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Th1/Th2细胞因子在妊高征患者胎盘组织中的表达
目的:探讨T辅助细胞(Th)1/Th2细胞因子在妊娠高血压综合征(PIH)孕妇和血压正常的晚期妊娠妇女(NLP)胎盘中的表达规律,从免疫学角度研究妊高征的发病原因及机制.方法:选取PIH和NLP孕妇作为研究组和对照组,应用原位杂交法对两组胎盘的Th1型细胞因子[肿瘤坏死因子(TNF)α、白细胞介素(IL)-2]和Th2型细胞因子(IL-10)进行标记并通过彩色病理图像分析系统对染色结果进行定量检测并作比较.结果:(1)TNFα mRNA、IL-2 mRNA在PIH及NLP组胎盘合体滋养细胞表达的平均光密度分别为0.1978±0.0321、0.2039±0.0411及0.1679±0.0309、0.1600±0.0446(P＜0.001),随着PIH病情加重,表达逐渐增强(P＜0.05);(2) IL-10 mRNA在PIH及NLP组胎盘合体滋养细胞表达的平均光密度分别为0.1564±0.0436及0.2017±0.0321(P＜0.001),随着PIH病情加重,表达逐渐减弱(P＜0.05).结论:在妊高征孕妇胎盘中表现为免疫杀伤的Th1型细胞因子表达增强,与病情呈正相关.表现为免疫保护或免疫营养的Th2型细胞因子则表达减弱,与病情呈负相关.提示母胎界面的Th1/Th2细胞因子平衡偏离可能是导致PIH发病的病因之一.
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银屑病患者外周血Th1、Th2和Th17细胞的检测
目的:检测寻常型银屑病(PV)患者外周血辅助性Th1、Th2和Th17细胞的水平及其在PV发病中的意义.方法:选取PV患者36例、正常对照20例静脉血标本,刺激5h后通过流式细胞术检测各种不同T细胞的含量.结果:PV组外周血IFN-γ+CD4+T细胞(Th1细胞)及IL-17A+ CD4+T细胞(Th17细胞)显著高于正常对照组(P值分别为0.005,0.001),患者组IL-4+CD4+T细胞及IL-10+CD4+T细胞(Th2细胞)与正常对照组比较无差异(P值分别为0.163和0.544).结论:PV患者外周血升高的Th1和Th17细胞可能迁移至局部皮肤参与炎症,发挥致病作用.
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卡莫氟对强直性脊柱炎Th1/Th2类细胞因子表达影响的研究
目的:观察卡莫氟(1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil,HCFU)和柳氮磺胺吡啶(suffalazine,SSZ)治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)后体内Th1/Th2类细胞因子的变化.方法:19例AS患者随机分为2组,分别给予HCFU(9例)和SSZ(10例),RT-PCR检测其治疗前后外周血单个核细胞(peripheral b100d mononuclear cells,PBMC)中细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA片段的表达.结果:HCFU治疗后AS患者PBMC中IFN-γ、TNF-α mRNA的表达率分别为33.33%、44.44%,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05),IL-2、IL-4及IL-6 mRNA的表达差异无统计学意义.SSZ治疗后AS患者PBMC中IFN-γ mRNA的阳性表达率为70%,半定量结果显示,治疗后PBMC中IFN-γmRNA的表达水平明显降低(P＜0.05).80%AS患者在治疗后PBMC中IL-4 mRNA呈阳性表达,较治疗前21.05%明显升高(P＜0.05).IL-2、IL-6和TNF-α mRNA的表达无明显变化(P＞0.05).结论:HCFU能使TNF-α mRNA表达降低,促进AS患者的免疫应答从Th1型向Th2型转变,小剂量即可使病情缓解.SSZ未发现对TNF-α mRNA表达有明显影响,可促使AS患者的免疫应答从Th1型向和Th2型转变.
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阴虚阳亢小鼠Th1/Th2类细胞因子的漂移现象及中药左归丸的干预研究
目的:观察阴虚阳亢模型小鼠Th1/Th2两类细胞因子的漂移现象及中药左丸的逆转作用.方法:采用甲状腺素合并番泻叶建立阴虚阳亢小鼠模型,并用中药左归丸对模型的建立进行干预(生理盐水做对照),RT-PCR法分别检测小鼠脾脏单个核细胞Th1类细胞因子(IFN-γ、IL-2)、Th2类细胞因子(IL-4、IL-10)的表达及中药左归丸的逆转作用.结果:正常小鼠可以同时表达IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10,处于Th1/Th2平衡状态;模型小鼠在表现明显的阴虚阳亢体征的同时,其Th1/Th2两类细胞因子mRNA的表达显著降低(P＜0.01),但IFNγ/IL-10的比值明显升高(P＜0.01),Th1类细胞因子处于相对优势状态,中药左归丸可显著提高IL-10的转录水平,使IFNγ/IL-10比值回落(P＜0.05).结论:中医阴虚阳亢小鼠处于Th1相对优势状态,中药左归丸可重建Th1/Th2的平衡状态.
