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超声误诊皮下腺泡状软组织肉瘤一例
目的:探讨一例皮下腺泡状软组织肉瘤的超声表现.方法:对一例经病理证实的皮下腺泡状软组织肉瘤声像图进行分析,并与皮下常见包块进行对比.结果:通过与皮下常见包块进行对比,发现皮下腺泡状软组织肉瘤超声声像图与脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤等极其相似.结论:皮下腺泡状软组织肉瘤与皮下常见包块难以鉴别,通过彩色多普勒血流虽可提供鉴别依据,但后仍需病理诊断.
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膀胱原发性腺泡状软组织肉瘤临床病理观察
目的 探讨膀胱原发性腺泡状软组织肉瘤的病理学形态特征、诊断与鉴别诊断.方法 收集1例会诊病例的临床资料,进行常规HE染色和免疫组化染色,复习相关文献并结合临床特征综合分析.结果 患儿女性,12岁.因无痛性肉眼血尿、尿频3天就诊.超声检查示膀胱左后壁低回声团,大小4.3 cm ×3.7 cm.经尿道行膀胱内肿瘤电切术.镜下肿瘤细胞为上皮样,瘤细胞排列呈巢状及腺泡状,胞质丰富,嗜酸性,间质富含窦状血管,可见含铁血黄素沉积.免疫组化:肿瘤细胞TFE3(+),CK、CgA、Syn、vimentin、desmin、myogenin、MyoD1、S-100、HMB45和melanA均(-).结论 原发于膀胱的腺泡状软组织肉瘤极其罕见,该肿瘤具有独特的病理形态学特征,TFE3对其有很高的敏感性和特异性;主要应与尿路上皮癌、副节瘤、颗粒细胞瘤以及转移性Xp1 1.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌等相鉴别.
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宫颈原发性腺泡状软组织肉瘤2例临床病理观察
目的 探讨宫颈腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床病理学特点、免疫表型、分子遗传学特征和鉴别诊断.方法 对2例宫颈腺泡状软组织肉瘤进行常规HE染色和光镜观察,并用免疫组化MaxVision法对包括TFE3在内的10余个免疫标记物的表达进行研究,运用FISH方法检测肿瘤细胞TFE3-ASPL基因的融合,并对患者进行了随访.结果 ASPS多表现为局部缓慢生长的肿块.镜下具有纤维血管分隔的假腺泡结构特征,细胞较大,胞质丰富,内含嗜酸性细颗粒状物.免疫组化示肿瘤细胞TFE3均(+);FISH检测证实肿瘤细胞有TFE3-ASPL基因融合.结论 发生在宫颈的腺泡状软组织肉瘤极少见,组织形态与其他部位的同类肿瘤相似,TFE3是该肿瘤较特异的免疫标记物,遗传学上表现为TFE3-ASPL基因融合.
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颅内原发性腺泡状软组织肉瘤临床病理观察
目的 探讨罕见的颅内原发性腺泡状软组织肉瘤的临床病理特点.方法 对1例颅内原发性腺泡状软组织肉瘤进行组织学和免疫组化观察并复习相关文献.结果 镜下见肿瘤细胞胞质丰富、嗜酸性、颗粒状,排列成实性片状,局部可见腺泡样结构.免疫组化AE1/AE3、p53、vimentin、S-100、GFAP、CEA、NSE、CgA、EMA、MyoD1、MelanA、HMB45、Inhibin、Calretinin、desmin、CD10、SMA均为(-);TFE3(+),Ki-67(3%~5%);PAS(+).结论 颅内原发性腺泡状软组织肉瘤非常罕见,免疫组化对其诊断有重要的作用.
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TFE3在腺泡状软组织肉瘤诊断中的初步应用
目的 探讨抗TFE3抗体在腺泡状软组织肉瘤(ASPS)病理诊断中的应用价值.方法 用免疫组化方法研究抗TFE3抗体在9例ASPS和23例其他软组织肉瘤中的表达情况,同时研究一组其他抗体的表达情况.结果 抗TFF3抗体在9例ASPS中均为肿瘤细胞核中~强(+),而6例横纹肌肉瘤、4例透明细胞肉瘤、8例滑膜肉瘤和5例上皮样肉瘤的肿瘤细胞胞核均(-).9例ASPS中,MyoDl均为胞质(+),其他抗体未见一致的阳性表达.结论 抗TFE3抗体对ASPS的病理诊断具有重要的参考价值.
