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卵巢上皮性癌PTEN和PCNA的表达
目的: 探讨卵巢上皮性癌中PTEN和PCNA蛋白的表达及相关性. 方法: 采用免疫组织化学SABC法检测了128例卵巢上皮性癌,46例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中PTEN和PCNA的蛋白表达,分析不同组织中PTEN及PCNA表达的差异及二者的相关性. 结果: 卵巢上皮性恶性肿瘤中PTEN蛋白表达水平明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,而PCNA蛋白表达水平与PTEN相反,随正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤和卵巢恶性上皮性肿瘤顺序依次增髙,两者表现出明显的负相关(r=-0.511, P=0.000),且PTEN和PCNA蛋白表达与病理分化程度及临床分期有关(P<0.05). 结论: PTEN蛋白的表达下降与卵巢癌的发生、发展相关,而PCNA蛋白的表达增强则与卵巢癌组织的增殖及恶性程度有关.
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原发性支气管肺癌中PTEN基因的蛋白表达及意义
目的 研究抑癌基因PTEN在原发性肺癌中的蛋白表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测56例手术切除的肺癌石蜡标本及3例正常肺组织中的PTEN基因的蛋白表达情况.结果 ①正常肺组织中PTEN蛋白表达的阳性率明显高于肺癌患者,而在小细胞肺癌中的阳性表达低于非小细胞肺癌;②在56例肺癌患者中,随着分化程度的降低,PTEN的蛋白阳性表达率也随之下降;③Ⅰ、Ⅱ期肺癌患者的PTEN蛋白阳性表达率高于Ⅲ、Ⅳ期患者;④在19例有转移的肺癌患者中,PTEN表达阳性率明显低于无转移的患者.结论 PTEN基因的表达与肺癌的病理类型、组织的分化程度、临床分期以及有无淋巴结转移密切相关.
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抑癌基因PTEN在膀胱癌中的研究进展
膀胱癌在中国为常见的泌尿系肿瘤,膀胱癌的发生发展是一个多步骤的过程.PTEN通过FAK途径,P13K途径等发挥其脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶活性,诱导细胞凋亡,抑制细胞生长,调节细胞迁移与黏附,参与胚胎的发育及维护免疫系统的稳定.PTEN的失活与膀胱癌紧密联系.PTEN的表达与BCL-2,Survivin,VEGF,P53等因子调控.
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针对人PTEN基因异常肿瘤个体化治疗的分析
PTEN基因是一个具有双重特异磷酸酶活性的抑癌基因,可影响细胞周期调控和细胞增殖.异常PTEN可导致PI3K通路失调,细胞异常增殖.多种肿瘤中可检测到异常的PTEN突变.近的研究显示,除了在PI3K通路中的作用外,PTEN还具有DNA损伤修复等其它生物学功能,PTEN缺陷肿瘤细胞对DNA损伤药物敏感.因此,针对PTEN基因异常肿瘤可采取PI3K抑制剂、DNA损伤化疗药物等治疗方法联合使用的个体化治疗策略,本文对人PTEN基因异常肿瘤的个体化治疗进行初步分析.
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胃癌组织中PTEN基因和蛋白表达的研究
目的探讨在胃癌组织中PTEN基因和蛋白的表达情况及临床病理意义.方法应用免疫组织化学和原位杂交技术检测50例胃癌及其癌旁组织中PTEN蛋白及PTEN mRNA表达情况,同时结合病人的临床病理资料进行分析.结果 50胃癌组织中,PTEN蛋白阳性表达率48%,阳性率52%,阳性反应分布在胞浆中.50例胃癌组织中PTEN mRNA阳性表达率60%,阳性率40%,阳性信号显示于胞浆中.PTEN蛋白及PTEN mRNA在胃癌组织中的阳性表达与患者性别,年龄无明显相关性,但均与组织分化程度明显相关,高分化腺癌组的阳性率分别为77.8%及88.9%,低分化腺癌组的阳性率分别为31.3%及43.8%.结论胃癌组织中存在较高比例的PTENmRNA及PTEN蛋白阳性表达,说明在胃癌的发生发展中,PTEN基因失活起着重要作用,两者的阳性表达均有一定的预后意义.
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PTEN 、FHIT基因在胃腺癌中的表达及其意义
目的:探讨PTEN和FHIT基因在胃腺癌中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学(Envision二步法)检测56例胃腺癌组织及10例正常胃黏膜组织中PTEN和FHIT基因蛋白的表达.结果:56例胃腺癌组织中PTEN和FHIT蛋白阳性表达率分别为41.1%和46.4%,正常胃黏膜组织均为100%,差异均有统计学意义(P＜0.05) .PTEN蛋白的表达与胃腺癌的分化程度、浆膜浸润、淋巴结转移均有关(P＜0.05).FHIT蛋白的表达与胃腺癌淋巴结转移、浆膜浸润无关(P＞0.05),与胃腺癌的分化程度有关(P＜0.05).结论:PTEN和FHIT基因蛋白缺失在胃腺癌发生、发展中起重要作用,二者可作为判断胃腺癌生物学行为和临床预后的参考指标.
