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GATA3-IL-13通路基因多态性和IL-13水平与哮喘病的相关性研究
目的:哮喘是一种慢性炎症性呼吸道疾病,有数据表明GATA3-IL-13基因参与哮喘病的生物学理论是可信的.本研究目标是调查哮喘患者中GATA3-IL13通路基因的多态性与IL-13水平的关系,评估在新疆人口中GATA3-IL-13基因多态性与IL-13水平的相关性.方法:279例哮喘患者和277例对照组(健康人)通过MassARRAY SNP分型系统进行分析,通过ELISA法检测IL-13的水平,运用SPSS22.0和Graph Pad Prism 6.0软件进行数据统计和分析.结果:哮喘组IL-13水平中(rs2066960 AA),GATA3(rs3781093 CC)基因型与CC(rs2066960)、TT(rs3781093)相比具有增加患病的风险(P<0.05).同样的,IL-13(rs2066960)C-A等位基因具有增加哮喘患病的风险(P<0.05).而rs3781093 C-T等位基因没有显著性差异(P>0.05).结论:哮喘组GATA3(rs3781093)风险性位点发现与哮喘病相关,rs2066960等位基因的C-A突变与血清中IL-13水平的表达有关.
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BALB/c小鼠哮喘进展过程中T-bet和GATA3的表达变化
目的:初步探讨转录因子T-bet和GATA3在小鼠哮喘模型哮喘进展过程中的改变及其意义.方法:18只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组和药物组(地塞米松组),每组各6只.采用Western blot法检测各组小鼠肺组织T-bet和GATA3的表达,同时运用流式细胞仪检测小鼠脾细胞胞内细胞因子白介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)的表达.结果:哮喘组与正常对照组相比,药物组与哮喘组相比,肺组织T-bet和GATA3均有明显改变(P＜0.01).哮喘组T-bet明显减低,而GATA3明显升高;地塞米松治疗后,T-bet和GATA3均明显减低,后者减低更为明显.流式细胞仪分析显示:哮喘组CD4+T细胞细胞内IL-4/IFN-γ的比值显著高于对照组(P＜0.01);经地塞米松处理后的哮喘小鼠CD4+T细胞细胞内IL-4/IFN-γ的比值显著降低(P＜0.01).结论:转录因子T-bet和GATA3与哮喘进展密切相关,调控它们的表达,可以改变IL-4/IFN-γ比值,纠正哮喘的Th2漂移,可能成为哮喘治疗的新靶点.
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GATA3在乳腺癌组织中的表达及其与ER表达的关系
目的:探讨乳腺癌组织中GATA3的表达及与ER表达的关系,以及GATA3在乳腺癌发生中的意义.方法:采用免疫组化方法检测了上海市黄浦区中心医院2004年至2005年间外科手术切除的100例乳腺癌组织和61例癌旁乳腺组织中GATA3的表达水平,分析其与ER表达和乳腺癌患者临床病理特征问的关系.结果:GATA3在癌旁乳腺组织中的阳性表达率(82.0%)明显高于乳腺癌组织(60.0%)(X2=8.45,P<0.01),但在不同病理类型乳腺癌中表达无差异(X2=0.74,P>0.05)GATA3的表达和患者年龄、肿瘤大小无关(P>0.05),与乳腺癌组织分级、淋巴结转移相关(P<0.05).乳腺癌组织中GATA3的阳性表达与ER的阳性表达存在着显著的正相关(r=0.49,P<0.01).结论:乳腺癌组织低表达GATA3,GATA3表达与ER表达正相、与乳腺癌的发生、发展、转移和预后相关.
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T-bet/GATA3对Th1/Th2分化的调节及其与疾病的关系
多种疾病的发生、发展和预后均涉及Th1/Th2分化失衡.而Th1/Th2的分化受多种因素影响,其中,转录因子对其具有重要的调节作用.T-bet和GATA3是目前较为关注的两个转录因子.综述T-bet和GATA3对Th1/Th2分化的调控作用、在疾病中的可能作用机制及其研究进展,有助于揭示多种疾病的发病机制,为治疗疾病提供帮助.
