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加味二陈汤治疗高脂血症的作用和机理研究
目的:观察加味二陈汤对实验动物血脂的影响.方法:大鼠脂肪乳剂灌胃制备动物模型,从脂质代谢角度同时观察加味二陈汤抗血脂升高的作用并与二陈汤、烟酸肌醇进行比较.结果:二陈汤、加味二陈汤组对高脂血症有显著疗效,且加味二陈汤组治疗效果优于二陈汤组(P<0.01);加味二陈汤降TC的效果优于烟酸肌醇组结论:加味二陈汤改善TC及LDL-C有显著的治疗作用
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小儿慢性肺炎的中西医结合治疗
小儿肺炎为儿科常见病,治疗4～5天症状和体征可缓解,10天左右可痊愈.但临床上常因治疗不彻底,或不注意恢复期护理和调养,又或者合并有其他慢性疾病如营养不良、佝偻病、先天性心脏病等,患儿病情迁延,易转变成慢性肺炎.我院儿科对40例小儿慢性、迁延性肺炎采用加味二陈汤结合西医综合治疗,取得满意疗效,报告如下.
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加味二陈汤治疗脾瘅疗效观察
目的：观察加味二陈汤治疗脾瘅的疗效。方法：脾瘅患者90例随机分组，对照组45例给予饮食、运动等生活干预指导，治疗组45例在对照组治疗基础上给予加味二陈汤治疗，两组均治疗60 d。结果：两组治疗后身体质量指数（BMI）、餐后2 h血糖、中医证候积分总体疗效与治疗前比较均有明显改善（P＜0.05），治疗后相比，治疗组中医证候积分、总体疗效均较对照组有明显改善（P＜0.05），6个月后治疗组在保持正常糖耐量及减少糖尿病转化率方面明显优于对照组（P＜0.05）。结论：加味二陈汤治疗脾瘅疗效显著，能够预防2型糖尿病的发生、发展。
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加味二陈汤联合抗生素治疗小儿肺炎临床研究
目的:观察加味二陈汤联合抗生素治疗痰湿阻肺型小儿肺炎的临床疗效.方法:将入选的90例患儿随机分为对照组和研究组各45例,对照组患儿给予对应的抗生素及对症治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予加味二陈汤治疗.两组患儿均治疗5d,比较两组患儿临床疗效、临床表现、白细胞(WBC)和C-反应蛋白(CRP)变化.结果:研究组有效率(100.0％)显著高于对照组(88.9％),差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较,两组患儿治疗后咳嗽、肺内痰鸣音、肺内中小水泡音评分、WBC和CRP均降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).与对照组治疗后比较,研究组治疗后咳嗽、肺内痰鸣音、肺内中小水泡音评分、WBC和CRP均显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味二陈汤联合抗生素治疗小儿肺炎临床疗效显著,无明显不良反应.
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中西药联合治疗痰湿型多囊卵巢综合征50例
目的:观察中西药联合治疗痰湿型多囊卵巢综合征的临床疗效.方法:100例肥胖型多囊卵巢综合征患者.随机分为两组各50例,对照组采用达英-35、二甲双胍治疗;治疗组在对照组基础上加用加味二陈汤治疗,3个月经周期后统计疗效.结果:①治疗后两组患者月经周期均恢复正常,痤疮、多毛等症状改善.②两组BMI、WHR治疗后均明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异(P
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加味二陈汤治疗慢性胃炎40例
慢性胃炎是以胃粘膜的非特异性慢性炎症为主要病理变化的慢性胃病,临床主要表现为慢性上腹部疼痛及消化不良等症状.笔者在临床采用加味二陈汤,治疗慢性胃炎属痰湿中阻者40例,疗效满意.现介绍如下.
