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基于网络药理学的款冬花止咳化痰活性成分靶点研究
目的:研究款冬花止咳化痰活性成分的作用靶点.方法:以款冬花止咳化痰相关的12个化合物为研究对象,基于网络药理学理论,采用反向药效团匹配法,预测活性成分靶点,并和CooLGeN数据库进行比对,构建靶点网络模型.结果:款冬花止咳化痰相关的潜在作用靶点有36个,主要靶点有GSTP1、MAPK14、ACHE、GSTA1、CFTR、VDR、ESR1、F2、GSTM1、MME、DAPK1;且不同活性成分可作用在相同靶点上,相同活性成分也可作用在不同靶点上.结论:款冬花止咳化痰作用具有多成分、多靶点的特点,为作用机制的研究提供科学依据.
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微波辅助合成款冬花硒多糖的研究
目的 研究微波辅助合成款冬花硒多糖的工艺条件及其抗氧化活性.方法 以款冬花多糖为原料,在微波辅助的条件下,合成了款冬花硒多糖,通过响应面法优化了合成工艺条件,并初步探讨了其抗氧化活性.结果 在硒化试剂质量比[m(Na2SeO3):m(款冬花多糖)]=1.1,反应温度55℃,AlCl3体积分数3.51％,微波功率410 W,反应时间40 min的条件下,得到的款冬花硒多糖中硒的含量为3.74 mg/g.结论 与传统的合成方法比较,微波辅助合成款冬花硒多糖的反应时间大幅缩短,酸污染小,微波对多糖结构没有明显影响,且款冬花硒多糖的抗氧化能力较未硒化的多糖有所提高.
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大孔树脂法脱除款冬花多糖蛋白的工艺研究
目的 研究款冬花多糖脱蛋白工艺.方法 以款冬花多糖的脱蛋白率和多糖保留率为考察指标,通过静态试验和动态试验确定款冬花多糖的树脂法脱蛋白工艺.结果 优的款冬花多糖脱蛋白工艺条件:选择LS-206树脂,上柱高径比为15,上样液温度30℃,上柱体积数为2 BV,款冬花多糖溶液浓度6 mg/ml,上柱速率1.5 BV/h进行动态吸附.此工艺条件下的款冬花多糖的脱蛋白率为87.70%,多糖保留率为87.89%.结论 LS-206树脂适用于款冬花多糖的脱蛋白处理.
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款冬花氮磷钾吸收特性研究
目的:研究款冬花氮磷钾吸收特性.方法:测定不同生育时期的款冬花各器官的氮磷钾含量,结合干物质积累规律进行分析.结果:60～80d是叶片生长旺盛时期,80～100d是根茎部位生长旺盛时期,两者养分的累积速率都是氮＞钾＞磷;100～160d是植株养分需求的高峰时期,氮磷钾累积量均在全生育期的60%左右;180～220d之间,花蕾氮磷钾累积速率大;整个生育期养分总累积量为钾＞氮＞磷,氮:磷:钾为4.00:1:4.29,需要氮41.693kg/667m2,P2O5 10.414kg/667m2,K2O4 4.709kg/667m2,即每生产1kg干花,需消耗氮0.836kg,P2O5 0.209kg,K2O 0.897kg.结论:6月上旬和7月下旬应追肥一次以满足植株营养形态建成需求.9月中下旬宜追肥一次,以提高花的产量.每次追肥都应该氮磷钾兼施,尤其应保证钾肥的供应.
