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  • 中非卫生合作的特点:基于刚果民主共和国的案例研究

    作者:蒋晓晓

    过去几十年,中国对非卫生援助规模不断扩大,范围不断拓宽.本文提出了中国对非卫生合作的4个特点:对非卫生援助定义模糊;没有专门的对外援助机构;卫生项目多由中国和当地政府共同制定;政府的援助行为和私企在当地的行为互相影响,共同发挥重要作用.中非卫生合作面临着资源匹配和影响力问题.中国与刚果合作作为一个案例,为中非卫生合作提供了启示,为了更好的提升中非卫生合作的有效性,应该利用复杂体系的优势,更多的创新和融入当地社会,并避免复杂体系分散性与低效性的缺点,以保证中非卫生合作的多个参与方能形成有效平衡的共识机制.

  • 中非卫生合作的特点:基于刚果民主共和国的案例研究

    作者:蒋晓晓

    过去几十年,中国对非卫生援助规模不断扩大,范围不断拓宽。本文提出了中国对非卫生合作的4个特点:对非卫生援助定义模糊;没有专门的对外援助机构;卫生项目多由中国和当地政府共同制定;政府的援助行为和私企在当地的行为互相影响,共同发挥重要作用。中非卫生合作面临着资源匹配和影响力问题。中国与刚果合作作为一个案例,为中非卫生合作提供了启示,为了更好的提升中非卫生合作的有效性,应该利用复杂体系的优势,更多的创新和融入当地社会,并避免复杂体系分散性与低效性的缺点,以保证中非卫生合作的多个参与方能形成有效平衡的共识机制。

  • 中药体内代谢研究的思路与方法

    作者:乔雪;果德安;叶敏

    中药是复杂的多成分体系,其体内代谢过程则更为复杂。阐明中药的体内代谢产物及其分布浓度,是阐明中药药效物质的重要途径,也是临床用药的有力参考。近年来,很多学者针对中药复杂体系的体内代谢研究做出了有益的探索,建立了一系列新思路、新方法。本文将以典型研究为线索,探讨中药体内代谢研究的思路与方法。

  • 超高效液相色谱在复杂体系中药分离分析中的应用

    作者:金高娃;章飞芳;薛兴亚;肖远胜;徐青;梁鑫淼

    超高效液相色谱比高效液相色谱分析速度更快更灵敏,它使用1.7μm颗粒度的色谱柱填料,能够获得更高的柱效,并且在更宽的线速度范围内柱效保持恒定,因而有利于提高流动相流速、节省分析时间和增加峰容量,这种固定相还减少了表面残余硅羟基,适合于分析中药中生物碱类等特殊样品.本论文对超高效液相色谱在复杂体系中药中的分离分析进行了简要介绍,尽管使用小粒径的色谱柱填料,超高效液相色谱本质上应符合液相色谱的保留值规律、峰形规律,我们对此进行了初步验证.研究表明了超高效液相色谱将在复杂体系中药的分离分析中发挥重要的作用.

  • 中药质量控制的数字化研究进展

    作者:朱国雪;吴纯伟;梁生旺;王淑美

    中药是中医防病治病的基础,其真伪优劣会直接影响到临床用药的安全性及有效性.然而中药是一个复杂的体系,具有多层次、多靶点的作用特点,因此标准化是中药现代化的前提,而传统的鉴别方式主要是依据传统的性状鉴别,其检测结果难以保证结果的客观性和准确性,数字化成了中药发展的必然方向,而现代发展的数字化研究只能对药材质量控制的性状方面有很好的研究,却不能对中药的药效进行有效控制,本文通过对中药的数字化研究成果进行总结,以期为中药数字化的应用与发展提供参考,建议未来中药数字化应向性状和含量测定结合的方向发展.

  • 结合生物信息学的中药组分结构研究思路

    作者:王程成;封亮;刘丹;崔莉;谭晓斌;贾晓斌

    中医药属于复杂体系,具有整体性、系统性的特点,组分结构中药是在继承中医药特点的基础上,体现中药多组分整合作用特点的一个有序整体,是中药物质基础的新见解.目前,传统的研究方法不足以解决中医药物质基础与药效关系,多成分、多靶点、多环节作用机制等方面问题.生物信息学诞生于后基因组时代,涉及了系统生物学,不同层面的组学以及相应的数学、计算机科学,越来越成为人们对复杂体系,生命规律本质认识的强大工具.生物信息学的研究思路、技术方法和丰富的数据挖掘知识结合组分结构中药理论,为发展创新组分结构中药,系统解析中医药本质,推动中医药现代化带来新契机.

