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降脂颗粒治疗脂肪肝的临床与实验研究
目的:为探讨降脂颗粒治疗痰湿阻络、瘀血滞络型脂肪肝的疗效机理.方法:①临床部分:降脂颗粒治疗痰湿阻络、瘀血滞络型脂肪肝患者80例(治疗组),并与用东宝肝泰片治疗的40例(对照组)作对照.②实验部分:用高脂饲料、30%乙醇、40%CCl4菜籽油溶液联合建立复合脂肪肝模型[1].结果:①治疗组在减轻或去除症状,改变B超回声、降脂、降酶、改变血液流变性等方面优于对照组(P＜0.05-0.01).②动物实验显示:该药可以降低血脂,抑制脂肪在肝脏沉积,3个用药组在降低甘油三酯方面与模型组比较有显著的差异(P＜0.01).结论:降脂颗粒具有明显降低甘油三酯,抑制脂肪在肝脏沉积,改变血液流变性的作用.
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缩食降脂颗粒(丸)治疗肥胖症的临床研究
单纯性肥胖症,简称"肥胖症",是指患者体内脂肪堆积过多和(或)分布异常,体重增加超过标准体重的20%而言.我国肥胖症的患病率尚无精确统计,总的说来较欧美国家为低,程度也相对较轻,但有逐渐增多(尤其是儿童)趋势.
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降脂颗粒药效学研究
目的:研究降脂颗粒对实验性高脂血症的影响.方法:建立大鼠实验性高脂血症模型,分为正常对照组、模型组、血脂康组(0.125 g·kg-1)、降脂颗粒高、中、低剂量组(8.0,4.0,2.0 g·kg-1),ig给药4周；建立小鼠实验性高脂血症模型,分为正常对照组、模型组、血脂康组(0.18 g·kg-1)、降脂颗粒高、中、低剂量组(10.0,5.0,2.5 g·kg-1),ig给药7d;建立鹌鹑鼠实验性高脂血症模型,分为正常对照组、模型组、血脂康组(0.14 g·kg-1)、降脂颗粒高、中、低剂量组(8.0,4.0,2.0 g·kg-1),ig给药12周.分别测定3种动物模型各组血清甘油三酯(TG)、胆固醇( CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)的含量,并进行鹌鹑动脉粥样硬化斑块的病理组织学检查.结果:降脂颗粒3个剂量组均可明显降低实验性高脂血症大鼠、小鼠及鹌鹑血清中CHO,TG,LDL-C的含量,逆转动脉硬化指数(HDL-C/CHO)的降低,对HDL-C和极低密度脂蛋白胆固醇( VLDL-C)水平无明显影响.结论:降脂颗粒有明显的降血脂作用和预防动脉粥样硬化斑块形成的作用.
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降脂颗粒的质量研究
目的:建立降脂颗粒质量标准.方法:TLC定性,HPLC-ELSD法测定含量.流动相:乙腈-水(30:70);漂移管温度:105℃;N2流速;2.70mL/min.结果:黄芪甲苷线性范围在1.0～5.0μg之间;平均回收率99.19%;RSD=2.20%.结论:此方法快速、灵敏、准确,重复性好.为建立降脂颗粒质控标准提供了科学依据.
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降脂颗粒调节抵抗素水平改善小鼠非酒精性脂肪性肝炎
目的:探讨降脂颗粒是否对小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)有治疗作用及其机制.方法:利用蛋氨酸-胆碱缺乏(MCD)饲料饲养C57B L/6小鼠6周,建立NASH模型,药物组同时予以降脂颗粒干预.肝组织HE染色观察病理性变化,检测血清转氨酶以明确肝功能情况,并检测血清抵抗素水平及肝组织核因子-κB(NF-κB)表达水平.结果:MCD饮食模型小鼠出现肝脏严重脂肪变性和炎症坏死,血清转氨酶显著升高(P＜0.01).降脂颗粒组小鼠肝组织的脂质沉积明显减轻,炎性细胞浸润和坏死灶较少,血清转氨酶AST较模型组下调(P＜0.05).模型组小鼠血清中抵抗素含量较正常组小鼠明显升高(P＜0.05),降脂颗粒组较模型组其含量显著下调(P＜0.01).NF-κB表达在模型组升高(P＜0.05),在降脂颗粒组被改善(P＜0.05).结论:降脂颗粒可有效改善MCD饮食诱导的小鼠NASH病理损伤,对脂肪性细胞因子抵抗素及其相关分子的调节是其药效作用靶点之一.
