首页 > 文献资料
-
扇贝多糖抗鸭乙型肝炎病毒作用
目的 研究扇贝多糖抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法 选1日龄北京鸭,人工感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV),感染后第7 d,阳性鸭随机分为模型组、拉米夫定阳性对照组(50 mg·kg-1)和扇贝多糖(75、150、300 mg·kg-1)3个剂量组,均连续灌胃给药10 d,每日2次.分别于给药前、给药5 d、10 d及停药后3 d取血清,应用斑点杂交法检测血清中 DHBV-DNA水平.结果 扇贝多糖150、300 mg·kg-1剂量组于用药后5 d、10 d,与给药前(T0)比较,血清DHBV-DNA水平明显降低(P<0.05,P<0.01).结论 扇贝多糖体内有抑制DHBV的作用.
-
罗浮粗叶木醇提取物治疗鸭乙型肝炎的实验研究
目的 观察罗浮粗叶木醇提取物体内抗鸭乙型肝炎病毒(duck heparids Bvirus,D-HBV)的作用.方法 采用RT-PCR技术筛选DHBV阳性3日龄广西麻鸭60只.将麻鸭随机分为空白对照组,模型组,罗浮粗叶木醇提物高、中、低剂量组和阿昔洛韦组.用药前、用药第七、十四、二十一天及停药第五天,取各组麻鸭静脉血,采用实时定量荧光PCR技术检测血清DHBV DNA含量,并检测血清中SAT、ALT含量和DHBsAgOD值;停药5天后取肝脏组织进行病理组织学观察.结果 观察期内,罗浮粗叶木醇提物高、中、低剂量组与模型组病毒载量随时间的变化趋势都比较接近,差异无统计学意义(P>0.05);罗浮粗叶木醇提物高、中、低剂量组与模型组比较.DHBsAg差异克统计学意义(P>0.05);罗浮粗叶木醇提物高、中、低剂量组ALT、AST值与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);肝脏病理检查显示各组动物肝脏病变严重程度的差异无统计学意义(P>0.05).结论 罗浮粗叶木醇提物高、中、低3个剂量组均束见明显抑制DHBV复制的作用和对DHBV引起的肝损伤具有保护作用.
-
保肝汤抗慢性鸭乙型肝炎的实验研究
目的:观察保肝汤体内抗慢性鸭乙型肝炎的作用.方法:采用人工感染鸭乙型肝炎病毒的武汉麻鸭为动物模型,用保肝汤大、小剂量组口服治疗1个月,观察用药前后血清转氨酶(ALT、AST)、血清总胆红素(TBiL)及肝组织HE染色的病理改变,并以阿昔洛韦作阳性对照.结果:保肝汤大剂量组和阿昔洛韦组与模型对照组之间比较血清谷丙转氨酶(ALT)均有显著性差异(P＜0.05);病理切片显示,大剂量组的肝细胞点状坏死和碎屑样坏死与模型对照组相比,有显著性差异(P＜0.05).结论:保肝汤连续用药后有一定的抗炎及护肝作用.
-
灵芝多糖治疗鸭乙型肝炎的实验研究
目的 研究泰山赤灵芝提取物灵芝多糖抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis Bvirus,DHBV)的作用.方法 采用实时定量荧光PCR技术筛选DHBV阳性麻鸭雏鸭60只.将实验动物随机分为模型组,灵芝多糖高、中、低剂量组和阿昔洛韦组.取用药前、用药第7、14天及停药第5天各组麻鸭静脉血,以RT-PCR检测血清DHBV DNA含量,并检测血清中AST、ALT含量.结果 灵芝多糖高、中、低剂量组的病毒载量与模型组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05)；灵芝多糖各剂量组AST和ALT含量与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灵芝多糖高、中、低3个剂量组未见明显抑制DHBV复制的作用,但对肝细胞具有一定的保护作用.