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SLE患者雌激素受体α基因多态性与Th1/Th2细胞因子漂移的相关性
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者雌激素受体α基因多态性与Th1/Th2细胞因子漂移的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法 检测ERα基因1号内含子Xba Ⅰ和Pvu Ⅱ酶切位点多态性,RT-PCR方法 检测外周血单个核细胞(PBMC)IL-10、IL-4、IFN-γ及IL-2mRNA的表达.结果 PpXx基因型SLE患者IL-10和IL-4 的表达比对照组升高(P<0.01,P<0.05);PpXx基因型SEE患者IFN-γ、IL-2表达比对照组降低(P<0.05);在对照组,4种细胞因子表达差异均无统计学意义.结论 不同的ER基因型与不同个体中细胞因子的表达显著相关,ER的不同基因型有可能在一定程度上作为基因背景影响体内细胞因子的表达.
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PDCD4基因对T淋巴细胞亚群分化的影响
目的 探讨PDCD4基因对小鼠T淋巴细胞亚群分化的影响.方法 采用流式细胞术检测PDCD4基因缺失小鼠脾细胞和淋巴结细胞中的CD8+T和CI4+T,及其亚群Th1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg)的特异性标记分子,并分析各细胞亚群的比例变化.结果 pdcd4-/-小鼠脾脏和淋巴结中CD8+T细胞数量较野生型C57BL/6小鼠有所下降(P＜0.05),CD4+T细胞及Th1细胞也呈下降趋势,差异无统计学意义(P＞0.05)；而PDCD4基因缺失后Th2和Th17的分化比例无显著变化(P＞0.05)；进一步分析CD4+T细胞群体中CD25+Foxp3+ Treg的表达,发现pdcd4 -/-小鼠CD25+ Foxp3+ Treg比例明显上调(P＜0.05).结论 PDCD4基因能够影响部分T淋巴细胞亚群的分化,PDCD4基因敲除小鼠中CD8+T细胞数量下降和CD25+ Foxp3+ Treg比例升高,提示PDCI4基因有可能在免疫调节方面起到一定作用.而PDCD4基因对于CD4+T以及Th1、Th2和Th17的分化并无明显作用.
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SSc-PF小鼠肺组织和外周血中Th2细胞水平、IL-10表达变化及意义
目的 观察系统性硬化病(SSc)并发肺纤维化(SSc-PF)小鼠肺组织及外周血Th2细胞水平和IL-10表达变化,并探讨其意义.方法 将30只雌性BALB/c小鼠分为3组,A组10只小鼠背部中央区皮下注射PBS作为对照,20只盐酸博莱霉素皮下局部注射法建立SSc模型,根据PF半定量评分将模型组分为B组(PF≥3分)11只和C组(PF ＜3分)9只.Masson和HE染色观察皮肤和肺部病理改变,样本碱水解法检测肺组织和皮肤中的羟脯氨酸(HYP),流式细胞术检测肺组织及外周血中的Th2细胞比例,RT-PCR法检测肺组织中的IL-10 mRNA,ELISA法测定外周血IL-10.结果 与A组相比,B、C组小鼠皮肤厚度、HYP、炎症评分及PF、肺组织炎症评分均增加(P均＜0.05).A组外周血及肺组织中Th2细胞比例分别为9.90％±7.42％、7.40％±4.93％,外周血IL-10为(76.82±25.74) pg/mL;B组分别为23.23％±5.32％、23.50％±5.40％、(126.77±42.78) pg/mL,C组分别为12.28％±7.10％、14.72％ ±6.81％、(76.56±27.74) pg/mL；B组与A、C组比较,P均＜0.05.A、B、C组肺组织IL-10 mRNA分别为8.60±6.88、21.36±7.88、16.0±6.56,B、C组与A组比较,P均＜0.05.Th2细胞、IL-10与肺部炎症和纤维化评分、HYP均呈正相关(P均＜0.05),外周血和肺组织Th2细胞与肺组织IL-10 mRNA表达量呈正相关(P均＜0.05).结论 SSc-PF小鼠肺部、外周血Th2细胞水平和IL-10表达增高,二者在SSc-PF的发病中可能起促进作用.
