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坐珠达西对慢性萎缩性胃炎血清 MDA、NO 及 IL -12水平的影响
目的：观察坐珠达西对慢性萎缩性胃炎（CAG）模型大鼠血清丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）及白细胞介素-12（IL -12）的影响，探讨其治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制。方法受试动物分别分为空白组10只及模型组70只，雌雄各半。模型组动物以氨水复合多因素造模12周，制备CAG 模型。造模12周后，随机取模型组大鼠雌雄各5只，麻醉，解剖，取胃窦部做 HE 染色，观察组织病理学改变。模型组大鼠随机分为模型组、摩罗丹组、坐珠达西大、中、小剂量组，每组10只，雌雄各半。给药3个月后，取材。HE 染色检查胃黏膜组织病理改变，试剂盒检测血清中 MDA、NO 及 IL -12水平。结果与模型组比较，坐珠达西各剂量组及摩罗丹组大鼠血清中 MDA 含量下降（P ﹤0.01，P﹤0.05）。与空白组比较，模型组大鼠血清中 NO 含量有所降低，但差异无统计学意义；与模型组比较，坐珠达西各剂量组大鼠血清中 NO 含量有所升高，但差异无统计学意义；坐珠达西小剂量组 NO 含量接近空白组。与模型组比较，坐珠达西大、中剂量组及摩罗丹组血清中 IL -12含量显著降低（P ﹤0.05）。结论坐珠达西有效治疗 GAG 模型大鼠，可能是通过改善血清 MDA、IL -12含量，升高 NO 含量。
关键词： 慢性萎缩性胃炎 坐珠达西 丙二醛 一氧化氮 白细胞介素 - 12 -
UPLC测定藏药坐珠达西中12种成分的含量
使用UPLC建立了同时测定藏药坐珠达西中12种成分的定量方法,并用SIMPCA-12.0软件对4个厂家10个批次样品中的12种成分含量进行了主成分分析(PCA)和偏小二乘法分析(PLSD-DA).采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.3 mL· min-1;柱温35℃,进样量1μL;检测波长:土木香内酯、异土木香内酯、齐墩果酸为210 nm,士的宁、马钱子苷为260 nm,原阿片碱为288 nm,咖啡酸、虎杖苷、白藜芦醇、胡椒碱为306 nm,槲皮素、异鼠李素为370 nm.结果表明,各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(R2 ≥0.999 6),平均加样回收率(n=6)为99.44％ ～ 101.8％,RSD为0.37％～1.7％,表明该法快速、准确,具有良好的重复性和稳定性.对样品测定结果的PCA和PLSD-DA数据分析表明:不同厂家间的样品差异较大;本实验中用于定量测定的12种指标对坐珠达西内在质量贡献较大.建立的用UPLC同时测定坐珠达西中的12种成分的定量分析为综合评价坐珠达西的质量提供了科学依据.
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坐珠达西配合附子理中丸治疗原发性肝癌腹泻52例临床观察
目的：探讨肝癌患者腹泻的治疗方法。方法：将原发性肝癌腹泻50例分为两组，治疗组28例在附子理中丸治疗的同时加用坐珠达西，对照组24例服用复方苯乙哌啶。结果：治疗组治疗后腹泻消失者占64％，腹泻症状好转者占18％，总有效率82％。对照组治疗后腹泻消失者占46％，腹泻症状好转者占25％，总有效率71％，两组疗效差异有显著性(P＜0.05)。结论：坐珠达西配合附子理中丸治疗原发性肝癌腹泻有较好疗效。
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微波消解ICP-OES法测定藏药珍宝类药物坐珠达西及其主要矿物药原料中26种无机元素及相关性分析
目的 建立藏药坐珠达西中无机元素的微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)分析方法,并对不同批次坐珠达西和主要矿物药原料中无机元素进行比较和分析.方法 以硝酸为溶样试剂,样品经微波消解后,采用ICP-OES法测定藏药坐珠达西中无机元素的量,并用SPSS 19.0软件对数据进行相关性分析和主成分分析(PCA).结果 检测了坐珠达西中26种无机元素,元素之间有一定的相关性,坐珠达西样品的无机元素平均量:Ca、Hg、K质量分数均高过1.000 mg/g;P、Mg、Fe、Sn质量分数均高过100 μg/g;PCA选出3个主因子,得出Al、V、Mo、Ti、Cd、Mn、P、Hg、As、Ba、Mg、Ca、Se、Si、Na为坐珠达西的特征元素.而佐塔、寒水石、渣驯膏、石灰华主要含有的元素是Sn、Ti、Ca、Hg、K、P、Fe、Mg;4种矿物原料各元素量差异较大,同种元素以佐塔中量较高;Ca在寒水石和石灰华中量高,Hg在佐塔中量高,K、P、Fe、Mg和Sn在渣驯膏中量高.结论 通过无机元素在成药与矿物原料中的量分析和比较,可以为质量控制和安全性评价及临床使用提供一定参考.