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降脂颗粒改善蛋氨酸-胆碱缺乏饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎的小鼠肝纤维化
目的:研究降脂颗粒对小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的肝纤维化的作用.方法:雄性C57BL/6小鼠24只,随机分为正常、蛋氨酸-胆碱缺乏(MCD)和降脂颗粒组.正常组小鼠予普通饲料,其余两组小鼠予MCD饲料,降脂颗粒组同时予降脂颗粒灌胃.6周后,处死各组动物并取肝组织固定或冻存.观察各组小鼠肝组织天狼猩红染色结果,用ELISA方法检测血清纤溶酶原激活物抑制因子-l(PAI-1)含量,应用荧光定量RT-PCR和/或Western blot检测肝组织PAI-1、转化生长因子-β1 (TGF-β 1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅰ型胶原α 1 (COL1A1)表达水平.结果:MCD组的肝组织出现广泛肝细胞脂肪变性,及窦周胶原组织增加,而降脂颗粒组肝细胞周围无明显胶原沉积.MCD组小鼠血清PAI-1含量较正常组小鼠显著升高(P＜0.001),与MCD组比较,降脂颗粒组PAI-1含量下调(P＜0.05).MCD组小鼠肝组织PAI-1、α-SMA、TGF-β 1和COL1A1 mRNA水平均较正常组显著升高(P＜0.01,P＜0.001),在降脂颗粒组中这些促纤维化基因的表达下调(P＜0.05).与正常组比较,肝组织PAI-1和α-SMA蛋白表达水平在MCD组显著升高,与MCD组比较,在降脂颗粒组表达均显著下调.结论:降脂颗粒对MCD饮食诱导的小鼠NASH肝纤维化具有预防作用,其机制可能与调控NASH中肝纤维化相关因子的表达从而抑制星状细胞活化、胶原增生及促进细胞外基质降解相关.
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降脂颗粒治疗脂肪肝的临床研究
目的:观察降脂颗粒治疗脂肪肝的临床疗效.方法:将80例患者随机分为2组,每组40例,治疗组给予降脂颗粒口服,对照组给予葵花护肝片口服,6周为1个疗程,观察比较2组患者治疗前后临床症状、超声影像学、肝功、血脂的变化情况.结果:在改善临床疗效方面治疗组总有效率为80％,对照组总有效率65％,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组患者治疗后主要临床症状腹痛、食欲不振、腹胀、恶心以及超声影像学表现都有明显改善,脂肪肝的严重程度明显降低,与对照组患者相比较有显著性差异(P＜0.05)；治疗组患者在治疗后近场与远场的AV值差明显降低,与对照组患者比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组患者的ALT、AST、γ-GT在治疗后均明显降低,肝功能显著改善,与对照组患者比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组患者的血脂在治疗后改善明显,表现为TG、TC、LDL-C降低,HDL-C升高,与对照组患者比较有显著差异(P＜0.05).结论:降脂颗粒治疗脂肪肝疗效确切,疗效优于葵花护肝片.
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HPLC法测定降脂颗粒中大黄素的含量
目的 建立HPLC法测定降脂颗粒中大黄素的含量.方法 采用C18 (5μm,4.6×250 mm)为色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸(83:17)为流动相,检测波长为289 nm,流速为1.0 mL/min的色谱条件进行大黄素含量测定.结果 大黄素在0.406～2.032μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.82％,RSD =1.75％.结论 本法简便、准确,重现性好,可作为降脂颗粒的质量控制方法.
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降脂颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清瘦素及肝脏瘦素受体mRNA的影响
目的 观察降脂颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清瘦素及肝脏瘦素受体mRNA的影响.方法 高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为东宝肝泰组、降脂颗粒低剂量组、降脂颗粒中剂量组、降脂颗粒高剂量组和模型对照组.治疗4周后检测相关指标.结果 降脂颗粒能明显降低非酒精性脂肪肝模型大鼠血脂(TG、TC)的水平,降低血清瘦素水平,增加肝脏瘦素受体mRNA的表达.结论 降脂颗粒可以改善瘦素抵抗并增加非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏瘦素受体mRNA的表达.
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HPLC测定降脂颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量
降脂颗粒是由石凉茶、厚朴、决明子、山楂、枳壳、枳实、白术等7味中药组成,具有降脂减肥,消食化积,润肠通便等功效.本品为我省中医药研究院自行研制的新药,经临床应用,疗效确切.因处方组成较为复杂,制订稳定可靠的质量标准方案,尤其是含量测定指标至关重要.