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分娩发动后外周血及蜕膜中NK、NKT细胞的构成变化和外周血中Th细胞变化
目的 探讨孕足月产妇分娩发动前后蜕膜与外周血单个核细胞中自然杀伤(NK)细胞、自然杀伤T(NKT)细胞的构成变化,并分析外周血单个核细胞产生Th1、Th2型细胞因子的变化.方法 随机选取正常孕足月孕妇分为分娩发动经阴道分娩组(分娩组)32例和分娩未发动行选择性剖宫产术组(剖宫产组)34例,分离蜕膜及外周血中单个核细胞后采用流式细胞术检测NK、NKT细胞的构成变化;另检测两组外周血单个核细胞培养后Th1/Th2平衡变化.结果 分娩组蜕膜中NK、NKT细胞比例均低于剖宫产组(P＜0.01),而外周血中NK、NKT比例均高于剖宫产组(P＜0.01).分娩组外周血中单个核细胞培养后Th1细胞比例高于剖宫产组(P＜0.01),Th2细胞比例与剖宫产组无统计学差异(P＞0.05).结论 分娩发动后NK、NKT细胞在体内重新分布,机体存在Th1偏倚,推测母胎界面的免疫变化与分娩发动有关.
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SLE患者外周血单个核细胞IFN-γ及IL-10mRNA表达与疾病活动性的相关性
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者疾病活动性的相关因素.方法选择70例SLE患者(SLE组)和63例健康查体者(对照组),采用PCR法检测外周血单个核细胞IFN-γmRNA和IL-10mRNA表达情况;采用凝胶图像扫描系统对PCR产物的电泳条带进行密度扫描.结果SLE组IL-10 mRNA表达量高于对照组(P＜0.01),IFN-γ表达低于对照组,但无统计学差异.SLE组SLE疾病活动指数(SLEDAI)＞10分者IFN-γ mRNA表达显著高于≤10分者,IL-10 mRNA表达在两者间无统计学差异.结论SLE时存在Th1细胞向Th2细胞漂移现象;IFN-γ表达增高与SEE疾病活动性密切相关.
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麻杏蝉龙汤对哮喘大鼠Th1/Th2相关细胞因子水平的影响
目的观察麻杏蝉龙汤对大鼠哮喘的防治作用并探讨其作用机理.方法 32只Wistar雄性大鼠随机分成正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组和麻杏蝉龙汤组,复制卵蛋白(OVA)大鼠哮喘模型.光镜下检测支气管肺泡灌洗液(BALF)和外周血中嗜酸性粒细胞(EOS)数量,采用酶联免疫吸附法测定BALF和外周血中白细胞介素4(IL-4)和γ干扰素(IFN-γ)水平,并进行组间比较.结果①麻杏蝉龙汤组大鼠BALF和外周血中EOS数量与哮喘模型组相比明显减少(P<0.01),但仍高于正常对照组(P<0.01).②与哮喘模型组相比,麻杏蝉龙汤组和地塞米松组BALF和外周血中IL-4水平明显降低,IFN-γ水平明显升高.结论麻杏蝉龙汤可通过调节Th1/Th2平衡减轻气道炎症,减缓哮喘的发作.
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重症胸部创伤大鼠Th1/Th2平衡变化的实验研究
目的 检测重症胸部创伤大鼠受伤后7 d外周血单个核细胞(PBMC)培养上清液γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)水平,研究其Th1、Th2细胞功能的动态变化.方法 雄性SD大鼠20只随机分为对照组与创伤组,创伤组大鼠进行胸部撞击建立重症胸部创伤模型,对照组进行假撞击.分别于受伤前及受伤后第1、3、5、7天取全血各1.0 ml,分离PBMC体外培养72 h,收集上清液冻存,ELISA法集中检测IFN-γ、IL-4浓度.结果 两组大鼠伤后IFN-γ、IL-4水平均迅速升高,但创伤组IFN-γ水平低于对照组,而IL-4水平高于对照组.两组大鼠IFN-γ上升倍数/IL-4上升倍数(△IFN-γ/△IL-4)比值伤后均升高,创伤组在伤后第3天恢复1.0左右、并继续降低至0.34,对照组伤后7 d内始终高于1.0.结论 轻度创伤可以诱导大鼠Th1细胞功能加强;重症创伤大鼠在伤后早期以Th1细胞功能增强为主,创伤急性期后随着Th2细胞功能持续增强、Th1细胞功能受到抑制,发生Th1细胞向Th2细胞的漂移.
