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响应曲面法提取苦白蹄中总三萜成分
目的 采用响应对苦白蹄中总三萜类成分进行提取.方法 在单因素试验基础上,利用响应曲面法中心组合设计,采用超声波辅助萃取法对苦白蹄中总三萜提取工艺参数进行优化分析.选择超声频率、超声时间和超声温度作为优化因素,研究不同因素水平对苦白蹄总三萜得率的影响.结果 通过响应面分析得到总三萜提取的优条件:超声频率70 Hz、提取时间35 min、提取温度40℃.结论 总三萜类化合物提取的实测结果与响应曲面拟合所得方程的预测值符合良好.
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不同产地菊花中黄酮类及三萜类成分的含量比较
目的:比较四个不同产地菊花的总黄酮和总三萜含量差异,为选择优良药用菊花提供依据.方法:采用比色法测定总黄酮和总三萜含量.结果:所测定四个样品中,总黄酮含量高的是杭菊(9.644 8％),总三萜含量高的是滁菊(2.095 4％).结论:不同产地菊花总黄酮和总三萜含量存在明显差异,杭菊具有较高的总黄酮含量,滁菊具有较高的总三萜含量.
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桦褐孔菌与玉米须双向固体发酵工艺优化研究
目的：通过对桦褐孔菌与玉米须双向固体发酵工艺的研究，优化其培养条件。方法：采用固体发酵方法得到发酵产物，通过监测菌丝体生长速度获得平均生长速率、通过紫外分光光度法进行总多糖及总三萜含量测定，后运用加权平均法确定佳培养条件。结果：佳培养条件为培养温度（28±2）℃，固体物料玉米须与玉米芯的佳配比为1∶3，培养料干重90g/袋，液体菌种接种量为2ml/袋，静置培养周期为50天。结论：通过双向固体发酵技术，采用不同配比固体培养基得到的桦须菌质（ HXJZ），菌丝平均生长速率趋势平稳，总多糖、总三萜生物转化率稳定，能够从一定程度上改善桦褐孔菌资源贫瘠的现状，为新药源的开发奠定基础。
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响应面法优化女贞子中总三萜的提取工艺研究
目的 采用星点设计-响应面法优选女贞子中总三萜的乙醇回流提取工艺.方法 在单因素考察基础上,利用三因素三水平响应面法研究乙醇浓度、提取时间、溶媒比对女贞子总三萜得率的影响.结果 确定优提取工艺为12倍量67％乙醇提取2次,每次1.70 h;女贞子总三萜提取量为57.62 mg/g,与预测值的偏差为2.89％.结论 星点设计-响应面法优化的女贞子总三萜提取工艺方法简单,精密度高,可预测性较优.
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蔓茎堇菜总三萜的提取工艺优选
目的 优选蔓茎堇菜总三萜的提取工艺.方法 以蔓茎堇菜总三萜量为考察指标,采用单因素及L9(34)正交试验优选蔓茎堇菜总三萜的提取工艺.结果 蔓茎堇菜总三萜的佳提取条件为80％乙醇提取2次,每次1.5h,此条件下总三萜量达16.87 mg/g.结论 筛选出的提取工艺稳定可行,适用于蔓茎堇菜总三萜的提取.
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七叶莲总三萜的提取工艺及其含量测定
目的 考察比色法测定七叶莲中总三萜含有量的显色条件,并对其提取工艺进行优化.方法 以齐墩果酸为对照品,对显色条件进行考察,包括5％香草醛-冰醋酸用量、高氯酸用量、水浴温度、反应时间,建立测定条件.再以总三萜含有量为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优化.结果 5％香草醛-冰醋酸溶液用量以0.3 mL为宜,高氯酸用量以1.2 mL为宜,水浴温度以70℃为宜,反应时间以20 min为宜,并于显色后30 min内进行测定.优选的提取工艺为以95％乙醇为溶剂,料液比1:10,回流提取60 min,此工艺下总三萜的平均质量分数为22.58％.结论 在优选的显色条件下,该方法操作简便快速、灵敏度高、结果稳定、重现性好,并且工艺稳定可行,可应用于七叶莲总三萜成分的提取.
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车前草总三萜对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用
目的 研究车前草总三萜(TTP)对急性肝损伤小鼠的保护作用.方法 小鼠连续7d灌胃给予TTP,再用CCl4造成小鼠急性肝损伤,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,以及肝组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含有量,光镜下观察小鼠肝组织病理变化.结果 车前草总三萜高、低剂量组均能降低肝损伤小鼠ALT和AST水平,提高肝SOD活性,能降低MDA量；减轻肝组织损伤程度.结论 TTP对CC14致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用.