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系统性红斑狼疮患者转录因子T-bet和GATA3基因的表达
目的观察转录因子T-bet和GATA3与系统性红斑狼疮(SLE)病情的关系,探讨T细胞在SLE中的发病机制.方法利用半定量PCR及实时荧光定量PCR技术检测活动期SLE患者、稳定期SLE患者、正常人外周血单一核细胞(PBMC)中T-bet和GATA3 mRNA表达状况.结果GATA3实时荧光定量PCR△Ct值:活动期(8.92±1.29)明显低于稳定期(12.20±1.18)和正常人(11.80±0.80),所以活动期患者GATA3 mRNA表达明显高于稳定期患者和正常人,差异具有非常显著性(P《0.01);半定量PCR显示活动期(0.15±0.15)也明显高于稳定期(0.04±0.05)和正常人(0.03±0.03),差异有显著性(P《0.05);两种方法均显示稳定期患者与正常人GATA3表达差异无显著性(P》0.05).T-bet实时荧光定量PCR△Ct值:活动期为10.52±0.82,稳定期为9.93±1.13,正常人为10.23±1.32;半定量PCR:活动期为0.30±0.23,稳定期为0.28±0.14,正常人为0.22±0.11,两种方法均显示活动期患者、稳定期患者、正常人T-bet表达差异无显著性(P》0.05).结论调控Th2细胞的转录因子GATA3的升高可能与SLE活动有关,而调控Th1细胞的转录因子T-bet可能与SLE活动无关.
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干扰素γ对大鼠肺纤维化转录因子GATA3的影响
目的:探讨大鼠肺纤维化时转录因子GATA3 mRNA的表达,以及干扰素γ(IFN-γ)干预肺纤维化的机制.方法:腹腔注射博莱霉素(BLM)诱导大鼠肺纤维化动物模型.雄性SD大鼠随机均分为对照组(C组)、BLM组(BLM1、BLM2、BLM4分别为造模第1周、2周、4周)及BLM+IFN-γ组(BLM-IFN1、BLM-IFN2、BLM-IFN4分别为造模第1周、2周、4周).对各组肺组织纤维化的程度行病理半定量评估,检测各组外周血单个核细胞(PMBC)转录因子GATA3 mRNA的表达.结果:①BLM1及BLM-IFN1组肺组织病理改变以肺泡炎为主,BLM2组兼有肺泡炎和纤维化病变,BLM4组以肺纤维化为主,BLM-INF2及BLM-INF4组中发现肺纤维化程度减轻.②半定量RT-PCR法显示各BLM组大鼠GATA3基因的表达则高于c组(均P＜0.01),IFN-γ干预后,BLM-INF1、BLM-INF2及BLM-INF.三组GATA3基因表达减少,甚至低于C组.结论:IFN-γ干预能减轻BLM所致的肺纤维化作用,其机制可能与IFN-γ能抑制GATA3表达,逆转Th1/Th2失衡有关.
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特异性抗体在乳腺癌和肺腺癌鉴别诊断中的应用及异常表达率的研究
目的 探讨GATA3、ER、PR、TTF-1、Napsin A在乳腺癌及肺腺癌中的敏感性、特异性、异常表达率及其组合在鉴别诊断中的应用价值.方法 采用免疫组化法检测GATA3、ER、PR、TTF-1、Napsin A在152例乳腺癌及116例浸润性肺腺癌中的表达,阳性细胞所占比率≥10％定义为阳性.用MedCalc软件统计各抗体及组合抗体在乳腺癌及肺腺癌鉴别诊断中的敏感性及特异性.结果 GATA3表达于87.5％的乳腺癌(管腔A/B型100％、HER-2阳性型79.2％、三阴型39.1％)及3.4％的肺腺癌(非黏液腺癌2.7％,黏液腺癌16.7％,P=0.194).GATA3在ER阳性及阴性乳腺癌中的阳性率差异有显著性(100％ vs59.6％,P＜0.05).TTF-1表达于96.5％的肺腺癌(非黏液腺癌98.2％,黏液腺癌66.7％,P=0.013)及1.3％的乳腺癌(管腔A/B型0.9％、HER-2阳性型0、三阴型4.3％).Napsin A表达于87.1％的肺腺癌(非黏液腺癌88.2％,黏液腺癌66.7％,P=0.172),乳腺癌均未见表达.肺腺癌表达ER(10.2％)、PR(1.7％).GATA3对乳腺癌的敏感性及特异性均优于ER(87.50％vs 69.08％,96.55％ vs 89.66％),而TTF-1对肺腺癌的敏感性优于Napsin A(96.55％ vs 85.34％).GATA3/TTF-1组合可鉴别87.5％的乳腺癌及93.1％的肺腺癌,而TTF-1/GATA3均阳性见于3.4％的肺腺癌及1.3％的乳腺癌.结论少数肺腺癌及乳腺癌可异常表达GATA3及TTF-1,特别是在三阴型乳腺癌及肺黏液腺癌中异常表达率偏高.在穿刺活检标本任何一种抗体都不能单独作为鉴别两者的依据.GATA3/TTF-1标记是鉴别乳腺癌及肺腺癌的首选抗体,而ER、PR及Napsin A对于鉴别诊断有较好的辅助作用.