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生品和蜜炙款冬花不同提取物的镇咳祛痰作用
目的:研究款冬花生品与蜜炙品不同溶媒提取物的镇咳、祛痰作用.方法:镇咳实验:昆明种小鼠,随机分成空白、阴性(溶剂)对照、阳性枸橼酸喷托维林对照组(0.01 g·kg-1)、生品和蜜炙款冬花(按生药量计,下同)水提物高、低剂量组(6.20,3.10 g·kg-1)、醇提取物高、低剂量组(6.0,3.0 g·kg-1)、乙酸乙酯和石油醚提取物高、低剂量组(0.5,0.25 g·kg-1).给药体积为25 mL·kg-1,连续ig给药5d,然后观察25％浓氨水定量喷雾后出现咳嗽的潜伏期及2 min内的咳嗽次数.祛痰实验:SD大鼠随机分成空白、阴性、阳性氯化铵对照组(0.16 g·kg-1)、生品和蜜炙款冬花水提物高、低剂量组(2.70,1.35 g·kg-1)；醇提物高、低剂量组(3.0,1.5 g·kg-1)、乙酸乙酯和石油醚提取物高、低剂量组(0.25,0.125 g·kg-1).给药体积为25mL· kg-,连续ig给药3d,毛细玻管法记录末次给药后2h大鼠痰液分泌量.结果:与模型对照组相比,生品和蜜炙款冬花醇提物镇咳效果显著,咳嗽潜伏期明显延长(P＜0.05),咳嗽次数明显减少(P＜0.01).两者水提物也有部分镇咳作用.与模型对照组痰量相比,蜜炙款冬花水提物高、低剂量组,生款冬花乙酸乙酯提取低剂量组,蜜款冬花乙酸乙酯提取物高剂量组痰量明显增多(P＜0.05).此外,生款冬花各溶媒提取物组小鼠体重下降显著(P＜0.05).结论:款冬花具有镇咳、祛痰作用.其镇咳成分极性较大,易溶于水和乙醇；祛痰成分极性较小,脂溶性较大.生款冬花各溶媒提取物可能具有一定毒性.
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款冬花的高效毛细管电泳指纹图谱
目的:建立款冬花的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为款冬花的质量控制提供依据.方法:采用未涂层毛细管柱(75 μm×57 cm,有效长度50 cm)为分离通道,以30 mmol·L-1硼砂(含甲醇25％,pH 8.8)溶液为背景电解质,分离电压20 kV,检测波长214 nm,柱温25℃.结果:测定了15批款冬花药材的高效毛细管电泳指纹图谱,确定了26个共有峰并指认了6个峰.结论:该方法操作简单、准确可靠,为科学评价款冬花药材的质量提供依据.
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款冬花传统规格等级与芦丁含量的相关性分析
目的:探讨款冬花传统规格等级方法与芦丁含量的相关性.方法:采用HPLC测定不同等级款冬花中芦丁含量,Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1％乙酸(20:80),检测波长254 nm.建立不同等级款冬花的HPLC指纹图谱并进行相似度分析,流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长240 nm.结果:优级款冬花样品中芦丁平均含量略高于统货样品,但二者差别不大;不同等级、产地与批次的生品与炮制品款冬花的指纹图谱相似度均＞0.85,优级样品共有12个相对峰面积平均值大于统货样品.结论:建立的款冬花中芦丁含量测定及指纹图谱方法简单、重复性好.传统分级方法具有一定合理性,但芦丁含量高低与传统等级相关性不大,不应将其作为款冬花饮片分级的主要指标.
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款冬花不同炮制品的HPLC指纹图谱比较
目的:采用HPLC指纹图谱技术,综合运用相似度评价、聚类分析(CA)及主成分分析(PCA)对款冬花炮制前后化学成分变化进行研究.方法:采用HPLC-DAD建立10个产地款冬花不同炮制品的指纹图谱,流动相乙腈-0.03％三氟乙酸水溶液梯度洗脱,检测波长240 nm;运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004A版)软件,CA及PCA综合探索款冬花不同炮制品的质量及成分变化规律.结果:建立了不同炮制品的HPLC共有模式,款冬花生品、蜜炙品、甘草炙品指纹图谱的相似度分别为0.867 ～0.991,0.785～0.979,0.785 ～0.980.CA将不同炮制品均分为4类,与相似度评价结果基本一致,表明不同产地间款冬花炮制品具有一定的相似性和稳定性.PCA筛选出方差累计值达74.230％的2个主成分,并得到与之相关的成分群,不同产地炮制品的综合得分情况表明该成分群在生品、蜜炙品及甘草炙品中稳定存在.结论:指纹图谱技术结合相似度评价,CA,PCA能对款冬花炮制品的质量进行系统评价,可为其他中药炮制品的评价提供参考.