-
方格星虫多糖抗乙型肝炎病毒的实验研究
目的 进一步探讨方格星虫多糖(SNPs)治疗乙型肝炎(乙肝)的机制.方法 取50只重庆麻鸭随机分为对照组、阿昔洛韦组及SNPs大、中、小剂量组各10只,均经静脉注射HBV-DNA阳性鸭血清0.2 ml/只建立乙肝模型,7 d后分别予生理盐水、阿昔洛韦及不同剂量SNPs灌胃,均为每天2次,连续给药10 d.给药前1 d、用药5 d、用药10 d及停药后3 d各组均自鸭腿胫静脉取血分离血清,采用实时定量PCR法检测HBV-DNA复制情况,计算HBV-DNA抑制率.结果 SNPs不同剂量组HBV-DNA复制均有不同程度抑制(P＜0.05),且大、中剂量组与阿昔洛韦组作用相似,但小剂量组反跳现象明显.结论 SNPs在体内有一定抑制HBV复制作用,此为抗乙肝药物的研制提供了新思路.
-
复方六月青对鸭乙型肝炎病毒诱导肝损伤的保护作用研究
目的 研究复方六月青(CLYQ)对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)诱导麻鸭肝损伤的保护作用.方法 采用DHBV诱导广西麻鸭乙型肝炎病毒肝损伤模型.于用药前(T<,0>)、用药7 d(T<,7>),14 d(T<,14>)及停药后3 d(P<,3>)分别检测鸭血清的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织病理变化.结果 用药后CLYQ中、高剂量组鸭血清ALT和AST的含量显著降低(P<0.01),并且有量效和时效关系.鸭肝脏病理学检查表明CLYQ对DHBV引起肝损伤有显著的保护作用.结论 CLYQ可有效地保护DHBV诱导麻鸭肝损伤.
-
山芝麻对鸭乙型肝炎动物模型体内血清超氧化物歧化酶等3项指标的影响
目的 研究山芝麻水提物( Helicteres angustifolia)在鸭乙型肝炎病毒(DHBv)持续性感染模型中对血清超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(N0)及过氧化脂质类(LPO)的影响.方法 将DHBV- DNA阳性麻鸭随机分为山芝麻高、中、低剂量组、拉米夫定组和模型组,分别给予相应药物进行干预,并于用药前、用药第7,14天,及停药第7天取静脉血,检测血清中SOD活性及NO、LPO的含量.结果 与模型组比较,山芝麻高、中剂量组和拉米夫定组用药后7～14d,血清SOD活性明显升高(P＜0.05或P＜0.01),而NO和LPO含量显著下降(P＜0.05或P＜0.01).停药后7d,拉米夫定组即有反跳现象,山芝麻高、中剂量组仍能显示出持续有效,没有出现反跳现象.山芝麻低剂量组血清SOD、NO和LPO含量没有明显变化.结论 山芝麻具有抗脂质过氧化及护肝作用.
-
扶正利湿活血复方对鸭胚肝细胞中鸭乙型肝炎病毒的抑制作用
目的 探讨扶正利湿活血中药复方水提物和醇提物对先天感染乙肝病毒(HBV)的鸭胚肝细胞乙型肝炎病毒(DHBV)的抑制作用.方法 荧光定量PCR技术对鸭胚尿囊液DHBV DNA分析筛选先天感染DHBV的阳性鸭胚,对DHBV阳性的鸭胚肝细胞原代培养;细胞接种后第3天分组加入不同剂量扶正利湿活血复方水提物和醇提物,共6 d,分别于药物干预前、药物干预第3天、第6天、停药第2天收集培养上清;辛酸钠法提取上清DHBV DNA,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测分析血清DHBV DNA的含量.结果 水提物各剂量组组内不同时间点DHBV DNA载量相比无显著性差异(P﹥0.05),仅水提物低剂量组DHBV DNA载量显著低于相同时间点病毒对照组(P<0.05);醇提物中、低剂量组在给药后和停药后培养上清DHBV均明显下降(组间、组内比较均为P<0.01),扶正利湿活血复方醇提物高剂量组在给药后第3天时DHBV明显下降(组间、组内比较均为P<0.01),第6天时组内比较无明显下降(P>0.05),而在停药后第3天时组内与组间比较又均有显著性差异(均为P<0.01).结论 扶正利湿活血复方醇提物对鸭胚肝细胞中的DHBV有直接抑制作用,水提物在鸭体内可能不是通过直接抑制DHBV而起作用.