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滋养组织中转录因子GATA3的表达及意义
目的 探讨转录因子GATA3在滋养组织中的表达及其鉴别诊断价值.方法 运用免疫组化EnVision法检测GATA3在91例滋养组织中的表达,包括30例正常胎盘组织、30例水泡状胎块、18例绒毛膜癌、3例胎盘部位滋养细胞肿瘤、5例胎盘部位结节及5例超常胎盘部位;同时检测30例子宫颈癌及30例子宫内膜癌中GATA3的表达.结果 GATA3在早期胎盘组织中呈弥漫强阳性,成熟绒毛中表达明显减弱,但在胎盘部位呈持续强阳性.61例滋养细胞疾病中,仅1例绒毛膜癌阴性,其余病例均为阳性;阳性细胞主要定位于细胞滋养细胞和中间型滋养细胞,合体滋养细胞基本不着色.子宫内膜癌中无GATA3阳性病例;3例子宫颈鳞状细胞癌呈弱至中等的局灶着色,子宫颈腺癌中GATA3均呈阴性.GATA3在滋养细胞病变中敏感性及特异性分别为98.36％及95.00％.结论 GATA3是滋养细胞较为敏感及特异的标志物,不能区分不同类型的滋养细胞疾病,但可鉴别滋养细胞疾病及苗勒管起源的恶性肿瘤.
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乳腺肿瘤组织中GATA3的表达及临床意义
目的：探讨乳腺肿瘤组织中转录因子GATA3的表达及其与临床病理特征的相关性。方法应用免疫组化EnVision两步法检测132例乳腺恶性肿瘤组织、29例乳腺良性肿瘤组织及35例乳腺癌旁组织中GATA3蛋白的表达,并将GATA3的表达与临床病理特征进行对比分析。结果(1)GATA3在正常人乳腺腺腔细胞中表达,乳腺癌组织中GATA3的阳性率为77%；(2)乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤和梭形细胞恶性肿瘤中GATA3不表达；(3) GATA3在三阴型乳腺癌中的阳性率低于其他分子类型乳腺癌(χ2=29．354,P<0．001)。结论 GATA3表达与乳腺肿瘤的病理类型和病理分级相关,可作为乳腺癌鉴别诊断和预后的标志物。
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1009例乳腺癌GATA3免疫组化染色结果分析
目的 观察GATA3在乳腺癌中表达的规律.方法 收集近年诊断为乳腺癌且行GATA3免疫组化检测的1 009例标本,将所有病例按照不同的分期、分级、分子亚型、组织学亚型等项目进行分组,统计GATA3表达在各分组间的分布差异.结果 GATA3在原位癌、原发浸润癌、转移癌中的阴性率分别为0、5.3％、11.5％ (P ＜0.05);在1、2、3级原发浸润性癌中的阴性率分别为0、1.6％、10.2％ (P ＜0.05);在Luminal型(A样及B型)、HER-2阳性型和三阴型中的阴性率分别为0、4.5％、27.3％ (P ＜0.05);在化生性癌、髓样癌、大汗腺癌中的阴性率分别为52.9％、23.8％、12.5％(P＜0.05);在转移性乳腺癌中,GATA3的阳性率(88.5％)高于Mammaglobin(30.8％)和GCDFP-15 (46.2％) (P ＜0.05);而在年龄、T分期、N分期中差异无统计学意义(P＞0.05).结论 GATA3阴性容易在高级别、增殖指数高、三阴型、特殊类型乳腺癌中出现,GATA3在转移性乳腺癌中有较高的敏感度.
