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HPLC-ELSD测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元
目的:建立测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的高效液相色谱-蒸发光散射含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Cosmosil PAQ-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇(A)-水(B)流动相梯度洗脱,蒸发光散射检测,流速0.9 mL· min-.结果:齐墩果酸的线性范围为1.321 ～5.285 μg(r =0.999 3),平均加样回收率为98.5％;常春藤皂苷元的线性范围为0.473 6 ～1.894 μg(r =0.999 2),平均加样回收率为100.2％.结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的含量测定方法.
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咽炎颗粒挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究
咽炎颗粒由四川大学华西医院研制,远志、石菖蒲、白术、枳实、菊花、柏子仁组成,具有清热解毒,祛风化痰,通腑利咽之功效,用于治疗急、慢性咽炎.方中石菖蒲、枳实、菊花所含挥发油,易挥发,遇光和热不稳定,用量不易控制.为提高药物稳定性[1,2],本实验拟用β-环糊精(β-CD)对其进行包合,以降低其挥发性,消除异味,增加稳定性和水溶性,提高临床疗效.
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咽炎颗粒的喷雾干燥工艺研究
目的 确定咽炎颗粒喷雾干燥的佳工艺.方法 采用正交试验法,以含水量和蒙花苷含量为指标,考察进/出口风温、辅料加入量、浸膏相对密度3个因素对其的影响.结果 咽炎颗粒喷雾干燥的佳工艺条件为:进/出风温度160～165℃/80～85℃,辅料加入量40%,浸膏相对密度1.14.结论 本试验为咽炎颗粒干燥工艺的改进提供了依据.
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咽炎颗粒治疗慢性咽炎疗效观察
目的：探讨咽炎颗粒治疗慢性咽炎的临床效果及意义。方法：选取我院2010年1月至2013年12月收治的72例慢性咽喉炎患者为观察研究对象，依据临床诊治用药的不同分为观察组（联用中成药治疗组）和对照组（常规用药组）各36例，分析临床效果，指导临床诊治用药实践。结果：联用中成药治疗组患者在临床症状改善、临床治愈率等方面好于常规用药组，两组比较有显著差异（P<0.05）。结论：咽炎颗粒治疗慢性咽炎疗效显著，可以显著改善患者症状，利于患者治疗，值得临床应用。
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咽炎颗粒临床应用研究
目的 对无糖型咽炎颗粒制备工艺可行性的探讨.方法 采用高效液相色谱法测定2种颗粒中蒙花苷的含量,对无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺进行对比.结果 无糖型咽炎颗粒的蒙花苷含量为1.13 mg/g,咽炎颗粒中蒙花苷含量为0.25 mg/g,应用辅料糊精制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典要求.结论 无糖型咽炎颗粒可为糖尿病患者和糖耐量异常的人群提供方便.
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咽炎颗粒的制备及临床应用
目的 研究咽炎颗粒的制备,建立该制剂的质量标准,并对其稳定性进行试验.方法 确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,并进行性状检查等质量研究,采用薄层层析法对其中有效成分进行鉴别稳定性试验.结果 确定该制剂生产工艺流程及质量标准.结论 该制剂生产工艺流程合理,质量稳定.
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咽炎颗粒的制备及临床应用
目的:研制咽炎颗粒的制备和控制方法,观察其疗效.方法:采用HPLC法测定黄芩苷含量,并对50例患者进行观察.结果:黄芩苷平均加样回收率为103.3%(n=5),黄芩苷在0.2～0.9μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.对急慢性咽炎有效率100%.结论:咽炎颗粒制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行,疗效可靠.