关键词： 坐珠达西 电感耦合等离子体原子发射光谱法 主成分分析 无机元素 藏药 -
藏药坐珠达西中8种成分HPLC定量测定
目的 建立藏药坐珠达西中8种成分的HPLC定量测定方法,提高藏药坐珠达西HPLC检测标准.方法 采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长:没食子酸、苯甲酸、山柰酚、木香烃内酯和去氢木香烃内酯检测波长为225 nm,绿原酸检测波长为352 nm,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ检测波长为455 nm.结果 该方法分离度良好,标准曲线在线性范围内相关性良好,平均回收率为97.13％～101.42％.对5批10份坐珠达西测定和主成分分析(PCA),结果显示不同厂家的产品各聚一类,表明不同厂家产品质量差异较大;偏小二乘法(PLS)的打分图分析表明,8种指标成分中没食子酸、苯甲酸、山柰酚、去氢木香烃内酯和西红花苷Ⅱ对坐珠达西的质量贡献尤为明显.结论 该方法稳定可靠、结果准确,具有较好的稳定性和重复性,可用于坐珠达西的HPLC定量检测和质量控制.
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Box-Behnken设计优选藏药坐珠达西供试品溶液制备条件
目的 采用Box-Behnken设计响应面法优化藏药坐珠达西的供试品溶液的制备条件,确定佳的提取制备方法.方法 选取加甲醇量、超声时间、超声温度为考察因素,以没食子酸、苯甲酸、山柰酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、绿原酸、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ8种成分量的总评归一值(0D)为指标,采用Box-Behnken设计优化坐珠达西样品的提取制备条件.结果 佳提取制备工艺为加甲醇15 mL,超声30 min,超声温度为80℃,重复3次试验,各成分量的RSD在1.1％ ～2.7％范围内.结论 优选的提取制备条件稳定可行,可为坐珠达西质量标准研究的样品提取制备提供参考.
关键词： Box-Behnken设计 坐珠达西 供试品溶液 制备条件 -
GC-MS法分析藏药坐珠达西中的化学成分
目的 GC-MS法分析藏药坐珠达西(肉豆蔻、木香、藏红花等)中的化学成分.方法 甲醇超声提取该药物后,GC-MS法分析其中成分,面积归一化法计算其相对含有量,对结果进行直观分析、主成分分析、聚类分析.结果 9批坐珠达西样品可分为4类,有19种成分,含有量差异明显.其中,油酸、肉豆蔻酸、榄香素、大匙叶桉油烯醇、巴西菊内酯、桉叶油二烯-5,11 (13)-8,12-内酯、去氢风毛菊内酯为特征性成分.结论 4个厂家坐珠达西样品间差异较大,故应进一步完善该药物及其原药材的质量标准.
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提高坐珠达西质量标准的研究
目的 提高坐珠达西品种的质量标准.方法 采用薄层色谱法对熊胆、牛黄、木香、丁香等主要药味进行了定性鉴别以及马钱子的液相鉴别,以高效液相色谱法对其主药西红花中西红花苷Ⅰ进行含量测定.结果 定性鉴别分离度好,专属性强；西红花苷Ⅰ在0.03162～0.28458 μg范围内呈良好的线形关系,r=0.9997(n=7),平均回收率为97.7％,RSD为1.55％(n=6).结论 本法可靠,准确,专属性强,可有效控制坐珠达西的质量.