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加味二陈汤对非酒精性脂肪肝大鼠UCP2影响的动态观察
目的 观察加味二陈汤对非酒精性脂肪肝大鼠UCP2的影响.方法 120只SD大鼠随机分为3组,正常组(50只)、模型组(50只)、加味二陈汤组(20只,以下简称二陈组.自第8周开始给药,持续4周).分别于第4、6、8、10、12周观察各组大鼠各项指标:体重、肝湿重、血清肝功能(ALT)、血脂(血清TC、)、肝脂(肝TC)、肝组织石蜡切片(HE染色)、肝脏UCP2 mRNA(realtime-PCR).结果 8、10、12周的肝脏病理切片的结果显示,高脂饮食导致大鼠出现了非酒精性脂肪肝(NAFLD),其程度逐渐加重.模型组肝体指数、ALT、血脂、肝脂、解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2) mRNA均随时间延长逐渐增高,与正常组差异有统计学意义.12周末,加味二陈汤组的肝指数、血脂、肝脂、ALT和UCP2 mRNA均低于模型组.结论 随着非酒精性脂肪肝的形成和程度加重,肝脏UCP2的表达逐渐增强,脂质代谢紊乱,发生过氧化反应,促使脂肪肝形成和发展.加味二陈汤可降低非酒精性脂肪肝大鼠的肝指数、血脂、肝脂、ALT和UCP2mRNA,达到调节机体脂质代谢,改善脂肪肝症状的效果.说明从痰瘀着手,采用经典化痰方加味二陈汤治疗脂肪肝,其作用靶点之一可能是引起UCP2表达的下调.
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加味二陈汤治疗小儿排痰功能障碍临床观察
呼吸系统的气道黏液纤毛清除功能受损是引起排痰功能的障碍的主要原因［1-2］。由于人体的黏液纤毛容易受外界以及自身行为的破坏，损伤了气道的黏液纤毛清除功能。临床上，该疾病的患儿多表现为呼吸道内痰液分泌增加，但是不会出现明显的呼吸道感染问题［3］。治疗上单一的使用西医祛痰剂往往不能起到很好地效果，导致患儿不能在较短的时间内康复，但联合使用祛湿化痰类中药却能收到较好的治疗效果，为此笔者应用加味二陈汤治疗小儿排痰功能障碍，取得了较好的疗效，现将结果报道如下。
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加味二陈汤治疗小儿痰湿蕴肺型感染后咳嗽临床研究
目的:观察加味二陈汤治疗小儿痰湿蕴肺型感染后咳嗽的临床疗效.方法:选取200例小儿痰湿蕴肺型感染后咳嗽患者作为研究对象,随机分为研究组(加味二陈汤口服)和对照组(氨酚黄那敏颗粒+孟鲁司特钠片治疗)各100例,观察比较两组患者临床疗效、咳嗽消失时间及不良反应发生情况.结果:研究组患者治疗总有效率为97.0％,明显高于对照组的90.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者的咳嗽消失时间为(10.3±4.9)天,短于对照组的(15.6±5.3)天,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论:加味二陈汤治疗小儿痰湿蕴肺型感染后咳嗽疗效肯定,安全性高,值得临床推广应用.
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加味二陈汤合三子养亲汤治疗咳嗽痰浊阻肺证临床研究
目的:观察加味二陈汤合三子养亲汤治疗咳嗽痰浊阻肺证患者的临床疗效.方法:选取130例咳嗽痰浊阻肺证患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各65例,对照组患者采用常规西药治疗,研究组患者加用加味二陈汤合三子养亲汤治疗.观察比较两组患者的治疗效果.结果:研究组患者治疗总有效率为90.77％,明显高于对照组的69.23％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用加味二陈汤合三子养亲汤治疗咳嗽痰浊阻肺证患者疗效确切,安全有效,值得临床推广应用.
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加味二陈汤对痰湿型2型糖尿病患者外周血T淋巴细胞亚群的影响
目的:探讨加味二陈汤对痰湿型2型糖尿病患者外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法:将130例痰湿型2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组各65例.所有患者均接受运动疗法、饮食干预等基础治疗,对照组在此基础上采用瑞格列奈治疗,治疗组在基础治疗基础上采用加味二陈汤治疗.比较两组治疗前后临床症状、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)、外周血T细胞亚群Th1、Th2、Th1/Th2比值变化情况及不良反应发生情况,并评价两组临床疗效.结果:与治疗前比较,两组治疗后中医证候积分、FPG、2hPG、HbA1c、Th1、Th1/Th2比值均下降(P＜0.05),而Th2上升(R0.05);治疗后两组比较,治疗组FPG、2hPG、HbA1c、Th1、Th1/Th2比值低于对照组(P＜0.05),而Th2高于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率为92.3％,对照组总有效率为73.9％;治疗组不良反应发生率为1.5％,对照组不良反应发生率为12.3％.两组总有效率、不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:采用加味二陈汤对痰湿型2型糖尿病患者进行治疗,可显著提高临床疗效,缓解临床症状,降低血糖水平,改善外周血T淋巴细胞亚群的紊乱情况,且不良反应少.