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小儿咽炎颗粒的质量标准研究
小儿咽炎颗粒是以广东省名老中医验方为依据,由鱼腥草、金银花、甘草、蝉蜕、桔梗、玄参、猫爪草、牛蒡子等8 味中药组成的复方制剂.具有清热利咽、解毒消肿的作用,主要用于肺实热引起的咽喉肿痛、咽炎喉炎、扁桃体炎等症.小儿咽炎颗粒质量标准研究是满足现代药物制剂的要求,保障制剂的质量安全有效,为该制剂进入临床和生产阶段提供实验基础研究.
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咽炎颗粒的制备及质量控制
目的:制备咽炎颗粒并制定质量控制标准.方法:用薄层色谱法对咽炎颗粒中的鱼腥草、金银花、黄芩进行定性鉴别.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别.结论:本方法简便灵敏,可有效控制制剂质量.
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高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32),检测波长为254nm.结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为96.73%(RSD＝1.49%).结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量.
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咽炎颗粒的抗炎作用及临床疗效
目的观察咽炎颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症、大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症的影响,了解咽炎颗粒对金色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等的体外抑菌作用.方法将59例急、慢性咽炎患者随机分为治疗组和对照组,其中急性咽炎治疗组(咽炎颗粒+氨苄青霉素,PGAN)19例,对照组(玄脉甘桔颗粒+氨苄青霉素,AMAN)10例;慢性咽炎治疗组(咽炎颗粒,PG)20例,对照组(玄脉甘桔颗粒,XM)10例.结果咽炎颗粒对肺炎链球菌、卡他萘瑟氏球菌、流感嗜血杆菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌等有抑制作用;在高剂量组,对二甲苯所致小鼠耳肿胀的急性炎症有明显抑制作用(P＜0.05); 咽炎颗粒在高、低剂量组对大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症均有明显的抑制作用(P＜0.05).急性咽炎治疗组总有效率84.21%,对照组总有效率60.0%;慢性咽炎治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率50.0%,急、慢性咽炎治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论咽炎颗粒具有抗急、慢性炎症和抗菌的药理作用,对急、慢性咽炎有肯定的治疗作用.
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咽炎颗粒治疗慢性咽炎的临床观察
目的:观察咽炎颗粒抗菌抗炎的作用和临床疗效.方法:采用随机对照方法,将60例慢性咽炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(咽炎颗粒,PG)40例,对照组(玄脉甘桔颗粒,XM)20例.结果:临床研究的治疗组和对照组在年龄、性别、病情程度上无差别(P＜0.05).慢性咽炎治疗组总有效率87.5%,总显效率62.5%,对照组总有效率55.0%,总显效率25.0%.经统计学处理,慢性咽炎治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:咽炎颗粒对慢性咽炎有肯定的治疗作用.
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咽炎颗粒的提取工艺研究及对急性咽炎的临床观察
目的:对咽炎颗粒的提取工艺进行优选及观察其对急性咽炎的临床疗效.方法:①正交实验法,以收得率为指标,对提取时间、溶剂量、次数进行考察;②以随机对照方法将44例急性咽炎患者分为治疗组和对照组,治疗组(咽炎颗粒)29例,对照组(玄脉甘桔颗粒)15例.结果:提取工艺中加入10倍水量,煎煮1.5小时,共三次是佳提取方案;临床观察的治疗组和对照组在年龄、性别、病情程度上无差别,急性咽炎治疗组总有效率82.7%,总显效率51.8%,对照组总效率53.5%,总显效率20.0%.经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:咽炎颗粒对治疗急性咽炎有较好的治疗作用,优选工艺简便、可行、省时、重现性好,为生产工艺改进提供了实验依据.
