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潘南金在急性心肌梗死治疗中的抗心律失常作用
心律失常是急性心肌梗死(AMI)常见的并发症,在AMI的头2天内几乎所有的病人都有心律失常,是AMI早期死亡的主要原因之一.补充钾、镁盐可以改善心肌缺血,预防及治疗缺血性心律失常;门冬氨酸作为钾、镁离子的载体,有助于这些离子与细胞结合,进入细胞.为此,我们观察了在急性心肌梗死治疗中使用潘南金(门冬氨酸钾镁)对心律失常的防治作用.
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无创产前基因诊断方法研究进展
产前诊断又称宫内诊断,是指在胎儿出生前,通过影像学、生物化学、细胞遗传学以及分子生物学等技术,了解胎儿宫内的发育状态,对先天性缺陷或遗传性疾病作出诊断.产前诊断是预防严重遗传性疾病或先天性缺陷胎儿出生的一项有效而可靠的措施,是优生和提高人口质量的重要保障之一.产前诊断方法根据采样途径或诊断方法是否构成对胎儿的影响可分为创伤性和无创性.前者主要包括羊膜腔穿刺、绒毛取样、脐血取样、胎儿镜和胚胎活检等,虽然诊断精确度较高,但可导致流产或感染等并发症,常在高危孕妇中实施;后者包括超声波检查、直接从母体外周血中获取胎儿细胞、胎儿游离DNA[1]或游离RNA检测,该法既能行产前诊断又无危险性,尽早发现和杜绝异常胎儿,亦适用于大群体筛查,达到优生目的.近年来,胎儿游离核酸和有核细胞结合基因检测取得较大进展,本文就无创产前基因诊断的研究材料、方法学及其产前诊断中的应用进行综述.
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癌症距离我们有多远
第23届全国肿瘤防治宣传周活动于2017年4月15日~21日在全国范围内开展.今年全国肿瘤防治宣传周主题为“科学抗癌,关爱生命”,副主题为“加强健康教育,远离不良习惯”.一 、癌细胞从哪里来人体其实是由一个个细胞组成的社区,在正常情况下,每个细胞照章行事,知道什么时候该生长分裂,怎样跟别的细胞结合,形成组织和器官.而构建不同组织的“图纸”,就是基因.很多人说,人体内都有癌细胞,只不过没发展起来.从医学上讲,如果能查出癌细胞,就可以诊断这个人患癌症了.现代医学认为:每个人的体内都有原癌基因,绝对不是人人体内都有癌细胞.
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99Tcm-tetrofosmin细胞结合实验早期评价鼻咽癌细胞放疗疗效的试验研究
目的 通过测定放疗前及不同剂量放疗后24h的99Tcm-tetrofosmin(99Tcm-TF)细胞结合率,与肿瘤增殖指标比较分析,从细胞学水平验证99Tcm-TF早期评价鼻咽癌放疗疗效的可行性.方法 (1)通过γ测量仪进行测量经胰酶消化的细胞和上清液每分钟的计数次数(CPM计数),计算99Tcm-TF的细胞结合率.(2)测量给予0、2、4、8Gy单次照射CNE-1细胞的99Tcm-TF结合率.(3)通过酶标分析仪上的492nm波长检测给予0、2、4、8Gy单次照射的CNE-1细胞的光密度(OD)值,计算细胞生长抑制率.(4)过流式细胞仪进行检测放疗后各组细胞早期凋亡率.结果 (1)与对照组相比,照射各组的OD值均出现下降,2、4及8Gy组细胞生长抑制率分别为(7.14±1.86)%、(17.44±2.21)%及(33.54±3.51)%,各组之间差异均有统计学意义(P<0.05).细胞生长抑制率随照射剂量的加大而增加,两者呈正相关(r=0.945,P<0.01).(2)细胞早期凋亡率和照射剂量呈正相关(r=0.969,P<0.01).(3)99Tcm-TF细胞结合率与照射剂量呈负相关(r=-0.805,P<0.01).结论 CNE-1细胞经不同剂量射线照射后24h,细胞生长受到抑制,早期凋亡率和细胞生长抑制率与照射剂量呈正相关,99 Tcm-TF细胞结合率出现降低,与细胞生长抑制率呈负相关,该研究结果从细胞学水平证实99 Tcm-TF可以早期评价鼻咽癌放疗疗效.
