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茯苓总三萜的抗炎作用研究
目的 研究茯苓总三萜对急、慢性炎症的抑制作用.方法 采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、冰醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性实验、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿模型,观察茯苓总三萜的抗炎作用.结果 茯苓总三萜(50、150、450 mg·kg-1) 灌胃(ig)给药对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀和冰醋酸引起的腹腔毛细血管渗出有明显的抑制作用;能明显减轻角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿.结论 茯苓总三萜具有良好的抗炎作用.
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分光光度法测定灵芝孢子粉中总三萜含量
[目的]建立灵芝孢子粉中总三萜的含量测定方法.[方法]以熊果酸为对照品,用5%香草醛一冰醋酸溶液、高氯酸显色,在548.1 mm波长处测定样品吸光度.[结果]熊果酸在0.02～0.130 mg范围内线性关系良好,回归方程y=6.62x-0.0171,r=0.9995,回收率均值108.94%,RSD为5.24%(n=5),方法精密度实验样品含量均值为5.41%,RSD为1.59%(n=6).[结论]该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于灵芝孢子粉中总三萜含量的测定.
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泽泻总三萜的抗炎活性研究
目的 研究泽泻总三萜的体内、外抗炎活性.方法 建立以脂多糖诱导的BV-2细胞炎症模型,采用ELISA法检测炎症因子IL-6的表达量,观察泽泻总三萜各剂量组的抗炎活性;建立以二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿2种炎症模型,以肿胀度为指标再评价泽泻总三萜各剂量组的抗炎活性.结果 泽泻总三萜能有效抑制IL-6分泌,减轻小鼠耳廓肿胀及大鼠棉球肉芽肿胀程度.结论 泽泻总三萜具有良好的抗炎作用.
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正交设计法优化毛花猕猴桃根三萜超声提取工艺
目的 优化毛花猕猴桃根三萜超声提取工艺.方法 以总三萜含量为考察指标,以超声提取的料液比、提取时间和提取次数为考察因素,采用单因素试验和正交试验法,优化毛花猕猴桃根三萜的提取工艺.结果 各因素的影响依次为超声提取时间＞提取次数＞料液比.提取工艺的佳条件:95％乙醇超声提取30min,提取3次,料液比为1∶20.在此佳提取条件下,毛花猕猴桃根总三萜含量为1.19±0.08％.结论 毛花猕猴桃根三萜超声提取工艺稳定、可行,为其资源开发利用提供依据.
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雷公藤煨制后化学成分变化研究
目的 研究雷公藤200℃烘箱煨制后化学成分含量变化,探讨雷公藤煨制减毒增效机制.方法 分别以雷公藤甲素、雷公藤红素和雷公藤次碱为对照,用紫外-可见分光光度法测定雷公藤总二萜、总三萜及总生物碱的含量.结果 雷公藤药材煨制后总二萜、总三萜和总生物碱的含量显著下降,降幅均超过7％,其中总生物碱降幅大,达28.40％.结论 雷公藤煨制后对其化学成分有显著影响,其煨制减毒增效可能主要与生物碱类成分变化有关.
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正交设计法优化毛花猕猴桃根三萜超声提取工艺
目的 优化毛花猕猴桃根三萜超声提取工艺.方法 以总三萜含量为考察指标,以超声提取的料液比、提取时间和提取次数为考察因素,采用单因素试验和正交试验法,优化毛花猕猴桃根三萜的提取工艺.结果 各因素的影响依次为超声提取时间>提取次数>料液比.提取工艺的佳条件:95％乙醇超声提取30min,提取3次,料液比为1:20.在此佳提取条件下,毛花猕猴桃根总三萜含量为1.19±0.08％.结论 毛花猕猴桃根三萜超声提取工艺稳定、可行,为其资源开发利用提供依据.
