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紫外分光光度法测定黑面神药材中总三萜类成分含量
目的:运用紫外分光光度法测定黑面神药材中总三萜类成分的含量,从而为有效控制药材质量提供依据.方法:以药材中主要成分三萜类的熊果酸为考察指标,以5％香草醛-冰乙酸及高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法在547nm波长处测定样品的吸光度.结果:总三萜类成分在8.28～49.68μg范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=10.507X+0.0077,r=0.9995,黑面神中总三萜类成分的含量约为3.89％.结论:紫外分光光度法适合黑面神药材中总三萜类成分的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,重现性好.
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升麻总三萜含量测定方法研究
目的:建立升麻中总三萜的含量测定方法,比较不同提取方法的提取效果.方法:采用紫外显色法,以0 20mL 5%香草醛-冰醋酸作为显色剂,0.6mL高氯酸作为稳定剂,70℃水浴反应15min,在543nm测定吸光度.结果:三萜皂苷含量在95.00μg～221.67μg内线性良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.4%, RSD=0.698% (n=3).分别以不同浓度的乙醇溶液提取升麻三萜,确定了佳提取剂为75%乙醇.结论:该方法准确、简便、重现性好,可作为升麻中总三萜的含量测定方法.
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分光光度法测定茯苓有效成分优条件研究
目的:筛选分光光度法测定茯苓中多糖和总三萜类活性成分的优条件,以便快速准确地进行茯苓饮片的质量评价.方法:采用苯酚-浓硫酸比色法测定茯苓多糖的含量,分别从沸水浴时间、苯酚和浓硫酸用量等方面考察优条件;采用香草醛-冰乙酸、高氯酸比色法测定茯苓三萜类成分的含量,分别从5%香草醛-冰乙酸溶液用量、高氯酸用量、水浴温度、水浴时间等方面考察优条件;同时进行精密度、重复性、稳定性、加样回收率等方面的考察.结果:茯苓多糖测定的优化条件为苯酚1.0mL、浓硫酸5.0mL、沸水浴20min,糖含量在10~100μg范围与其峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.008 4X-0.000 9(R2=0.999 2);总三萜类成分优化条件为5%香草醛-冰乙酸0.2mL、高氯酸1.0mL、70℃水浴20min,三萜类成分10~70μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.011 4X-0.006 7(R2=0.999 9).结论:此法操作简便,测定结果准确可靠,可用于茯苓多糖和总三萜类含量的分析.
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响应面法优选走马胎总三萜的超声提取工艺研究
目的:应用响应面法优化走马胎总三萜佳超声提取工艺.方法:以总三萜提取率为指标, 在单因素试验基础上, 通过响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声功率对总三萜提取率的影响.采用UV测定总三萜含量, 检测波长549 nm.结果:佳提取工艺条件为加50倍量60％乙醇于300 W, 40℃超声提取2次, 每次30min.总三萜提取率6.88％, 与理论值6.83％偏差较小.结论:响应面分析法优选走马胎总三萜提取工艺可行性较好, 可为该药用资源的开发与利用提供实验依据.
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从大鼠长毒实验评价异型南五味子提取物药理安全性
目的:从大鼠长毒性实验研究评价异型南五味子提取物的药理毒理学安全性指数.方法:实验大鼠随机分为高、中、低3个药物剂量组和空白对照组,药物剂量组按不同浓度异形南五味子提取物有效成分总三萜溶液给药,连续给药3个月后,检测动物基本情况、血常规、肝肾功能、血糖血脂、凝血指标、各脏器组织指数和病理学组织检查,并观察停药后1.5个月各指标的恢复情况.结果:在给药的中期和末期,中、低药物剂量组未发现可致实验大鼠毒性症状和各项指标异常,高剂量药物组发现肝脏、肾上腺质量有轻度增加,病理切片示肝脏细胞颗粒增粗,但以上指标在撤药后恢复期复查均正常,与空白对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:异型南五味子提取物总三萜对实验动物长毒性实验研究,在治疗剂量范围内用药安全,有进一步深入开发前景.
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异型南五味子总三萜小鼠急性毒性试验结果分析
目的:观察异型南五味子总三萜的急性毒性反应.方法取昆明小鼠180只,预实验找出给药的大全不死剂量(LD0)和小全死剂量(LD100),计算出正式实验的组间比.预实验无法测出全死剂量则进行大给药量(MLD)的实验.结果:预实验未测出全死剂量,进行大给药量(MLD)实验,给小鼠灌胃一定浓度的总三萜溶液,未发现可致试验小鼠毒性症状,无一死亡,经小鼠急毒MLD试验考察,得到总三萜溶液的MLD值为40.0 g·kg-1·d-1..结论:异型南五味子总三萜对动物急性毒性实验的毒理学研究,在治疗剂量范围内用药安全.
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枸骨叶中总三萜提取工艺优化
目的:优化枸骨叶中总三萜的提取工艺.方法:以熊果酸为对照品,采用单因素和正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度对枸骨叶中总三萜提取率的影响,优选出合理的提取工艺.结果:佳提取工艺条件为:用16倍量的75％乙醇,在50℃下超声提取15 min.结论:该提取工艺简便快捷、稳定可行,可作为枸骨叶中总三萜的提取工艺条件.