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咽炎颗粒治疗急慢性咽炎的随机对照临床研究
目的:观察咽炎颗粒对急慢性咽炎的临床疗效.方法:以玄脉甘桔颗粒为对照进行随机对照临床试验.治疗急慢性咽炎患者共59例,其中急性咽炎治疗组(咽炎颗粒+氨苄青霉素)19例,对照组(玄脉甘桔颗粒+氨苄青霉素)10例;慢性咽炎治疗组(咽炎颗粒)20例,对照组(玄脉甘桔颗粒)10例.结果:急性咽炎治疗组总有效率84.21%,总显效率52.63%, 对照组总有效率60.0%,总显效率20.0%, 慢性咽炎治疗组总有效率90.0%,总显效率60.0%, 对照组总有效率50.0%,总显效率20.0%, 经统计学处理, 急、慢性咽炎治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:咽炎颗粒治疗急慢性咽炎疗效确切,对慢性咽炎疗效尤好.
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咽炎颗粒的药理作用研究
目的:研究咽炎颗粒抗菌抗炎的药理作用.方法:观察咽炎颗粒体外抑菌和对二甲苯致小鼠耳肿胀的急性炎症,大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症的作用.了解咽炎颗粒对金色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等的作用及急、慢性炎症的影响.结果:咽炎颗粒对肺炎链球菌、卡他萘瑟氏球菌、流感嗜血杆菌、乙型溶血性链球菌和大肠杆菌等有抑制作用;在高剂量组,对二甲苯致小鼠耳肿胀的急性炎症有明显抑制作用(P＜0.05);高低剂量组对大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症均有明显抑制作用(P＜0.05).结论:咽炎颗粒具有抗急慢性炎症和抗菌的功效.
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咽炎颗粒及其配方颗粒比较研究
通过远志皂甙含量测定及小鼠的酚红排泌实验,为配方颗粒能否替代咽炎颗粒提供实验依据.通过对咽炎颗粒及其配方颗粒中的主要成分远志皂甙进行含量测定,结果配方颗粒中的远志皂甙含量略高于咽炎颗粒;通过小鼠的酚红排泌对两者的祛痰作用做了药理学比较, 咽炎颗粒和配方颗粒均能明显增加小鼠气管的酚红排泌量,两者之间无显著性差异. 通过上述实验说明配方颗粒能替代咽炎颗粒.
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咽炎颗粒治疗急性咽炎378例临床疗效观察
目的:探讨咽炎颗粒治疗急性咽炎的临床疗效.方法:选取756例急性咽炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各378例,观察组给予咽炎颗粒治疗,对照组给予桂林西瓜霜含片治疗,对两组患者的疗效进行比较.结果:观察组患者治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组患者的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:咽炎颗粒治疗急性咽炎疗效较好,使用方便,有较好的临床应用价值.
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“咽炎颗粒”浸出物及其水分测定的研究
目的:为制定咽炎颗粒的检查标准提供实验依据.方法:参照中国药典2010年版一部附录的方法进行测定.结果:咽炎颗粒各批次浸出物量低为95.86％,高量为105.97％;水分含量高为2.17％,水分含量低为0.67％.结论:本实验结果可为制定咽炎颗粒的检查标准时,提供参考依据.
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咽炎颗粒的薄层色谱检识
目的:为制定咽炎颗粒鉴别标准提供实验的依据.方法:采用紫外光谱与薄层色谱鉴别法.结果:咽炎颗粒在203nm下有大紫外吸收,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水-冰乙酸(1:6:0.5:0.7:0.1)为展开剂具有较好的展开效果.结论:薄层色谱检识可为咽炎颗粒的鉴别提供参考依据.
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提高咽炎颗粒的质量标准研究
目的 提高咽炎颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对主要成分菊花进行定性鉴别;采用 HPLC法测定菊花、金银花中绿原酸的总含量.色谱柱:ECOSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-4 mL·L -1磷酸溶液(13:87);流速:1.0 mL·min-1;进样量:10 μL;检测波长:328 nm;柱温:30 ℃.理论塔板数按照绿原酸峰计算应不低于2000.结果 TLC法鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰,与对照药材相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点;金银花、菊花中绿原酸总含量在214.526~1072.63 ng之间线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD值为1.9%.结论 该方法专属性高、重复性良好,可作为提升咽炎颗粒质量控制的方法.