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寻常型天疱疮患者抗原特异性Th1及Th2细胞在不同疾病阶段的水平变化研究
目的 分析寻常型天疱疮(PV)患者抗原特异性Th1及Th2细胞在不同疾病阶段的水平变化.方法 选取2013年2月至2016年8月收治的75例患者作为PV组,并根据不同疾病阶段分为未治疗组(25例,初发且未接受相关治疗)、治疗组(25例,已接受系统性治疗)及复发组(25例,病情稳定30 d后又出现新发症状),另选同期25例健康者作为对照组.合成桥粒芯糖蛋白抗原肽段DG3(96~112),并刺激外周静脉血单一核细胞淋巴细胞(PBMC),以酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测γ-干扰素(IFN-γ)+Th1细胞和白细胞介素-4(IL-4)+Th2细胞.结果 PV患者与对照组均未检测出DG3(730~750)特异性细胞,但均检测到DG3(96~112)特异性IFN-γ+Th1细胞和IL-4+Th2细胞;PV组单位数量内(5×105个)PBMC中,DG3(96~112)特异性IFN-γ+Th1细胞数为(418.98±348.06)高于对照组(144.87±85.92),差异有统计学意义(t=3.823,P<0.05);特异性IL-4+Th2细胞数(365.58±192.26)与对照组(336.45±12.29)比较差异未见统计学意义(t=0.756,P>0.05);未治疗组、治疗组、复发组IFN-γ+Th1细胞数分别为349.98±171.06、382.94±268.87、313.33±179.94,组间比较差异未见统计学意义(P>0.05);DG3(96~112)特异性IFN-γ+Th1占Th1和Th2细胞比例为(23.61±16.78)%,低于IL-4+Th2占Th1和Th2细胞比例[(36.98±23.46)%],差异有统计学意义(t=2.318,P<0.05);治疗组单位数量内PBMC DG3(96~112)特异性IL-4+Th2细胞治疗后为240.88±158.97,低于治疗前(431.15±191.55),差异有统计学意义(t=3.822,P<0.05).结论 寻常型天疱疮患者抗原肽段DG3(96~112)含有可被特异性Th细胞识别致病性抗原表位,不同发病阶段特异性Th1及Th2细胞均具有重要致病作用,且特异性Th2细胞在疾病中致病作用强于Th1细胞.
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哮喘患者调节性T细胞对Th1和Th2细胞的影响
目的 探讨轻、中度哮喘患者急性发作期调节性T细胞(T-regulatory cells,Tregs)对辅助性T细胞(helper Tcell,Th)1、Th2细胞功能的影响.方法 采集30例轻、中度哮喘急性发作期患者(哮喘组)和30例同期体检健康者(对照组)外周静脉血,分离单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),应用磁珠法体外分离CD4+ CD25+ CD127-/1owT细胞和CD4+ CD25-T细胞,体外培养,观察Tregs对效应细胞增殖及Th1、Th2分化的影响.结果 (1)哮喘组CD4+ CD25+ CD127-/low/PBMC比率[(2.26±0.14)％]以及CD4+ CD25+ CD127-mwT细胞对CD4+ CD25-T细胞的抑制率(52.92％)均低于对照组[(3.04±0.18)％,85.51％](P＜0.05);(2)哮喘组Tregs对GATA-3基因、白细胞介素-13的抑制率(27.06％,56.34％)低于对照组(79.60％,86.73％)(P＜0.05);(3)经Tregs干预,哮喘组T-bet/GATA-3比值(0.54±0.11)低于非Tregs干预(0.78±0.16)(P＜0.05).结论 轻、中度哮喘急性发作期患者Tregs数量及功能均下降;Tregs对效应T细胞及Th2细胞的抑制作用降低可能是导致Th1/Th2细胞轴偏向于Th2细胞极性发展的原因.
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乙型肝炎患者外周血CD4+T细胞Runx3的表达及意义
目的 探讨乙型肝炎患者外周血CD4+T细胞Runx3 mRNA的表达及意义.方法 应用实时定量PCR检测37例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者(CHB组),11例急性乙型肝炎(acutc hepatitis B,AHB)患者(AHB组)和19名健康对照者(健康对照组)外周血CD4+T细胞Runx3 mRNA的表达水平.结果 CHB组Runx3 mRNA的表达水平明显低于AHB组和健康对照组(P均＜0.01).AHB组Runx3 mRNA的表达水平明显高于健康对照组(P＜0.05).CHB重度组Runx3 mRNA的表达水平明显高于CHB轻度组(P＜0 05).结论 Runx3在CHB的发病过程中可能发挥了重要的作用,CHB患者Runx3表达水平降低可能与其Th1/Th2失衡有关.