关键词： 2型糖尿病 痰湿型 外周血T淋巴细胞亚群 加味二陈汤 临床疗效 -
加味二陈汤对ApoE-/-小鼠炎症标志物IL-6和TNF-α的调节作用
目的：研究加味二陈汤对ApoE-/-小鼠血清、主动脉壁及瓣膜的IL-6、TNF-α表达的影响。方法40只ApoE-/-小鼠中10只为空白对照组,30只以高脂饲喂养4周构建动脉粥样硬化( As)小鼠模型,均分成模型组、辛伐他汀组、加味二陈汤组,分别用生理盐水、辛伐他汀及加味二陈汤对小鼠灌胃给药,8周后处死小鼠,Elisa法检测血清中IL-6、TNF-α的含量；免疫组化法检测IL-6、TNF-α在主动脉壁及瓣膜的表达。结果辛伐他汀组血清IL-6和TNF-α分别为392.06±37.70 pg/mL、189.1±50.4 pg/mL,与模型组相比表达下降(P<0.05)；加味二陈汤组血清IL-6、TNF-α分别为442.41±172.26 pg/mL、47.2±13.3 pg/mL,与模型组相比表达下降(P<0.05),与辛伐他汀组相比,表达下降(P<0.05)；免疫组化结果显示加味二陈汤可降低IL-6、TNF-α在主动脉壁内的表达。结论加味二陈汤可降低血清和主动脉壁及瓣膜的IL-6、TNF-α的表达。
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机械通气联合加味二陈汤治疗急性呼吸窘迫综合征的临床观察
目的：观察机械通气联合加味二陈汤治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的临床疗效并探讨其机制。方法将62例ARDS患者，随机分为治疗组（32例）和对照组（30例），对照组给予小潮气量联合佳PEEP行机械通气，治疗组同时给予加味二陈汤治疗。比较两组患者治疗前后24 h、48 h动脉血气指标、呼吸力学指标、机械通气时间、住ICU时间及死亡率。结果治疗组与对照组比较，62例患者治疗前血气及呼吸力学指标差异无统计学意义；治疗后24、48 h与治疗前比较，动脉血气指标血酸碱度（pH）、氧分压（PaO2），二氧化碳分压（PaCO2）均改善（P＜0.05）；治疗后24 h、48 h两组患者pH，PaO2，PaCO2差异无统计学意义；两组患者治疗后的24 h、48 h气道峰压、呼气末正压、平台压、氧浓度均较治疗前改善（P＜0.05）；治疗后24 h两组比较差异无统计学意义；治疗后24 h与治疗后48 h呼吸力学指标比较，治疗组呼吸力学指标改善相对明显（P＜0.05）；两组患者的机械通气时间、住ICU时间及死亡率比较，治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论机械通气联合加味二陈汤治疗急性呼吸窘迫综合征能有效改善患者的肺顺应性，减少呼吸机使用时间及住留ICU时间，从而改善预后。
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加味二陈汤治疗脑卒中后血管性痴呆40例
目的:观察二陈汤加味治疗脑卒中后血管性痴呆的临床疗效.方法:将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组加服中药二陈汤加减,疗程均为10周;比较两组综合疗效及认知能力的变化情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组;治疗组长谷川痴呆量表(HDS)、简易智能量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)改善亦明显优于对照组.结论:二陈汤加减结合西药治疗血管性痴呆安全有效.
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加味二陈汤合西比灵治疗美尼尔氏病45例
用加味二陈汤合西比灵治疗美尼尔氏病45例,痊愈42例,显效2例,无效1例,治愈率为93.3%,总有效率97.8%,临床疗效明显优于维脑路通对照组(P＜0.01).