-
原卟啉钠体内外抗乙肝病毒作用研究
目的 观察原卟啉钠体内外抗乙肝病毒作用.方法 体内实验采用先天感染鸭乙肝模型,检测给药前、给药后5 d、10天及停药后3 d鸭血清DHBV-DNA的动态变化;体外实验采用2.2.15细胞为模型,检测用药后对细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg的抑制作用.结果 体内实验显示,给药第5,10 d时鸭血清DHBV-DNA其OD值均明显低于给药前,差异有显著性意义(P<0.05);体外实验显示,原卟啉钠在所稀释的各浓度下,时细胞分泌HBsAg,HBeAg均有一定的抑制作用,对HBsAg,HBeAg的治疗指数分别大于188.7和64.5.结论 原卟啉钠体内外均具有明显的抗乙肝病毒作用.
-
苍耳子提取物抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究
目的 研究苍耳子提取物对鸭乙型肝炎的抗病毒作用.方法 选1日龄北京雏鸭,人工感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)后随机分为5组:苍耳子提取物3个剂量组(1,0.1和0.01 g·kg-1·d-1),对照组采用生理盐水和拉米夫定(3TC,2 mg·kg-1·d-1),每组6只,灌胃10 d,观察不同剂量苍耳子提取物抗DHBV作用效果.结果 苍耳子提取物(1 g·kg-1·d-1)剂量组对延缓鸭肝病理改变有一定的作用,但对DHBV DNA无作用.结论 苍耳子提取物对控制鸭乙型肝炎病毒引起的病理改变有一定作用.
-
治疗乙型肝炎新药肝龙胶囊的药效学初步研究
目的 观察肝龙胶囊对鸭乙型肝炎病毒的抑制效果和对实验性肝损伤的保护作用.方法 (1)以鸭乙型肝炎病毒(DHBV)静脉注射感染雏鸭为模型,于感染第7天后分组灌胃肝龙(GL)胶囊浸膏0.5,1.5,3.0 g·kg-1·d-1,阳性对照组给予无环鸟苷(ACV)或磷羧基甲酸钠(PFA).采用斑点杂交方法检测鸭血清DHBV-DNA,以病毒抑制率为疗效指标;(2)以昆明种小鼠腹腔注射CCl4肝损伤为模型,给予GL浸膏(200 mg·kg-1).测定SGPT值,并取肝脏作病理形态学观察.结果 (1)GL三个不同剂量组对DHBV均有不同程度的抑制作用,有一定的量效关系;(2)GL降低CCl4肝损伤小鼠血清SGPT值并减轻肝细胞损伤.结论 肝龙胶囊可抑制雏鸭体内DHBV-DNA的复制并能保护CCl4所致的小鼠肝损伤.
-
湖北麻鸭乙型肝炎病毒全基因组的克隆和序列分析
为了解湖北地区This finding was also Confirmed by the phylogenetic tree analysis.麻鸭中鸭乙型肝炎病毒(Duck hepatitis B virus,DHBV)自然感染状况以及湖北麻鸭所携带DHBV的基因结构特征,采集了70份成年麻鸭血清并应用PCR技术检测DHBV DNA,对其中一份DHBV DNA阳性血清进行DHBV全基因扩增,并进行克隆与序列测定分析.结果表明,湖北麻鸭DHBV自然携带率为10%;湖北DHBV分离株(GenBank登录号DQ276978)基因组的全长为3024bp,有编码P,S和C蛋白的三个开放阅读框;与GenBank中17株DHBV基因组比较,核苷酸同源性介于89.85%～93.29%之间;S蛋白、C蛋白和P蛋白结构功能区序列均高度保守;而对P蛋白标志性氨基酸和全基因进化树的分析表明,该分离株属于DHBV中国基因型中的一个亚型.
