首页 > 文献资料
-
压力蒸汽灭菌效果检测专用培养基的研究
目的 研究压力蒸汽灭菌效果检测专用培养基,并进行质量观察.方法 应用热力灭菌专用生物指示剂直接培养法,对所研制的培养基质量进行了观察和分析.结果 1号批次的培养基的质量分值为18.58≥17.995,为合格培养基.而2号和3号批次的培养基的质量分值分别为16.94和17.89,均<17.995,为不合格培养基.结论 第1批次压力蒸汽灭菌效果检测专用培养基用于嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示剂灭菌后恢复培养质量较好,不同批次培养基培养质量存在差异,可通过计算分值方法进行质量鉴定后再使用.
-
铁皮石斛无性系繁育培养基专用性的研究
以浙江雁荡山×云南广南种质的杂交组合茎段为外植体,筛选出1/2MS +IBA1.0 mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1腋芽诱导培养基与1/2MS+IBA1.5 mg·L-1+6-BA0.5 mg·L-1芽增殖培养基,在浙江、云南、广西、湖南等159个铁皮石斛野生与人工种质中应用,腋芽诱导率达94.3%,具有较好的通用性;芽增殖培养时,不同种质分化出单芽、丛芽、原球茎3种增殖途径,增殖效果存在显著差异.研究结果表明,不同种质铁皮石斛的增殖对培养基有专用性需求,开发铁皮石斛无性系繁育专用培养基具有紧迫性和重要的应用价值.
-
淋病奈瑟菌引发反应性关节炎一例
患者男,43岁,因右膝关节肿痛,活动受限3 d来医院就诊。既往有糖尿病病史10年,口服降糖药物治疗。半月前有不洁性交史。体格检查:体温36.5℃,脉搏78次/min ,血压125/85 mmHg (1 mmHg =0.133 kPa),双膝皮肤完好,无瘀斑,无糜烂渗出,右膝局部皮温高于对侧,髌周广泛性压痛(+),浮髌试验(+)右,髌骨碾磨实验(+),抽屉实验(-)偏向,(外侧)实验(-),半月板碾磨实验(±),双下肢股四头肌力为Ⅳ+级,右膝关节活动稍受限,屈曲130°,伸直缺失20°。其他系统检查未见异常。实验室检查:血常规:白细胞11.56×109/L ,中性粒细胞0.812。红细胞沉降率(ESR)118 mm/1 h ,C 反应蛋白(CRP)24 mg/L ,空腹血糖14.79 mmol/L 。尿常规:蛋白±,葡萄糖++++。穿刺液常规:白细胞+++/HP ,红细胞+++/HP ,上皮细胞-/HP 。穿刺液涂片:革兰染色可见白细胞内外有革兰阴性双球菌。穿刺液培养:将穿刺液直接均匀地划线接种到血琼脂平板,TM淋球菌专用培养基上,置体积分数5%~10%CO2,温度35℃,湿度适宜的环境中,24 h 后长出灰白色或透明水滴样菌落,革兰阴性双球菌,氧化酶阳性,分解葡萄糖,不分解乳糖、蔗糖、果糖、麦芽糖,确诊为淋病奈瑟菌[1,2]。四肢肿物彩超:右膝关节上方软组织局部肿胀。右膝关节 CT 检查提示:右股骨下端周围软组织肿胀,考虑炎症,右膝关节腔积液。眼底检查报告:双侧糖尿病性视网膜病变。诊断:淋浊淋证;右膝滑膜炎,化脓性滑囊炎,2型糖尿病性背景性视网膜病。
-
rDNA转录活性图像分析诊断早期肿瘤的制片方法
应用真彩色计算机图像分析方法,判断外周血淋巴细胞脱氧核糖核酸核蛋白体(rDNA)转录活性大小,可以较为灵敏地反映人体内癌症进展程度与机体免疫状态的相互关系[1].而外周血淋巴细胞的培养与良好制片质量是供临床诊断癌症及动态监测肿瘤预后的一种辅助手段.现就我们的工作介绍如下.1材料与方法1.1 试剂配制:专用培养基由北京医科大学生物中心提供;A液:取1ml甲酸蒸馏水加至100ml,再加明胶2g(室温保存);B液:硝酸银50g加蒸馏水100ml(棕色瓶内)室温保存.
-
T-M培养基在阴道假丝酵母菌检测中的效果分析
淋病是古老的性病之一,在我国性传播性疾病(STD)中占首位,女性淋球菌感染及非淋病菌性尿道炎(NGU)均需做淋球菌培养来确诊或排除淋病.BIOCULT-GC测定系统是进口小包装的改良T-M培养基,其中马血和血清代替血红蛋白,培养基中加入黏菌素、甲氧苄氨嘧啶、万古霉素和茴香霉素,是淋球菌的专用培养基.
-
浅谈影响干燥培养基灵敏度的因素
在药品卫生学检查中,对于微生物的培养、增菌、分离、鉴别、提纯、转种和复壮等各个环节,培养基都是极为重要的物质基础.干燥培养基的研究、生产和使用已有60多年的历史.80年代以来,干燥培养基在我国得到广泛的推广和使用.干燥培养基是按规定处方配制并经适当处理而制成的粉末状或片状专用培养基,具有使用方便、配方稳定等优点,既可减少药检人员的工作量,又可提高检验结果的可靠性.但是,各种干燥培养基要严格按照规定进行配制、灭菌、使用,否则影响培养基的灵敏度,从而影响细菌实验的准确性.以下略谈影响干燥培养基灵敏度主要因素的几个方面.
-
微量生化反应快速鉴定淋病奈瑟菌
淋病奈瑟菌(NG)由于其营养要求特殊,常规的生化反应鉴定很难进行,临床实验室对淋病奈瑟菌的鉴定多限于从淋病奈瑟菌专用培养基上(如桂敏、TM等)挑取可疑菌落涂片革兰染色及氧化酶试验[1].由于奈瑟菌属中的某些菌也可以在这些专用培养基上生长,染色特征及氧化酶试验都与淋病奈瑟菌相似,仅仅靠革兰染色及氧化酶试验很难对淋病奈瑟菌作正确鉴定.虽然国内已有人对淋病奈瑟菌快速糖发酵试验进行了研究,但其配制方法、操作过程较为复杂[2].我们使用自己改良的TM培养基,可以诱导淋病奈瑟菌产生糖类分解酶,用自配的微量生化反应板(以下简称微量板)能快速准确作出鉴定.现报告如下.