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应用Cre/loxP系统构建含人PTEN基因的重组腺病毒载体
目的构建含人PTEN基因的重组腺病毒载体.方法将PTEN cDNA定向克隆至穿梭质粒pDC315上,然后与骨架质粒pBHGloxΔE1、3Cre共转染293细胞,产生重组腺病毒AdCMV-PTEN并进行鉴定、扩增后测定重组病毒的滴度.结果重组腺病毒AdCMV-PTEN的滴度为5×1010 pfu/L,PCR扩增出目的片断.结论成功构建了含人PTEN基因的重组腺病毒载体,为进一步研究其功能奠定基础.
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PTEN对脂多糖攻击RAW264.7细胞核因子-κB转录活性的影响及其意义
目的 探讨PTEN(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten)全县对脂多糖(LPS)攻击RAW264.7细胞核因子-κB转录活性的影响.方法 NF-κB-LUC质粒与PTEN质粒或其突变质粒分别共转染RAW264.7细胞,通过检测NF-κB反应性荧光素酶报告基因表达,观察PTEN在LPS攻击巨噬细胞时对NF-κB转录激活的影响.结果 野生型PTEN过表达可促进LPS诱导的NF-κB活性增强,而突变型PTEN则没有明显作用.结论 PTEN可正性调控LPS诱导的NF-κB转录因子的激活,从而有可能在内毒素所诱导的炎症反应中发挥重要的调控作用.
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米非司酮对子宫内膜异位症细胞PTEN基因表达与凋亡的影响
目的:研究分析米非司酮对子宫内膜异位症细胞PTEN基因表达与凋亡的影响.方法:对人异位子宫内膜细胞进行体外培养,应用流式细胞仪(FCM)检测在不同浓度的米非司酮作用下,子宫内膜异位症细胞PTEN蛋白表达率及凋亡率,应用吖啶橙荧光染色法和透射电镜观察子宫内膜异位症细胞的形态学变化.结果:10μmol米非司酮组、40μmol米非司酮组的PTEN蛋白表达率分别为82.3%、90.6%,对照组PTEN蛋白表达率为63.7%,三组之间差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义.10μmol米非司酮组、40μmol米非司酮组的细胞凋亡率均明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:米非司酮可抑制人异位子宫内膜细胞的体外增殖,可提高PTEN基因的表达,促进细胞凋亡.
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PTEN在脑胶质瘤表达的研究
目的探讨抑癌基因PTEN在脑胶质瘤的表达情况及其临床意义.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测45例胶质瘤组织与23例正常脑组织PTEN基因外显子1-9、5-8 mRNA表达情况.结果在45例肿瘤组织中,PTENmRNA相对表达量的均数和标准差分别为:外显子1-9 0.40,0.19,外显子5-8 0.38,0.16.正常脑组织中PTENmRNA相对表达量的均数和标准差分别为:外显子1-9 0.58,0.21,外显子5-8 0.64,0.17.胶质瘤组织和正常脑组织中PTENmRNA表达水平存在明显差别(P＜0.05).胶质瘤中PTENmRNA表达水平与患者年龄、性别无关,但随着恶性程度分级增高,其表达水平明显降低(P＜0.05).结论PTENmRNA表达水平的异常在胶质瘤的发生和发展过程中起着重要作用.
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PTEN在脑胶质瘤表达的研究
目的探讨抑癌基因PTEN在脑胶质瘤的表达情况及其临床意义.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测45例胶质瘤组织与23例正常脑组织PTEN基因外显子1-9、5-8 mRNA表达情况.结果在45例肿瘤组织中,PTEN-mRNA相对表达量的均数和标准差分别为:外显子1-9 0.40,0.19,外显子5-8 0.38,0.16.正常脑组织中PTENmRNA相对表达量的均数和标准差分别为:外显子1-9 0.58,0.21,外显子5-8 0.64,0.17.胶质瘤组织和正常脑组织中PTENmRNA表达水平存在明显差别(P＜0.05).胶质瘤中PTENmRNA表达水平与患者年龄、性别无关,但随着恶性程度分级增高其表达水平明显降低(P＜0.05).结论PTENmRNA表达水平的异常在胶质瘤的发生和发展过程中起着重要作用.