关键词: 99Tcm-tetrofosmin 鼻咽癌 细胞结合 放疗 疗效评价 -
治疗性人源抗狂犬病毒抗体研究进展
狂犬病是由狂犬病毒(rabies virus,RV)引起的人兽共患疾病,发病后死亡率几乎达百分之百.狂犬病毒属弹状病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus),基因组编码五种结构蛋白,其中由G基因编码的糖蛋白,是病毒与宿主细胞结合的配体,能诱导机体产生中和抗体,与病毒的毒力、致病性密切相关.
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激光捕获显微切割细胞的全基因组DNA扩增
组织是多种细胞群体相互作用、相互依存的三维空间结构,这使得在相当长的一段时间内难以准确、深入地从分子水平研究某类特定细胞基因结构和功能的动态变化.肿瘤组织包括瘤细胞、其发源的正常细胞、淋巴细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞等多种成分.在肿瘤分子病理学和基因组学研究中,排除非肿瘤细胞污染对实验结果的影响尤为重要[1].激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)是在显微镜下从组织切片中分离、纯化单一类型细胞群或单个细胞的技术[2].它能有效地解除组织中细胞异质性造成的偏差.但从LCM获得的有限细胞中提取的微量DNA难以满足多基因、多位点、多次检测的需求,特别是以DNA芯片为代表的高通量检测的需求.在本研究中,我们通过LCM从癌组织中精确分离目的细胞结合高可信度全基因组扩增技术(high fidelity-whole genome amplification,HF-WGA),建立一种从微量同质细胞中制备足够量基因组DNA用于多次聚合酶链反应(PCR)检测的方法,以提高实验结果的可重复性、可信性、可比性及后续工作的效率.
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组合型生物人工肝治疗重型肝炎肝衰竭的护理要点及体会
组合型生物人工肝(hybrid bioartificial liver,HBL)是将血浆或血液灌流,血浆置换等非生物型人工肝支持方法,与体外培养的活肝脏细胞结合构成的新型人工肝支持系统[1].
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SPIO标记干细胞移植MRI示踪研究进展
干细胞(Stem cell,SC)是一类具有自我更新及多潜能分化能力的细胞,利用这种特性在适宜的条件下可将其诱导分化为心肌、软骨、肌腱、肌肉、神经元和肝细胞等,这在疾病治疗和再生医学方面都具有重要的研究和应用价值.与此同时,干细胞移植技术的快速发展,使科学家开始关注干细胞进入体内后的分布、分化、增殖及转归等生物学行为,从而为评估干细胞移植效果、优化干细胞治疗方案等提供客观依据.而随着磁共振新型造影剂的快速发展和其空间及组织分辨率的进一步提高,MRI已经达到了细胞和亚细胞水平[1],从为这一领域的研究提供了客观条件.现就超顺磁性氧化铁标记干细胞结合磁共振示踪成像方面的新进展做一综述.
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黏附分子表达与妊高征病理机制关系的探讨
妊娠高血压综合征的发病原因至今尚未完全明确,但研究证实,妊高征发病的中心环节是广泛的血管内皮细胞损伤及功能障碍;近的一些报道认为白细胞是妊高征患者组织损伤潜在的介导者,因此介导白细胞与激活的内皮细胞结合的黏附分子日益引起人们的重视.本研究采用流式细胞术对妊高征患者外周血淋巴细胞上的黏附分子CD29、CD49 d、进行检测并分析.
