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冬凌草对酒精性肝损伤模型大鼠炎性因子及肝功能的影响
目的 研究冬凌草对酒精性肝损伤模型大鼠炎性因子及肝功能的影响.方法 选择SD大鼠120只,随机分为对照组、模型组以及治疗组,各40只,采用酒精灌胃的方式建立酒精性肝损伤模型,给予冬凌草治疗.采用电化学发光法检测血清中AST、ALT、α-GST、GLDH含量,荧光定量PCR检测肝脏组织中NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-8的含量.结果 模型组大鼠血清中AST、ALT、α-GST、GLDH含量及肝脏组织中NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-8的含量均显著高于对照组(t=12.030~37.417, P<0.05);治疗组大鼠血清中AST、ALT、α-GST、GLDH含量及肝脏组织中NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-8的含量均显著低于模型组(t=5.128~32.325, P<0.05).结论 酒精灌胃能够造成肝损伤,冬凌草治疗有助于减轻肝损伤,缓解炎症反应.
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冬凌草化学成分的研究
目的:从冬凌草Rabdosia rubescens Hemsl.的全草中提取分离活性成分.方法:采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离,通过理化性质和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果:从其石油醚及醋酸乙酯部分分离并鉴定了6个化合物,分别为胡萝卜苷(I)、β-谷甾醇(II)、冬凌草乙素(III)、冬凌草甲素(V)、Effusanin E (IV)和Aurantiamide acetate(VI).结论:化合物IV为首次从该植物中分得,化合物VI为首次从该属植物中分得.本文还首次对化合物IV的1HNMR和13CNMR作了较全面的归属.
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冬凌草液腔内热灌注治疗腺性膀胱炎92例
目的:探讨一种治疗腺性膀胱炎的新疗法.方法:用特制的热疗管及AQR-1A热疗仪,以2∶1的冬凌草提取液行膀胱灌注,期间使膀胱内温度保持在43℃～48℃之间,持续4～6小时,每月1次,3次后改为每3个月1次,共6次.结果:92例中治愈71例,占77.1%,好转21例,占22.9%.结论:腺性膀胱炎是一种癌前病变,冬凌草液腔内热灌注是治疗腺性膀胱炎较为有效的方法.
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旋覆代赭汤加味治疗化疗呃逆
陈某某,男性,52岁.因患肝癌多脏器转移,化疗后出现连续呃逆6天,经西药、针灸等治疗无效.诊见昼夜呃逆频频,口干,咽痛,有少量痰涎,消瘦.舌质红、苔黄少津,脉虚弦.此为药毒伤胃,气虚痰阻,胃气上逆,治疗拟益胃化痰降湿,方用旋覆代赭汤加味.处方:旋覆梗、代赭石(先煎)、冬凌草各20g,制半夏、麦冬、玉竹各15g,生晒参、干姜、白蔻仁、甘草各5g.每日1剂,日服3次.2日后呃逆止.方中旋覆花消痰理气、软坚散结,代赭石重镇降逆,生姜、半夏和胃化痰,人参、甘草、大枣和脾养胃,安定中焦;又因胃津不足,而口干舌燥咽痛,宜润燥通幽,故加用麦冬、玉竹以滋阴润燥;再加白蔻仁开利胸脘,冬凌草清热解毒、活血止痛.全方与化疗所致呕吐等胃肠道反应之证正相吻合,故疗效颇佳.
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冬凌草不同剂型及加工工艺对活性成分含量的影响研究
目的 研究冬凌草不同剂型及加工工艺对活性成分含量的影响.方法 加工过程中始终采用常温及低温操作,尽可能减少受热环节,以确保活性成分不受破坏,并采用HPLC测定不同制剂工艺熊果酸及冬凌草甲素的含量.结果 新制剂工艺比传统工艺能大限度地保留活性成分,使熊果酸、冬凌草甲素的转移率分别达到54.62%和42.16%.结论 采用新剂型及新工艺加工冬凌草制剂,与传统方法相比,具有方法简便可行,有效成分转移率较高,含量易于控制等优点,可供工业化生产参考.
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高效液相色谱法同时测定冬凌草中冬凌草甲、乙素的含量
目的研究冬凌草中冬凌草甲、乙素的含量测定.方法采用高效液相色谱法进行测定.结果冬凌草甲素进样量在0.196～0.980μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9999,回收率为99.29%,测定的RSD=2.1%.冬凌草乙素进样量在0.1712～0.8560μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9999,回收率为98.63%,测定的RSD=1.9%.结论本法简便、准确、灵敏,重现性好,可用于冬凌草及其制剂的质量控制.
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HPLC法测定冬凌草萜含片中冬凌草甲素的含量
目的:对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定.方法:采用HPLC法,以C18-ODS为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为242nm.结果:回收率为98.23%,RSD为2.12%.结论:该方法简便、可靠,适合冬凌草及其制剂的质量控制.
