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普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及安全性研究
目的 分析普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及安全性.方法 选取2016年8月-2017年8月我所收治的带状疱疹后遗神经痛患者90例随机分为2组,各45例.对照组采用普瑞巴林治疗,观察组在普瑞巴林基础上联合泼尼松,对比2组临床疗效及安全性.结果 对照组治疗总有效率为71.11％,明显低于观察组的88.89％,不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛可有效缓解患者的临床症状,减轻疼痛感,安全可靠,在临床应用中值得推广.
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特发性小纤维神经病20例诊治分析
目的:探讨特发性小纤维神经病的诊断及治疗方法,为患者减轻痛苦,提高其生活质量.方法:2015年6月—2017年6月主因双足和(或)双手疼痛、麻木就诊病例33例,经详细询问病史、常规神经系统体格检查、神经电生理及肌电图检查、定量感觉检查,拟诊为特发性小纤维神经病者20例.给予普瑞巴林联合羟苯磺酸钙、甲钴胺连续治疗12周.同时针对患者具体情况进行对症治疗.结果:治疗后患者疼痛、肢体麻木、感觉异常等症状发生率均下降,与治疗前比较差异有统计学意义.结论:特发性小纤维神经病的诊断需多种方法联合应用以提高确诊率.普瑞巴林联合羟苯磺酸钙、甲钴胺治疗特发性小纤维神经病短期内取得了明显临床效果,且患者无明显不良反应.
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1例成人脑外伤后难治性癫痫的循证治疗
目的：借助循证医学的方法为1例成人外伤后难治性癫痫病人确定治疗目标及治疗方案。方法充分评估病人情况后,按照 PICO原则,提出临床问题,计算机从 Cochrane 图书馆(2013年第4期)、Cochrane Epilepsy Group Specialised Register、Medline (PubMed 网站2003年12月30日—2013年12月30日)和EMBASE、CBM上进行检索。获取有关难治性癫痫治疗的临床循证指南、随机对照试验(RCT)、系统评价或者Meta分析,检索主题词为refractory,epilepsy,treatment,brain injury；guideline,Pre-gabalin；self mangement.and.education,Chinese traditional treatment,prevation,drug；RCT；human；meta analysis；systmatic re-view；adult patient,难治性癫痫；治疗。并从真实性、重要性、实用性对其进行系统评价,获取佳证据用于临床治疗。结果共检索出3篇相关的临床指南,不同问题相关的随机对照试验124篇,系统评价或 Meta分析14篇。通过对检索结果进行分析,为病人制定了合理的治疗方案。分析结果表明依据该病人的病情和意愿,该病人控制症状可以选用新型抗癫痫药物普瑞巴林,其短期应用副反应发生率很低,但可以很快控制症状；目前不主张中医中药治疗；控制症状后长期在家加强自我监控可以有效减少发作的频率；不主张预防性在家用药。结论采用循证治疗的方法,对于中年外伤后难治性癫痫病人寻找合理的治疗方案,能够有效提高治疗效果和临床预后。抗癫痫药物预防可以减少脑外伤后癫痫发作的次数,但是没有充分的证据表明可以减少认知障碍和死亡率。
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神经节苷酯钠联合普瑞巴林对重症颅脑损伤病人神经功能修复的作用分析
目的 探讨神经节苷酯钠联合普瑞巴林对重症颅脑损伤病人神经功能修复的临床疗效.方法 94例重症颅脑损伤病人根据治疗方式不同分为对照组(n=47)与研究组(n =47).对照组接受普瑞巴林治疗,研究组在普瑞巴林基础上联合神经节苷酯钠治疗.观察两组S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑水肿面积、格拉斯哥昏迷评分(GCS),预后及不良反应.结果 治疗后,研究组S100β蛋白、NSE、脑水肿面积低于对照组(P＜0.05);研究组GCS评分高于对照组(P＜0.05).研究组良好率为48.93％高于对照组的27.66％(P＜0.05).两组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 神经节苷酯钠联合普瑞巴林治疗重症颅脑损伤能促进病人神经功能修复,改善预后,可能与其能降低血清S100β蛋白、NSE水平有关.
