首页 > 文献资料
-
产道血肿5例的处理及护理体会
产道血肿在临床并非罕见,属产后出血的一种特殊形式,初期为内出血,或可继发外出血.因发病隐蔽,诊断易被延误,常致出血增多.阴道壁富有血管,且网络交错,处理不当,将会引起严重后果,甚至威胁生命.现将我院5例产道血肿的处理体会报告如下.
-
早孕期出血249例分析
孕早期子宫出血,并非罕见.本文报告249例孕早期出血的相关因素及治疗结局.
-
青年人胃癌48例临床分析
胃癌是常见的消化道癌肿,发病高峰年龄为50~70岁,但青年人胃癌并非罕见.随着检查技术的提高,有关青年人胃癌的报道日益增多.自1995年5月~2003年5月,我院共检出青年人胃癌48例.本文就其临床、内镜及病理资料,结合文献复习进行分析如下.
-
儿童流行性出血热30例临床分析
流行性出血热(以下简称出血热,EHF)任何年龄都可发病,虽然主要集中在青壮年,儿童并非罕见,近来儿童出血热有增加趋势,应引起临床注意,以免漏诊,误诊及迟诊.现就我院1988~1998年间共收治儿童流行性出血热30例分析如下.
-
婴儿晚发性维生素K缺乏症16例临床分析
晚发性维生素K缺乏症临床并非罕见.但由于过去对本病缺乏认识,时常被误诊为颅内感染或败血症等疾病,从而延误治疗.本文收集我科近两年间收治的病历16例作一临床分析并加以讨论,以期引起同道们的重视.
-
激素引起应激性消化道出血1例
长期应用糖皮质激素可引起溃疡病及肠道出血和穿孔并非罕见.但短期内应用激素治疗眼病引起肠道内大出血尚属少见,现将我科所见1例介绍如下.
-
重度颅脑损伤合并颈髓损伤的误诊分析
颅颈复合伤在临床上并非罕见,但由于颅脑损伤造成的神经功能障碍可掩盖颈髓损伤的临床表现,早期诊断较困难.1993年6月~1998年3月我科共收治合并重度颅脑损伤的颈髓损伤17例,占同期重度脑损伤的0.17%(17/1034).其中6例延误诊断,报告如下.
-
老人腹泻食疗六方
过去对老年人便秘谈得较多,因为那是老年人的常见症状.但老年人慢性腹泻并非罕见.本文从中医角度提供几种食疗方法以解除老年人慢性腹泻之苦.
-
乙状结肠冗长伴肠结核1例漏诊经盲肠造瘘虹吸灌肠的护理
肠结核临床表现缺乏特异性,容易漏诊、误诊,贻误治疗[1],给患者带来排便痛苦.结肠冗长症(radundIant colon)系指结肠整个长度超过正常,常见部位为横结肠、乙状结肠,常引起顽固性便秘[2],该症并非罕见,也常被漏诊或误诊[3].而肠结核并发乙状结肠冗长比较少见.本例患者因肠结核漏诊,延误了抗结核治疗,致术后冗长的肠段再次梗阻,经盲肠造瘘置入引流管每日虹吸灌肠排便,保证营养供给,抗结核治疗,择期再次手术切除病损肠段,痊愈.现将其护理报告如下.
-
腹白线疝误诊为脂肪瘤1例
腹白线疝并非罕见,据统计占腹外疝的1%[1].对此病报道较少,而误诊率却较高,在基层医院更容易误诊.笔者通过1例腹白线疝误诊病例的报道,提示基层医务者要详细询问病史及主观症状与相关临床检查结果,以减少误诊.
-
精神病患者噎食窒息的急救及防范
由于精神病患者及精神科治疗、管理的特殊性,精神病患者噎食在临床上并非罕见.如抢救不及时,方法不得力,一方面造成噎食窒息危及生命,另一方面可形成不必要的医疗纠纷.为此笔者根据实践体会对此问题进行探讨,浅识拙见,仅供参考.
