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建立中药复方用半仿生提取研究的技术平台
半仿生提取法(SBE法)是针对中药药效物质提取中存在的"唯成分论"和"通则论",采用"灰思维方式"将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,从生物药剂学的角度为经消化道给药的中药制剂创立的一种提取新技术.经对多种中药及其复方的研究,结果皆提示:半仿生提取法有可能替代(WE法水提取法);(SBAE法半仿生提取醇沉淀法)有可能替代(WAE法水提醇沉淀法).本文以黄连解毒汤和慈航丹为例,对建立中药复方半仿生提取研究的技术平台作了介绍.
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当归四逆汤半仿生提取工艺
目的:优选当归四逆汤半仿生提取工艺.方法:采用U9(91 ×33)均匀设计优选当归四逆汤提取工艺,采用小鼠耳肿涨及扭体反应试验的药效学指标和干浸膏得率综合评价制备工艺.结果:当归四逆汤佳提取工艺为提取温度(60±0.5)℃,提取3次,加水量分别为10,8,8倍量;提取用水pH依次为3.0,7.5,8.5;煎煮时间依次为100,50,25 min.结论:以药效学指标结合化学指标综合评价和优选的当归四逆汤提取工艺方法简便易行,适于生产实践.
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用正交试验设计优选抗眩晕颗粒的半仿生提取工艺条件
目的:以抗眩晕颗粒为例,探讨中药复方半仿生提取(semi-bionic extraction,简称SBE)的研究方法.方法:以泽泻醇B乙酸酯、川芎嗪、阿魏酸、总生物碱、大黄素和大黄酚之和、干浸膏为指标成分,用正交试验优选半仿生提取的工艺条件.结果:优选出的工艺条件为:用10%HCl调第1煎pH值为2.00,用10%NaOH分别调第2煎、第3煎pH值为7.50、8.50,溶剂用量依次为10,8,6倍,煎煮时间依次为2.0,1.5,1.5 h.结论:验证试验结果表明,优选出的SBE工艺条件稳定、可行,优于原工艺条件.
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杜仲降压方药的半仿生提取工艺研究
目的:优选杜仲降压方药半仿生提取的工艺条件.方法:利用均匀设计法,在药材粒度、煎提温度、煎煮用水量、滤过、浓缩等条件相同的前提下,以桃叶珊瑚苷、水苏碱、熊果酸、黄芩苷、醇浸出物、干浸膏作为考察指标,进行综合评判,优选杜仲降压方药半仿生提取的工艺条件.结果:3煎用水的pH依次为5.845 3,7.496 1,8.011 7,提取总时间3.418 0 h.结论:结合生产实际,确定3煎用水的pH依次为6.0,7.5,8.0;提取时间依次为1.5,1.0,1.0 h.
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用均匀设计优选黄连解毒汤的半仿生提取法工艺条件
黄连解毒汤由黄连、黄芩、黄柏、栀子组成.为对其进行剂改研究,根据半仿生提取法理论(简称SBE法)[1],以小檗碱、黄芩苷、栀子苷、总生物碱、总黄酮、干浸膏为指标,用均匀设计法优选其SBE法工艺条件.
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均匀设计法优选二妙丸方药的半仿生提取工艺
目的:优选二妙丸半仿生提取法(简称SBE)的工艺条件.方法:以盐酸小檗碱、总生物碱、挥发油、干浸膏含量为综合指标,采用均匀设计优选二妙丸半仿生提取法的工艺条件.结果:佳提取条件如下:3次煎煮用水的pH依次为6.00,6.50,8.70,煎煮的时间依次为2,1,1h.结论:二妙丸方药SBE法工艺可行.
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黄连-吴茱萸药对化学成分的HPLC-DAD-MS分析
建立黄连-吴茱萸药对半仿生提取液化学成分的HPLC-DAD-MS分析方法,研究黄连-吴茱萸配伍机制的物质基础.以Hypersil BDS C18为色谱柱,梯度洗脱后,综合分析不同样品的色谱峰保留时间、紫外光谱,一级和二级全扫描质谱图,归属了黄连-吴茱萸(6:1)半仿生提取液中的17个色谱峰,8个来自吴茱萸,其他9个均来自黄连,确认了4个色谱峰分别为药根碱、羟基吴茱萸碱、巴马汀和小檗碱;推断了3个色谱峰分别为表小檗碱、非洲防己碱和黄连碱,同时测定了小檗碱和巴马汀的含量.黄连配伍吴茱萸后半仿生提取无新物质生成,但小檗碱和巴马汀的溶出量降低.