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神经阻滞联合普瑞巴林防治带状疱疹后遗神经痛临床观察
带状疱疹后遗神经痛是临床常见的剧烈的、顽固性疼痛,可使患者极度痛苦,严重影响患者的生活质量,常规的方法治疗效果不佳.我院2012年10月至2013年6月,应用神经阻滞联合普瑞巴林的方法治疗带状疱疹神经痛及带状疱疹后遗神经痛26例,有效缓解了带状疱疹神经痛及带状疱疹后遗神经痛,并避免了带状疱疹神经痛迁延为带状疱疹后遗神经痛,临床效果满意.报告如下.
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普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛疗效分析
目的:探讨普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:选取带状疱疹后遗神经痛患者90例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各45例.对照组单用泼尼松治疗,观察组在对照组基础上联合给予普瑞巴林治疗,比较2组治疗效果、疼痛、烧灼、瘙痒程度、抑郁状态、睡眠质量、生活质量、不良反应发生情况及后遗神经痛复发情况.结果:观察组总有效率(93.88％)明显高于对照组(79.59),后遗神经痛复发率(4.08％)较对照组(20.41％)明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗前汉密顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量(PSQI)、生活质量指数(DLQI)评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);2组治疗后HAMD、PSQI、DLQI评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛疗效确切,能够减轻神经疼痛程度及焦虑、抑郁情绪,提高患者睡眠质量和生活质量,并降低后遗神经痛复发率,值得临床推广.
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超声引导下选择性神经根阻滞联合普瑞巴林对脑卒中后神经病理性疼痛视觉模拟评分及睡眠质量的影响
目的 研究普瑞巴林联合超声引导下选择性神经根阻滞对脑卒中后神经病理性疼痛睡眠质量及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分的影响.方法 选取我院收治脑卒中后神经病理性疼痛患者54例,随机数字表法分为2组,各27例.对照组予以普瑞巴林治疗,观察组予以普瑞巴林+超声引导下选择性神经根阻滞治疗,治疗前后统计对比2组VAS及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化,并对比不良反应发生情况.结果 治疗后观察组VAS、PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组嗜睡、共济失调、头晕等不良反应发生率48％(13/27)与对照组37％(10/27)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 超声引导下选择性神经根阻滞联合普瑞巴林治疗脑卒中后神经病理性疼痛患者,可使VAS评分降低,提高患者睡眠质量.
关键词： 普瑞巴林 超声引导下选择性神经根阻滞 脑卒中后神经病理性疼痛 -
普瑞巴林联合天舒胶囊治疗慢性头痛40例观察
目的:观察普瑞巴林联合天舒胶囊治疗慢性每日头痛的疗效.方法:采用自身对照研究,40例慢性每日头痛患者在服用普瑞巴林和天舒胶囊42d后,用NRS评分进行疼痛分级,用Hamilton抑郁焦虑量表进行评分.结果:普瑞巴林联合天舒胶囊治疗42d后,患者的NRS评分从(7.02±1.90)降低到(2.50±2.32)(P＜0.01),HAMD评分从(8.28±3.37)降低到(6.38±2.50)(P＜0.01),HAMA评分从(13.3±4.25)降低到(7.78±3.29)(P＜0.01).结论:普瑞巴林联合天舒胶囊能有效减轻CHD患者的疼痛程度和抑郁焦虑情况.
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普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛43例临床分析
目的：观察普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法：选取符合条件的带状疱疹后遗神经痛患者83例，随机分为治疗组和对照组，分别为43例和40例，比较分析其临床疗效。结果：两组治疗方案有效率分别为83.7%、52.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛，具有良好的临床效果和安全性，值得临床推广。
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文拉法辛联合普瑞巴林治疗躯体形式疼痛障碍抑郁症的疗效评价
目的:探讨文拉法辛联合普瑞巴林治疗躯体形式疼痛障碍抑郁症的疗效.方法:选取2015年8月~2016年8月我院收治躯体形式疼痛障碍抑郁症患者90例作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组和对照组,每组45例,对照组予以口服普瑞巴林进行治疗,观察组在对照组的基础上予以文拉法辛进行治疗,观察两组治疗效果和治疗前后HAMD、HAMA评分变化.结果:观察组治愈率及总有效率分别为51.11%、93.33%明显高于对照组的28.89%、77.77%(P均<0.05);两组治疗后HAMD、HAMA较治疗前均有明显降低,观察组降低较对照组明显(P<0.05).结论:文拉法辛联合普瑞巴林治疗躯体形式疼痛障碍抑郁症疗效确切,不良反应少,可在临床推广.
