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桂郁金水提物对大鼠肝胞浆和微粒体内Ⅱ相脱毒酶的影响
目的:研究桂郁金水提物对大鼠肝胞浆液和微粒体内Ⅱ脱毒酶的影响.方法:雄性SD大鼠,桂郁金水提液按(生药剂量)0.81,2.43,7.29 g·kg-13个剂量组,灌胃给药,1次/d,连续3周,末次给药后,动物取血,分离血清,测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr),摘除肝脏,差速离心法制备肝脏胞浆液及微粒体,测定胞浆液的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽还原酶(GR)和微粒体内谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)的活性.结果:桂郁金水提液对大鼠体重增长和肝脏指数及血清ALT,AST含量均无明显影响；桂郁金各剂量组明显降低Cr含量(P＜0.01)；中、高剂量组明显降低了BUN含量(P＜0.01).在肝胞浆液,与对照组比较,桂郁金各剂量组对CAT和GR的活性没有明显影响；桂郁金各剂量均明显增高GSH-Px活性(P＜0.01)；桂郁金中、高剂量明显增高SOD活性(P ＜0.01,P＜0.05).在肝微粒体中,与对照组比较,桂郁金各剂量组对UGT的活性没有显著的影响；桂郁金各剂量均明显增高GST活性(P＜0.05).结论:桂郁金对大鼠肝脏和肾脏没有毒性,对肾脏可能还具有保护作用.桂郁金可诱导胞浆液和微粒体内脱毒酶的功能,具有抗氧化作用,并能加速体内毒性代谢物的排除,增加肝脏的解毒能力.
关键词： 桂郁金 抗氧化酶 谷胱甘肽-S-转移酶 尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶 脱毒酶 -
桂郁金提取物的抗炎镇痛作用
目的:研究桂郁金提取物的镇痛抗炎作用.方法:选用昆明种小鼠,体重(22±2)g,每个实验随机分为6组,生理盐水组、阳性对照组、醇提物、水提物低、高剂量组(按生药量计8,16 g·kg(-1)).各组小鼠分别连续ig 7 d,用小鼠醋酸致痛、热致痛、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔渗出及小鼠棉球肉芽肿模型,观察桂郁金提取物的抗炎镇痛作用.结果:桂郁金醇提物、水提物低、高剂量对小鼠痛阈有明显的提高作用,扭体反应抑制率分别为59%,67%,59%,76%(P<0.01);桂郁金醇提物大剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用,肿胀抑制率49%(P<0.05);桂郁金醇提物、水提物对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠棉球肉芽肿增生均有抑制作用(P<0.01).结论:桂郁金提取物有抗炎镇痛作用.
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RP-HPLC测定桂郁金中吉玛酮的含量
目的:建立RP-HPLC测定桂郁金中吉玛酮的含量.方法:采用正交试验优化样品处理的提取条件,采用RP-HPLC检测吉玛酮的含量,Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm.5 μm),流动相76％乙腈,流速1.0 mL· min-1,检测波长为217 nm.结果:吉玛酮在0.056 7～2.324 7 μg呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率98.05％.RSD 0.69％；容县产桂郁金吉玛酮含量高,而平南产含量低；桂郁金块根炮制品及桂郁金茎叶中吉玛酮的含量明显低于自然阴干的桂郁金块根.结论:吉玛酮含量测定方法简单、准确、快速；不同产地、不同部位以及不同炮制品的桂郁金吉玛酮含量相差很大.
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桂郁金茎叶、生品与炮制品挥发油的比较分析
目的:分析桂郁金茎叶、生品与炮制品的挥发油化学成分.方法:用水蒸气蒸馏法提取挥发油后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析.结果:从桂郁金茎叶中分离得到57个化学成分,鉴定了37个；桂郁金生品中分离出45个化学成分,鉴定了22个；从桂郁金炮制品中分离出44个化学成分,鉴定了32个.结论:3个样品挥发油的成分及含量均存在较大差异.
