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正交试验法优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺
目的 优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺条件.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验设计,对5种蒽醌总转移率、出膏率两个指标进行综合评分,优选出佳工艺.结果 佳提取工艺为10倍量60%乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论 优选出的夏黄颗粒处方药材的佳工艺合理,经验证其稳定可行,有效成分提取率较高.
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大黄中总蒽醌的提取工艺研究进展
介绍了大黄提取工艺的近研究情况,包括对传统提取工艺的改进和一些新的提取工艺和方法,并讨论了大黄提取工艺中的一些问题以及不同提取工艺对药效的影响.
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大黄生品及不同炭品中总蒽醌及游离蒽醌的含量测定
目的 测定大黄生品及不同炭品中的总蒽醌及游离蒽醌的含量.方法 应用紫外分光光度法测定大黄生品及不同炭品中的总蒽醌及游离蒽醌的含量.结果 大黄生品总蒽醌的含量为1.09%,炮制后含量较生品有不同程度降低;游离蒽醌则根据炮制程度不同,含量变化不同.结论 该方法可用于大黄炭品中总蒽醌及游离蒽醌的含量测定.
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正交实验法优选三黄速崩片中大黄有效成分的提取工艺
三黄速崩片为三黄片经过提取精制后制成,药理作用和三黄片相似.大黄在三黄片中的作用为清热解毒、泻下焦火.大黄蒽醌苷及苷元为其有效部位.苷有泻下作用,苷元有清热解毒作用.大黄蒽醌苷极性大,易溶于甲醇、乙醇,在热水中也可溶解,但冷水中溶解度大大降低,而有效成分苷元都含a-酚羟基,在碱性条件下溶解,酸性条件下可沉淀[1].本实验利用大黄蒽醌苷类不同温度下在水中的溶解度差,提取精制大黄蒽醌苷,碱溶酸沉法提取苷元.在预实验的基础上,选择影响工艺的几个因素,按表L8(27)安排每次实验,以出膏率和大黄总蒽醌的转移率为考察指标,优选佳提取工艺.
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大黄加工炮制前后蒽醌含量的变化
目的:考察大黄酒制前后的蒽醌含量变化,为制定大黄合理的炮制工艺提供科学依据.方法:采用紫外分光光度法对酒制前后的游离蒽醌、总蒽醌的含量进行测定.结果:显示酒制后大黄中游离蒽醌的含量增大,总蒽醌的含量基本保持不变.酒制后大黄中结合型蒽醌转化成了游离型蒽醌.
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新疆皱叶酸模根中总蒽醌的含量测定
皱叶酸模(Rumex crispus L.)系蓼科(Polyonaceae)酸模属植物,其根供药用,全草及叶亦入药.该植物在新疆广泛分布,多生于河流、湖泊沿岸及水溪旁[1].通过民间多年临床实践,证明该植物的根对上呼吸道感染性疾病,下焦湿热所致的肾病、淋病有确切疗效.该属植物各部分都含有多种蒽醌类化合物,本文用分光光度法对新疆天然皱叶酸模根中的蒽醌类成分进行了含量测量研究[2].
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虎杖不同炮制品的实验研究
采用分光光度法测定虎杖不同炮制品中总蒽醌的含量.结果:盐灸虎杖、姜炙虎杖中总蒽醌的含量较高.提示:不同炮制方法、辅料、温度、时间对虎杖中总蒽醌含量有一定的影响.
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正交设计优化复方田基黄胶囊总蒽醌测定方法
目的:研究复方田基黄胶囊中总蒽醌的佳提取工艺.方法:采用回流提取法,以紫外分光光度法测定提取液中总蒽醌含量为指标,以氯仿用量、回流时间、硫酸用量、萃取次数为考察因素,采用L9(34)正交实验法优选复方田基黄胶囊的佳测定方法.结果:佳条件为:氯仿用量为30mL,回流时间为120min,硫酸用量为20mL,萃取次数为3次.结论:该测定方法稳定,安全,简便易行.
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微波辅助提取决明子总蒽醌的工艺条件研究
目的:以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,优选微波提取决明子总蒽醌的佳工艺条件.方法:采用正交设计对微波提取决明子总蒽醌的工艺进行研究,用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌含量.结果:在90%乙醇溶液,决明子粉碎过40目筛,液固比1:20 (g/mL),微波中高火,回流提取10 min,决明子中蒽醌提取率可达77.31%.结论:实验为微波提取决明子总蒽醌工艺条件提供了参考依据.
关键词: 决明子 总蒽醌 微波提取 紫外-可见分光光度法 正交试验 -
响应面法优化拳参总蒽醌超声提取工艺的研究
目的:确定拳参总蒽醌的优化超声提取工艺.方法:采用直接紫外分光光度法测定拳参总蒽醌含量并以总蒽醌提取率为指标,考察乙醇浓度、提取时间、料液比三因素对拳参总蒽醌提取率的影响,在单因素试验的基础上选取试验因素与水平,采用响应面分析法优化超声提取工艺条件.结果:拳参总蒽醌的佳提取工艺为:乙醇浓度73%,提取时间30 min,料水比1∶35(W∶V).在佳工艺条件下,拳参总蒽醌的实际提取率可达3.03%.结论:该工艺提取率高、操作简便,可为拳参总蒽醌的生产提供参考.
