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试论循证医学在医院管理中的作用
由于信息技术的日新月异,科学技术的突飞猛进,医疗市场已不是传统的经验医学模式所能应付的了,科学的决策需要系统评价与合成系统来支持,且有限资源与无限需求的矛盾日益尖锐,而循证医学的诞生正好顺应了这一历史潮流.
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无细胞蛋白合成系统在病毒蛋白表达及应用中的研究进展
基因工程诞生于20世纪70年代,利用基因工程手段表达各种具有重要研究及应用价值的功能蛋白是基因工程的重要内容,其为疾病的诊断、治疗以及基因功能与作用机制的研究均提供了有效方法。目前基因工程表达系统可分为细胞内表达系统和无细胞合成系统两大类。本文就无细胞蛋白合成系统在表达病毒蛋白以及在病毒学领域中应用的研究进展作一简要综述。
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医用回旋加速器及正电子药物合成系统的安全与防护
正电子发射型计算机断层扫描机(Positron Enission Tomography,PET)是核医学领域先进的医疗设备,它是根据某些放射性核素在衰变过程中产生的正电子湮灭辐射和符合探测原理构成的计算机断层装置,目前临床上PET成像所用到的放射性核素主要有11C,13N,15O,18F等,它们是由医用回旋加速器适时生产并通过正电子药物合成系统合成标记的示踪化合物.
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两种交换柱分离18F阴离子的效果比较
目前,以18F-FDG为代表的正电子类放射性药物被广泛应用于PET/CT的检查中.医用回旋加速器生产的常用正电子类放射性核素18F在临床应用具有佳性能价格比,特别是因一次合成可以多次使用并且能够为周围PET/CT提供正电子类放射性药物等优点而受到广泛关注.提高正电子类放射性药物的放化产率已经成为全球正电子类放射性药物研究的热点和方向.由于环境、消耗品、辐射等影响因素,提高正电子类放射性药物的化学合成系统效率比提高回旋加速器的产量更具有实际意义.提高正电子类放射性药物的化学合成系统效率影响因素首先是18F阴离子的回收率,提高18F阴离子的回收率,关键是交换柱的分离效果.
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流感病毒--人类的老对手
今年9月"科学"杂志刊登了Kawaoka博士的论文:借助于reverse genetics技术和小鼠流感动物模型证实流感病毒基因组(含10个基因)中一个基因(PB2)发生微小的改变,可使某些病毒株引起人类致死性的感染.这一发现解释了1997年香港流感流行中的异常高病死率(6/18)之迷.目前流感病毒的PB2基因功能尚不十分清楚,推测其编码一种酶可促进宿主细胞的分子合成系统以"制造"更多的病毒.流感病毒在复制过程中持续不断地发生突变,且某些基因微小的改变就可使病毒株由非致病性转变为高致病性,因此学者们认为任何一个新毒株或新病毒亚型的出现均对人类具有潜在的威胁.
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儿童线粒体病的诊断与治疗研究进展
线粒体病(MD)是指原发于线粒体能量合成系统(MEGS)功能异常所引起的一组特定的疾病.目前已知有5种原因可致MEGS功能障碍,包括线粒体呼吸链(MRC)功能障碍、丙酮酸代谢障碍、三羧酸循环障碍、脂肪酸氧化障碍和肌酸代谢障碍,其中由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变所致呼吸链传递障碍是MD常见的原因[1].mtDNA的致病突变率至少为1/8 000[2],而Lamont等[3]发现大部分MD患儿为nDNA突变所致,Skladal等[4]报道遗传性MD(包括mtDNA和nDNA突变)的发病率高达1/5 000活产儿,随着诊断水平的提高,MD的发病率逐渐上升[5,6].MD临床表现复杂多样,仅20%的患者具有临床综合征的表现[7],目前缺乏公认的诊断标准和有效的治疗方法,病死率高达46%,其中80%在3岁以下死亡[8].本文对儿童MD的诊断与治疗进展加以综述.
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以多发性肌炎为表现的多发性骨髓瘤一例
患者女,56岁,因"四肢肌肉酸痛乏力1年"于2009年7月29日在本科行18F-FDG PET/CT全身检查.18F-FDG由美国GE MINItrace加速器及化学合成系统生产,放化纯>97%;采用美国GE Discovery ST8 PET/CT仪.患者检查前空腹6 h以上,按体质量静脉注射18F-FDG 4.81~7.40 MBq/kg,平静休息50~60 min后行PET/CT扫描.PET采集用二维方式,3.5 min/床位.
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18F-FDG的制备及其临床前药理研究
利用引进的PET trace加速器-FDG全自动合成系统制备了18F-脱氧葡萄糖(FDG)静脉注射液,并对其进行了质量控制和临床前药理实验研究,现报道如下.
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理化检验原始记录及报告系统构思
本文就应用计算机进行理化检验原始记录及报告生成系统进行了可行性和现实性调研,提出了原始记录格式设计、样品编制唯一识别号的方法及报告自动合成系统的构思.
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含多糖中药抗病毒的研究进展
病毒性疾病是危害人类健康的一种重要疾病.与肿瘤、心血管和神经系统的疾病不同,它具有高度的传染性,且是许多其他疾病的病因.病毒为细胞内寄生的微生物,利用宿主细胞的DNA、RNA及蛋白合成系统进行复制,甚至可以将自身的核酸信息整合到宿主细胞的DNA中,与宿主细胞同期复制,并且在不断的复制中产生错误而形成变异.