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正交试验优选甘草制款冬花的炮制减毒工艺
目的:优选甘草制款冬花的炮制减毒工艺,为款冬花的炮制生产工艺提供参考.方法:以总生物碱含量为指标,甘草水煎煮次数、烘制温度及甘草用量(甘草质量/款冬花质量)为考察因素,采用正交试验对甘草制款冬花的减毒工艺进行优选,考察款冬花甘草制品中有效成分含量的变化.结果:款冬花甘草制佳减毒工艺条件为甘草用量10％,水煎煮数3次,烘制温度90℃;甘草制款冬花中总生物碱、款冬酮及醇浸出物质量分数分别为0.080 3 mg·g“,0.161％,26.31％.结论:与生品相比,款冬花甘草制品中总生物碱含量显著减少,款冬酮和醇浸出物含量增加.优选的款冬花甘草制减毒工艺稳定可行,提示甘草汁制款冬花有一定的合理性,具有实际应用意义.
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款冬花及其总生物碱的肝脏毒性
目的:对款冬花的肝脏毒性进行初步的研究探讨.方法:昆明种小鼠ig款冬花水煎液生药20,40 g·kg-1连续4周,测定血清丙氨酸氨基转移酶( ALT),门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织称重,计算肝脏系数,观察肝脏病变情况并评分；利用精密肝切片培养技术,将款冬花水煎液0.005,0.05 g·L-1和总生物碱0.5,2.0g·L-1与肝切片分别共同培养24,6h后,制备肝组织匀浆,BCA法测定匀浆液中蛋白含量,连续监测法测定并计算每微克蛋白中ALT,AST,乳酸脱氢酶(LDH),γ-谷氨酰胺转移酶(GGT)的漏出率.结果:款冬花水煎液40 g·kg-1ig 4周后,镜下观察雌性动物款冬花水煎液组与对照组比较有明显病理改变,且伴有肝脏系数的明显增加；款冬花水煎液及总生物碱与肝切片共培养后,水煎液2个剂量组均能引起ALT漏出率的显著升高；总生物碱0.5 g·L-1组能引起肝切片LDH,ALT漏出率显著升高,2.0 g·L-1组能引起肝切片GGT漏出率显著升高,蛋白含量显著下降.结论:款冬花体内体外试验均显示出一定的肝脏毒性.
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不同产地款冬花药材质量比较研究
目的：比较不同产地款冬花药材的质量，为款冬花的利用和开发提供依据。方法采用高效液相色谱法测定不同产地款冬花中芦丁和款冬酮的含量，称量记录百蕾干重和蕾色，并对各项指标进行统计分析。结果不同产地款冬花中芦丁、款冬酮含量及百蕾干重存在显著差异，且芦丁和款冬酮含量存在显著正相关。主成分和因子分析表明，山西榆社、宁武、广灵的款冬花质量较优。结论不同产地款冬花药材质量存在差异，山西榆社、宁武、广灵的野生款冬花可作为优质种源。
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款冬花多糖提取工艺研究
目的 探索超声法提取款冬花多糖的工艺条件,为款冬花多糖的提取工业化提供理论依据.方法 采用正交试验法,对甘肃款冬花多糖的提取工艺进行研究.结果 佳工艺为10倍量水,水温40℃,超声时间50 min,频率为50 kHz.结论 此方法 是一种简单、快捷、高效的提取方法 .