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正交试验法优选东紫苏中总三萜提取工艺的研究
东紫苏(Elsholtzia bodinieri Vaniot),又名"凤尾茶",为唇形科植物,多年生矮小草本,生于山坡、路旁草丛中或灌木林下.主要分布在甘、黔、蜀和滇等西部地区[1].性平、味辛.其全草可入药,具有发散解表、理气和胃等功效,主治外感风寒、头身痛、咽喉痛、消化不良和肝炎等症[2],是民间常用的一种中草药,主要含挥发油、黄酮、三萜及多糖等有效成分[3～5].为正确评价该药材的质量,提高药材的利用率,我们采用微波辅助流动萃取、薄层色谱分离及分光光度法测定甘肃东紫苏中的总三萜含量,确定了提取的适宜条件,取得了令人满意的效果.
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响应面法优选雷公藤超声提取工艺
目的 优化雷公藤Tripterygium wifordii Hook.f.的超声提取工艺.方法 以总三萜和去甲泽拉木醛为指标,以超声功率、粉碎粒度、提取时间为影响因素,采用响应面法优化雷公藤的超声提取工艺.结果 优工艺参数为超声功率400 W、粉碎粒度30目,提取时间40 min.总三萜和去甲泽拉木醛提取率分别为(1.282±0.025)％和(0.518 ±0.006)％.结论 该方法简单有效,具有实际意义.
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多指标评价微乳提取灵芝有效组分的实验研究
目的 探索以微乳为溶剂同时提取灵芝中灵芝三萜和多糖的可行性.方法 以灵芝酸A、灵芝三萜、灵芝多糖及固形物含有量为指标,比较微乳回流、微乳温浸、微乳超声、乙醇回流及水煎煮对于灵芝中灵芝三萜和灵芝多糖的提取效率.结果 用微乳作为溶剂提取灵芝,可同时提取灵芝中的脂溶性三萜组分及水溶性多糖组分,且微乳温浸法及微乳超声法较佳.微乳超声提取液中三萜的含有量相当于乙醇回流液的96.43％,多糖的含有量相当于水煎煮液的77.63％；微乳温浸提取液中三萜的含有量相当于乙醇回流液的80.96％,多糖的含有量相当于水煎煮液的85.36％.结论 微乳可同时提取灵芝中脂溶性和水溶性组分.
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桦褐孔菌总三萜的测定及不同提取方法的比较
目的 建立桦褐孔菌中总三萜的定量测定方法,并比较不同提取方法.方法 采用分光光度法进行测定,对香草醛-冰醋酸-高氯酸、香草醛-冰醋酸-硫酸和香草醛-乙醇-硫酸等3种常用显色体系进行筛选；并通过正交设计实验,对优选的显色体系进行显色反应条件的优化；后采用选定的显色体系,以桦褐孔菌标志性活性成分桦褐孔菌醇(inotodiol)为对照品,测定桦褐孔菌中总三萜；并对回流提取法和超声辅助提取法进行比较.结果 香草醛-冰醋酸-硫酸显色体系的吸光度测量较灵敏,大吸收波长为533 nm,且吸光度值稳定；其款的显色反应条件为以8％香草醛冰醋酸溶液和60％硫酸为显色剂,50℃水浴20 min；对照品在0.04 ～0.14 mg/mL范围内吸光度和质量浓度之间线性关系良好,回归方程y =3.398 6x +0.009 3(r=0.999 1,n=6),平均加样回收率100.3％.测得样品溶液的吸光度为0.238 5,经回归方程计算得样品溶液总三萜为0.06744 mg/mL.结论 桦褐孔菌总三萜的质量分数为1.50％.回流提取法适于桦褐孔菌总三萜的提取.
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泽泻总三萜提取纯化工艺的实验室试验及中试验证
以泽泻提取物中总三萜(1)和23-乙酰泽泻醇B(2)含量为评价指标;优化泽泻前处理、提取和纯化方法.所得优工艺为:取过10目筛的泽泻粉末,用10倍量85％乙醇回流提取2次,每次1h.所得提取液浓缩至每1 ml含0.5 g生药的溶液,取100 ml以2 BV/h (60 ml/h)的速度上D101大孔吸附树脂柱,上样完成后用水4 BV洗脱,再用6 BV 40％乙醇以4 BV/h的速度除杂,8BV 80％乙醇以2BV/h的流速富集1.实验室小试至50kg规模的中试试验表明,该工艺稳定可行,所得提取物中1含量大于50％,得率约77％,2的含量约为8％.
