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再论国家生活饮用水卫生标准中总α和总β放射性指标的初筛意义
为了保证公众健康,在1986年颁布的国家<生活饮用水卫生标准>中增加了总α比活度为0.1 Bq/L和总β比活度为1 Bq/L的放射性标准[1].2001年卫生部颁发了<生活饮用水水质卫生规范>(以下简称<水质卫生规范>),规定生活饮用水水质的总α放射性参考水平为0.5 Bq/L,总β放射性参考水平为1 Bq/L,并且强调,该放射性指标规定数值不是限值,而是参考水平,饮用水放射性水平超过该规定数值时并不说明该水质不适用于生活饮用,而应进行放射性核素分析,决定能否饮用[2].
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关于将含麻黄碱类复方制剂管理纳入药品安全专项整治工作的通知
食药监办[2010]16号近年来,随着禁毒形势的不断变化,不法分子大肆套购未列入特殊管理的含麻黄碱类复方制剂,致使该类药品流入非法渠道,被用于提取麻黄碱制造冰毒,严重危害公众健康、社会稳定和国家声誉,已经成为当前禁毒斗争的突出问题.对此,国家局相继采取了一系列措施,强化含麻黄碱类复方制剂生产经营管理,取得了一定成效.为进一步规范含麻黄碱类复方制剂生产经营秩序,决定将含麻黄碱类复方制剂的管理纳入药品安全专项整治工作.
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80例心肌梗死患者的护理体会
急性心肌梗死( AMI)是指在冠状动脉病变的基础上发生冠状动脉血供急剧减少或中断,以致相应心肌发生持久而严重的心肌缺血,引起部分心肌缺血性坏死.该病起病急骤,变化迅速,常并发心衰、休克与心律失常,AMI为内科常见急症,随着环境、生活方式和饮食习惯的改变,心血管病的发病率逐年增高,已成为影响公众健康的主要问题.如果在发病早期得到及时处理,就可以减少梗死范围和并发症的发生,这是降低AMI死亡率的关键.
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酚妥拉明加硫酸镁辅助治疗哮喘危重状态40例
哮喘是世界范围内严重威胁公众健康的主要疾病之一,近10多年来许多国家哮喘的患病率及病死率都有上升的趋势[1].
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海外处方药(RX)市场新动态
8月21日,美国食品和药品管理局(FDA)在华盛顿宣布了一个"非常重要的、对药品生产和药品品质会有举足轻重影响的新举措."FDA的这个新的举措,将会主要影响现在的药品生产规范稃序--GMP程序.它的目标,是通过大幅度提高药品品质保证程序,来大幅度的提高对公众健康的保护.
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确保上市医疗器械的安全性:器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械上市后安全性监测计划(一)
1 背景医疗器械法规的目标是通过关注医疗器械的安全性和有效性来促进和保护公众健康.医疗器械在设计和功能方面具有多样性,因此需要依据其复杂性和风险特征采取不同的监管方法.
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确保上市医疗器械的安全性:器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械上市后安全性监测计划(七)
8.2 强制性措施管理性和司法性的强制措施是CDRH中心上市后计划的重要组成部分.管理性措施包括信函、扣留、召回、罚款和停止.司法性措施包括查封、禁令和起诉.8.2.1 管理性措施 CDRH中心有权采取一系列的管理性措施,解决与美国食品药品监督管理局(FDA)颁布的相关法律、法规相违背的、涉及公众健康的问题.这些措施包括:①通过信函传播信息;②扣留威胁公众健康的医疗器械;③采取一系列的机制来约束和控制企业上报数据的完整性.对于公众健康问题也可以通过器械召回或CDRH中心的罚款来解决.
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FDA促进女性健康用药安全措施的概要——女性健康办公室的行动
编者按:促进女性健康是保障公众健康的重要组成部分,同样,保障女性用药安全是保障公众用药安全的必然内容.本文从美国食品药品监督管理局设置的专门保障女性用药安全、促进女性健康的机构-女性健康办公室谈起,简要介绍了其在促进女性健康方面所作的尝试和努力以及取得的一些成果,包括:科学研究项目一整合机构内外的相关资源,以开展科学研究项目的方式,为自身科学决策提供可能;
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确保上市医疗器械的安全性:器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械上市后安全性监测计划(三)
3.1.4公众健康保护伙伴 幸运的是,CDRH在保护公众健康方面并不孤立.现在有很大一股外部力量在直接或间接地帮助CDRH交流和分析医疗器械使用及风险数据,并与目标人群进行沟通.美国卫生和人类服务部(HHS)同样也努力通过各种部门进行协调.这些伙伴有一个共同目标,那就是在他们各自的工作权限内推动公众健康事业的发展.下面就是目前CDRH的公众健康保护伙伴.
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美国医疗器械不良事件用户报告简介
1简介美国医疗器械和放射卫生中心(CDRH)隶属于美国食品药品管理局(FDA),其任务是在医疗器械和放射卫生领域中,贯彻实施国家有关规章制度,保护公众健康.