关键词: 黄连-吴茱萸药对 HPLC-DAD-MS 半仿生提取 -
不同类型大孔吸附树脂对三子散半仿生提取液静态吸附/解吸附性能考察
目的 优选出对三子散半仿生提取液大孔吸附树脂纯化的佳工艺参数.方法 考察用几种不同类型大孔吸附树脂对三子散半仿生提取液的吸附量、吸附率以及洗脱速度的不同影响.结果 采用D101型大孔吸附树脂为吸附剂,90%乙醇为洗脱剂,洗脱10 h,洗脱液流速为20 mL/min.结论 利用大孔吸附树脂可以对三子散半仿生提取液纯化,简单易行,为三子散新型制剂的研究开发提供科学依据.
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均匀设计优化半仿生提取葛根芩连汤的工艺研究
葛根芩连汤由葛根、黄芩、黄连、甘草4味中药组成,具有解肌清热、止泻止痢的功效,临床上主要用于泻泄痢疾、身热烦渴、下利臭秽等证.近年来,在中医药配伍研究、工艺优化、药物筛选和药理作用等方面的研究中,均匀设计法运用越来越广泛."半仿生提取法"是近几年提出的新方法,它是从生物药剂学的角度将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,模拟口服药物经胃肠道转运吸收的环境,采用活性指导下的导向分离方法,是为经消化道口服给药的制剂设计的一种新的提取工艺.因此本实验采用半仿生提取法对葛根芩连汤的工艺进行了筛选.
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黄精不同炮制品半仿生提取液与水提取液成分的比较
目的 优选黄精不同炮制品的药效物质较佳提取方法.方法 先用均匀设计,以5-羟甲基糠醛、黄精多糖、干浸膏为指标综合评判,优选黄精的半仿生提取(SBE)法工艺参数,再对黄精和酒黄精分别作SBE液与WE(水提)液的指标成分比较.结果 黄精的SBE法工艺参数为:三次煎煮用水的pH依次为2.10、6.50、9.00,煎煮时间依次为2、1、0.5 h;4种提取液的综合评判值为:酒黄精SBE液>酒黄精WE液>黄精SBE液>黄精WE液.结论 黄精药用以酒蒸制品用SBE法提取为佳.
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补气生血方药的提取方法比较
目的优选补气生血方药提取工艺.方法以黄芪甲苷、人参二醇、阿魏酸、甜菜碱、干浸膏为指标,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下,对半仿生提取法(SBE法)、水提取法(WE法)、半仿生提取醇沉法(SBAE法)、水提取醇沉法(WAE法)进行比较研究.结果五个指标综合评价Y值为:SBE法>WE法>SBAE法>WAE法.结论补气生血方药的提取方法以SBE法佳.
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均匀设计优选当归苦参丸方药的半仿生提取工艺条件
当归苦参丸源自<古今医鉴>中的参归丸,由当归和苦参两味药组成.其功效主要为清热活血、祛风燥湿、杀虫止痒,临床主要用来治疗湿热蕴结、熏蒸于上所致的头面生疮、湿疹刺痒、酒糟鼻赤以及粉刺疙瘩等.它具有疗效可靠,不良反应小,无需联合用药的优点,但在剂型方面仍以药材原粉入药,不仅服用不便,挥发性成分易损失,而且质量难以控制.为对其进行剂改研究,本实验根据半仿生提取法(简称SBE法)的理论[1,2],以阿魏酸、苦参碱、苦参总碱和干浸膏为指标,采用均匀设计优选其SBE法的工艺条件.
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均匀设计法优选新促孕液半仿生提取工艺条件
新促孕液(新型中药促孕灌注液,new type of fertility-promoting intrauterine infusion liquid,NFPL)是用于防治母畜子宫内膜炎、卵巢静止和持种久黄体性不孕症的中兽药.该药由淫羊藿、红花、益母草、黄柏等按水提醇沉法制备而成,已在畜牧生产中推广应用[1~3].半仿生提取法(semi-bionic extraction method,SBE)为近年来出现的中药提取新技术,可以提取和保留中药中更多的有效成分[4].本实验以淫羊藿苷、小檗碱、总生物碱、干浸膏质量为指标,采用均匀设计法优选了NFPL的SBE提取条件,旨在为进一步提高NFPL中有效成分和疗效提供理论依据.