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桂郁金EST资源的SSR信息分析及EST-SSR标记开发
目的:分析桂郁金EST中SSR位点分布规律,开发桂郁金EST-SSR引物,探讨EST-SSR用于桂郁金品种遗传多样性的可行性.方法:从NCBI公共数据库下载姜黄属EST序列(expressed sequence tag,EST)12 678条,利用MISA软件对其进行SSR位点查找,选出符合条件的序列,采用Primer 5.0软件设计EST-SSR引物,利用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳研究这些EST-SSR引物PCR扩增的特点,进一步验证开发结果的合理性与有效性.结果:下载得到的12 678条EST序列中,共有926条序列包含SSR位点,占整个EST数据库的7.30％,其中SSR位点所占比例大的是二核苷酸重复序列,三核苷酸和四核苷酸次之,分别为623 (50.90％)个,388 (31.70％)个和125(10.21％)个.根据筛选得到的微卫星序列共设计了165个EST-SSR引物对,选择其中92分以上的24个合成.PCR检测表明,21个引物对(87.50％)可以扩增出稳定清晰的带型;在6份不同种质桂郁金中检测到13对EST-SSR引物有多态性,占设计引物的54.17％.利用13对验证的EST-SSR引物对20个桂郁金品种进行了亲缘关系分析.结论:桂郁金EST-SSR标记开发的效率较高,是桂郁金SSR标记开发的重要措施,对于桂郁金品种鉴定和遗传多样性分析以及育种等方面具有重要的意义.
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不同产地桂郁金中吉马酮含量测定
目的 对桂郁金中的有效成分吉马酮进行含量测定,为科学评价和有效控制桂郁金的质量提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱美国Welch XB-C 18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:乙腈-水(70:30),流速:1mL/min,柱温:35℃,检测波长:210nm,进样量:5μL.结果桂郁金的线性范围为14.9～84.5μg/mL之间,平均回收率为102.8％.结论 该方法稳定线好、可靠,可应用于桂郁金的吉马酮的含量测定.
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桂郁金化学成分研究Ⅰ
目的 研究中药桂郁金的化学成分.方法 通过大孔树脂、反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶的方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到7个化合物,分别为zedoarolide B(Ⅰ),zedoarondiol(Ⅱ),zedoalactone A(Ⅲ),alismoxide(Ⅳ),isozedoarondiol(Ⅴ),curcumenol(Ⅵ)和β-谷甾醇(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从本植物中分离得到
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不同品系桂郁金主要表型性状的差异和相关分析
目的:分析不同品系桂郁金表型性状的差异和相关性.方法:选择广西产30个桂郁金品系,测定17个主要表型参数(包括8个描述型性状和9个数量型性状),运用SPSS 22.0对数据进行相关性分析、主成分分析和聚类分析.结果:不同品系的桂郁金表型性状变异丰富,优良的参比品系是16号.主成分分析表明桂郁金产量和桂郁金形态可以作为筛选桂郁金优良品系的指标,聚类分析按照桂郁金产量分为3类.结论:不同品系桂郁金表型性状存在显著差异和相关性,多因素分析在不同品系桂郁金的研究中具有可行性,可为桂郁金优良品系评价及筛选等研究提供一定的参考依据.
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桂郁金提取物对人肝星状细胞增殖、凋亡影响的研究
目的:观察桂郁金提取物对人肝星状细胞的作用,了解其对该细胞的增殖和凋亡的影响.方法:将人肝星状细胞株(HSC-LX2)与药物孵育48h后,用MTT比色法测定细胞的增殖抑制率.用流式细胞术(ANNEXIN V-PE/7-AAD双染色法)检测细胞凋亡各阶段的情况.结果:低、中、高浓度桂郁金提取物均可抑制HSC-LX2细胞的增殖,48h的增值抑制率分别为15.4％、49.1％、58.3％;48h的IC50为45 μmol/L;均可诱导细胞发生早期及晚期凋亡,48h的总凋亡细胞百分比分别为20.7％、29.8％、34.4％.结论:桂郁金提取物具有抑制HSC-LX2细胞增殖、诱导细胞发生凋亡的能力,从而可以干预肝纤维化病程;以上能力均具有剂量依赖性;且中、高剂量桂郁金提取物组以上能力明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强.
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桂郁金成分分离及抗肝纤维化作用的研究进展
广西特色药用植物桂郁金的挥发油、姜黄素类成分及其微量元素的分离研究近年来有了较明显的进展,并发现该药存在多靶点的抗肝纤维化药理学作用.文章从桂郁金的挥发油分离成分、姜黄素类成分研究及其微量元素的分离研究进展,及其抗脂质过氧化,抑制炎症反应,抑制肝星状细胞增殖、诱导凋亡及抑制蛋白分泌,抗凝血和促纤溶等方面所显示的抗肝纤维化药理学作用,对该药的开发研究进展进行综述.