-
剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭球结膜微循环和血液流变学的影响
目的:观察剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭球结膜微循环和血液流变学的影响.方法:用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)阳性血清反复攻击复制鸭乙型肝炎肝纤维化模型,同时用剔毒护肝方治疗,观察其对球结膜微循环、肝纤维化指标及血液流变学的影响.结果:剔毒护肝方能改善肝纤维化麻鸭球结膜微循环,提高血清白蛋白,降低血清球蛋白含量,显著降低透明质酸、层粘蛋白和Ⅲ型前胶原,改善血液流变学.结论:剔毒护肝方具有防治肝纤维化和改善肝脏血液流变学的作用.
-
鸭乙型肝炎肝纤维化模型的初步研究
目的:研制乙型肝炎肝纤维化的动物模型.方法:采用1d龄樱桃谷鸭,随机分为正常组、鸭乙型肝炎病毒(DHBV)造模组及CCl4造模组,分别于60、100及112d随机抽样观察两造模组鸭肝组织病理变化,于100 d检测3组动物肝组织DHBV、DNA、肝功能和肝纤维化指标.结果:CCl4造模组脂肪变性明显,肝细胞水样变性伴中等炎性细胞浸润,纤维组织增生明显;DHBV造模组以水样变性为主,可见肝窦消失或肝窦扩张瘀血,脂肪变性以小脂滴为主,肝细胞坏死程度较轻,但炎性细胞浸润明显,且以淋巴细胞多见,纤维增生形成时间略长,60 d尚未见纤维增生,80 d时汇管区纤维组织中度增生,100 d和112 d时纤维组织明显增生,有的形成假小叶,其纤维化形成率与CCl4组(90%)接近(100 d为60.7%,112 d为87.5%).肝组织DHBV DNA检测结果,DHBV造模组水平较高,其肝功能ALT正常,白蛋白明显降低,球蛋白显著升高,肝纤维化指标如HA、PCⅢ和肝组织Hyp均明显上升.结论:采用DHBV阳性血清反复攻击樱桃谷鸭112 d以上,可复制形成率较高的鸭乙型肝炎肝纤维化模型.
-
小分子肽抗乙型肝炎病毒的实验研究
目的:应用2.2.15细胞株和鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染模型,评价小分子肽CMS 017抗乙肝病毒作用.方法:①CMS 017以倍比稀释浓度加入2.2.15细胞培养中,作用8天后吸取培养上清,PCR法检测HBVDNA.②建立DHBV感染模型,CMS017以60、200、600μg/kg·d-13个剂量腹腔注射给药28天,检测用药前、后血清DHBV DNA、DHBsAg变化.结果:①CMS 017体外抑制DHBV呈量效关系,IC50为2.3μg/ml.②鸭体内实验中,CMS 017中、高剂量组用药7天、14天开始出现血清DHBV DNA降低(P＜0.01,P＜0.05),持续至停药后7天.CMS 017中剂量组用药后血清DHBsAg降低的时效关系与DHBV DNA完全一致.结论:CMS017具有抗乙肝病毒作用,其体内作用的量效关系待确定.
-
海珠益肝胶囊抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究
目的:研究海珠益肝胶囊对鸭乙型肝炎的抗病毒作用.方法:使1日龄北京麻鸭感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV),7天后用Dot-EIA法筛选出DHBsAg强阳性鸭.随机分成5组:海珠益肝胶囊大、中、小3个剂量组、以生理盐水灌胃的模型组和以无环鸟苷(ACV)灌胃的对照组.每组6只,各组雏鸭均灌胃10天.用药前、用药5天、10天及停药后3天分别采血,采用斑点杂交法检测血清DHBV DNA.结果:用海珠益肝胶囊5天、10天时鸭血清DHBV DNA其OD值均明显低于给药前,差异有显著性意义(P＜0.05).与对照组相比,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:海珠益肝胶囊有一定的抑制DHBV DNA复制的作用.