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毛细支气管炎患儿免疫功能状态评价的意义
目的探讨毛细支气管炎(毛支)患儿的免疫功能状态的意义.方法采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定25例毛支患儿外周血单个核细胞体外产生IL-12、18、10、4,IFN-γ及血浆IgE的水平及膜表面蛋白分子淋巴细胞活化基因3(LAG-3)mRNA的表达.门诊体检的健康儿童14例作为正常对照组.结果毛支患儿急性期IL-12(390.94±95.88)ng/L及IL-18(146.23±55.81)ng/L水平明显低于正常对照组[(452.44±195.07)、(246.69±121.29)ng/L](P＜0.05),IL-10(302.40±100.04)ng/L、IL-4(30.52±17.65)ng/L及IgE(82.90±51.4)ng/L水平明显升高(P分别＜0.05,0.01,0.05),IFN-γ(103.25±82.15)ng/L水平虽低于正常对照组,但无显著差异(P＞0.05).IFN-γ/IL-4比率(3.6±0.9:1.0)较对照组(9.7±2.1:1.0)降低约3倍(P＜0.05).TH1细胞表面标记LAG-3mRNA的表达明显低(P＜0.05).结论毛支患儿存在TH1/TH2失衡、TH1功能下降、TH2功能占优势的状态,与APC的功能状态及其所分泌的上游调控细胞因子(IL-12、18、10)的平衡紊乱有关.
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抑制肺组织信号转导和转录激活因子-3磷酸化对支气管哮喘小鼠呼吸道炎症及呼吸道重塑的影响
目的 研究抑制肺组织信号转导和转录激活因子-3(STAT3)磷酸化对支气管哮喘(哮喘)小鼠呼吸道炎症及呼吸道重塑的影响,以探讨STAT3信号转导途径在哮喘发病机制中的作用.方法 将40只Balb/c小鼠按数字法随机分为正常对照组、哮喘未干预组、AG490腹腔注射组和AG490雾化吸入组,每组各10只.建立鸡卵清蛋白致敏的小鼠哮喘模型,HE染色光镜下观察肺组织结构改变,并采用Masson染色观察肺组织胶原纤维的变化,收集小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),进行炎性细胞分类计数,酶联免疫吸附试验检测BALF中IL-4、IL-5水平,免疫印迹法检测肺组织STAT3磷酸化水平.应用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 1.HE染色结果:AG490腹腔注射组、AG490雾化吸入组与哮喘未干预组比较,支气管和肺血管周围炎性反应明显减轻;Masson染色结果:AG490腹腔注射组、AG490雾化吸入组气管壁厚度(Wat)、平滑肌厚度(Wam)和胶原纤维(％)明显低于哮喘未干预组,差异均有统计学意义(F=49.5、41.7、58.2,P均＜0.05).2.AG490腹腔注射组、AG490雾化吸入组STAT3的磷酸化水平明显低于哮喘未干预组,差异有统计学意义(F =34.17,P＜0.05).3.BALF炎性细胞分类计数结果:AG490腹腔注射组、AG490雾化吸入组与哮喘未干预组比较BALF炎性细胞总数、嗜酸性粒细胞计数明显降低,差异均有统计学意义(F =42.5、64.7,P均＜0.05).4.AG490腹腔注射组、AG490雾化吸入组BALF中IL-4、IL-5水平低于哮喘未干预组,差异有统计学意义(F=39.2、75.1,P均＜0.05).结论 STAT3信号转导通路参与哮喘小鼠呼吸道Th2炎症及呼吸道重建,AG490可以通过抑制哮喘小鼠肺组织STAT3的磷酸化明显减轻呼吸道炎症和呼吸道重塑程度,STAT3信号转导通路可能成为哮喘新的治疗靶点.