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冬凌草高效液相指纹图谱研究
目的 建立冬凌草高效液相指纹图谱的测定方法.方法 采用Phenornsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长238nm,记录时间65 min,对10批冬凌苹药材的指纹图谱进行研究,并采用夹角余弦和相关系数进行相似度评价.结果 以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5%,多数冬凌草药材相似度较好,个别药材有一定的质量差异,并利用对照品对其中的冬凌草甲素进行了标记.结论 此方法精密度、稳定性和重复性好,作为鉴定和评价冬凌草药材质量的依据是切实可行的.
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正交试验法优选冬凌草的提取工艺
目的:研究冷浸提取法中冬凌草的佳提取条件.方法:采用正交试验法,以溶荆用量、提取时间和提取次数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果:因素A和因素B对冬凌草甲素的含量均有显著的影响,因素C则有一定的影响.结论:佳工艺A3B3C2,即用10倍量95%EtOH提取2次,每次6d.
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冬凌草多糖的提取、分离及理化性质研究
为研究冬凌草多糖的理化性质和质量,对冬凌草采用热水、稀碱提取,乙醇沉淀,等电点法脱蛋白后得到冬凌草粗多糖,经Q Sepharose 4 Fast Flow离子交换层析柱和Sephacryl S-100凝胶柱进一步纯化后得到4个纯度较高的组分STPS-Ⅰ、STPS-Ⅱ、JTPS-Ⅰ、JTPS-Ⅱ.对各组分的总糖含量、糖醛酸含量、硫酸根含量以及蛋白含量进行了测定,利用高效液相色谱法测定了单糖组成和分子量.结果 显示冬凌草多糖不同组分的分子量相近,化学组成及单糖组成明显不同.
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冬凌草腔内热化疗治疗原发性膀胱癌远期疗效观察
膀胱癌是泌尿系统常见的肿瘤,绝大部分系移行细胞癌,用膀胱镜下电切,膀胱部分切除术易复发,1年内复发率高达50%～70%,膀胱全切,对病人的生活质量影响较大.我院自1981年至今,用2∶1冬凌草提取液(即1 ml中含冬凌草生药2 g),为39例原发性膀胱癌病人行膀胱腔内热化疗,经21年余的随访,疗效较好,报告如下.
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冬凌草抗肿瘤对映贝壳杉烯迈克尔反应受体分子快速发现
目的：快速发现冬凌草中抗肿瘤对映贝壳杉烯迈克尔反应受体分子。方法以乙醇钠为催化剂，将冬凌草提取液与紫外分子探针对硝基苯甲酰乙酸乙酯进行柱前衍生迈克尔加成反应。反应完毕后，加入乙酸中和催化剂终止反应得反应液。将反应液与冬凌草原提取液在相同的条件下进行HPLC对比分析。发生加成反应的对映贝壳杉烯色谱峰面积将相应减小，并产生迈克尔加成产物新色谱峰。综合保留时间、色谱峰形和DAD紫外光谱图确定原提取液和反应液HPLC图谱中的对映贝壳杉烯迈克尔反应受体分子。结果从冬凌草提取液 HPLC 图谱上鉴定出对映贝壳杉烯迈克尔反应受体分子12个。结论首次采用对硝基苯甲酰乙酸乙酯分子探针HPLC-DAD法快速发现冬凌草中对映贝壳杉烯迈克尔反应受体分子。
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冬凌草研究进展
目的介绍抗癌植物冬凌草的研究概况和研究进展.方法以近年来国内外发展的文献为依据,从化学成分、药理作用、构效关系及应用方面综述了冬凌草的研究进展.结果冬凌草及其中主要化学成分具有良好的抗肿瘤活性.结论冬凌草是一种很有研究价值的药用植物.
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冬凌草的化学成分研究
目的 研究冬凌草的化学成分.方法 应用色谱层析、萃取、重结晶等方法对河南济源产冬凌草(Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara)的化学成份进行研究,应用波谱解析和理化方法对化合物进行结构鉴定.结果 从冬凌草中分离得到11个化合物,分别鉴定为:牛尾草甲素(Rabdoternin A,1)、牛尾草丙素(Rabdoternin C,2)、lasiokaurin(3)、enmenol(4)、牛尾草乙素(RabdoterninB,5)、木栓酮(Friedelin,6)、乌苏酸(Ursolic acid,7)、5,8,4-三羟基-6,7,3-三甲氧基黄酮(5,8,4-tri-hydroxyl-6,7,3-tri-methoxyl-flavone,8)、苜蓿素(Tricin,9)、线蓟素(Cirsiliol,10)、胡麻素(Pedalitin,11).
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大剂量冬凌草联合优福定治疗晚期肺鳞癌临床研究
目的:观察大剂量冬凌草按体表面积给药联合优福定口服治疗晚期肺鳞癌的疗效和毒性.方法:60例晚期肺鳞癌患者随机分治疗组30例予冬凌草每日35g/ 煎服,优福定6～12片分3次口服;对照组30例子NP方案化疗.结果:治疗组近期疗效低于对照组,远期疗效高于对照组.结论:配合中药治疗肿瘤体现了疗效特点.