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桂郁金的化学成分及药理作用研究进展
就近年来对中药材桂郁金所含的化学成分以及桂郁金具有的药理作用的研究进展作一综述.通过查阅相关文献和资料,进行分析和综合.桂郁金具有多种有效和生物活性的化学成分以及广泛的药理作用.研究中药材的化学成分及其药理作用对于促进我国中药的开发与利用具有重要意义.桂郁金作为中国的传统中药材和近年来研究发现桂郁金的药用价值具有广阔的研究前景.
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桂郁金化学成分研究
从姜科植物桂郁金即广西莪术(Curcuma kwangsiensis)的块根分离鉴定出9个化合物,分别为:汉黄芩素(1)、木犀草素(2)、姜黄素(3)、15,16-bisnorlabda-8(17),11-dien--13-one(4),桂莪术内酯(5)、尿嘧啶(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7),对羟基苯甲醛(8)、对羟基苯甲酸(9).其中化合物1、2、4、6为首次从本属植物中分到,化合物3、7、8为首次从该植物中分到,化合物5、9首次从桂郁金中分到.
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桂郁金提取物对人肝星状细胞增殖、细胞周期及凋亡影响的研究
目的 观察桂郁金提取物对人肝星状细胞的作用,了解其对该细胞的增殖、细胞周期和凋亡情况的影响.方法 将人肝星状细胞株( HSC - LX2)与药物孵育 48h 后,用MTT比色法测定细胞的增殖抑制率.用流式细胞术(PI染色法)检测各周期细胞的DNA含量及细胞凋亡的概况.结果 低、中、高浓度桂郁金提取物均可抑制HSC - LX2细胞的增殖,48h的增值抑制率分别为15.4％、49.1％、58.3％；48 h的IC50为45μmol/L；均可阻止HSC - LX2细胞进入DNA合成增殖周期,并诱导HSC - LX2细胞发生早期及晚期凋亡,48h的S期+G2/M期细胞总数百分比分别为70.1％、63.6％、50.2％；凋亡概率分别为13.9％、18.9％、23.5％.结论 桂郁金提取物具有抑制HSC - LX2细胞增殖、阻止细胞进入DNA合成增殖周期、诱导细胞发生凋亡的能力,从而可以干预肝纤维化病程；以上能力均具有剂量依赖性；且中、高剂量桂郁金提取物组以上能力明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强.
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桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响
目的 探讨桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响.方法 采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,逐滴加入桂郁金提取物,观察药物对离体蛙心的作用.结果 当桂郁金醇提物和水提物的终浓度分别达到2.54×10-2g/ml和2.55×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力大值；两种提取物的终浓度分别达到4.90×10-2g/ml和1.73×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力平均值,并表现出明显的量效关系.两种提取物对蛙心收缩频率的影响并不明显.药物溶媒(纯净水)对蛙心没有明显影响.结论 桂郁金醇提物和水提物有显著的负性肌力作用.
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桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位化学成分的研究
目的 对桂郁金的石油醚和醋酸乙酯部位进行化学成分研究.方法 用硅胶柱层析和制备HPLC分离桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位的化学成分,用现代波谱技术鉴定化学成分的结构.结果 从桂郁金的石油醚部位分离得到3个化合物,分别是ComosoneⅡ(1),5,10-双甲基-2-甲氧基-7-甲基-1,4-蒽二酮(2)和Curcuzedoalide(3)；从醋酸乙酯部位分离得到2个化合物,分别是邻苯二甲酸二丁酯(4)和β-谷甾醇(5).结论 有4个化合物为首次从该植物中分得.
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桂郁金药材的高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立桂郁金的HPLC指纹图谱,为桂郁金的质量控制提供依据.方法 采用高效液相色谱法进行测定,色谱条件:Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1 ml·min-1;柱温30℃;二级管阵列检测器;检测波长244 nm.结果 10批不同来源的桂郁金指纹图谱共有12个主要色谱峰,所建立的指纹图谱方法学考察结果均符合规定.结论 所建立的桂郁金HPLC指纹图谱分析方法简便可靠,重复性好,可作为桂郁金质量控制的有效方法.