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腺泡状软组织肉瘤28例临床病理分析
目的探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床病理特征及鉴别诊断.方法对28例ASPS进行HE染色,光镜观察,其中18例做组化(PAS)和免疫组化(SP法)染色.结果 28例腺泡状软组织肉瘤中,男性19例,女性9例;年龄2~55岁,平均29.5岁;病变主要位于下肢深部骨骼肌组织内.组织学可见瘤组织呈特征性的腺泡或巢团样排列,胞质内可见嗜伊红颗粒及结晶体,PAS染色(+).免疫组化:18例中,5例S-100蛋白弥漫(+),3例NSE局灶(+),3例Vim局灶(+),desmin、SMA、EMA、Myo、actin和CK均(-).结论腺泡状软组织肉瘤多见于年轻男性,结合临床和病理特征,可作出正确的病理诊断.
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面颊部腺泡状软组织肉瘤1例报道
1临床资料患者女性,41岁.半年前发现右面颊部皮下软组织局部隆起,伴疼痛.查体:右颊部鼻外侧、颧弓内眶骨下软组织内可及-质软肿物,大小2.5 cm×2.5cm,压痛明显,活动.CT示右颊部鼻窦区皮下脂肪内-软组织密度结节,均匀,边界清晰(图1).行肿物切除术.术中见眶下神经周围-暗紫色肿物与周围组织有粘连.
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荧光原位杂交探针在腺泡状软组织肉瘤诊断中的应用
腺泡状软组织肉瘤是一种好发于儿童和青年的罕见恶性软组织肉瘤,主要症状为缓慢生长的软组织肿块,多数患者在诊断数年后出现远处转移,预后差。腺泡状软组织肉瘤的肿瘤组织中存在特异性基因非平衡易位:der(17)t(X;17)(p11.2;q25)[1-2],即Xp11.2处TFE3端粒侧基因经复制后易位至17q25位点,并与该位点着丝粒侧的ASPL基因融合形成ASPL-TFE3基因,同时原X染色体是完整的,而17 q25端粒侧基因丢失。根据腺泡状软组织肉瘤特有的基因改变,我们设计了一种荧光原位杂交( FISH)多克隆探针,用来判断肿瘤组织内是否存在TFE3基因的非平衡易位,提供了一种诊断腺泡状软组织肉瘤的新方法。
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腺泡状软组织肉瘤34例临床病理分析
腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma ASPS)是一种罕见的恶性软组织肿瘤,占软组织肿瘤的0.5%~1.0%[1].本文收集孝感市一医院和湖北省肿瘤医院34例ASPS,从其临床、病理形态特征、诊断及鉴别诊断进行分析总结如下.
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腺泡状软组织肉瘤的影像学表现(3例报告)
1 病例资料例1:女,38岁,发现左臀部肿物3年.体检:左臀部肿胀,可触及一包块,质硬,移动度差.MR:左臀大肌深部见一类圆形,T1WI呈不均匀稍高信号,内有少许斑片状低信号,界清,约9.0 cm×6.0 cm×5.8 cm;
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腺泡状软组织肉瘤超声表现一例
患者女,12岁,因偶然触及右大腿内侧包块来院就诊.查体:右大腿内下方触及一椭圆形包块,大小约1 cm×2 cm,质地中等,表面光滑,边界尚清,活动度较差,无触痛.
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腹膜后腺泡状软组织肉瘤1例
腺泡状软组织肉瘤是一种少见的软组织恶性肿瘤,发生于腹膜后的腺泡状软组织肉瘤极为罕见,主要表现为无痛性生长的软组织肿块.国内外报道罕见,且易与副神经节瘤、腺泡状横纹肌肉瘤、肾透明细胞癌、颗粒细胞瘤混淆.本文报道腹膜后的腺泡状软组织肉瘤1例,结合影像学、临床病理学特征、免疫组织化学及基因检测技术,作出了正确诊断及治疗,并结合相关文献进行分析讨论,进一步提高了对腹膜后的腺泡状软组织肉瘤的认识.