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山东肿足蕨总三萜的提取工艺优化研究
目的:优化山东肿足蕨总三萜提取工艺.方法:以5％香草醛-冰醋酸溶液和72％浓硫酸为显色系统,总三萜含量为考察指标,采用单因素和正交试验优选山东肿足蕨总三萜的提取工艺.结果:确定用12倍量60％乙醇为溶剂,在60℃条件下超声提取60 min为佳提取条件.结论:优选的工艺稳定可行,可作为山东肿足蕨总三萜的提取工艺.
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扁担藤总黄酮和总三萜提取工艺及抗氧化研究
目的:研究扁担藤总黄酮和总三萜的提取工艺及抗氧化活性.方法:采用正交试验优化扁担藤中总黄酮和总三萜的佳提取工艺,并采用FRAP法、水杨酸法和ABTS法测定其抗氧化能力.结果:扁担藤总黄酮提取的佳条件为70％乙醇在70℃超声波提取3次,每次1h;总三萜提取的佳条件为60％乙醇在70℃微波提取2次,每次5 min.与对照品抗坏血酸和茶多酚相比较,富含黄酮的扁担藤的Fe3+还原抗氧化能力和清除ABTS+·能力均大于茶多酚,但清除OH·的能力均小于二者.结论:超声法提取总黄酮和微波法提取总三萜效果好,扁担藤具有一定的抗氧化性能.
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枇杷花总三萜提取工艺研究
目的:优化枇杷花总三萜提取工艺.方法:以总三萜为考察指标,通过单因素及L9(34)正交试验优选枇杷花总三萜的提取工艺.结果:确定在40℃、超声功率800 W、超声间歇时间为10/3 s条件下,以1∶12的料液比提取2次,每次15 min为佳提取条件.结论:本实验采用的方法和指标适合于枇杷花总三萜的提取,为将其开发成为现代中药成方制剂提供了科学依据.
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灵芝孢子油的总三萜测定研究及HPLC鉴别
目的:研究灵芝孢子油质量控制的有效方法.方法:以分光光度法测定总三萜含量.HPLC方法采用Kromasil-C18柱(4.6 mm ×200 mm,5μm),乙腈-异丙醇(53:47)为流动相,流速0.5 mL/min；蒸发光散射检测器检测；柱温30℃.结果:采用分光光度法测定,灵芝孢子油及食用油中总三萜含量均高于20％；HPLC法测定灵芝孢子油中三油酸甘油酯含量大于20％,食用油中三油酸甘油酯含量小于9％.结论:分光光度法测定灵芝孢子油总三萜无专属性.HPLC方法简便、迅速、准确、专属性强,通过HPLC定性相似度比较可作为控制灵芝孢子油的有效方法.
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灵芝孢子粉的质量研究
目的:建立灵芝孢子粉的质量标准.方法:采用显微观察法、含油率测定法、TLC法、酚-硫酸法测定多糖含量,HPLC法测定腺苷含量及薄层-分光光度法测定总三萜含量,对灵芝孢子粉的质量进行了较全面的研究.结果:采用上述方法,可以有效控制灵芝孢子粉的内在质量.结论:可以通过测定灵芝孢子粉的破壁率、含油率,TLC特征斑点及多糖含量、腺苷含量、总三萜含量等指标,有效控制灵芝孢子粉的质量.
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富集矿质元素桦纤孔菌总三萜含量研究
目的:以桦纤孔菌为材料,研究不同矿质元素(钙、铁、锌)在其菌丝体中的富集及其对生长的影响,并探究富集矿质元素对桦纤孔菌总三萜含量的影响.方法:对桦纤孔菌进行矿质元素富集,并对总三萜的提取、测定方法进行优化,测定富集矿质元素的桦纤孔菌菌丝中总三萜物质含量.结果:在PDA培养基中添加1 000 mg/L的Ca(NO3)2能明显促进菌丝体生长和产量提高,钙的富集率可高达0.07％;适宜的铁源是Fe2(SO4)3,添加浓度为300 mg/L,铁的富集率高为0.29％;当添加ZnSO4浓度为175 mg/L的处理菌丝长势强,锌的富集率高可达0.57％.富集钙元素的桦纤孔菌中总三萜含量高,可达0.058 mg/mL,比对照提高5.45％;富集铁的桦纤孔菌总三萜含量低,仅为0.04 mg/mL.结论:富集矿质元素钙的桦纤孔菌中总三萜含量较高,该研究为桦纤孔菌工厂化生产开辟了新途径并提供了基础数据.
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京大戟醋制前后总三萜类成分的含量比较
目的 比较京大戟醋制前后总三萜类成分的含量变化,探讨炮制对于京大戟中药效成分的影响.方法 以大戟二烯醇为对照品,采用香草醛-冰醋酸-浓硫酸显色,建立京大戟中总三萜类成分的含量测定方法,并分别测定京大戟和醋京大戟样品中总三萜类成分的含量.结果 大戟二烯醇的线性范围为21.6～ 108 μg(r=0.999 3),平均加样回收率为96.62％(RSD=1.65％).京大戟生品和醋制品中总三萜类成分的平均含量分别为1.72％和1.35％.结论 本法准确可靠,可用于京大戟及其炮制品的质量控制;京大戟醋制后,总三萜类成分含量下降21.51％.