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气相色谱法同时测定桂郁金中3种成分
目的 建立同时测定桂郁金药材中β-榄香烯、莪术呋喃烯和吉马酮的方法.方法 HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)；程序升温方式为80℃保持5 min,以4℃/min升至140℃,保持5 min,再以20℃/min升至250 ℃;进样口温度250℃；检测器FID；检测器温度280℃.结果 β-榄香烯、莪术呋喃烯和吉马酮分别在10.12～ 151.8 μg/ml,41.11 ～ 616.5μg/ml,180.62～2 709.3 μg/ml范围内线性关系良好；平均加样回收率分别为97.69％(RSD=1.57％),98.47％(RSD=1.82％),98.54％(RSD=2.06％).结论 所建立的方法准确性高,重复性好,可作为桂郁金药材的质量控制方法.
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桂郁金水提物收缩家兔主动脉条的机制研究
目的 研究桂郁金水煎液对离体家兔胸主动脉条的作用,并探讨其作用机制.方法 采用家兔离体胸主动脉环灌流模型,制备离体动脉条标本,将离体标本随机分为7组:去内皮组、内皮完整组、溶媒对照组、桂郁金对照组、氯沙坦(10-6mol/L)组、普萘洛尔(10-6mol/L)组、维拉帕米(10-6 mol/L)组.去内皮组和内皮完整组分别累积加入桂郁金水煎液使终浓度分别为5.58,11.16,22.32,44.64,89.28 mg/ml,溶媒对照组累积加入等量的纯净水,桂郁金对照组加入桂郁金水煎液使终浓度为44.64 mg/ml,氯沙坦组、普萘洛尔组、维拉帕米组分别用相应的阻断剂孵育10 min后加入桂郁金水煎液使终浓度为44.64mg/ml,观察桂郁金水煎液对离体家兔胸主动脉条收缩张力的作用,以及各阻断剂对此作用的影响.结果 桂郁金水煎液达到一定浓度时可明显收缩家兔胸主动脉条,去内皮组与内皮完整组都呈现明显的量效关系,但去内皮组与内皮完整组组间差异不显著；药物溶媒则对动脉条张力变化无明显影响；与桂郁金对照组相比,氯沙坦组和维拉帕米组均有差异显著性(P＜0.01),普萘洛尔组则无差异显著性(P＞0.05).结论 桂郁金水煎液对家兔胸主动脉条有非内皮依赖性收缩作用,其作用机制可能与AT受体、Ca2+通道有关,则与β受体可能无关.
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桂郁金提取物对人肝星状细胞的胶原与金属蛋白酶分泌的影响
目的 观察桂郁金乙醇提取物(挥发油)对人肝星状细胞的作用,了解其对该细胞胶原蛋白和基质金属蛋白酶分泌功能的影响.方法 将人肝星状细胞株(HSC-LX2)与药物孵育48h后,用免疫组化法染色观察Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白、MMP-1及MMP-13表达的部位和面积.结果 低、中、高浓度桂郁金提取物均具有抑制HSC-LX2细胞分泌Ⅰ型和Ⅲ型胶原,并增加其分泌MMP-1及MMP-13的能力.以上作用具有剂量依赖性,且中、高剂量组作用明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强,经统计学分析差异均有显著性(P＜0.05).结论 桂郁金提取物具有降低HSC-LX2细胞的纤维化蛋白分泌功能、增加纤维化蛋白降解的能力,从而可以干预肝纤维化病程；以上能力均具有剂量依赖性；且中、高剂量桂郁金提取物组能力明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强.
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桂郁金纤溶活性多糖的提取和纯化工艺优化
目的 优选出桂郁金纤溶活性多糖的佳提取纯化工艺.方法 以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,以多糖提取率为评价指标,用正交试验优选提取工艺;以药液浓度、醇沉时间和醇沉温度为为考察因素,以多糖提取率为评价指标,用正交试验优选纯化工艺.结果 桂郁金多糖佳提取纯化工艺为:料液比为1∶15,提取3次,每次20min,提取液浓缩成每毫升含原药材2g,用乙醇调节含醇量为60％,在室温下沉淀12h.结论 优选出的工艺提取率高,稳定、可行.