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药物联合神经阻滞治疗带状疱疹后遗肋间神经痛的临床分析
目的:观察分析药物联合神经阻滞治疗带状疱疹后遗肋间神经痛的临床效果.方法:对照组d1开始口服普瑞巴林,每次75mg,bid,7d内根据疗效及耐受性增加至150mg,bid.2～4w疼痛控制效果不佳,可增加至300mg,bid(总量600mg).联合阿米替林12.5mg每日2次.如疼痛消失,可在1周内逐渐减量停药.观察组在对照组基础上,根据受累神经定位,硬膜外、椎旁、皮损区皮下神经联合阻滞.用药配方:0.75％罗哌卡因,复方倍他米松,维生素B121mg用生理盐水稀释至20mL,4周为1个疗程.结果:两组治疗前和治疗后NRS评分比较差异有显著性(P<0.05).用药量比较观察组口服普瑞巴林的剂量明显少于对照组(P<0.05).结论:药物联合神经阻滞治疗带状疱疹后遗肋间神经痛可以降低NRS疼痛分值和普瑞巴林用药量;提高睡眠质量,降低不良反应.
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百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛50例的疗效观察
目的：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛，观察其疗效及安全性。方法：对照组50例采用普瑞巴林75mg bid，维生素B110mg tid，甲钴胺片0.5mg tid等药物治疗，观察组50例，在此基础上给予百乐眠1.08bid，连续2周后改为1.08qn再使用2周，评估疗效，并观察治疗过程中的副反应。结果：治疗4周后，观察组与对照组睡眠质量评分比较（P<0.05）差异有统计学意义。观察组痊愈率72.00%，有效率94.00%；对照组痊愈率52.00％，有效率84.00％。两组对比，总有效率（P>0.05）差异无统计学意义，但痊愈率（P<0.05）差异有统计学意义。结论：百乐眠联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛会提高患者睡眠质量，促进患者恢复，提高带状疱疹的治愈率，值得推广。
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加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床研究
目的:探讨加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果.方法:在医院2015年6月～2016年10月诊治的老年带状疱疹后神经痛患者中抽取78例,以随机抽签方式分组,治疗组(n=39)应用加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗,对照组(n=39)单纯采取加巴喷丁胶囊治疗,就治疗效果以及治疗前后疼痛程度变化进行统计学分析.结果:①治疗前,治疗组、对照组的VAS疼痛评分无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组VAS疼痛评分低于对照组(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是97.44％,高于对照组的79.49％(P<0.05).结论:加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果确切,可有效减轻疼痛感,有借鉴意义.
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普瑞巴林联合盐酸羟考酮控释片治疗带状疱疹神经痛的临床观察
目的:探讨普瑞巴林联合盐酸羟考酮控释片治疗带状疱疹神经痛的临床观察.方法:选取我院2015年12月～2016年12月收治的带状疱疹神经痛患者92例.按照入院顺序分为对照组和观察组.对照组采用盐酸羟考酮控释片,观察组采用普瑞巴林联合盐酸羟考酮控释片.比较两组的疼痛评分、治疗效果以及不良反应发生率.结果:观察组疼痛改善情况水平及治疗有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组干预后不良反应发生概率比较差异不具统计学意义(P>0.05).结论:对于带状疱疹神经痛采用普瑞巴林联合盐酸羟考酮控释片治疗能有效降低不适症状,适合在临床推广.