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车前草总三萜的提取工艺研究
目的 优选出车前草总三萜(TTP)的优提取纯化工艺.方法 用紫外分光光度法测定总三萜含量,以TTP提取率作为检测指标,正交法优选佳的提取纯化工艺.结果 TTP佳的提取工艺为8倍量的95％乙醇提取,提取2次、每次1h.结论 优选的提取纯化工艺操作简单、稳定可行、重复性好,具有良好的开发应用前景
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中华猕猴桃根总三萜纯化及抗肿瘤活性的研究
目的 优化大孔树脂对野生中华猕猴桃根总三萜(ACP)的纯化工艺,并探究其抗肿瘤活性.方法以ACP百分含量为指标,来确定AB-8型大孔树脂对总三萜的提取工艺;并用CCK-8法检测ACP对人肠癌SW480、LOVO细胞,乳腺癌MCF-7细胞,肝癌SMMC-7721细胞增殖的作用,流式细胞术分析其对SW480细胞周期的影响.结果佳工艺条件:上样液浓度为2.8 mg/mL,pH为7,流速为1 BV/h,洗脱体积为4倍树脂柱床体积(4 BV),洗脱流速为2 BV/h;ACP对细胞增殖有抑制作用并呈浓度和时间依赖性,并诱导SW480细胞发生G1和S期阻滞.结论采用AB-8大孔吸附树脂可以简单有效地对ACP进行纯化,且纯化后的ACP可抑制肿瘤细胞增殖,可能是通过诱导细胞周期发生G1和S期阻滞.
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雷公藤多苷提取物中主要有效部位的含量比较
目的 比较3个厂家10个批次的雷公藤多苷提取物中总二萜、总三萜、总生物碱3个有效部位的含量.方法 采用紫外可见分光光度法,分别选择雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤次碱为对照,雷公藤多苷样品经适当预处理后测定其中各有效部位的含量.结果 各样品中,总二萜的含量为(2.33±0.12)～(10.79±0.14)mg/g,总三萜的含量为(72.47±3.48)～(320.64±10.66)mg/g,总生物碱的含量为(269.58±1.27)～(708.01±1.91)mg/g.结论 雷公藤多苷的有效部位中,总二萜的含量低,其次为总三萜,总生物碱的含量高;在3个厂家的各批次样品中,各有效部位的含量分别相差4.6倍、4.4倍和2.6倍.
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响应面法优选桑黄总三萜的超声提取工艺
目的:优化桑黄总三萜的超声提取工艺.方法:在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理,以乙醇浓度、超声时间、超声温度为考察因素,以总三萜得率为评价指标,利用响应面法优选工艺.结果:佳提取工艺为采用70％乙醇作提取溶剂,料液比为1∶20(g/mL),于60℃超声提取21 min.在此佳条件下,总三萜得率为9.80 mg·g-1.结论:试验结果与模型预测值相符,表明优选的提取工艺合理、可行.
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紫苏叶总三萜超声提取工艺优化及对10种常见致病菌的抑菌作用研究
目的:优化紫苏叶总三萜的超声提取工艺,并考察其对10种常见致病菌的抑菌作用.方法:以紫苏叶总三萜提取量为响应值,以料液比、乙醇体积分数、超声时间、超声温度为响应因子,在单因素试验的基础上,采用响应面法优化紫苏叶总三萜的超声提取工艺;采用微量二倍稀释法测定紫苏叶总三萜对10种常见致病菌的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC),以考察其抑菌作用.结果:优化的紫苏叶总三萜超声提取工艺为料液比1:30[m(g)/V(mL)],乙醇体积分数85％,超声时间65 min,超声温度75℃.在此条件下的紫苏叶总三萜提取量为37.90 mg/g,与预测值(38.40 mg/g)的相对误差为1.30％,实测值与预测值一致性良好.抑菌作用考察结果表明,紫苏叶总三萜对10种常见致病菌的MIC范围为0.48～15.50 mg/mL,MBC≥0.97 mg/mL,整体抑菌作用较强,尤其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌作用强.结论:优化所得紫苏叶总三萜的超声提取工艺稳定、可行;紫苏叶总三萜具有较强的广谱抗菌作用,且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的抗菌作用相当.
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安息香中总三萜成分的含量测定
目的：建立香草醛-冰醋酸体系分光光度法测定安息香中总三萜含量的方法。方法利用在高氯酸的条件下香草醛-冰醋酸与三萜的反应测定总三萜。结果总三萜质量浓度在0.008~0.018 g / L 范围内与峰面积呈良好线性关系，测定样品的回收率为100.28%， RSD =0.59%( n =5)。结论该法简便、快速、灵敏，可作为测定安息香药材总三萜成分含量的测定方法。