关键词： 支气管哮喘 Th2细胞 呼吸道炎症 呼吸道重塑 信号转导和转录激活因子-3 -
肺炎支原体肺炎患儿Th1/Th2免疫应答的状况
目的研究肺炎支原体肺炎(MPP)患儿Th1/Th2免疫应答状况.方法用酶联免疫吸附法(ELISA)测定26例MPP急性期患儿和其中9例恢复期及12例健康儿童的血清IFN-γ、IL-4水平,计算IFN/IL-4比值.结果急性期MPP患儿IFN-γ水平明显高于对照组(P＜0.01);IL-4水平低于对照组,但无显著差异(P＞0.05);IFN-γ/IL-4比值明显高于对照组(P＜0.01).恢复期患儿IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4比值均高于急性期患儿,但无显著差异(P均＞0.05).结论MPP患儿存在Th1细胞免疫应答增强,Th2细胞免疫应答减弱,且恢复期持续存在.
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哮喘缓解期患儿Th1/Th2相关上游转录因子及细胞因子的表达
目的 从基因和蛋白质水平了解哮喘缓解期患儿T辅助淋巴细胞(Th)免疫平衡状况.方法 选取24例哮喘缓解期和12例健康儿童作为对照,采用酶联免疫吸附法(ELISA)和实时荧光定量PCR(real time PCR)法分别测定外周血细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平及外周血单个核细胞(PBMC)中特异性转录因子T-bet、GATA-3表达情况.结果 病例组血浆IL-4水平(37.14±12.77) ng/L显著高于对照组(27.08±6.12) ng/L,t=2.467 P＜0.05;病例组PBMC中GATA-3的表达强度(5.45±1.11)较对照组(4.70±0.86)显著增高(t=2.049 P＜0.05);病例组与对照组比较IFN-γ/IL-4及T-bet/GATA-3比率均显著降低(t=-2.208,-4.212 P＜0.05,P＜0.01).结论 哮喘缓解期患儿体内存在基因和蛋白质水平Th1/Th2平衡的紊乱,以Th2 亚群亢进为主.
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活动期蚕蚀性角膜溃疡患者外周血Th1及Th2细胞的变化
背景 蚕蚀性角膜溃疡是免疫性角膜疾病,治疗效果不佳,其发病机制尚未完全明确.研究表明,外周血CD4+淋巴细胞亚群辅助性T细胞(Th)1型和2型细胞的平衡失调在相关的自身免疫性疾病中发挥作用,但其与蚕蚀性角膜溃疡发生和发展的关系尚不清楚. 目的 比较活动期蚕蚀性角膜溃疡患者外周血Th1和Th2细胞比例的变化. 方法 纳入2012年1月至2013年7月在中山大学中山眼科中心确诊的活动期蚕蚀性角膜溃疡患者11例,同期在同一医院体检的健康职工8人作为对照.抽取受检者外周血10 ml分离外周血单核细胞(PBMCs),用流式细胞仪测定PBMCs中Th细胞亚群的比例;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法测定受检者PBMCs中T-bet、GATA-3、信号传导子及转录激活子5(Stat5) mRNA的相对表达量.结果 蚕蚀性角膜溃疡组患者PBMCs中Th1细胞所占CD4+细胞的百分比及Th1/Th2的比值分别为0.21％(0.11％,0.31％)和8.01(4.49,12.01),明显低于正常对照组的0.35％ (0.22％,0.71％)和23.90(22.49,33.49),差异均有统计学意义(Z=-2.01,P=0.04;Z=-3.06,P=0.00);蚕蚀性角膜溃疡组患者PBMCs中Th2细胞所占CD4+细胞的百分比为0.02％ (0.02％,0.03％),与正常对照组的0.01％ (0.01％,0.02％)比较差异无统计学意义(Z=-1.98,P＞0.05).与正常对照组比较,蚕蚀性角膜溃疡组患者PBMCs中T-bet mRNA、GATA-3 mRNA的相对表达量明显下降,差异均有统计学意义(Z=-3.47、-3.06,均P=0.00),两个组间Stat5mRNA的相对表达水平差异无统计学意义(Z=-1.05,P=0.33).结论 活动期蚕蚀性角膜溃疡患者外周血Th1及Th2细胞所占的CD4+细胞百分比与相关转录因子的含量均发生明显变化,提示Th1细胞及Th2细胞与蚕蚀性角膜溃疡的发病有关.
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咳嗽变异性哮喘患者Th1/Th2相关上游转录因子及细胞因子的表达
0.57±0.06),较对照组的(0.45±0.03)增高(t=7.018,P<0.01);病例组与对照组比较,INFγ/IL-4及T-bet/GATA-3比值均降低(t分别为-2.208,-3.170,P均<0.05).结论:CVA患者体内存在Th1/Th2平衡的紊乱,且以Th2亚群亢进为主.