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紫外分光光度法测定番石榴叶总三萜含量
目的：建立一种番石榴叶药材中总三萜含量测定的方法，并考察10批番石榴叶药材中总三萜含量。方法以熊果酸为对照品，香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色体系，采用紫外分光光度法在大吸收波长为548nm处测定番石榴叶药材总三萜含量。结果熊果酸在8.13～28.44μg · mL -1范围内线性关系良好，总三萜平均回收率为99.43％，RSD为2.30％。结论该方法操作简便、快速、准确、稳定可靠，可作为番石榴叶药材总三萜含量测定的方法。
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红树植物老鼠簕总三萜含量的测定
老鼠簕是一种重要的具海洋药用价值的红树林植物。以分光光度法（齐墩果酸为对照品，5％香草醛－冰醋酸和高氯酸为显色剂）测定红树植物老鼠簕中总三萜的含量。实验结果表明：在500 nm波长条件下，齐墩果酸在0．04～0．20 mg? mL －1范围内，0～60 min间，吸光度与含量线性关系良好；首次测定得到，红树植物老鼠簕根的总三萜含量为0．62％，（RSD＝0．91％，n ＝3）；茎的总三萜含量为2．20％（RSD＝3．94％，n ＝3）；叶的总三萜含量为1．59％（RSD＝5．04％，n＝3）。
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不同产地夏枯草中总三萜及总酚酸的含量测定
目的：测定不同产地夏枯草药材中总三萜和总酚酸的含量。方法利用紫外分光光度计测定吸光度计算总三萜和总酚酸的含量。结果不同产地夏枯草中总三萜的含量在1．08～5．02％之间，总酚酸的含量在1．20～6．74％之间。结论利用紫外分光光度计测定夏枯草中的总三萜和总酚酸含量，方法简单、快捷、易于普及，可作为制定质量标准的参考。
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翻白草三萜类成分粗提物纯化及其降血糖作用研究
目的:研究翻白草中三萜类成分粗提物的纯化方法 及其纯化物对四氧嘧啶溶液诱导的糖尿病小鼠的降血糖作用.方法:翻白草三萜类成分粗提物采用大孔吸附树脂分离纯化,并通过小鼠体内降血糖实验,评价翻白草三萜类成分的降血糖效果.结果:纯化的后的齐敦果酸和总三萜的纯度分别为3.18％、55.16％;各给药组小鼠空腹血糖浓度显著下降(P<0.01),高剂量组降血糖效果显著.结论:优选的纯化方法简单可行,质量可控,翻白草三萜类成分有降血糖的作用.
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细薄星芒海绵总三萜高效液相色谱指纹图谱研究
目的 研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren中总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱,为控制和评价其质量提供可靠方法.方法 采用HPLC-PAD方法,梯度洗脱,色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为正己烷,流动相B为乙酸乙酯,梯度洗脱,分析时间50 min,0～30min A(75%),30～35 min A(75%～3%),35～50 min A(3%);流速1.0 Ml·min-1;检测波长;360 nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果 从10批海绵总三萜提取物样品指纹图谱中可以发现7个共有峰,其中保留时间在0～30min有4个特征指纹峰,分别为峰1,2,3和7,通过与对照品的保留时间和紫外光谱信息比较,可以确定它们分别为(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C.不同批次细薄星芒海绵总三萜提取物的HPLC图谱之间具有很好的相关性.结论 本研究建立的细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱的特征性和专属性强,可结合特征指纹峰的含量测定有效控制样品的质量.
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茯苓总三萜提取工艺研究
目的 优选茯苓中总三萜的提取工艺条件.方法 以总三萜提取量为考察指标,用比色法测定总三萜含量,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间-回流次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验.结果优选提取工艺为:茯苓饮片加8倍量的70%的乙醇回流提取2次每次分别为2h、1h.结论 优选工艺提取的总三萜类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产.
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不同产地赤小豆总三萜的含量测定及品质评价
目的 通过测定与赤小豆利尿作用相关的总三萜类成分的含量,评价赤小豆药材品种、质量优劣.方法 以齐墩果酸为对照,用香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法测定赤小豆样品中总三萜的含量.结果 线性方程为A=48.894C-0.077 4,相关系数为r=0.9998,平均加样回收率为100.29％,RSD为1.23％(n=6).全国11省37份赤小豆总三萜的含量在0.26％～0.69％之间.结论 不同产地、不同品种赤小豆总三萜的含量差异较大,赤小豆入药较赤豆为良,佳产地为广西百色.
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比色法测定南蛇藤中总三萜类成分的含量
目的 建立南蛇藤提取物总三萜类成分的含量测定方法,为南蛇藤药材的质量控制提供依据.方法采用比色法进行测定,以齐墩果酸为对照品,样品经5%香草醛-冰醋酸、高氯酸显色,在560 nm处测定.结果 在0.42～16.8 μg·ml-1范围内吸光度与含量成良好的线性关系,r=0.999 3(n=7),平均加样回收率为98.22%,RSD=3.77%(n=6).结论该法操作简便、快速、灵敏,测定结果 准确、可靠,可作为南蛇藤药材的一种定量分析方法.
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超临界二氧化碳萃取灵芝总三萜的工艺研究
目的 探讨超临界CO2萃取灵芝总三萜的优化工艺条件.方法 采用响应曲面法考察萃取压力、萃取温度、夹带剂用量对灵芝总三萜萃取率的影响.结果 优化萃取条件为:萃取压力30MPa,萃取温度51℃,夹带剂用量2.2ml/g.结论 该方法简便准确,预测性好.