  • 试论中药涌现性特征

    作者:柴兴云

    动植物因环境胁迫产生的次生代谢产物,是自然进化造就的主动性和适应性结果.中国古人与历代医家经反复尝试、理性思索及几千年有效临床实践,决定了中药治疗疾病多成分优于单一成分的整体性特点,并形成具有涌现性特征的复杂系统.中药涌现性特征源于其成分多样性和不同成分之间复杂的关联性.如何获得具有等效作用并具有涌现性的新组分实体,是中药新药创制的一项重要基础性工作.目前对中药涌现性特征的理解和技术方法有待于进一步完善,认识和研究中药需要整体观和还原论方法的有机结合.

  • 固相亲合载体应用于中药复杂体系直接作用靶点研究的现状与挑战

    作者:曾克武;屠鹏飞

    中药是由多种化学成分构成的复杂体系,其发挥疾病治疗作用的大特色就在于其所含的多种活性成分通过多靶点协同作用得以实现.以往针对中药的药理机制研究大多关注于对单一信号通路的检测或是对整体蛋白质组学变化的表型分析,尚无有效方法针对中药的直接作用靶点开展研究.因此无法从靶点源头上解析中药的分子作用机制,难以科学诠释其传统功效,进而严重影响其临床应用和国际化推广.该文主要针对中药复杂体系的直接作用靶点(群)的鉴定进行初步的方法学探讨,提出了基于光敏偶联技术的中药化学成分固相亲合载体的制备及靶点蛋白富集和鉴定策略,并在此基础上探讨了该策略的优势和局限性,同时针对今后的发展方向和有待解决的问题提出了新的见解.希望对于从事中药药理学研究特别是中药靶点确证的相关人员具有一定的指导和借鉴意义.

  • 睾丸免疫豁免机制的研究进展

    作者:李建辉;谭付清

    精子的产生、分化的过程是在机体的免疫系统成熟之后,却并未引起机体的免疫排斥反应,这种独特的自我免疫耐受现象的出现是对机体免疫系统的一种挑战.初,人们观察到某些染料不能被睾丸生精上皮细胞吸收,随后进行的超微及生化实验证实睾丸支持细胞之间的高度特化的紧密连接能够限制大的亲水分子尤其是蛋白分子通过细胞间隙.依据这些初步的研究结果,人们将睾丸的免疫豁免现象简单地认为是由于存在血睾屏障的缘故,血睾屏障可保护自体生殖细胞及植入睾丸内的移植组织免受免疫排斥反应.然而近来研究发现,睾丸的免疫豁免机制是一个多因素参与的复杂体系.其中物理因素和免疫因素对于建立并维持这种免疫耐受环境尤为重要.

  • 基于复杂体系原理的中药复方药效物质"组合筛选"思路与方法

    作者:郭立玮;朱华旭;潘林梅

    依据"中医药研究所面临的是一个复杂巨系统"与"中药复方是天然组合化学库"两种学说,指出中药药效物质化学组成多元化,而又具有多靶点作用机制,是一个具有大量非线性、多变量、变量相关数据特征的复杂体系.提出中药复方药效物质"组合筛选"研究的新思路与新方法:把组合化学"以分子大的多样性模拟生物多样性"原理及数据挖掘技术引入到中药复方复杂体系研究领域.以中药复方组方药味的重组合分组及多种分离技术代替组合化学合成路线,以多种工业化分离技术的产物为"基本构造单元",创造"化学多样性"的中药复方药效物质组合库,并通过数据挖掘和知识发现,寻找中药复方"多成分、多靶点"的化学组成与作用机制的内在关联;探索针对中药药效物质复杂体系的"高通量药物筛选"新技术,为建立"优分离"概念,以及开展相关精制技术应用系统优化设计提供依据.

