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乙型肝炎病毒核酸检测试剂临床应用的分析
目的 了解HBV/HCV/HIV联合核酸检测的临床应用.方法 使用Abbott Architecti2000化学发光检测盒对534份血浆样品进行血清学检测,Roche COBAS AmpliPrep/COBAS TaqManHBV Test试剂定量检测分别与2种联合核酸检测结果 进行比较分析.结果 81份HBsAg、HBeAg、抗-HBc 3项均阳性样品联合核酸检测均为HBV阳性,200份HBsAg阴性的样品中联合核酸检测试剂分别有11、19份检测为HBV阳性.HBV DNA定量检测>500 IU/ml的193份样品联合核酸检测试剂阳性符合率分别为96.9%、94.3%,117份样品<500 IU/ml阳性符合率分别为40.2%、45.3%,151份HBV DNA阴性样品联合试剂阴性符合率为99.3%、96.0%.结论 中国人群中存在一定比例低载量HBV携带者,联合核酸试剂作为献血员筛查的补充方法 在提高血液及其制品使用的安全性方面具有一定的临床使用意义.
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人细小病毒B19主要抗原片段的表达及临床初步应用
我国临床人细小病毒B19(B19)感染的诊断和流行病学调查以及献血员筛查等方面的工作尚未广泛开展,原因之一是受诊断试剂和方法的局限.目前国际上商业B19抗体诊断试剂盒均以重组抗原为基础.本研究获取能表达B19结构蛋白VP1独特区和VP1/VP2共同区主要抗原片段,建立改良酶联免疫吸附法(ELISA),检测发病期患者和献血员血清中抗B19-IgM,并与德国IBL试剂盒平行比较.
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梅毒检测方法的比较
梅毒是由苍白密螺旋体(treponema pallidum,TP)引起的性传播疾病,流行非常广泛.目前我国献血者梅毒筛查中常用的检测方法有快速血浆反应素试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、TP-酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA).RPR、TRUST法操作简单,反应时间短,但特异性差;TPHA、TPPA特异性好但操作繁琐,成本较高.TP-ELISA综合二者的优点已被广泛用于献血员筛查,但假阳性现象严重,造成血液资源浪费.笔者就这一问题进行实验探讨,结果如下.
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梅毒螺旋体抗体 IgG酶联免疫吸附试验的建立
梅毒螺旋体抗原试验,如荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验( FTA- ABS)、梅毒螺旋体血球凝集试验( TPHA)、梅毒螺旋体明胶凝集试验( TPPA)等的敏感性和特异性高,但试剂昂贵,操作较复杂,所需时间较长,现不用于筛查而用于确证。为探讨既可用于筛查又可用于确证的梅毒螺旋体抗体检测方法,我们用基因重组技术表达的梅毒螺旋体蛋白( Treponema pallidum protein,Tp) 17和 Tp44.5为抗原,以辣根过氧化物酶标记的鼠抗人 IgG单克隆抗体为酶结合物,建立了梅毒螺旋体抗体 IgG的间接 ELISA法( ELISA- Tp- IgG),经临床观察和献血员筛查,效果较好,现报道如下。
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微孔板丙酮酸氧化酶法在ALT检测中的价值
ALT活性是临床评价肝功能的一项重要指标,近年来,随着自动化分析仪的普遍应用,微板紫外连续监测法(微孔板速率法)以其快速、简便、便于批量自动化检测等优点,被血站系统广泛应用于献血员筛查,但由于比色波长(340nm)的限制,标本溶血、脂血都会影响检测结果.丙酮酸氧化酶法是在可见光(492nm)范围内比色,能较好地克服上述干扰,现将其与微板紫外连续监测法对不同标本的检测结果比较报告如下.
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乳胶层析法与酶联免疫法测定乙肝病毒标志物的相关性分析
乙肝两对半是目前临床实验室中应用广泛的乙型肝炎病毒血清学检测项目,在乙肝的诊断、流行病学调查、乙肝疫苗接种效果观察、献血员筛查等许多方面有着重要作用.乳胶层析法检测乙肝两对半操作简便,适合单人份快速检测,在临床上的应用越来越广泛.为了探讨乳胶层析法测定乙肝两对半的可行性,对本院134份门诊患者及健康体检者的血清标本用双盲法行乳胶层析法和ELISA法测定乙肝两对半,对两法不相符的项目送杭州迪安医学检验中心用电化学发光法作定量检测并以后者结果为准[1],现将结果报告如下.
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微板丙酮酸氧化酶法和微板紫外连续监测法检测ALT的比较
ALT作为肝功能检测的指标之一,除在肝炎的诊断及防治方面具有重要的临床价值外,在血站系统对献血者排除肝病患者的筛查中也是一项重要指标[1].近年来微板紫外连续监测法被血站系统广泛应用于献血员筛查,但由于比色波长(340nm)的限制,标本溶血、脂血都会影响检测结果.
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国产ELISA试剂盒有效期内外比对结果分析
中国是乙肝高发区,HBsAg携带人数1.2亿,每年用于献血员筛查、各种体检与临床诊断用的HBsAg试剂盒约200万盒,市场需求量大,产值超过2亿人民币.1995年以来国产ELISA产品质量已经较1989年有了一个质的提高[1].
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乙型肝炎病毒的相关检验指标研究进展
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)属正嗜肝DNA病毒,其基因组DNA为松弛环状DNA(relayed circular DNA,rcDNA),进入肝细胞核后转换为共价闭合环状DNA(covalenly closed circular DNA,cccDNA).HBV cccDNA是信使RNA(messenger RNA,mRNA)和前基因组RNA(pregenome RNA,pgRNA)合成的模板,在整个自然病程中持续存在[1].人们被HVB感染引起的乙型肝炎(简称乙肝)是发病率高的传染病之一.目前经过献血员筛查和疫苗接种等预防措施在一定程度上能够降低乙肝发病率,但现在全世界仍有3亿HBV感染者.
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不完全抗体快速反应介质在Rh阴性献血员筛查中的应用
临床上Rh血型的检测有盐水的IgM抗D和需介质支持的IgG抗D两种.盐水抗D因价格昂贵,不宜在基层医院和大批量筛查工作中推广;而IgG抗D价格便宜,结合介质使用时成本也只有盐水抗D价格的1/2,但其灵敏度与盐水抗D相似.IgG抗D检测Rh血型的方法一般有抗人球、酶、聚凝胺法等,由于上述方法所需时间长,且操作繁琐,对于大批量筛查工作时增加了工作的负担.而快速反应介质法是一种能快速检测不完全抗体的方法,且具有灵敏度高、操作简便、快速等优点.我们将快速反应介质结合微量板技术应用于Rh阴性献血员的筛查.取得了比较满意的效果.现报道如下.
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贵州省1986~1999年HIV/AIDS监测报告
1986年以来,按卫生部要求,贵州省开始对艾滋病高危人群进行血清流行病学监测,截止1999年底,全省共监测艾滋病高危人群血清标本81403人份,发现HIV感染者¨7例.现将我省1986~1999年HIV/AIDS监测工作总结分析如下.1材料与方法分析数据来源于常规监测、哨点监测(全省共设13个监测哨点,其中8个为省级哨点,5个为国家级哨点)、专题调查及献血员筛查.常规监测以卫生部规定的HIV/AIDS高危人群作为监测对象,按连续抽样法进行一般情况登记,采集被检者静脉血3~5ml,按常规方法分离血清,-20℃低温冻存备用.