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健心平律丸的质量标准研究
目的:建立健心平律丸质量控制方法.方法:采用TLC法对健心平律丸中黄芪、枳壳和化橘红进行定性鉴别,采用HPLC法对三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和丹酚酸B进行含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,样品与对照品在相应的位置上,分别显示相同颜色的斑点或荧光斑点;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和丹酚酸B分别在0.0209～0.2092 mg/ml(r=0.9998)、0.0914～0.9142 mg/ml(r=0.9997)、0.0204～0.2042 mg/ml(r=0.9999)、0.0667～0.6673 mg/ml(r=0.9996)和25.24～126.2μg/ml(r=0.9997)范围内具有良好的线性关系,且平均加样回收率分别为97.82％(RSD为1.88％,n=6)、97.98％(RSD为1.97％,n=6)、98.67％(RSD为1.83％,n=6)、97.65％(RSD为1.91％,n=6)和98.08％(RSD为1.56％,n=6).结论:TLC方法可以用于健心平律丸中黄芪、枳壳和化橘红的鉴别,HPLC方法可用于健心平律丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和丹酚酸B的含量测定.
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人参皂苷Re对ADP、PAF、AA诱导家兔血小板聚集功能的影响
[目的]研究人参皂苷Re对血小板聚集功能的影响。[方法]采用体外实验通过Born法观察人参皂苷Re对二磷酸腺苷钠盐（ADP）、血小板活化因子（PAF）、花生四烯酸（AA）诱导的家兔血小板聚集率的影响。[结果]人参皂苷Re体外抑制ADP、PAF、AA诱导的家兔血小板聚集差异有统计学意义（P<0.05，P<0.01）。半数抑制浓度（IC50）分别为0.197、0.242、0.443 g/L。[结论]人参皂苷Re呈剂量依赖性抑制体外ADP、PAF、AA诱导的血小板聚集，且抗ADP诱导的血小板聚集作用强于PAF、AA。
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舒脉宁注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量测定
目的：用高效液相色谱（ HPLC）法测定舒脉宁注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈-0 y．05％磷酸。结果人参皂苷Rg1在0．05～0．45 mg/ml时呈良好的线性关系；人参皂苷Rg1的平均回收率为99．84％（RSD＝1．35％）。人参皂苷Re在0．04～0．36 mg/ml时呈良好的线性关系；人参皂苷Re的平均回收率为100．36％（ RSD＝1．01％）。结论该方法简便、准确、分离效果良好，专属性强，可用于舒脉宁注射液的质量评价。
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扶正化瘀法调控脂联素对非酒精性脂肪性肝病脂质代谢的影响
目的:探讨活血化瘀药配伍扶正药对非酒精性脂肪肝脂质代谢的影响.方法:将60只Wister雄性大鼠分为正常组、高脂组、Re组、丹参酮ⅡA组、Re+丹参酮ⅡA组、对照组,予以高脂饲料喂养建立胰岛素抵抗模型,喂养2w后进行药物干预,共给药4w.观察各组动物体重增加量的变化,取血清检测甘油三酯、胆固醇、游离脂肪酸和脂联素浓度.结果:各组间大鼠体重增量比较,差异无统计学意义.与对照组比较,Re组、Re+丹参酮ⅡA组TG、CHOL含量降低,差异有统计学意义(P＜0.05).Re+丹参酮ⅡA组FFA、ADP水平接近正常组,优于其他组.结论:Re与丹参酮ⅡA联合使用,有改善IR模型大鼠脂质代谢紊乱的作用.