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药物依赖复发的涵义及其影响因素的探讨
1 前言药物依赖(俗称"吸毒")既是全球普遍存在的公共卫生问题,又是危害严重的社会问题.吸毒引发的犯罪、艾滋病传播等问题日益突出,已经成为影响经济发展、威胁社会治安和危害公众健康的公害.
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药物相关线索的注意偏向与渴求
药物依赖(俗称"吸毒")既是全球普遍存在的公共卫生问题,又是危害严重的社会问题.吸毒引发的犯罪、艾滋病传播等问题日益突出,已经成为影响经济发展、威胁社会治安和危害公众健康的公害.联合国禁毒委员会2006年的报告[1]显示,在过去12个月中,全球滥用各类违禁毒品的人数达2.24亿,占15-64 a世界总人口的5%.我国面临的禁毒形势同样严峻,根据国家禁毒委员会办公室发布的<2006年中国禁毒报告>[2]显示,我国现有登记在册的海洛因吸食人员70万,占吸毒总人数的78.3%.对海洛因成瘾者进行科学、有效的戒毒康复、防复发仍然是当前禁毒工作中面临的重点和难点.
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基于问题学习培养临床药师中问题设计的原则
医疗体制改革、公众健康保健意识提高及我国加入WTO,使药师面临了更严峻的职业竞争、失业等挑战.此外国家卫生部等部门联合颁布的<医疗机构药事管理暂行规定>及<医疗事故处理暂行规定>对医院规范医疗行为,实施以病人为中心,提高医疗质量,规避医疗风险,实现医院的可持续发展提出了更高的要求[1~2].如何培养临床药师建立自己的知识构建,适应新时期的职业需求,我院建立了自己的方法.
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国家食品药品监督管理总局通报国家化妆品监督抽检结果
本刊讯为保障公众健康,切实提高化妆品质量安全保障水平,国家食品药品监督管理总局近期组织对宣称祛痘/抗粉刺和美白/祛斑类化妆品进行国家监督抽检。标示为“契尔氏雪盐止痘祛印膏”等6批产品检出禁用物质。
化妆品非法添加禁限用物质,特别是非法添加抗生素,不仅危害消费者健康,而且会引起细菌耐药,导致严重的社会问题,是严重的违法行为。无证生产化妆品更是法律所不容,必须依法严厉打击。化妆品生产企业必须严格依法生产经营。 -
美国 OpenFDA 公众健康项目介绍
美国 OpenFDA 是美国食品药品监督管理局开放的一项在线公众健康项目。本文主要就 OpenFDA 的开放背景、开放形式、服务内容进行介绍,旨在为我国未来大数据开放提供借鉴。
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中国药师协会关于召开第八届中国药师大会的通知
2016年3月国务院办公厅印发《关于促进医药产业健康发展的指导意见》(国办发〔2016〕11号)中提出“加强药学队伍建设,提升执业药师服务能力,促进安全合理用药”的要求,为落实文件精神,发挥广大药师的作用,保证用药安全,使之成为公众健康的守门人,中国药师协会和国家卫生计生委合理用药专家委员会定于2016年10月在四川省眉山市召开“第八届中国药师大会”。
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第六届中国药师大会顺利召开
以“合理用药,呵护公众健康”为主题的第六届中国药师大会日前圆满落下帷幕。
为加强药学人才队伍建设,充分发挥广大药师的用药指导作用,推动临床合理用药,保证医疗安全,促进药学技术的发展和交流,卫生部合理用药专家委员会和中国药师协会于2014年5月23日在江苏省苏州市召开了“第六届中国药师大会”。
本届大会恰逢主办方中国执业药师协会经民政部门批准,正式更名为“中国药师协会”之际召开,成为历届会议中为难忘的一届盛会。 -
第六届中国药师大会致辞
各位专家、各位来宾、同志们:
大家上午好!
本次会议是在国家民政部批准中国执业药师协会更名为中国药师协会之后召开的。我代表中国药师协会,向与会的各位同道表示热烈的欢迎,向协助本次会议召开并作出积极贡献的江苏省执业药师协会等相关单位表示衷心感谢!
今年大会的主题仍然是“坚持合理用药,呵护公众健康”。这是我们永恒的主题,也是我们需要长期孜孜以求,为之努力奋斗的目标。实现这个目标,关系到提高民族健康素质,关系到医药卫生事业可持续发展,是广大药师共同肩负的责任。 -
中国药品不良反应监测的现状及发展策略
药品不良反应(ADR)监测是各国药品监督主管部门的重要职责,是确保药品安全、保障公众健康的主要手段.近年来我国ADR事件不断发生,如2000年的PPA事件、2001年拜斯停事件、2002年乙双吗啉事件、2003年龙胆泻肝丸、排毒养颜胶囊事件、2004年息斯敏事件,充分说明了ADR具有"常发生、难预测、不可避免、危害大"的特点.虽然1998年药监局成立后加强了ADR监测工作:完善了相关立法、明确了管理职责、组建了32个省级ADR监测中心,但仍是任重道远.
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急性心肌梗死静脉溶栓术护理体会
急性心肌梗死(AMI)是冠心病的严重类型,其起病突然,病情发展迅速,并发症多,已成为影响公众健康的主要的公卫问题之一.静脉溶栓治疗已成为近年来抢救患者生命的重要手段之一.