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下丘脑STAT3在非酒精性脂肪性肝病大鼠发病中的作用及降脂颗粒的干预
目的:观察非酒精性脂肪肝大鼠下丘脑STAT3蛋白表达和组成性激活的改变,以及中药降脂颗粒对其干预作用.方法:高脂饲料制备非酒精性脂肪肝大鼠模型,待造模成功后将大鼠随机分为模型对照组(n=10)、辛伐他汀组(n=10)、降脂颗粒组(n=10),每日进行ig药物干预,4 wk,并设空白对照组(n=8).比色法检测血清TG、TC;HE染色观察观察肝组织脂肪变和炎症;Western blot检测下丘脑磷酸化STAT3蛋白表达,EMSA检测下丘脑STAT3的组成性激活状态.结果:磷酸化STAT3蛋白表达及其组成性激活在非酒精性脂肪肝大鼠均明显降低,降脂颗粒用药组及辛伐他汀组能下调大鼠血清TG(0.54±0.09 mmol/L,0.68±0.08 mmol/Lvs 0.84±0.09 mmol/L,均P<0.05)、TC(1.85±0.31 mmol/L,2.08±0.30 mmol/L vs 2.84±0.30mmol/L,均P<0.05)水平,减轻肝脂肪变(2.26±0.52,2.57±0.67 vs 3.10±0.57,均P<0.05)和炎症程度(0.68±0.67,0.95±0.6 vs 1.52±0.71,均P<0.05);上调下丘脑组织磷酸化STAT3蛋白表达及其组成性激活.结论:STAT3在非酒精性脂肪肝大鼠下丘脑组织表达和激活明显下降,中药降脂颗粒对非酒精性脂肪肝有很好的治疗作用,并可上调STAT3的表达和组成性激活.
关键词： 降脂颗粒 辛伐他汀 非酒精性脂肪肝 信号转导及转录激活子3 -
中药降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏瘦素受体mRNA及P-JAK2/P-STAT3的影响
目的:观察降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠的治疗作用及其对血清瘦素、肝组织瘦素受体mRNA、P-JAK2/P-STAT3蛋白含量表达的影响.方法:将60只SD♂大鼠,随机分为空白组(正常饮食)和造模组(高脂饮食).待造模成功后将造模组大鼠随机分为模型对照组、降脂颗粒低、中、高剂量组和东宝甘泰组.治疗4 wk后行肝组织生化和病理学检测,并同时应用ELISA试剂盒检测血清瘦素,RT-PCR法检测肝组织瘦素受体mRNA表达,应用Western blot检测肝组织P-JAK2和P-STAT3蛋白的表达.结果:低、中、高剂量组降脂颗粒能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂(TG和TC)水平,改善脂肪变性,降低肝脏炎症反应,并能明显降低血清瘦素高水平状态(193.02±23.8 ng/L,163.97±31.38 ng/L,147.83±17.59 ng/L vs 317.22±39.26 ng/L,P＜0.01),改善瘦素抵抗,同时增加瘦素受体mRNA的表达(1.87±0.06,2.20±0.04,2.78±0.04 vs 1.50±0.05,P＜0.01),增加肝组织P-JAK2和P-STAT3蛋白的含量(119.88±2.98,123.45±0.68,124.34±3.42 vs 113.15±1.27,P＜0.01;94.15±0.78,100.18±3.33,101.94±2.20 vs 89.06±0.69,P＜0.01).结论:降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质和炎症有较好的治疗作用,其可能机制是改善瘦素抵抗,增加肝脏瘦素受体mRNA表达及P-JAK2,P-STAT3蛋白含量.
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推荐,迷失在门店
王大妈曾是大连W药店的老顾客,每逢该店有免费仪器检测、买赠等活动,她都会去逛逛.某日,W药店开展大型心脑血管免费检测活动,王大妈闻讯前去,检测结果显示她血脂"偏高".王大妈患有心脑血管疾病和糖尿病,怕的就是血脂、血糖、血压"三高",其实她的血脂指数只是略略有点高,日常注意饮食控制即可,可以不用吃药,但负责接待她的"白大褂"说出了一堆不降脂将带来的严重后果.王大妈抱着宁可信其有不可信其无的态度,买了"白大褂"推荐的据说是专门针对糖尿病人开发的某降脂颗粒.但让王大妈疑惑的是,当她转到另一柜台时,另一名"白大褂"竟然说她买的降脂颗粒含糖,糖尿病人不能吃.同一家药店说出的话前后矛盾,王大妈有些生气,要求退货不说,对W药店的信任度也大打折扣.
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冠心病中医治疗体会
[目的]观察降脂颗粒治疗高脂血症(HLP)的临床疗效.[方法]对确诊为HLP的56例患者,分为治疗和对照组,治疗组给予降脂颗粒治疗,对照组给予绞股蓝总苷片,疗程为4周,疗程结束后进行疗效评定.[结果]治疗组中医证候改善总有效率为89%,与对照组比较具有统计学意义(P<0.05).总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗前后两组比较有显著性差异(P<0.05).[结论]降脂颗粒治疗HLP疗效显著,并且能够改善一般症状.