-
919糖浆抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究
目的:研究919糖浆对鸭乙型肝炎的体内抗病毒作用.方法:以感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的武汉麻鸭为实验动物模型.使1d龄武汉麻鸭感染DHBV,7d后用Dot-EIA法筛选出DHBsAg强阳性鸭.随机分组后给予919糖浆治疗14d,于感染后第7d(为用药前)、用药7d、14d及停药后3d分别采血,采用斑点杂交方法检测血清DHBVDNA.结果:用药919糖浆7d、14d鸭血清DHBV DNA OD值均明显低于给药前,有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).停药3d后没有反跳现象.结论:919糖浆有一定的抑制DHBV DNA复制作用.
-
肝苏颗粒浸膏粉抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究
目的:观察肝苏颗粒浸膏粉(以下简称肝苏)体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用,为临床治疗乙肝病毒感染提供实验依据.方法:采用重庆鸭乙型肝炎动物模型,用肝苏口服治疗4W,停药观察1W,检测用药前后血清的DHBV DNA、DHBsAg、转氨酶(ALT、AST)及肝组织病理变化.结果:肝苏各剂量组用药后血清DHBV DNA滴度显著降低或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),停药1W后中、小剂量组血清DHBV DNA有明显回升现象,而大剂量组DHBV DNA回升现象不明显.其抗病毒效果与剂量大小有一定的关系.用药前后血清DHBsAg O.D值(490nm)的变化与DNA滴度改变相似;此外,肝脏病理学检查及治疗4W、停药1W后血清ALT、AST检查未发现该药对鸭肝组织有明显的毒性损害.结论:连续用肝苏1个月在鸭体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用.
-
邪毒致鸭肝血瘀阻证动物模型的初步研究
目的:研制一种较为实用的邪毒致肝血瘀阻证的动物模型.方法:将80只1日龄武汉麻鸭,随机分成正常对照组、病理造模组、秋水仙碱防治组、解毒软肝汤小剂量及大剂量防治组.后4组用DHBV阳性血清攻击雏鸭造模,每周1次,剂量0.1ml/只,从第10W起剂量加大为0.2ml/只,且后3组第11d分别用秋水仙碱、解毒软肝汤小剂量及大剂量灌胃,至第112d结束.实验结束时分别检测球结膜微循环,血液流变学指标,肝功能指标,丙二醛(MDA),肝纤维化指标,做肝组织光镜、电镜观察.结果:动物造模组具有明显的球结膜微循环障碍(P＜0.01),血液流变学改变(P＜0.01),白蛋白(Alb)降低(P＜0.05)和G、MDA升高(P＜0.01),以及血清PC Ⅲ、HA、LN和肝组织Hyp含量升高(P＜0.01);组织病理可见肝细胞水肿、脂肪变,间质炎细胞浸润、纤维增生和病毒颗粒.解毒软肝汤除能降低肝纤维化指标(P＜0.01)和减轻组织病理学改变外,并能降低MDA及血液流变学指标,改善肝功能及球结膜微循环(P＜0.01),并存在剂量依赖关系.结论:邪毒(DHBV)连续攻击能够形成鸭肝血瘀阻证模型,其改变与脂质过氧化损害、血液流变学和微循环障碍、肝细胞变性坏死、胶原纤维增生明显相关.
-
鸭乙型肝炎病毒对鸭心肌细胞超微结构的影响
将鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染雏鸭制作的鸭乙型肝炎模型已被广泛用于研制抗乙肝病毒新药,为探索DHBV感染对雏鸭心脏有何影响,我们观察了被DHBV感染的雏鸭其心肌的超微结构,现报道如下.
