高,差异具有统计学意义(P＜0.05);散射比浊法及透射比浊法检测CRP含量较对照组均显著增高,差异均具有统计学意义(P＜0.01).与散射比浊法及透射比浊法比较,免疫荧光干式定量法检测CRP含量显著增高;而与散射比浊法比较,透射比浊法检测CRP含量显著降低.结论 3种检测方法中,免疫荧光干式定量法简便,速度快.散射比浊法灵敏,准确度高.透射比浊法较灵敏,准确度较免疫荧光干式定量法高,但较散射比浊法低.
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两种定标方法检测ASO及与散射比浊法检测结果对比和评价
目的:比较牛化分析仪2种定标方式对ASO测定结果的影响及与散射比浊法检测结果的比较.方法:用生化仪二点定标及多点定标和及与散射比浊法分别检测250例标本ASO值.其中低值A组(<40 U/ml)35例、低值8组(40 U/ml～80 U/ml)47例;中值A组(80 U/ml～120 U/ml)53例、中值8组(120 U/ml～160 U/ml)40例;高值A组(160 U/ml～200 U/ml)35例、高值8组(>200 U/ml)37例.结果:多点定标测定低值A、B组和高值A、B组ASO结果,与二点定标比较,差异有非常显著性(P<0.01),测定中值A、B组结果差异有显著性(P<0.05).散射比浊法与多点定标比较,差异无显著性.多点定标、二点定标和散射比浊法的平均回收率分别为98.3%、87.5%、99.3%,批内平均cy分别为2.3%、6.2%、1.9%,批间平均CV分别为3.2%、7.4%、2.1%.溶血和黄疽对二点定标的干扰明显大于多点定标和散射比浊法.结论:两种定标方法对测定结果有显著影响,多点定标与散射比浊法无显著响影,但离散度与CV高于散射比浊法.
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透射比浊法与散射比浊法检则ApoA 1,ApoB的方法比较
目的:比较透射比浊法与散射比浊法测定载脂蛋白A(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB)的优劣性.方法:使用Beckman CX 7全自动生化分析仪(透射比浊法ITA)和Beckman ARRAY 360蛋白测定系统(散射比浊法INA).结果:本文从线性范围,精密度,准确性,差异性,抗干扰能力方面作了比较.结论:散射比浊法比透射比浊法好,但透射比浊法值得推广应用.