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复方半夏愈疡散制备工艺与质量标准分析
目的:优选复方半夏愈疡散的佳制备工艺,建立质量标准。方法制复方半夏愈疡散常规粉及超微粉,对比总提取物,再分别以三七总皂苷、白及粗多糖溶出度为指标,运用半仿生提取法优选复方半夏愈疡散佳制备工艺及散剂标准。用薄层色谱法( TLC)对制剂中三七、白及、半夏进行定性鉴别;用高效液相色谱法( HPLC)法测定复方半夏愈疡散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量。结果佳制备工艺:取已经炮制姜半夏、三七与白及混合均匀,预先粉碎成细粉,按处方比例混匀,置低温超微粉碎机内粉碎10~12min,达到要求的细度(中位粒径≤10μm)。结论本研究确定的复方半夏愈疡散超微粉碎工艺及质量标准在实际生产中可行。
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均匀设计法优化葛根半仿生提取工艺
目的 采用均匀设计法对葛根半仿生提取工艺进行优化.方法 以煎煮用水pH和总煎煮时间为影响因素,葛根素、总黄酮含有量的综合评分为评价指标,均匀设计法优化提取工艺.结果 佳条件为3次煎煮用水pH 2.0、7.5、9.0,总煎煮时间3h (1.5 h +0.75 h +0.75 h),综合评分15.933 7.结论 该方法合理可行,可用于优化葛根半仿生提取工艺.
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混合均匀设计法优选金樱子半仿生提取工艺
目的 优选半仿生法提取金樱子的佳工艺条件.方法 以3次煎煮用水的pH值和煎煮时间为考察因素,总黄酮、多糖、干浸膏得率为指标,应用混合均匀设计法优选金樱子半仿生提取的佳工艺参数.结果 金樱子半仿生提取佳工艺为3次煎煮用水的pH依次为5、7.5、9,时间分别为2、1、1h.结论 该工艺合理可行,可用于金樱子的提取.
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叶下珠总黄酮的半仿生提取工艺
目的 研究半仿生法提取叶下珠总黄酮的工艺条件.方法 利用正交实验对叶下珠总黄酮的半仿生法提取工艺进行了优选,以黄酮提取得率为考察指标,考察提取温度、提取时间和料液比三因素对总黄酮提取得率的影响.结果 实验得到的佳提取工艺条件为,料液比1∶20,在85℃下每次提取1.5h,分别以pH 2.0、7.5、8.3的水溶液为提取溶剂各提取一次.在此条件下,黄酮的提取得率较高,均值为1.505%.结论 研究结果可为进一步开发利用叶下珠植物资源提供科学依据.
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均匀设计法优选复方天麻钩藤口腔崩解片的半仿生提取工艺
目的 均匀设计法优选复方天麻钩藤口腔崩解片半仿生提取(SBE)的佳工艺条件.方法 采用均匀设计,以天麻素、钩藤总碱、芍药苷、阿魏酸的量及干浸膏得率为指标,综合评判,优选半仿生提取的工艺条件.结果 两次提取用水的pH分别为2.0、8.5,加水倍量为12倍,提取时间为2h.结论 优选出的半仿生工艺条件稳定、可行,适合工业生产.
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半仿生提取法提取中药复方银翘散的工艺研究
目的:优选复方银翘散半仿生提取的工艺条件以实现经典古方的现代应用.方法:采用正交实验设计法优选复方银翘散半仿生提取工艺;以干浸膏得率、甘草酸含量为指标,考察药材的提取时间、溶媒用量、pH值等因素对提取工艺的影响;并在同等条件下与常用水提法比较.结果:半仿生法优选工艺为第1煎pH为6,第2煎pH值为7,第3煎pH值为10,用水量为药材的12倍,提取时间为8 h;半仿生法比水提法更优越.结论:该提取工艺方法可行、工艺稳定、重现性好.
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用正交设计优选四妙勇安汤方药的半仿生提取工艺条件
目的:以四妙勇安汤为例,探讨中药复方用半仿生提取(SBE)的研究方法.方法:以绿原酸、阿魏酸、甘草酸、总多糖、醇浸出物、干浸膏为指标成分,用正交试验优选半仿生提取的工艺条件.结果:优选出的工艺条件为:药材粉碎成过4目筛的粗粉,用20%乙醇提取3次,3次提取的pH值依次为3.50、7.50、8.50;溶剂用量依次为10、8、8倍,提取时间依次为1.5、1.0、1.0 h,结论:验证试验结果表明,优选出的SBE工艺条件稳定、可行,优于原SBE工艺条件.