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RP-HPLC法测定参萸颗粒中人参皂苷Rg1、Re含量
目的 测定参萸颗粒中人参皂苷Rg1、Re含量. 方法 采用高效液相色谱法检测参萸颗粒中人参皂苷Rg1、Re含量.采用Dikma C18(5μm,200 mm×4.60 mm)柱；以乙腈-0.1％磷酸水溶液(20∶80,V/V)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,进样量20μl,柱温为室温. 结果 人参皂苷Rg1在0.168-1.68 mg/ml浓度范围内、人参皂苷Re在0.295-1.475 mg/m浓度范围内呈良好线性关系,r分别为1.000和0.999 9；人参皂苷Rg1,Re的回收率(n=3)分别为98.38％(RSD=0.89％),97.21％ (RSD=1.87％). 结论 本方法准确、快速、重现性好,可用于参萸颗粒的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定人参茎叶中人参皂苷Rg1、Re、Rd的含量
目的 建立HPLC-ELSD法测定人参茎叶中人参皂苷Rg1、Re、Rd含量的方法 . 方法 采用Diamonsil(钻石)C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈(A)和水(B)按不同体积比混合,梯度洗脱程序:0-30 min,21%A;30-35 min,21%-33%A;35-60 min,33%A;60-65 min,33%-21%A;65-70 min,21%A;流速为1.0 ml/min,雾化温度35℃,蒸发温度50℃,载气N2,压力1.5 Bar. 结果 人参皂苷Rg1、Re、Rd分别在1.06-7.95 μg、1.94-14.55 μg、1.26-9.45 μg范围内呈良好的线性关系.3种人参皂苷的平均回收率分别为96.75%(RSD=1.99%)、97.77%(RSD=1.33%)、96.30%(RSD=1.26). 结论 本方法 灵敏、简便、准确,可用于人参茎叶中人参皂苷的含量测定.
关键词： HPLC-ELSD法 人参茎叶 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rd -
HPLC法测定我院制剂益康胶囊中人参皂苷的含量
目的:通过高效液相色谱法(HPLC)检测我院制剂益康胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re以及人参皂苷Rb1的含量.方法:使用ODSC18色谱柱,在流动相流速均为1.0ml/min,检测波长均为203nm,以乙腈:0.05％磷酸作为流动相检测益康胶囊中Rg1和Re的含量,以乙腈:水作为流动相检测益康胶囊中Rb1的含量.结果:人参皂苷Rg1、Re以及Rb1分别在Rb1样量为6.82～34.3 1μg、1.29～6.29μg以及6.19～30.77μg范围内呈良好线行关系.结论:HPLC法检测益康胶囊中人参皂苷Rg1、Re以及Rb1具有操作简单快速、准确性高以及重复性好等优点,很适用于益康胶囊中各种人参皂苷的含量检测,可作为临床益康胶囊质量检测的标准.
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正交实验对参七散剂型改造提取工艺研究
以人参皂苷Re的含量为指标,采用正交实验对参七散的提取工艺进行了优选,以人参皂苷的含量及出膏率为指标对影响参七散提取人参皂苷工艺的因素进行研究,结果表明:用12倍量的45%乙醇提取3次,每次2小时为佳工艺.
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HPLC法测定人参总皂苷的含量
目的:建立传统中药材人参的高效液相色谱分析方法.方法:采用高效液相色谱法对人参中的人参皂苷Rg和人参皂苷Re进行含量测定;色谱柱:EromasiI C18(4.6mm,250mm,5 μm);流动相:乙腈-水系统线性梯度洗脱:柱温:35℃;流速:1.0ml/min;检测波长:203mm结果:该方法人参皂苷RgI与人参皂昔Re的线性范围分别为12.35～0.38ug、12.46～0.38μg,平均回收率为98.7%(RSD为1.50%).结论:该方法简单可行,结果准确,重现性好,可作为该药材质量的控制方法.