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自体干细胞结合高剂量动脉化疗晚期胃癌作用研究
目的:本文采用自体外周造血干细胞联合高剂量超选择胃左动脉化疗晚期胃癌患者,探讨其近期疗效及对机体免疫调节因子影响.方法:所有晚期胃癌患者采用数字化血管造影(DSA)引导下超选择高剂量动脉EAP方案化疗后,均接受自体外周血干细胞移植.结果:自体外周血干细胞移植结合高剂量EAP动脉化疗治疗组对晚期胃癌有效率为85.0%,治;疗前肿瘤体积为40.5±3.4cm3,1疗程后16.7+1.4 cm3;而全身静脉EAP化疗晚期胃癌有效率为35.0%,治疗前肿瘤体积为39.4+3.2 cm3,1疗程后30.2+2.6 cm3;动脉化疗后再输注自体外周造血干细胞胃癌患者,其机体白介素-2,γ-干扰素,可溶性白介素-2受体则显著下降.结论:自体外周造血干细胞联合高剂量EAP动脉化疗方案是治疗不能手术晚期胃癌新方法,同时还可提高机体中央免疫调节因子IL-2,γ-干扰素水平,降低免疫抑制因子sIL-2R功能.
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组织工程方法修复关节软骨缺损
骨性关节炎或外伤等造成软骨丢失而引起的关节疼痛是中老人残疾的重要原因.关节软骨自身修复能力十分有限,因此,关节软骨损伤通常会导致更严重的关节软骨退变[1,2].骨科医生们采用软骨下骨钻孔、微骨折、软骨移植、自体软骨细胞移植等方法来修复和重建关节软骨,许多技术已被广泛应用于临床,并且取得了良好的短期随访结果.组织工程学科的兴起为关节软骨修复提供了新的选择,其基本原理为体外培养扩增的细胞结合基质材料构建出新的软骨组组织以供移植.本文就关节软骨修复的现状,尤其是组织工程方法重建软骨的方法做一综述.
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体外循环炎性反应防治措施的研究进展
体外循环(CPB)可通过多种因素诱发全身性炎性反应(SIRS),包括(1)血液与管道等异物接触激活补体系统;(2)CPB过程中心肺等多脏器的缺血再灌注损伤;(3)肠道菌群移位引起的内毒素血症;(4)手术创伤.这些致炎性反应因素均可激活全身性的细胞与体液免疫系统而产生大量的炎性介质,如过敏毒素、缓激肽、细胞因子等,炎性介质进一步激活中性粒细胞、血小板及血管内皮细胞,促进其表面各种黏附分子如选择素、内皮细胞黏附分子等的表达,中性粒细胞在黏附分子的作用下与内皮细胞结合,通过释放细胞毒性蛋白酶及氧自由基引起内皮细胞的损伤,终导致终末器官的功能障碍.临床实践中,多数接受CPB手术的患者均可因SIRS而引起不同程度的器官损害,虽然由此导致的死亡少见,但一旦发生严重的急性肺损伤,后果极为严重.此外,对于小儿、老人及基础病变严重的患者,其生理储备较低,对炎性损伤的耐受及调节能力差,更易遭受全身炎性反应的损害,影响术后恢复.因此,如何有效地预防与控制CPB激发的SIRS,对于降低手术致病率及致死率、提高婴幼儿及危重患者手术的安全性极为重要.
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重视食物过敏在儿童胃肠道疾病中的作用
食物过敏(food allergy)的定义为机体对一种或多种食物蛋白抗原产生的由免疫介导的不良反应.根据免疫介导途径的不同,食物过敏分为IgE型和非IgE型.前者发病机制较明确,即食物中抗原激活肠固有膜的IgE浆细胞产生大量的IgE抗体,并与肥大细胞结合,固定在这些细胞的表面,当食物中的抗原再次进入体内与胃肠黏膜肥大细胞表面的IgE相结合,使肥大细胞激活脱颗粒,释放一系列参与过敏反应的炎症介质,使血管通透性增加.后者确切发病机制不明,食物抗原物质可能选择性地与IgG、IgM、IgA或T细胞结合,形成免疫复合物,从而引起局部和(或)全身性变态反应.食物过敏原主要来自食物蛋白、食品加工储存中使用的食品添加剂和含有过敏原的转基因食品.临床上超过90%的过敏反应由以下8类食物导致:奶、蛋、花生、坚果、鱼、贝类、大豆和小麦.
