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耐热碱性磷酸酶在细菌染色体定量杂交方法中的应用
定量DNA杂交是细菌遗传学分类的重要方法,其结果受到杂交温度和对杂交体进行检测时环境温度的影响.本研究利用耐热碱性磷酸酶取代传统的不耐热酶于微量板定量杂交试验,获得了较为满意的结果.
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微量板比色试验的应用评价
红细胞同种抗体在体内是否引起红细胞的破坏,用常规的血清学方法不能完全检测出来.致敏RBC在网状内皮组织系统内主要是被单核吞噬细胞破坏,在这些细胞上有可结合IgG1、IgG2、IgG3和补体C3或C4成分的特殊受体.单核细胞结合了致敏RBC后,通过吞噬作用或依赖抗体细胞介导的细胞毒试验(ADCC)可破坏RBC.由于这类试验较常规血清学试验更接近人类自然免疫过程,因而在预测结果方面就更具有准确性和灵敏性.
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三种自动化微板法检测红细胞抗体检测效果比较
目的 比较微量板酶法、抗人球蛋白微量板法和微量板聚凝胺法三种自动化检测红细胞抗体的检测结果,并进行分析.方法 将通过试管法确认的不同效价的红细胞不规则抗体,分别使用微量板酶法、抗人球蛋白微量板法和微量板聚凝胺法进行自动化检测.结果 三种自动化微板法均能检测到低效价的IgG型红细胞抗体,其中微量板酶法检出率为80%,抗人球蛋白微量办法和聚凝胺微量板法检出率相同均为97.5%.结论 微量板聚凝胺法快速、灵敏且经济高效,在工作模式上能完全与血站的其他检测项目兼容,值得在血站推广.
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不完全抗体快速反应介质在Rh阴性献血员筛查中的应用
临床上Rh血型的检测有盐水的IgM抗D和需介质支持的IgG抗D两种.盐水抗D因价格昂贵,不宜在基层医院和大批量筛查工作中推广;而IgG抗D价格便宜,结合介质使用时成本也只有盐水抗D价格的1/2,但其灵敏度与盐水抗D相似.IgG抗D检测Rh血型的方法一般有抗人球、酶、聚凝胺法等,由于上述方法所需时间长,且操作繁琐,对于大批量筛查工作时增加了工作的负担.而快速反应介质法是一种能快速检测不完全抗体的方法,且具有灵敏度高、操作简便、快速等优点.我们将快速反应介质结合微量板技术应用于Rh阴性献血员的筛查.取得了比较满意的效果.现报道如下.
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Olympus微孔板法检测稀有血型的效果
稀有血型的重要意义已经被世界各国的输血工作者所认识.中国这一多人口、多民族的国家,十分有利于开展稀有血型的筛选工作.然而对于在人群中出现频率很低的稀有血型,其筛选工作存在筛选成本高、工作量大等困难.我们通过Olympus微孔板法与试管法、U型96孔微量板法的对比,探索其在稀有血型筛选方面的应用前景.
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自动化微量板法检测红细胞不规则抗体的研究
目的 利用自动化设备寻找一种简便快速的献血者红细胞不规则抗体(RBC-Iab)筛选方法.方法 采用微量板聚凝胺三步法试验(TSPT)、菠萝酶法、抗人球蛋白法(AGT)及经典试管TSPT,平行检测一批Rh等抗体效价,选出佳的筛查方法,并观察抗凝剂、溶血、脂血对实验的影响.结果 在上述四种方法中,以微量板TSPT作为筛检佳,对14 210名献血者进行了RBC-Iab筛查,发现40例阳性,多为抗-Mur 15例.结论 微量板TSPT筛查献血者RBC-Iab,操作简便迅速,敏感性高,可在自动化加样仪中使用,并能与酶标仪和计算机相结合,尤其适合大批标本筛查.
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微量生化反应快速鉴定淋病奈瑟菌
淋病奈瑟菌(NG)由于其营养要求特殊,常规的生化反应鉴定很难进行,临床实验室对淋病奈瑟菌的鉴定多限于从淋病奈瑟菌专用培养基上(如桂敏、TM等)挑取可疑菌落涂片革兰染色及氧化酶试验[1].由于奈瑟菌属中的某些菌也可以在这些专用培养基上生长,染色特征及氧化酶试验都与淋病奈瑟菌相似,仅仅靠革兰染色及氧化酶试验很难对淋病奈瑟菌作正确鉴定.虽然国内已有人对淋病奈瑟菌快速糖发酵试验进行了研究,但其配制方法、操作过程较为复杂[2].我们使用自己改良的TM培养基,可以诱导淋病奈瑟菌产生糖类分解酶,用自配的微量生化反应板(以下简称微量板)能快速准确作出鉴定.现报告如下.