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降脂颗粒防治脂肪肝的实验研究
目的观察降脂颗粒对大鼠脂肪肝的预防和治疗作用.方法标准SD大鼠给予高脂饲料、乙醇灌胃、CCl4菜籽油溶液注射,联合建立复合脂肪肝动物模型[1].随机分为10组,A1,A2为空白对照组,B1,B2为模型对照组,C,D为降脂颗粒大、小剂量预防组,E为东宝肝泰预防组,F、G为降脂颗粒大、小剂量治疗组,H为东宝肝泰治疗组,各组给予相应药物灌胃处理,A1,B1,C,D,E组于实验第16天,A2,B2,F,G,H组于实验第46天处死动物,取血及肝组织做肝功能、血脂、肝脏内脂质及病理组织学检查.结果①C,D组与B1组比较,F,G组与B2组比较,各项肝功、血脂指标及病理检查结果均有改善(P均＜0.01).②C,D组与E组比较,F,G组与H组比较,各项肝功、血脂指标及病理检查结果均无显著性差异(P均＞0.05).结论降脂颗粒可预防和治疗脂肪肝,尤以高剂量预防及治疗组作用显著.
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中药复方降脂颗粒提取工艺条件优选实验
目的：优化中药复方降脂颗粒的提取工艺条件。方法：采用正交试验探讨乙醇浓度、加醇量、回流次数、提取时间等因素对中药复方降脂颗粒提取工艺中药物有效成分总黄酮的影响。结果：优选出乙醇回流提取佳工艺条件为用20倍量70%乙醇，回流提取2次，每次1.5 h。平均得膏率为12.5%，总黄酮含量为4.49%。结论：经工艺验证证明该工艺稳定可行。
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降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质的影响
目的:观察降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏脂质的影响.方法:高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机为东宝肝泰组、辛伐他汀组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组和模型对照组.治疗4周后行肝组织生化和病理学检测.结果:降脂颗粒能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂(TG、TC)的水平,改善脂肪变性,降低肝脏炎症反应.结论:降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质和炎症有较好的治疗作用.
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应用降脂颗粒治疗血脂异常的疗效观察
目的：探讨分析应用降脂颗粒治疗血脂异常的临床疗效。方法：选取2012年6月至2013年1月间我院收治的高脂血症患者60例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（30例）和试验组（30例），应用血脂康胶囊为对照组患者进行治疗，应用降脂颗粒为试验组患者进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：在试验组30例患者中，临床疗效判定等级为临床控制的患者有2例，临床疗效判定等级为显效的患者有17例，临床疗效判定等级为有效的患者有8例，临床疗效判定等级为无效的患者有3例，治疗的总有效率为90.00%；在对照组30例患者中，临床疗效判定等级为临床控制的患者有1例，临床疗效判定等级为显效的患者有9例，临床疗效判定等级为有效的患者有14例，临床疗效判定等级为无效的患者有6例，治疗的总有效率为80.00%。试验组患者的临床疗效明显优于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗前，试验组患者的中医证候积分为（18.17±5.361）分，对照组患者的中医证候积分为（18.41±5.397）分，二者差异不显著（P＞0.05），不具有统计学意义。经过6周的治疗后，试验组患者的中医证候积分为（5.74±4.352）分，对照组患者的中医证候积分为（8.34±6.143）分，两组患者的中医证候积分较治疗前均有明显的降低，且试验组患者中医证候积分的降低幅度更为明显，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用降脂颗粒治疗血脂异常的临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
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降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗老年人高脂血症疗效观察
目的 观察降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗高脂血症的临床疗效.方法 将63例高脂血症患者随机分为两组；对照组32例予以辛伐他汀滴丸治疗,治疗组31例予以降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗,疗程28天.结果 治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后两组TC均下降(P＜0.05,P＜0.01),且两组患者之间差异有统计学意义(P＜0.01)；治疗组TG治疗后较治疗前降低(P＜0.01),且与对照组治疗后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 降脂颗粒结合辛伐他汀滴丸治疗高脂血症疗效确切.
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降脂颗粒联合行为干预治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪性肝病的临床研究
目的 评价降脂颗粒联合行为干预治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪性肝病的临床疗效.方法 采用随机区组设计方法将144例患者分为治疗组和对照组各72例,两组均采用行为干预,治疗组同时口服降脂颗粒(10 g/次,3次/d).两组均连续治疗24周,治疗后评价肝脏散射子定量超声、临床症状的改善情况,并进行综合疗效评价.结果 治疗组治疗后肝脏B超显示病情较前改善(P<0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后症状总积分较治疗前下降(P<0.05),且较对照组治疗后为低(P<0.05);治疗组、对照组总有效率分别为76.56%和52.54%,组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 降脂颗粒联合行为干预能有效改善患者肝脏脂肪浸润,并缓解临床症状.