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细胞因子在放射诱导的正常组织急性反应中的作用
正常组织的放射损伤按出现症状的时间划分为:急性反应、亚急性反应和晚期迟发反应。急性反应与晚期反应的关系一直不明确,有人认为,急性反应中发生的事件在晚期放射损伤的发病机理中起着重要的作用,提出正常组织放射损伤应按照引发损伤的原始事件、正常组织的病理生理反应和组织细胞动力学划分为:原始事件、修复稳定期和缓慢进展期[1]。因此,研究急性反应发生机理,采取针对性的措施来减轻或延缓晚期损伤的出现就显得很有必要。 1.一般炎症过程中细胞因子的作用。在炎症反应过程中,介导淋巴细胞穿过毛细血管进入组织的分子机理已经有了深入了解,在这一过程中,表达在淋巴细胞和毛细血管内皮细胞上的细胞粘附分子起着关键性的作用。淋巴细胞穿过毛细血管迁移到组织中是炎症反应中不可缺少的一个步骤。在穿过毛细血管之前,淋巴细胞在促炎性细胞因子的作用下,从血流中心开始靠近毛细血管的边缘,经过在毛细血管内皮细胞表面滚动、俘获等过程与毛细血管内皮细胞结合,然后,通过毛细血管内皮间隙穿过毛细血管达到组织中,这一过程需要许多细胞因子的参与,如淋巴细胞功能相关抗原-1(lymphocyte function-associated antigen-1,LFA-1)、选择素(包括P-选择素、E-选择素、L-选择素)、整合素、细胞粘附分子(CAMs)等。细胞粘附分子包括细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1,CD54)、血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)、血小板-内皮细胞粘附分子-1(platelet-endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1,CD31)。
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石墨炉原子吸收分光光度法测尿铅
铅是一种很广泛的环境污染物,在生产环境中主要以蒸气、铅烟、铅尘的形式存在,经呼吸道和消化道进入人体.进入血液中的铅约有90%与红细胞结合,其余在血浆中.血浆铅可形成可溶性磷酸氢铅和与蛋白质结合的形态,初期主要分布于肝、肾、脑中,以后主要以不溶性磷酸铅形态沉积到骨骼中.
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人工遗传基因能抑制癌转移
日本大阪大学医学系和藤泽药品工业公司在用人工遗传基因抑制癌转移方面找出新方法,动物实验表明这种方法有一定效果。 癌细胞从初的患部随着血液流动到达其他器官,如果同该器官的正常细胞结合在一起就会造成癌转移。在正常细胞的表面有一种粘着因子,它能够左右癌细胞能否与正常细胞结合。 日本的实验人员通过破坏粘着因子的性能找到了抑制癌转移的途径。他们研制出与粘着因子遗传基因的碱基结构相同的人工遗传基因,用以干扰粘着因子的生成。 实验结果表明,注入这种人工遗传基因后,癌转移率明显降低。如果人工遗传基因同抗癌药物一起使用,抑制癌转移的效果更好。
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074 雌激素作用于血管平滑肌的"大钾离子通道"