-
恶性综合征
恶性综合征在精神科并非罕见,其来势往往闪险,漏诊、误诊率高,潜在性病死率高.为此笔者对其概念、诊断与鉴别诊断、危险因素及相关问题进行探讨,以供同行参考.
-
克罗恩病的观察与护理
克罗恩病(Crohn病)是一种病因尚不十分清楚的胃肠道的慢性炎性肉芽肿性疾病.病变多见于末端回肠和邻近结肠,但从口腔至肛门各段消化道均可受累,呈节段性或跳跃式分布.临床以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点,可伴有发热、营养障碍等全身表现以及关节、眼、口腔黏膜、肝等肠外损害.起病大多隐匿,从发病至确诊需要数月至数年,呈慢性、长短不等的活动期与缓解期交替,有终身复发倾向;少数病例急性起病,可表现为急腹症,酷似急性阑尾炎或肠梗阻.本病在欧美多见,且有增多趋势,我国发病率不高,但并非罕见.现将我科2004年9月-2006年10月收治的5例克罗恩病病人的护理体会报告如下.
-
Graves病合并粒细胞减少症治疗的探讨
Graves病(GD)甲状腺功能亢进(甲亢)合并粒细胞减少症在临床上并非罕见,尤其是合并粒细胞缺乏时会继发感染、脓毒血症、败血症甚至甲亢危象.因此,维持粒细胞正常水平是抗甲状腺药物治疗的安全线和生命线.然而,长期以来对于此病的治疗却没有定论.1996年1月-2002年12月共收治GD甲亢并粒细胞减少症或缺乏患者32 例,其中伴粒细胞缺乏、昏迷3 例,报告如下:
-
Alport综合征的治疗研究进展
Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种以进行性肾功能减退和肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)结构异常伴神经性耳聋和眼病为临床特征的遗传性肾病[1].Alport综合征并非罕见,尤其近10年来随着肾病基因诊断技术的提高及对该病的重视,临床报道逐渐增多.
-
寰枢韧带复合损伤
寰枢韧带复合是维持枕-寰-枢关节稳定的重要结构.寰枢韧带复合损伤是一类并非罕见且十分严重的创伤,伤后极易造成寰枕、寰枢关节脱位,进而导致上颈髓损伤以至死亡,危险性极大.现就寰枢韧带复合的结构与功能、损伤机制及伤后的诊断和治疗作一综述.
-
肺栓塞33例误诊分析
栓塞在西方国家是一种常见病,在我国也并非罕见,由于对该病缺乏足够的认识,使误诊、漏诊率较高,国外尸检发现临床漏诊率为67%,国内报道误诊率为79%[1].本文对2001年33例被误诊的肺栓塞病例进行回顾性分析.
-
肺下叶结核易误诊原因分析
据国内外有关资料报道,当今肺结核病发病率有上升趋势,结核病的误诊率也在不断的增加.肺下叶结核在临床上虽然为少见,但并非罕见,为此基层结核防治医生的误诊率较高.因本人从事肺结核防治工作较短,工作经验不足,为了减少肺下叶结核的误诊,我查阅了部分有关资料,造成误诊的原因可归纳如下六点,仅供参考.
-
动脉瘤样骨囊肿22例影像表现分析
动脉瘤样骨囊肿(aneurysmal bone cyst,ABC)是一种充血性膨胀性骨质破坏的肿瘤样病变.临床少见而并非罕见.本文通过一组确诊的ABC患者(原发15例,继发7例)的影像学资料,分析其X线、CT及磁共振(MR)表现,认识其术前诊断、鉴别诊断及其意义.
-
脑缺血所致 Gerstmann 综合征10例
脑缺血所致 Gerstmann 综合征,即角回综合征(以下简称 GS),临床上并非罕见,现将本院诊治10例报告如下.