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人参皂苷Re对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆能力的影响及机制
目的:探讨人参皂苷Re对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆能力的影响及其可能机制.方法:雄性SD大鼠除正常组外,慢性酒精中毒组、人参皂苷Re低、高剂量治疗组(50,100 mg/kg,ig.)进行模型诱导,每组10只.8周后采用Morris水迷宫评价大鼠的学习、记忆功能,紫外分光光度法检测前额皮质部位乙酰胆碱酯酶(ACHE)和单胺氧化酶(MAO)活性,ELISA法检测IL-1β,TNF-α含量.结果:与模型组相比,人参皂苷Re低、高剂量组大鼠的逃避潜伏期均显著缩短(P＜0.05),穿越平台次数均显著增加(P＜0.05),高剂量组大鼠在原平台所在象限游泳时间的百分比表现出明显增加的趋势.同时,与模型组相比,人参皂苷Re高剂量组大鼠大脑皮质AChE活性、MAO活性均明显降低(P＜0.01),IL-1β含量明显降低(P＜0.05),TNF-α含量表现出明显降低的趋势;低剂量组大鼠的MAO活性和IL-1β含量明显降低(P＜0.05).结论:人参皂苷Re对慢性酒精中毒引起的大鼠学习、记忆能力损害有明显改善作用,这可能与其抑制脑内AChE和MAO活性及抗炎作用有关.
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HPLC法测定气血双补酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量
目的:建立气血双补酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法,更有效地控制该制剂的质量.方法:采用Merck C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温35℃.结果:人参皂苷Rg1在1.290～6.450 μg之间、人参皂苷Re在0.492 0 ～ 2.952 0 μg之间、人参皂苷Rb1在1.485 0～7.425 0μg之间呈良好的线性关系;样品精密度试验、稳定性试验、重复性试验中RSD均小于2％;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的平均回收率分别为98.05％、97.84％和99.35％,且RSD均小于2％(n=6).结论:采用HPLC同时测定气血双补酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,方法简便,重现性好,可用于气血双补酒的生产中质量控制及质量评价.
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HPLC法测定温阳活血颗粒中芍药苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量
目的:采用HPLC法测定温阳活血颗粒中芍药苷、人参皂苷Rg1、Rb1、Re的量.方法:色谱柱AgilentTC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),芍药苷流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230nm,流速1.0 mL/min;人参皂苷Rg1、Rb1、Re流动相为流动相A(乙腈)-B(水)梯度洗脱(0 min 19％A,35 min 19％A,55 min 29％A,70min 29％A,100 min 40％A),漂移管温度为60℃,雾化气体为高纯氮气,Gain 6,氮气压力3.0MPa,流速1.0 mL/min.结果:芍药苷在0.402～4.02μg线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.15％,RSD为2.07％.人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在0.445 ～4.45μg(r =0.999 7)、0.464～4.64μg(r =0.999 6)、0.647～6.47μg(r =0.999 8)线性关系良好,平均加样回收率分别为98.23％、97.36％、97.58％,RSD分别为2.21％,2.17％,2.09％.结论:该方法测定结果准确可靠、灵敏度高、重复性好,可用于本制剂的质量控制.
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正交实验优选律复康胶囊脂溶性部分提取工艺
目的:优选律复康胶囊醇提部分的佳工艺.方法:应用正交试验设计,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,浸出物测定法测定正丁醇萃取物出膏率.结果:佳提取工艺为:加8倍量的70%乙醇,煎煮2次,每次1h.结论:该提取方法合理、可行,工艺稳定可靠,适用于工业化大生产.
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三七总皂苷中活性单体的检测及体内代谢研究进展
现代药理学研究证实三七总皂苷具有抗自由基、抗血小板聚集、扩张血管、改善微循环及抗炎等作用,其有效成分三七总皂苷(panaxnotoginseng sapomns,PNS)中主要含有三七皂苷R1(notoginsenoside R1,R1)、人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)、人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1,Rb1)、人参皂苷Rd(ginsenoside Rd,Rd)、人参皂苷Re(ginsenoside Re,Re)等单体皂苷.PNS口服难以被直接吸收,必须经过体内代谢才能发挥生物活性.然而迄今国内尚未检索到PNS体内代谢过程比较系统的研究报道.故该文对PNS的检测方法及5种活性单体在生物样品中的吸收分布及代谢等药动学研究进展进行了分析和综述.