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中药烫伤膏的制备及含量测定方法
烫伤膏是我院研制的治疗烫伤的外用软膏剂.该药为纯中药制剂,在几年的临床应用中收到较好的治疗效果.因其使用简便无毒副作用已深受患者的欢迎.为保证疗效,有效地控制本品质量,经多次实验,拟以分光光度法,以大黄酸为对照品测定其中主药大黄中总蒽醌的含量,收到满意的效果,现将该制剂的制备及含量测定报道如下.
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大黄总蒽醌对大鼠急性肾毒性研究
目的:研究大黄总蒽醌对SD大鼠的急性肾毒性作用.方法:SD大鼠连续3天灌胃给药,观察大鼠一般情况,检测血、尿及肾脏组织学改变.结果:SD大鼠灌胃高剂量药物后,大鼠一般情况和血液、尿液、肾脏组织均有显著性差异.结论:大黄总蒽醌对大鼠存在一定肾毒性.
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皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量测定
目的:建立总蒽醌含量的紫外分光光度和总生物碱含量的高效液相色谱测定方法.方法:以大黄素和小檗碱为参照,采用显色反应和高效液相色谱法分别测定皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量.结果:皮炎洗剂中所含总蒽醌和总生物碱的吸收度与浓度呈现良好的线性关系.结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法均灵敏、快速、准确、成本较低,适用于皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱的含量测定.
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CO2-超临界流体萃取大黄中蒽醌类成分的工艺研究
目的 确定采用CO2-超临界流体法提取大黄中蒽醌类成分的佳工艺.方法 采用正交试验法结合单因素考察法,优选出CO2-超临界流体萃取佳提取条件,确定佳工艺.结果 确定CO2-超临界流体佳提取条件为40℃条件下,维持20 Mpa压力2h,并以75%乙醇为夹带剂.结论 本实验优选的提取工艺合理,CO2-超临界流体萃取法可以用于大黄中蒽醌类成分的提取.
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大、小承气汤质量控制方法的研究
目的:对大、小承气汤进行定性与定量质量控制方法的研究.方法:采用TLC法,分别对大、小承气汤中大黄和枳实进行定性鉴别;采用比色法、TLCS及挥发油测定法,测定大、小承气汤中总蒽醌、橙皮苷及总挥发油的含量.结果:各成分加样回收率均在95%~105%之间.结论:本方法结果准确、灵敏度高、重现性好,可作为大、小承气汤质量控制方法.
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何首乌药材中蒽醌类成分的提取工艺研究
目的:优选何首乌中蒽醌类成分的佳提取工艺条件.方法:采用正交试验法,优选出CO2 -超临界流体佳提取条件,确定佳提取工艺.结果:CO2-超临界流体萃取法为佳提取方法,萃取佳条件为:温度40℃,压力20 mPa,时间1h,以75%乙醇为夹带剂,用量为药材量的1.8倍.结论:本实验优选出的提取方法及工艺条件合理、可行.
关键词: 何首乌 总蒽醌 CO2 -超临界流体萃取法 夹带剂 -
黄芪中总蒽醌含量的测定
目的:探讨黄芪中总蒽醌含量的测定方法.方法:采用差示分光光度法测定黄芪中的总蒽醌含量.结果:在0.00246~0.01968 mg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为Abs.=45.69C+0.0013,(r=0.9999),黄芪中总蒽醌的含量为0.5047%(RSD=0.1040).结论:该方法简单易行,平均加样回收率良好,结果可靠.
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大黄醇回流提取工艺的研究
我们选用正交试验法,考察了各因素对大黄醇回流提取总蒽醌的影响.结果表明:大黄以95%乙醇5倍量回流提取3次,每次1小时为佳工艺.
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三黄痔疮软膏的提取工艺研究
为优选三黄痔疮膏的提取工艺,采用紫外分光光度法测定指标成分总蒽醌的含量,并以正交试验法优选佳提取工艺.结果显示A1B3C3为佳提取工艺条件,即70%的醇浓度,以10倍量,8倍量回流2次,每次1.5h.提示按此佳工艺条件可以较好的保留药材中有效成分.
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大孔吸附树脂纯化决明子总蒽醌工艺
目的 研究决明子总蒽醌的大孔吸附树脂纯化工艺.方法 比较4种大孔吸附树脂(D-101、AB-8,DM-301,DA-201)对总蒽醌的吸附、解吸性能,筛选上样液质量浓度、体积流量,以及洗脱剂种类、用量.结果 AB-8型大孔吸附树脂的吸附、解吸性能强.佳条件为上样液质量浓度(以总葸醌计)0.65 mg/mL,大上样量2.23 mg/g(总蒽醌/树脂),吸附体积流量1.0 mL/min,先用去离子水和20%乙醇除杂,再用10倍量80%乙醇洗脱,体积流量1.0 mL/min,浓缩干燥后得到含总蒽醌20%左右的干浸膏.结论 AB-8型大孔吸附树脂对决明子总蒽醌具有较好的纯化作用.