关键词： 乳腺肿瘤 三阴型乳腺癌 化生性癌 GATA3 Mammaglobin -
肝细胞癌患者PBMCs中T-bet、GATA3和Foxp3 mRNA水平及其意义
目的 探讨肝细胞癌患者外周血单个核细胞(PBMC)中T-bet、GATA3和Foxp3 mRNA水平变化及意义.方法 在肝细胞癌患者20例和健康对照人群10例,采用RT-PCR法检测PBMC中T-bet、GATA3和FoxP3mRNA水平.结果 HCC患者和健康对照T-bet水平分别为0.554±0.030和0.514±0.071 (P=0.391);HCC患者和健康对照GATA3水平分别为0.956±0.030和0.535±0.028(P＜0.01)；HCC患者和健康对照FoxP3水平分别为0.976±0.073和0.772±0.083(P＜0.01)；HCC患者和健康对照T-bet/GATA3比值分别为0.697±0.078和0.963±0.133(P＜0.01).结论 肝细胞癌患者PBMC中GATA3和FoxP3 mRNA水平上调,可能参与了HCC的发生和发展过程.
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T-bet和GATA3对银屑病Th0细胞漂移作用的研究
目的:分析银屑病患者Thl、Th2两类细胞因子和转录因子T-bet、GATA3的相关性,探讨T-bet、GATA3在银屑病发病中的作用.方法:分别用ELISA和RT-PCR技术检测银屑病患者血清IFN-γ、IL-4水平和外周血单一核细胞(PBMC)转录因子T-bet与GATA3的表达状况,并以15例正常人为对照.结果:患者血清IL-4水平较正常人降低,IFN-γ水平升高;GATA3下降,T-bet升高.结论:银屑病患者Thl/Th2失衡,分别与GATA3表达下降,T-bet表达升高相关.
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室间隔缺损患者循环 miRNA 表达差异研究
目的：先天性心脏病（CHD）是环境因素和遗传因素共同作用的结果。室间隔缺损（VSD）是 CHD 中常见的一种。研究表明，microRNAs（miRNAs）与 CHD 的发生发展关系密切，但目前缺乏有关 miRNAs 与 VSD 的研究报道。本研究旨在通过血清差异 miRNA 的表达研究阐明 miRNA 与 VSD 发生发展的关系。方法采用 miRNA表达谱芯片技术进行 VSD 患者血清 miRNA 表达差异分析，并对结果进行实时定量 PCR（Real-time PCR）验证，进而对 miRNA 调控的靶基因进行生物信息学分析。结果通过 miRNA 芯片在 VSD 患者和对照血清样本中检测 miR-NA 差异表达，筛选出36个表达差异的 miRNA（P ＜0.05），其中21个 miRNA 在 VSD 患者表达显著下调，15个表达显著上调。经过 Real-time PCR 验证，证实8个 miRNAs 差异表达有意义。通过生物信息学预测出447个靶基因，经 GO 分析富集度分值（enrichment score value）大的生物过程（biological process）为心脏右心室形态发生（cardiac right ventricle morphogenesis），对应的差异表达基因为 NOTCH1、HAND1、ZFPM2和 GATA3，调控这些基因的 miRNA可能包括 hsa-let-7e-5p、hsa-miR-222-3p 和 hsa-miR-433。结论通过微阵列技术分析和 RT-PCR 验证，筛选出8个差异表达 miRNA，为后续实验提供了可供分析的 miRNA。利用3个数据库及 GO 分析，发现 hsa-let-7e-5p、hsa-miR-222-3p 和 hsa-miR-433的靶基因分别为 NOTCH1、HAND1、ZFPM2和 GATA3，为进一步在基因水平研究 VSD 的发病机制提供了新的突破口，为将来可能实现的基因诊断、基因干预治疗以及疾病的预防奠定了一定的实验基础。
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GATA3与恶性肿瘤的相关性研究进展
近年来,许多学者在多种恶性肿瘤细胞中新发现了2型辅助性T细胞(Th2)类细胞因子特异性转录因子GATA3的高表达,锌指结构GATA3转录因子不仅在多种恶性肿瘤细胞的生长调节和分化起作用,并且与恶性肿瘤的分级与预后有密切关系.