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12种不同产地款冬花的质量评价
目的 考察不同产地款冬花中总黄酮和芦丁的含量.方法 用紫外分光光度法法测定总黄酮含量,以HPLC法测定芦丁的含量.结果 12个不同产地款冬花总黄酮含量为6.43%～15.12%;芦丁含量为0.22%～0.95%.不同产地的款冬花总黄酮和芦丁含量有一定差异.结论 以总黄酮和芦丁两项指标来衡量,能更真实反映款冬花的品质,且方法简便,灵敏,准确.
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款冬花化学成分的研究
目的:研究款冬花的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定.结果:从款冬花的干燥花蕾乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(1),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(2),4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(3),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(4),3-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(5),3-O-咖啡酰基奎宁酸(6),金丝桃苷(7),芦丁(8),山柰酚3-O-吡喃葡萄糖苷(9),槲皮素(10)和山柰酚(11).结论:化合物2～5为首次从款冬属植物中分离得到.
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款冬花中黄酮和酚酸类成分的研究
目的:研究款冬花的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构.结果:从款冬花90%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇部分共分离得到15个化合物,其中7个为黄酮类化合物,即槲皮素(1),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(3),金丝桃苷(4),芦丁(5),山柰酚(6)和山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7);8个为酚酸及其衍生物,即咖啡酸(8),咖啡酸甲酯(9),咖啡酸乙酯(10),(E)-2,5-二羟基桂皮酸(11),3,4-二咖啡酰基奎尼酸(12),4,5-二咖啡酰基奎尼酸(13),4,5-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(14)和绿原酸(15).结论:化合物7,9～14为首次从该植物中分离得到.
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款冬花挥发油化学成分的GC-MS分析
款冬花为菊科植物Tussilago farfara L.的干燥花蕾.主产于河南、陕西、甘肃、山西等地,具有润肺、止咳化痰等功效[1].主要含有三萜皂苷、倍半萜、黄酮、生物碱、苯二甲酸酯类等[2].对于款冬花挥发性成分研究很少[3].由于款冬花挥发油成分较复杂,且不同产地可能存在差异.作者对产自湖北款冬花的挥发油进行了研究,鉴定了52个化合物.
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款冬花的化学成分及药理活性研究进展
款冬花含有萜类、黄酮、生物碱等化学成分,具有止咳、祛痰、平喘的作用,以及升压作用,抗血小板活化因子作用,抗炎作用等药理活性.作者阐述了款冬花的化学成分和药理活性研究的新进展,并针对其毒性提出了安全评价问题,指出了款冬花研究存在的主要问题和今后研究的主要方向.
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医话二则
1 由神应丹说到辨病与辨证神应丹为元代许国桢《御药院方·卷五·治痰饮门》所记载的一个方子,原书标明此方可"治诸远年喘嗽",今将其余项照录如下:麻黄一十斤,走水洗净,去土捣烂,用河水四担浸一宿,炒锅熬至一担,去滓;贝母(炒,去心)、桑白皮(去土)、紫苏子、款冬花(去枝梗)、桔梗、知母各二两;栝蒌(大者一个),皂角(二挺,去皮弦子).
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紫菀、百部、款冬花临床如何区别应用
紫菀味辛苦,性温,入肺经.此药温润不燥,辛散而不伤阴,苦降又不伤气,长于开郁肺郁,为疏壅滞,散外邪,降肺气,化痰浊,止咳嗽,定喘咳要药.因其药性平和,无论外感内伤,寒咳热咳,均可配伍应用.
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款冬花药材的HPLC化学成分指纹图谱研究
建立款冬花药材的高效液相色谱(HPLc)化学成分指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法.建立了不同产地和,或商品药材款冬花的HPLC指纹图谱;测定了10批款冬花样品,指纹图谱有25个共有色谱峰,并指认了16个.对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将款冬花样品分为2类,选定第2类6批样品建立共有模式,并应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004B版)"对各产地药材进行了评价.所建立款冬花的指纹图谱特征性和专属性强,方法简便、可靠,可定性用于全面控制款冬花的质量.