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冬凌草细胞悬浮培养技术研究
目的:建立冬凌草细胞悬浮培养体系.方法:采用冬凌草愈伤组织为原材料,以MS培养基为基础培养基,分别对激素种类及浓度、愈伤组织接种量、继代培养起始密度以及佳继代时间进行考察,绘制悬浮细胞生长曲线.结果:冬凌草细胞悬浮培养佳培养基配方为MS、0.5mg·L-NAA、0.5 mg·L-12,4-D、0.5 mg· L-16-BA,愈伤组织接种量为60g· L-1,继代培养起始密度为液体培养基量的四分之一,佳继代时间为8天.结论:冬凌草细胞悬浮体系的建立,原材料愈伤组织至关重要,只有获得较为疏松长势良好的颗粒状愈伤组织才能用以建立细胞悬浮培养体系,因此在对愈伤组织的继代培养过程中,如何降低愈伤组织褐化率,促进愈伤组织生长有待于进一步探索.
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冬凌草内生真菌的分离研究
目的:通过组织块分离法将冬凌草不同器官中内生真菌进行分离纯化,确定优分离培养基及冬凌草中的内生真菌类型.方法:以冬凌草不同器官(叶片、茎)为实验材料,采用组织块分离法对冬凌草进行内生真菌的分离并纯化至单一菌落,保存备用.结果:现已从冬凌草叶片及茎中分离出内生真菌共256株,其中茎中分离出113株,叶片中分离出143株,其中PDA培养基共分离出内生真菌86株.结论:通过对冬凌草不同器官中内生真菌的分离及纯化,得到了冬凌草中内生真菌的类型,充分说明了冬凌草中内生真菌具有一定程度的生物多样性;同时确认PDA培养基为冬凌草内生真菌分离的优培养基.
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冬凌草治疗老年晚期食管癌临床观察
目的：观察冬凌革用于治疗老年晚期食管癌的效果。方法：76例老年晚期食管癌患者分为治疗组54例，对照组22例。治疗组给予冬凌草糖浆30 mL/次，4次/d，三餐后及睡前口服，6个月为1个疗程。1个疗程后行食管镜和X线胸片/CT检查示病变缩小或稳定者,继续治疗1个疗程后改为20 mL/次，4次/d维持治疗。对照组拒绝任何抗肿瘤治疗。随访观察2组6，12个月生存率、生存时间，并进行比较。结果：治疗组6，12个月生存率分别为66.7％和31.5％；对照组分别为40.9％和9.1％，2组比较差异有统计学意义(P＜0.01)。治疗组生存时间7.8～14.0个月，中位生存时间10.9个月；对照组生存时间4.5～5.9个月，中位生存时间5.2个月，2组比较差异有统计学意义(P＜0.01)。结论：冬凌草用于治疗老年晚期食管癌有一定效果。
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冬凌草对SD大鼠的致畸性研究
目的 观察冬凌草提取物对SD大鼠是否具有母体、胚胎和致畸毒性.方法 受孕成功的雌鼠按体质量随机分为冬凌草低、中、高剂量组 (分别为2.5 g/kg BW、5.0 g/kg BW、10.0 g/kg BW) 和阴性对照组 (相应容量蒸馏水).在受孕第6 d～15 d, 每天灌胃给予受试物, 试验期间记录大鼠孕期体质量, 并于孕期第20 d处死母鼠, 剖腹取出子宫称量子宫连胎重, 检查并记录黄体数、活胎数、吸收胎数及死胎数.同时记录活胎仔的体长、体质量以及性别, 检查活胎仔的外观、骨骼和内脏的发育情况.结果 各剂量组的各项指标与阴性对照组比较, 差异无统计学意义 (P＞0.05).结论 在本实验条件下, 冬凌草对SD大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸毒性.
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冬凌草90天喂养试验研究
目的:通过90天喂养试验观察冬凌草的亚慢性毒性,为进一步开发冬凌草作为保健食品提供科学依据.方法:取体重60 g～90 g的SD大鼠80只,随机分为对照组和冬凌草低、中、高剂量组(1.667 g/kg·bw、3.333 g/kg·bw、5.000 g/kg·bw),每组20只,雌雄各半.按2.083%、4.167%、6.250%比例将冬凌草粉末掺入饲料中喂饲动物,对照组喂饲基础饲料,连续90天.试验期间每周加食2～3次,称一次体重,计算食物利用率;实验中期和未期检查大鼠血常规、生化指标;试验未取大鼠主要脏器作组织病理学检查.结果:90天喂养试验显示冬凌草粉末对大鼠各项观察指标未产生明显毒副作用,其大无作用剂量为5.000 g/kg·bw.结论:90天喂养试验提示在本实验条件下冬凌草对机体基本安全.