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三氯乙烯染毒L02细胞后Foxp3和GATA3基因mRNA表达水平改变
目的:探讨三氯乙烯(TCE)染毒L02细胞后Foxp3和GATA3基因mRNA表达水平改变.方法:培养L02细胞,用TCE进行染毒,3个实验组TCE剂量分别是0.25、0.5和1.0 mmol/L,染毒时间12 h,另设1个对照组不染毒TCE.染毒结束后提取细胞总RNA,用实时荧光定量PCR测定Foxp3和GATA3的mRNA表达水平.结果:低剂量TCE0.25 mmol/L组Foxp3 mRNA表达水平与对照组比较升高(P＜0.05),中剂量和高剂量组(TCE 0.5和1.0 mmol/L)Foxp3mRNA表达水平与对照组比较显著升高(P＜0.01);同样,TCE 0.25、0.5和1.0 mmol/L实验组GATA3 mRNA表达水平与对照组比较都明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:三氯乙烯染毒L02细胞后可引起免疫相关基因Foxp3和GATA3 mRNA表达水平升高,提示三氯乙烯导致机体细胞改变可能与免疫基因有关.
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老年非小细胞肺癌患者Th1/Th2漂移状态与T-bet/GATA3基因表达的关系
目的 探讨老年非小细胞肺癌患者Th1/Th2漂移状态及其与T-bet、GATA3基因表达的关系.方法 选取老年非小细胞肺癌患者及健康受试者各120例,双抗夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测各组血浆中Th1类细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)和Th2类细胞因子IL-4、IL-10的浓度;梯度离心法分离出单个核细胞(PBMC),采用RT-PCR方法检测其T-bet、GATA3 mRNA水平.结果 老年非小细胞肺癌患者Th1型细胞因子IFN-γ、IL-2水平与老年健康受试者比较明显下降[(10.28±0.88)pg/mL vs(16.94±1.05)pg/mL;(9.06±0.85)pg/mL vs(13.96±0.87)pg/mL)],差异均具有统计学意义;老年非小细胞肺癌患者Th2型细胞因子IL-4、IL-10水平与老年健康受试者比较明显升高[(5.98±0.98)pg/mL vs(3.89±0.28)pg/mL;(47.59±2.89)pg/mL vs(40.47±1.28)pg/mL)],差异均具有统计学意义.老年非小细胞肺癌患者Th1型核转录因子T-bet mRNA的表达水平较老年健康受试者下降[(0.85±0.11)vs(1.46±0.09)];老年非小细胞肺癌患者Th2型核转录因子GATA3 mRNA的表达水平较老年健康受试者明显增高[(1.51±0.12)vs(0.89±0.10)],差异均具有统计学意义.结论 老年非小细胞肺癌患者存在着Th2漂移现象,该现象可能与影响Th1/Th2的极化状态的关键因子T-bet和GATA3的表达失常有关.
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慢性乙型肝炎患者PBMCs中ROG、GATA3和T-bet mRNA水平及其意义
目的 探讨慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中转录因子ROG、GATA3和T-bet mRNA水平变化及意义.方法 收集135例慢性乙型肝炎患者(轻度45例、中度42例、重度48例)和15例健康志愿者(正常对照组)的外周血,分离单个核细胞,提取总RNA,用实时定量PCR的方法检测ROG、GATA3和T-bet mRNA水平.应用SPSS16.0软件进行统计分析.结果 慢性乙型肝炎轻度、中度组和重度组患者外周血PBMCs中T-bet mRNA表达水平均明显高于健康对照组人群,组内比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).慢性乙型肝炎重度组患者外周血PBMCs中ROG mRNA表达水平明显高于健康对照组人群、轻度组和中度组患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).而轻度组、中度组患者和健康对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).慢性乙型肝炎中度组和重度组患者外周血PBMCs中GATA3mRNA表达水平明显高于健康对照组人群和轻度组患者,差异均具有统计学意义(P＜0.05);而轻度组和健康对照、中度组患者和重度组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).慢性乙型肝炎轻度、中度组和重度组患者T-bet/GATA3比值明显高于健康对照组人群,差异均具有统计学意义(P＜0.05);但3组之间比较差异无统计学意义(P＞o.05).ROG表达水平与GATA3和T-bet/GATA3比值均无相关性(P＞0.05).结论 ROG、GATA3和T-bet在慢性乙型肝炎患者外周血PBMCs中表达水平上调,并参与疾病的发生和疾病进展.ROG在纠正和维持Th1/Th2的新平衡状态过程中起重要作用.