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普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效观察
目的：比较普瑞巴林和布洛芬对带状疱疹后神经痛的疗效及安全性。方法：72例带状疱疹后神经痛患者随机分为普瑞巴林组（36例）和布洛芬组（36例），分别给予普瑞巴林和布洛芬治疗2周。用视觉模拟尺进行疼痛（VAS）评分和睡眠质量评分，观察临床疗效；同时观察不良反应。结果：普瑞巴林组和布洛芬组治疗后1、2周末VAS评分比治疗前明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后1、2周末普瑞巴林组VAS评分较布洛芬组下降明显，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗前后睡眠质量评分明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗第1周和第2周，普瑞巴林组疼痛缓解的有效率高于布洛芬组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：普瑞巴林组在减轻带状疱疹后神经痛的效果和改善睡眠方面优于布洛芬组。
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氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床疗效
目的：研讨氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：106例患者随机从2014年3月～2016年1月我院收治的痛性糖尿病周围神经病变患者中选取，依照随机抽签法分为两组，对照组接受常规治疗，研究组接受氟哌噻吨美利曲辛片联合普瑞巴林药物治疗，治疗后，对比两组临床治疗状况。结果：研究组总疗效94.34%比对照组79.24%明显要高，组间数据差异有统计学意义（P<0.05）。对比两组VAS、HAMD评分状况，治疗前，组间数据差异无统计学意义（P>0.05）；治疗2周、治疗4周时，研究组评分均比对照组要优，组间数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论：临床在治疗痛性糖尿病周围神经病变时可考虑采用氟哌噻吨美利曲辛片联合普瑞巴林药物，疗效突出，各体征指数改善更为明显，且安全可靠，推广价值大。
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普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经性疼痛临床有效性研究
目的:探究脊髓损伤后神经性疼痛(NEUP)接受普瑞巴林治疗的临床价值.方法:选取脊髓损伤后NEUP患者60例,时间为2013年6月～2015年9月,动态随机化法分为两组,分别给予普瑞巴林以及卡马西平治疗,对比两组脊髓损伤后NEUP患者治疗后的疼痛缓解情况、不良反应.结果:实验组疼痛程度改善情况以及生活质量情况明显较对照组优(P＜0.05);两组不良反应发生率相比,基本无差异(P＞0.05).结论:脊髓损伤后NEUP患者接受普瑞巴林治疗,疗效较好,可缓解疼痛,安全有效,可推广.
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普瑞巴林对腰椎间盘突出症术后疼痛的影响分析
目的:探讨普瑞巴林对腰椎间盘突出症术后疼痛的治疗效果.方法:选择在我院实施腰椎间盘突出症手术患者100例,随机分为观察组和对照组,两组均实施腰椎间盘突出症手术,观察组术前2h服用普瑞巴林,术后12h服用普瑞巴林.对照组术前2h服用塞来昔布,术后12h服用塞来昔布.观察两组术前1d和术后不同时间(术后2h、术后6h、术后12h、术后24h、术后48h)静息痛和活动痛程度.观察两组术后7d不良反应发生情况.结果:观察组术前1d静息痛评分和对照组术前1d静息痛评分近似,差异无统计学意义(P>0.05).观察组术后2h、术后6h、术后12h、术后24h、术后48h的静息痛评分分别和对照组同期静息痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组术后2h、术后6h、术后12h、术后24h、术后48h的活动痛评分分别低于对照组同期静息痛评分,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普瑞巴林对腰椎间盘突出症术后疼痛有显著镇痛效果,在活动痛镇痛方面优于塞来昔布.
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比较普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效
目的:对普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效进行分析和比较.方法:选取98例在2015年3月~2016年6月我院治疗的紧张性头痛患者,采用抽签法分组,观察组接受普瑞巴林的治疗,对照组接受氟哌噻吨美利曲辛的治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗7、28d后的NRS评分以及治疗结束后的HAMA、HAMD得分均显著低于同时期的对照组(P<0.05);治疗期间不良反应发生率为6.12%,与对照组的8.16%相比差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛均可在一定程度上改善各项临床症状,但比较而言,普瑞巴林见效更快、疗效更显著.
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口服普瑞巴林在肺癌根治术后疼痛中的作用及安全性研究
目的：观察围术期口服普瑞巴林在肺癌根治术后疼痛中的效果及其安全性。方法：随机将我院收治的110例行手术治疗的肺癌患者分为两组，每组55例。两组均行胸腔镜下肺癌根治术，对照组围术期口服安慰剂，观察组服用普瑞巴林。比较两组临床疗效。结果：观察组疼痛程度、VAS评分等指标均明显优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：围术期口服普瑞巴林对于肺癌根治术后疼痛具有良好的效果，可明显改善生活质量。