  • 我国药物动力学研究50年发展概述

    作者:刘昌孝

    首先回顾了该学科的世界发展,分析了这门较年轻的学科的基本理论和基本方法在临床治疗学、临床药理学、实验药理学、分子药理学、生物学、生物化学和毒理学等多个医学领域的应用,在药物设计、药物制剂、药品质量控制等药物研究开发中的重要作用.回顾了国内的发展历程,列举了国内学者的一些药物动力学著作和 论文在该学科概念、原理、方法和应用等方面的贡献.中草药药代动力学的研究为药物动力学提出了新的课题.中药特别是中药方剂十分复杂,其药动学的研究较通常的化学药物的药动学更为困难,因此其研究起步较晚,但发展十分迅速.20世纪80年代以来,该领域的研究十分活跃,新理论、新方法的涌现使中草药药动学迈向了一个新的高度.其发展大致经历了3个发展阶段:第一阶段(1949-1970年)主要进行活性成分的体内过程研究,第二阶段(1970-1990年)中药的药代学得到了迅速发展,第三阶段,1990年以来,一门新的中药药动学正在形成.近几年来,国内代谢组学的研究引起了极大的重视,也获得了可喜的发展.在分析中药药代动力学的难点和热点的基础上,认为应用代谢组学方法和技术能为解决复杂体系的中药研究产生一定的推动作用.

  • 中药指纹图谱与质量控制

    作者:王欣;刘新

    目前,我国中药质量标准通常是利用色谱或光谱手段鉴别和测定一种或几种有效成分、活性成分、指标成分,或药典规定的常规检查项目,质量控制还处在低水平阶段.在复杂体系中,指纹图谱能客观反映化学成分全貌,可成为混合物质群的质量控制方法,已是国际共识[1].利用中医药理论,结合现代分析手段,制定出的标准图谱,可用于实际生产中的质量控制[2].亦有人将其定义为一种综合的、可量化的鉴定手段,其本质属性是"整体性"和"模糊性"[3].

  • 定量蛋白质组学检测技术进展

    作者:刘兴凤;李洪

    目前蛋白质组学的研究主要集中在不同细胞或组织表达的全部蛋白质在数据库的构建与细胞在不同状态下表达差异的研究上[1].随着比较蛋白质组学的发展,定量技术成为人们关注的热点.因此有人提出"定量蛋白质组学(quantitative proteomics)"的概念.定量蛋白质组学就是把一个基因组表达的全部蛋白质或一个复杂体系中所有的蛋白质进行精确的定量和鉴定的一门学科[1].这一概念的提出标志着有关蛋白质的许多研究已从对蛋白质简单的定性向精确的定量方向发展.

  • 色谱联用技术在药物分析中的应用特点和新趋势

    作者:金力超;范玉明;侯晓蓉;单伟光;粟晓黎

    色谱联用技术是将色谱分离装置与各种检测装置通过接口技术连接后而成的一种新型的仪器分析技术.随着药物分析学科及生命科学、精准医药学的发展,色谱联用技术对药物的检测分析,逐渐在疾病诊断治疗过程控制中凸显出更加重要的作用.本文查阅近年色谱联用技术的相关文献,从气相色谱、液相色谱、毛细管电泳的分离,与质谱、核磁共振检测分析相结合等方面,梳理联用技术在药物分析中的应用特点及新的发展趋势.气相色谱-质谱联用技术从应用于小分子、热稳定、易挥发药物的分析,向药物代谢组学和生物标记物分析方向发展;多维气相色谱联用技术在分析复杂基质样品方面愈加具有优势;液相色谱-质谱联用技术从应用于极性、热不稳定等药物的分析向单克隆抗体、生物类似药和疾病相关生物标记物的分析方向发展;色谱串联质谱联用技术已应用于新生儿遗传性疾病的筛选、药物代谢途径及生物样品中难于辨别的痕量组分和代谢产物等分析;液相色谱电喷雾质谱联用开创了生物质谱新领域,更适于多肽、蛋白质等生物大分子药物的分析;液相色谱-核磁共振联用技术实现了代谢组学复杂成分同步分析;毛细管电泳-质谱联用技术在疾病治疗与代谢生物标记物分析等方面显露出了良好的应用前景.

  • 液质联用技术在中药研究中的应用概述

    作者:吴定慧;陈关键

    液质联用技术(LC-MS)是近年来发展起来的一门综合性分析技术,LC的高分离效能与MS的高灵敏度、高选择性使之成为药物研究中强有力的工具.HPLC是目前分离复杂体系为有效的分析工具,由于其仪器自动化、普及化程度愈来愈高,已成为中药分析常用的仪器之一.

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