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加味二陈汤治疗高脂血症82例
运用具有化痰祛瘀作用的加味二陈汤(制半夏、陈皮、茯苓、泽泻、川芎、水蛭、大黄、甘草等)治疗高脂血症,并与非诺贝特组进行对照,结果显示,加味二陈汤组治疗高脂血症疗效肯定,元明显副作用,有效率还略高于非诺贝特组,提示加味二陈汤可用于高脂血症的治疗.
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二陈汤加味治疗小儿非感染性腹泻临床观察
目的:观察二陈汤加味治疗小儿非感染性腹泻的临床疗效和安全性,为中药治疗此病提供治疗思路.方法:选取本院门诊或病房收治的80例非感染性腹泻患儿,按照随机平均的方法分为观察组和对照组,两组患儿均给予补液及饮食等基础治疗,观察组除采取基础治疗外还予二陈汤加味方口服,对照组则予蒙脱石散口服.观察两组患儿治疗前、后的临床症状、生命体征及各项实验室指标的变化.结果:两组患儿的痊愈、显效率比较,观察组患儿明显优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05),但两组患儿总有效率相比,则无显著性差异(P＞0.05).两组患儿大便次数的缓解时间经统计分析,观察组患儿明显优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05).两组患儿治疗后的临床症状评分相比,在饮食、呕吐、腹胀、口渴、精神及面色各项的评分具有显著性差异(P＜0.05),但在粪便性状及大便次数这两项的评分则不具有显著性差异(P＞0.05).其中观察组患儿在治疗前、后的各项症状的评分相比,在粪便性状、大便次数、饮食、呕吐、腹胀、口渴、精神及面色各项的评分经统计分析,均具有显著性差异(P＜0.05).从不良反应来看,对照组有3例婴儿在服药期间出现了呛咳和呕奶的现象,2例患儿服药后出现了便秘的副反应,而观察组则无明显的不良反应.结论:使用二陈汤加味治疗小儿非感染性腹泻的临床疗效显著,可提高患儿机体的调节能力,改善其整体状况,无明显的毒副反应及不良反应,安全性高.
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加味二陈汤联合厄多司坦对大鼠分泌性中耳炎MUC蛋白的作用研究
目的:评价中西医结合方法在改善OME抑制及分解MUC黏蛋白的作用.方法:SD大鼠50只,随机分为五组,四组实验组(模型组、中药组、西药组、中西医组),建立肺炎链球菌大鼠分泌性中耳炎模型,采用RT-PCR技术检测MUC2、MUC5A mRNA在各组中耳黏膜中的表达.结果:与正常组比较,模型组MUC2、MUC5A含量显著增高;与模型组比较,各药物组合量显著下降,中西医组下降更为明显.结论:加味二陈汤联合厄多司坦可以更好地改善大鼠中耳黏膜蛋白MUC2、MUC5A分泌情况.
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加味二陈汤治疗小儿腹痛45例疗效观察
目的:观察加味二陈汤治疗小儿腹痛的临床疗效.方法:以加味二陈汤汤荆口服治疗45例小儿腹痛患者,治疗14天后观察疗效.结果:45例腹痛惠儿,痊愈23例,有效20例,无效2例,总有效率95.6%.结论:加味二陈汤治疗小儿腹痛疗效确切.
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CIK细胞联合加昧二陈汤治疗化疗耐药的晚期NSCLC的临床研究
目的 研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合加味二陈汤治疗化疗耐药晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 收集化疗耐药的晚期NSCLC脾虚痰湿证患者57例,分为治疗组(n=34)和对照组(n=23).对照组给予CIK;治疗组经加味二陈汤治疗2w后,联合CIK.比较两组无进展生存期(PFS)、生活质量及不良反应发生情况.结果 治疗组和对照组中位PFS分别为3.8个月、2.9个月,生存质量改善率分别为58.82％、30.43％,组间比较均有显著差异(P＜0.05).治疗组未发现明显的药物副作用.结论 CIK细胞联合加味二陈汤治疗化疗耐药的晚期NSCLC,可延长患者生存期,提高生活质量,且安全性好.