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灵芝破壁孢子粉总三萜提取工艺优化及体外抗肿瘤作用的研究
目的 优选出破壁灵芝孢子粉中总三萜的佳提取工艺,并对其体外抗肿瘤活性进行评价.方法 正交试验法优化灵芝总三萜的提取工艺;MTT法测定体外抗肿瘤活性;流式细胞仪检测筛选出的细胞株的凋亡率.结果 佳提取工艺条件为95％乙醇,液料比60∶1,在85℃条件下,回流提取2h,提取2次,总三萜的含量可达6.45％;灵芝总三萜对人结肠癌HCT116细胞、人肺癌A549细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞的IC50值分别为1.29,1.68,3.81 mg·Ml-1;不同浓度的灵芝总三萜(0.64,1.6,4.0,10 mg·Ml-1)作用于结肠癌HCT116 36 h能显著诱导结肠癌HCT116细胞发生凋亡.结论 该提取工艺提取效率较高,稳定、可行;灵芝总三萜在体外具有抗人结肠癌、人乳腺癌及人肺癌作用,并可显著诱导HCT116细胞产生凋亡作用.
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蔓茎堇菜总黄酮和总三萜的含量测定
目的 建立蔓茎堇菜中总黄酮、总三萜含量的测定方法.方法 分别以芦丁、齐墩果酸为对照品,以5％亚硝酸钠-10％硝酸铝-4％氢氧化钠、5％香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,检测波长分别为408,555 nm,采用紫外分光光度法测定蔓茎堇菜中的总黄酮和总三萜含量.结果 总黄酮在0.010 03～0.060 18 mg·mL-1内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为108.0％,RSD为4.92％(n=9)；总三萜在0.004～0.036 mg·mL-1内与吸光度线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为101.3％,RSD为4.42％(n=9).蔓茎堇菜中总黄酮的平均含量为55.25 mg·g-1,总三萜的平均含量为1.14 mg·g-1.结论 本方法准确、可靠、稳定,可用于蔓茎堇菜中总黄酮和总三萜的含量测定.
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牛樟芝总三萜提取工艺研究
目的 优选牛樟芝总三萜提取工艺.方法 采用四因素三水平正交试验法,以牛樟芝总三萜的含量为检测指标优选其佳提取工艺.结果 影响提取的主次因素为提取次数＞提取时间＞提取溶剂＞溶剂用量.结论 佳提取工艺条件为3倍量95％乙醇回流提取3次,每次1h.
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可见分光光度法测定覆盆子中总三萜含量
目的 建立覆盆子中总三萜的含量测定方法.方法 以齐墩果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色体系,采用可见分光光度法在480 nm处测定覆盆子中总三萜的含量.结果 齐墩果酸在0.079 60～0.398 0mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为y=2.117x+0.005 380(r=0.999 7),平均加样回收率为101.92％(RSD=1.92％,n=6).结论 该方法操作简便、快速、灵敏度高、重现性好、测定结果准确,可作为覆盆子中总三萜含量测定的方法.
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宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量测定
目的 测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量,为宣木瓜质量控制和评价提供依据.方法采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,550 nm处测定总三萜含量;齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定,色谱参数:BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(255∶45∶0.1∶0.05),紫外检测波长为210 nm,柱温为25 ℃.结果 不同农家品种的6批宣木瓜样品总三萜含量为2.46%~3.96%,齐墩果酸和熊果酸的总含量为0.449%~0.581%.结论 香草醛比色法和超高液相色谱法分别适合宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量的测定,可同时用于宣木瓜药材质量控制.
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紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总三萜含量
目的 建立醉鱼草果实中总三萜的含量测定方法.方法 以齐墩果酸为对照品,用5%香草醛-冰醋酸溶液,高氯酸系统显色,在540 nm处测定样品吸光度.结果 齐墩果酸在2.45~24.50 μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(A=0.059 4 c-0.037 9,r=0.999 8),平均回收率为98.28%,相对标准偏差为1.59%(n=6),所测得醉鱼草果实中总三萜含量为4.13%.结论 该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于醉鱼草果实中总三萜含量的测定.
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超高压提取女贞子总三萜工艺条件的优化
目的：优化超高压提取女贞子总三萜的工艺条件，并且同回流提取和超声提取方法进行比较。方法以女贞子为原料，总三萜得率为指标，采用单因素试验和正交试验，从粉碎度、超高压压力、时间、固液比（g∶mL）四个方面对提取的工艺条件进行优化。结果佳工艺条件为：粉碎度60目、压力400 MPa、提取4 min、固液比1∶15。在佳的条件下，总三萜的得率为6．08％，回流提取和超声提取的得率分别为5．82％和5．68％。结论超高压提取方法较回流提取和超声提取的得率高，且提取时间短，是女贞子总三萜提取的适宜方法。
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正交设计优选醉鱼草果实总三萜提取工艺
目的 优选醉鱼草果实总三萜的佳提取工艺.方法 以醉鱼草果实总三萜提取率及浸膏得率为考察指标,采用正交试验,对乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)、料液比(D)4个因素进行考察,筛选出佳提取工艺.结果 优选出佳提取工艺为80%乙醇,料液比1:10,回流提取3次,每次1 h.结论 优选的提取方法 适于醉鱼草果实总三萜的提取.