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坐珠达西急性毒性与抗炎镇痛抗疲劳作用研究
目的：研究坐珠达西的急性毒性及抗炎、镇痛、抗疲劳的作用。方法：采用经典的急性毒性实验方法进行坐珠达西的急性毒性研究；二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察坐珠达西抗炎作用；热板实验观察坐珠达西镇痛作用；负重游泳实验观察坐珠达西抗疲劳作用。结果：坐珠达西毒性较小，测不出LD50，大给药量为19.3 g/kg；能显著降低小鼠的耳肿胀度，升高小鼠痛阈值并延长小鼠负重游泳时间。结论：坐珠达西急性毒性小，具有显著的抗炎、镇痛、抗疲劳作用。
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藏药坐珠达西对两种大鼠胃溃疡模型以及对小鼠抗炎镇痛作用的研究
目的 通过两种大鼠胃溃疡模型,研究藏药坐珠达西的抗溃疡作用.方法 用高、中、低剂量组(300,150,50mg/kg)对大鼠进行灌胃,观察坐珠达西对大鼠药物性溃疡模型、大鼠幽门结扎胃溃疡模型作用和大鼠胃液分泌和胃蛋白酶的影响.采用热板法、醋酸扭体法、甲醛致痛法以及二甲苯和棉球植入致炎症模型考察其镇痛抗炎作用.结果 坐珠达西高、中剂量组能明显降低消炎痛致大鼠胃溃疡模型的溃疡指数(P＜0.05),坐珠达西高、中剂量组能明显降低幽门结扎致大鼠胃溃疡模型的溃疡指数(P＜0.05),坐珠达西对大鼠胃酸分泌有一定的抑制作用(P＜0.05),同时对大鼠胃液分泌量有明显的抑制作用(P＜0.05),并对胃液pH有一定的碱化效应.对醋酸及甲醛所致小鼠疼痛反应具有明显抑制作用(P＜0.05或P＜0.01);能明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度和减轻小鼠棉球肉芽肿干重(P＜0.05或P＜0.01).结论 坐珠达西具有明显的抗溃疡、镇痛及抗炎作用.
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坐珠达西配合四神丸及黄芪注射液治疗肝癌腹泻32例临床疗效观察
目的 探讨肝癌腹泻的临床有效治疗方法.方法 将肝癌腹泻患者32例随机分为两组,治疗组17例服用坐珠达西配合四神丸,同时静脉点滴黄芪注射液;对照组15例服用复方苯乙哌啶.结果 治疗组经过治疗后总有效率达82％,对照组治疗后总有效率达60％,两组疗效差异有显著性(P＜0.05).结论 坐珠达西配合四神丸及黄芪注射液治疗肝癌腹泻有较好疗效.
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七十味珍珠丸等名贵藏药的特点
在常见的正宗藏药产品中,名贵藏药和非名贵藏药之间有明显的区分.名贵藏药主要有七十味珍珠丸、仁青常觉、仁青芒觉、坐珠达西、二十五味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、二十五味松石丸7个产品.这些产品之间有哪些共同点呢?我们以七十味珍珠丸为例进行简单分析.
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HPLC法测定坐珠达西中西红花苷的含量
目的：建立测定坐珠达西中西红花含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18（250mm ×4.6mm，5μm），流动相为甲醇－乙腈－0.05mol／L醋酸铵（40∶5∶55），检测波长为440nm；流速为1ml／min；柱温为30℃。结果：西红花苷Ⅰ的质量浓度在6.208μg／ml～62.08μg／ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（r＝0.9997）；精密度、稳定性、重复性的RSD＜2％；平均加样回收率为98.31％，RSD＝0.86％（n＝6）；西红花苷Ⅱ的质量浓度在3.072～30.72μg／ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（r＝0.9999）；精密度、稳定性、重复性的RSD＜2％；平均加样回收率为97.69％，RSD＝0.99％（n＝6）。结论：该方法操作简单，结果准确，可用于坐珠达西中西红花苷的含量测定。
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浅谈藏药坐珠达西的临床应用
坐珠达西是藏药中的经典成药之一,现对其临床应用情况做一介绍.
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分析坐珠达西的急性毒性及抗炎、镇痛、抗疲劳的作用
目的：探讨研究藏药坐珠达西的急性毒性及其抗炎镇痛、抗疲劳作用。方法回顾性分析25名服用过坐珠达西治疗的胃炎患者的临床资料，统计坐珠达西药物的急性毒性、抗炎效果，采取负重实验观察坐珠达西的抗疲劳作用。结果坐珠达西的急性毒性较小，具有良好的临床安全性；可以显著缓解患者的炎症作用，抑制疼痛；可以增加使用者的负重时间。结论坐珠达西具有较小的急性毒性，具有良好的炎症抑制、止痛以及抗疲劳的功效，值得医务工作者在临床推广运用。