[英]/Silberberg SD…//Science.-1999,285.-1859~1860女性在绝经期前心血管病的发病率明显低于男性,这在很大程度上是血液中雌激素的作用。一方面,雌激素与血管内皮细胞和血管平滑肌细胞内的某种受体结合,结合后的复合物改变基因的表达,其结果是保护血管免受损伤和减少动脉粥样硬化的发生;另一方面,雌激素直接作用于血管壁,迅速引起血管扩张。血管平滑肌细胞膜上有一种可由Ca2+激活的大容量传导K+通道(又称为大K+通道)。它与骨胳肌细胞膜上的K+通道不同,具有很强的传导性,并且二者结构也有差异。它除具有与骨胳肌相同的电压依赖性K+通道(亚单位α)外,还具有肌胳肌K+通道缺乏的亚单位β。亚单位β具有与Ca2+结合部位,所以这种大K+通道受电压和细胞内Ca2+浓度双重调控。亚单位β对大K+通道具有重要影响,血管平滑肌细胞内很低Ca2+浓度即可激活大K+通道。Valverde等发现雌激素直接激活这种大K+通道,使Ca2+通道关闭,Ca2+内流停止,血管平滑肌松弛,从而发挥快速调节血管张力的作用,但雌激素不能增强仅由亚单位α构成的K+通道的活性。还发现与血清白蛋白结合的雌激素虽不能穿越细胞膜,仍可激活大K+通道,由此证实雌激素在细胞外发挥作用。雌激素可激活存在于人工重构细胞膜上的大K+通道,说明大K+通道是雌激素的受体。用荧光标记雌激素并与人类胚胎肾脏细胞结合,结果同时具有亚单位α、β的大K+通道发出的荧光远比仅具有亚单位α的普通K+通道明亮。上述研究证实,雌激素与大K+通道的外置位点(即β亚单位)结合,只有当亚单位β存在时才能明显提高通道活性。血管平滑肌细胞膜上跨膜电压改变的程度决定着平滑肌细胞收缩的程度。当膜内电位升高(去极化)时,电压依赖性的Ca2+通道激活,Ca2+内流,平滑肌细胞收缩。这一过程能够被选择性K+通道的开放所逆转。肌细胞内K+外流的增加使细胞内电压负值上升,使Ca2+通道关闭,肌细胞松弛。大K+通道的开放能够抑制Ca2+通道,并受雌激素的影响。这一发现对于合理设计防治心血管疾病的新药奠定了基础。(李玉阳摘 赵子彦校)
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B细胞非霍奇金淋巴瘤的放射免疫治疗进展
随着单克隆抗体(单抗)及杂交瘤技术的发展,肿瘤免疫导向治疗逐渐受到人们的重视.过去的十余年中,单抗免疫治疗的研究取得了可喜的进步,尤其是基因工程制备的人鼠嵌合抗CD20抗体(Rituximab,美罗华)经Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究证明疗效显著.与传统的化学药物治疗和放射治疗相比,单抗与肿瘤细胞结合更具选择性,可以相对地保护正常组织,从而针对肿瘤细胞进行靶向治疗,减少其不良反应.尽管如此,仍有半数的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)和2/3的复发侵袭性NHL患者应用美罗华无效,为了增强抗体的治疗作用,研究人员尝试将具有细胞毒作用的放射性核素标记到抗体上,利用抗体的导向作用,引导放射性核素达到靶位点杀伤肿瘤细胞,即放射免疫治疗(radioimmunotherapy,RIT).现就RIT在B细胞NHL中的研究进展作一综述.
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流式细胞术检测红细胞结合IgG及临床应用
我们建立了应用流式细胞术(FCM)检测红细胞结合IgG(EBIgG)的方法,对自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和其他血液疾病患者进行检测,并与直接抗人球蛋白试验(DAT)和ELISA竞争法的结果作了比较,探讨FCM在AIHA实验诊断及预后估计中的意义.
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组织细胞成分和染液pH值对苏木素-伊红染色的影响
组织切片经过染色之后,细胞核呈蓝色,细胞质呈红色,这是因为组织细胞内有酸性和碱性物质部分的区别.酸性物质的部分被碱性染料苏木素所染,碱性物质的部分被酸性染料伊红所染.染料与组织细胞的结合是一个复杂的过程,染料分子能否和细胞结合,以及用什么方式结合,取决于组织细胞的成分和染液的pH值.