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HBV相关ACLF患者PBMCs中ROG、GATA3和T－betmRNA水平检测
目的：检测HBV相关慢加急性肝衰竭（ ACLF）患者外周血单个核细胞（ PBMC）中GATA3抑制因子（ ROG）、GATA3和T－bet mRNA水平变化及意义。方法收集45例HBV相关ACLF（ HBV－ACLF）患者和15例健康志愿者的外周血，分离单个核细胞，提取总RNA，用实时定量PCR的方法检测ROG、GATA3和T－bet mRNA水平。结果 HBV－ACLF患者和健康对照ROG水平分别为0.98±0.27和0.64±0.19，差异有统计学意义（ P＜0.05）；HBV－ACLF患者和健康对照GATA3水平分别为0.73±0.15和0.58±0.22，差异有统计学意义（ P＜0.05）；HBV－ACLF患者和健康对照T－bet 水平分别为0.78±0.29和0.46±0.17，差异有统计学意义（ P＜0.05）；HBV－ACLF患者和健康对照ROG／GATA3和T－bet／GATA3比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。 HBV－ACLF患者ROG表达水平与GATA3 mRNA呈负相关（r＝－0.724，P＜0.05）。而ROG mRNA表达水平与T－bet／GATA3比值无相关性（r＝－0.064，P＞0.05）。结论 ROG、GATA3和T－bet 在HBV－ACLF患者PBMC中表达水平上调明显，参与肝功能衰竭的发病发生和发展。
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HSP70/CD80 DNA疫苗对哮喘小鼠气道重构的治疗及机制
目的:观察HSP70/CD80 DNA疫苗对哮喘小鼠气道重构的治疗作用,并探讨其可能的作用机制.方法:利用OVA腹腔注射致敏小鼠建立慢性哮喘模型.HSP70/CD80 DNA疫苗治疗后,ELISA检测眼球血OVA-IgE和支气管肺泡灌洗液中IL-5的含量,HE染色、AB-PAS染色和PCNA免疫组化观察小鼠肺组织气道重构改变,实时荧光定量PCR测定T-bet、GATA-3在脾脏中的表达.结果:哮喘模型小鼠较对照小鼠血清OVA-IgE升高,气道壁增厚,杯状细胞和黏液分泌增多,平滑肌细胞数增多明显(P＜0.05),且IL-5的含量增加,T-bet/GATA-3表达比减低(P＜0.05)；疫苗治疗能减低血清OVA-IgE,减轻气道壁增厚,杯状细胞增多和平滑肌细胞增生(P＜0.05),且减少IL-5含量,T-bet/GATA-3表达比升高(P＜ 0.05).结论:通过调节转录因子T-bet/GATA-3平衡,HSP70/CD80 DNA疫苗可能对哮喘气道重构存在抑制作用.
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中药二黄散对伴有HPV感染的CIN Ⅰ患者宫颈组织T-bet、GATA3的影响
目的 研究中药二黄散对伴有人乳头瘤病毒(HPV)感染的宫颈上皮内唐变Ⅰ级(CIN Ⅰ)患者宫颈组织T-bet、GATA3免疫蛋白的影响.方法 选取伴有HPV感染的CIN Ⅰ 50例患者行二黄散治疗,观察不同时间宫颈病变及HPV转归情况,采用免疫组化检测治疗前后宫颈组织T-bet、GATA3的表达,并结合临床资料进行分析.结果 治疗3个月后CIN Ⅰ和HPV转归率分别为76.0％、48.0％.治疗3个月后宫颈组织T-bet蛋白表达升高(P＜0.01),GA-TA3蛋白表达降低(P＜0.01),T-bet/GATA3较治疗前显著升高(P＜0.01).结论 中药二黄散对伴有HPV感染的CIN Ⅰ患者有较好的治疗作用,其治疗机制可能为:上调T-bet蛋白的表达,以增强Th1细胞因子IFN-γ,相应地使Th2/Th1平衡向Th1偏移,从而发挥抗HPV作用及治疗宫颈病变的作用.