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HPLC法同时测定复方黄芪注射液中人参皂苷Re、Rg1含量
目的 建立HPLC法同时测定复方黄芪注射液中人参皂苷Re、Rg1的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTM C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(体积比为20:80),柱温为25℃,检测波长为203 nm,流速为1.0mL·min-1.结果 复方黄芪注射液中人参皂苷Re、Rg1与其他成分分离良好.人参皂苷Re的质量浓度在25～500 mg·L-1内(r=0.999 8)、Rg1的质量浓度在25～300 mg·L-1(r=0.999 8)内与峰面积线性关系良好,人参 皂苷Re、Rg1的回收率分别为100.2%和99.8%,RSD分别为1.4%和2.0%.结论 方法准确、重现性好,可用于复方黄芪注射液的质量控制.
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HPLC法测定熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量
目的建立熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法.方法采用Dikma ODS C18柱,流动相为乙腈-0.05%(φ)磷酸溶液(V:V=21:79),检测波长为203 nm.结果人参皂苷Rg1在0.3～2.4 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%,RSD为1.78%.人参皂苷Re在0.2～1.6 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.5%,RSD为2.29%.结论测定方法准确、重现性好,可作为熊胆救心滴丸制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1含量
目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法.方法采用高效液相色谱法,固定相为氨基键合相,流动相为乙腈-水(81∶19,V∶V),检测波长203 nm.结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7 min、8.9 min、25.1 min和9.9 min.人参皂苷Rg1在80～280 mg/L(r=0.999 2)、Re在20～180 mg/L(r=0.999 3)、Rb1在95～285 mg/L(r=0.999 1)、三七皂苷R1在18～146 mg/L(r=0.999 1)内线性关系良好,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为99.1%、98.4%、98.6%和97.1%,RSD分别为2.1%、2.0%、2.2%、2.8%.结论本法可用于三七的质量控制.
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人参皂苷Re大鼠体内药物动力学研究
目的研究人参皂苷Re在大鼠体内的经时过程并计算药物动力学参数.方法采用HPLC法测定大鼠静脉注射给药后血浆中人参皂苷Re的血药质量浓度,用3P87药动学程序求算其药物动力学参数.结果静脉注射3种不同剂量(20、30、40 mg·kg-1)的人参皂苷Re后,3组大鼠的药物动力学特点成双隔室模型.t1/2(α)分别为6.505、6.817、4.499 min,t1/2(β)分别为28.96、30.49、27.57 min,AUC分别为599.31、1025.65、1415.7 min·mg·L-1.结论主要动力学参数十分相近,且AUC随剂量增加而成比例增加,说明在此剂量范围内Re的消除为线性动力学.
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人参皂苷Re对MPTP致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的保护作用
目的研究人参皂苷Re对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的保护作用及其可能机制.方法通过给C57BL小鼠皮下注射MPTP制备帕金森病(parkinson's disease,PD)模型,灌胃给予人参皂苷Re预处理后,运用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫组织化学染色以及图像分析等技术分别对纹状体前脑啡肽原(preproenkephalin,PPE)mRNA、前强啡肽原(preprodynorphin,PPD)mRNA的表达水平和黑质酪氨酸羟化酶(TH)、γ-氨基丁酸(GABA)免疫反应阳性神经元数目等多项指标进行考察.结果 Re能使黑质致密部(SNc)的TH阳性神经元和黑质网状部(SNr)的GABA阳性神经元数目显著增多;Re高剂量预防组(26 mg·kg-1)PPD扩增产物较模型组显著增加(P<0.05);Re预防组的PPE扩增产物与模型组比没有显著差异.结论人参皂苷Re对MPTP诱致帕金森病小鼠黑质多巴胺能神经元具有明显的保护作用,其作用可能与改变GABA能神经元以及PPDmRNA表达水平,从而调节PD中直接回路和间接回路的兴奋-抑制平衡有关.
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UV法测定参芪补气颗粒含量
目的 建立参芪补气颗粒的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定参芪补气颗粒中人参皂苷Re的含量.甲醇作空白对照,检测波长:549 nm.结果 人参皂苷Re量在0.016 67 ～0.100 02 mg范围内与吸收度呈良好的线性关系,r =0.999 3,平均回收率为100.13％,RSD为0.80％.结论 本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为参芪补气颗粒的含量测定方法.