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香茶菜总三萜及齐墩果酸、熊果酸的含量测定
目的 建立香荼菜总三萜及齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为其质量评价提供依据.方法 采用紫外-可见分光光度法,以熊果酸为对照品,5％香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,于547 nm测定香茶菜中总三萜的含量;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm× 250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％甲酸水溶液(85∶15),流速为0.6 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,测定香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量.结果 不同产地、批次和药用部位的香茶菜总三萜含量为0.13％ ～ 1.14％;齐墩果酸和熊果酸在不同的药用部位含量差异显著:根中未检测到,全草中含量分别为0.0128％、0.0388％,地上部位中含量为0.0230％ ～ 0.0514％、0.0756％ ～0.1891％.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于香茶菜的质量控制;明确和规范药用部位是其质量控制的前提.
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分光光度法测定茯苓中总三萜类成分的含量
目的:运用分光光度法测定茯苓药材中有效成分总三萜的含量,从而控制药材质量.方法:以药材中有效成分多孔菌酸C为对照品,用50 mg·ml-1香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,在540 nm波长处测定样品吸收度.结果:多孔菌酸C在17.6～52.8 μg线性范围内,线性关系良好,其回归方程为:A=656.9C×10-5+0.003,r=0.995 2.结论:该方法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为茯苓药材质量的有效监控手段.
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五味子不同炮制品及不同部位中总黄酮等化学成分研究
目的 比较五味子不同炮制品及不同部位中总黄酮、总三萜、水溶性总蛋白的含量变化,以探讨炮制原理.方法 采用紫外可见分光光度法,测定五味子不同炮制品及不同部位中总黄酮、总三萜、水溶性总蛋白的含量.结果 五味子、酒五味子、醋五味子总黄酮含量分别为1.60％、1.28％、0.92％;总三萜含量分别为1.56％、1.42％、1.59％;水溶性总蛋白含量分别为1.89％、1.49％、1.27％;五味子果肉及种仁中总黄酮、总三萜、水溶性总蛋白含量分别为1.08、1.47、0.48和1.65、1.86、1.34.结论 炮制对五味子中总黄酮、总三萜、水溶性总蛋白含量均有影响;五味子种仁中3种成分含量均高于果肉.
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蒙药皂矾三味漱口液的提取工艺的研究
目的 优化蒙药皂矾三味漱口液的提取工艺.方法 采用正交试验法,以诃子总多酚、总三萜和亚铁离子为指标,考察提取温度、加水量和提取时间对皂矾三味漱口液中有效成分提取的影响.结果 皂矾三味漱口液佳提取工艺为A2B2C2.结论 根据中试试验结果可知,该方法工艺合理,稳定可行,可用于皂矾三味漱口液的提取并使用工业化生产.
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泽泻总三萜提取物对大鼠泌尿系草酸钙结石形成的影响
目的 研究泽泻总三萜提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响,从而确认泽泻抗泌尿系结石的活性成分.方法 在实验的28 d内给予乙二醇及阿法骨化醇诱导雄性SD大鼠泌尿系草酸钙结石形成.造模的同时分别给予不同剂量的泽泻总三萜提取物,分别为205.2、68.4及22.8 mg/kg.实验结束时,检测各组大鼠体重,血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、P、Ca2+、Mg2+含量,24 h尿量,尿pH值,24 h尿Ca2+、Mg2+、尿草酸(Ox)的分泌量,右肾系数,肾Ca2+、Mg2+含量;显微镜下观察肾组织切片中草酸钙结晶沉积及病理变化,评价泽泻总三萜对泌尿系结石形成的影响.结果 乙二醇及阿法骨化醇诱导的泌尿系草酸钙结石大鼠血BUN、Cr、24 h尿Ox、尿Ca2+分泌量、肾Ca2+含量及右肾系数明显升高,肾Mg2+含量明显下降.泽泻总三萜提取物能降低泌尿系结石大鼠的血BUN、Cr、24 h尿Ca2+含量、肾Ca2+含量及右肾系数水平,增加24 h尿量及肾组织Mg2+含量.肾组织病理学检查可知泽泻总三萜能减少大鼠肾组织内草酸钙晶体的沉积,改善肾脏组织的损伤情况.结论 泽泻总三萜提取物可以有效抑制乙二醇及阿法骨化醇诱导的大鼠泌尿系草酸钙结石的形成,泽泻总三萜是泽泻抗泌尿系结石的活性成分.