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腺泡状软组织肉瘤的临床治疗分析
目的 探讨腺泡状软组织肉瘤手术切除及辅助放、化疗的临床治疗效果.方法 对1993~2006年间收治的腺泡状软组织肉瘤12例回顾性分析.男5例,女7例.年龄11~37岁.肿瘤直径平均5.5cm.结果 12例手术后切除缘评价中,达到广泛切除缘者10例,边缘切除缘者2例,术后辅助放疗2例,全组均予辅助化疗.12例手术后复发3例,占25%.有7例发生转移,首诊时转移2例,其中肺转移瘤5例,脑转移瘤2例.转移率58.3%.转移瘤单纯化疗5例中PR3例,NC1例,PD1例,3例PR患者均采用MAI方案.随访时间10个月~10年6个月,12例中7例生存,5例死亡,经过Kaolan-Meire生存率计算,3年生存率81.2%,5年生存率52.8%.结论 腺泡状软组织肉瘤外科治疗应以广泛切除术为基本原则,术后辅助放疗可以减少复发,辅助化疗是转移瘤的主要治疗方法.
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骨原发性腺泡状肉瘤二例
腺泡状肉瘤一般称为腺泡状软组织肉瘤,是发生在深部软组织的一种比较罕见的肉瘤.1952年Christopherson报告了发生在肢体肌肉的12例,认为本瘤应列为独立类型,并定名为腺泡状软组织肉瘤.1974年世界卫生组织(WHO)肿瘤国际组织学分类中认为该肿瘤组织来源未定[1].1983年张继增教授报告了3例骨原发性腺泡状软组织肉瘤,提出该肿瘤不仅发生在软组织,也可原发于骨内[2].我院收治骨原发性腺抛慈饬龌颊?例,临床、X线及病理各有不同,现报道如下.
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颅内原发性腺泡状软组织肉瘤的研究进展
腺泡状软组织肉瘤(ASPS)是一类较罕见的软组织恶性肿瘤,由美国学者在1952年首次发现并定义.ASPS主要表现为缓慢生长的无痛性肿块,易发生远处转移,其常见转移部位有肺、骨、脑、肝等,预后不佳.近年来,随着病例数的不断积累,以及相关技术的发展,ASPS的诊治得以不断完善.但颅内原发性ASPS病例仍十分罕见,文章对颅内原发性ASPS进行总结,旨在为临床诊治提供帮助.
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眼眶复发性腺泡状软组织肉瘤二例
腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种发生于软组织内的呈腺泡样结构的恶性肿瘤.多发生于四肢,发生于眼眶者非常罕见[1].近10年来我科共收治眼眶ASPS 2例,现报道如下.
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腺泡状软组织肉瘤颅内转移一例
患者男,34岁,头晕、头痛5~6个月,偶伴恶心、呕吐3~4个月,头痛以左额颞部为主,呈钝痛并逐渐加重.体检:双侧瞳孔等大,直径3 mm,光反应阳性,伸舌居中,面纹对称,无四肢抽搐及视物模糊,在当地医院初诊为"脑缺血".
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头皮腺泡状软组织肉瘤伴颅内侵犯一例
患者男,47岁,阵发性头痛、头晕2个月,加重伴右侧肢体无力1周.体检:神志清晰,双侧瞳孔等大,四肢肌力Ⅴ级.左颞头皮肿胀,局部压痛.
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1例腺泡状软组织肉瘤切除患者的心理护理
腺泡状软组织肉瘤是组织来源不明细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤.好发于青春,常位于四肢深部肌肉或筋膜,肿瘤生长缓慢,但血循丰富,部分患者可产生广泛的血循转移,主要转移至肺、骨、脑、皮下等部位.有文献报道,复发率高达70%及此病的不可治愈性,使患者在接受治疗期间,不能接受所发生的一切而心理负担过重,影响治疗及疾病恢复.对此,笔者根据患者出现的心理问题,有针对性地采用了相应的护理对策,为患者提供了一个良好的心理环境,提高患者的适应能力,消除不良情绪,增强其战胜疾病的信心,收到满意的效果,现将心理护理体会报告如下.