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普瑞巴林治疗带状疱疹后瘙痒的临床观察
目的:探讨普瑞巴林治疗带状疱疹后瘙痒的临床疗效和安全性.方法:纳入2017年10月至2018年6月于我院皮肤性病科门诊及病房就诊的带状疱疹后瘙痒患者58例,随机分为试验组30例和对照组28例.试验组患者口服普瑞巴林胶囊,75mg/次,每日2次;对照组患者口服氯雷他定,每晚10mg.两组患者均治疗1个月.治疗前后所有患者均采用视觉模拟VAS评分法进行疗效判定,观察临床疗效和不良反应.结果:经过4周的治疗,试验组总有效率为83.30％,对照组总有效率为46.43％(P＜0.05);药物不良反应发生率分别为16.67％和14.28％(P＞0.05).结论:普瑞巴林可明显改善带状疱疹后瘙痒患者临床症状,且安全性高,具有一定的临床应用价值.
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普瑞巴林联合星状神经节阻滞治疗头面带状疱疹后神经痛的疗效分析
目的:评估普瑞巴林联合星状神经节阻滞治疗头面部带状疱疹后神经痛的疗效.方法:60例病人随机分A、B、C3组,进行为期4周的治疗.A组单服普瑞巴林,每日口服两次,每次75；B组星状神经节阻滞治疗；C组除服药外,联合星状神经节阻滞治疗；分析两组治疗前和治疗后第1、2、3、4周病人疼痛视觉模拟评分(VAS)的变化,比较每组病人的补救用药、不良反应的发生率以及治疗结束时的总有效率.结果:治疗第2d时,A组和C组较B组患者VAS评分有显著变化；治疗第28天时,3组的VAS评分均显著降低(P＜0.05),A组和C组的VAS评分相当,组间比较无显著差异；但A组和C组的VAS评分较B组显著降低(P＜0.05).结论:普瑞巴林联合星状神经节阻滞治疗头面部带状疱疹后神经痛优于单一使用普瑞巴林或进行星状神经节阻滞治疗PHN,该方法不仅起效快并且安全、有效,能明显缓解PHN,改善相关睡眠障碍及提高患者生活质量.
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普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的临床观察
目的:探讨不同剂量的普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的疗效差异.方法:通过对31例门诊就诊的神经病理性疼痛患者,通过ID Pain量表判断是否为神经病理性疼痛,再依据视觉模拟评分法(VAS)和主诉分级进行疼痛强度评估.将不同类型的神经病理性疼痛随机分为两组,使用不同剂量普瑞巴林治疗,观察及研究其治疗疼痛缓解度,有效率和显效率.结果:两组不同剂量的药物治疗有效率及显效率均无明显的差异.结论:较低剂量与相对较高剂量的普瑞巴林同样对神经病理性疼痛起效迅速,疗效显著.
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低剂量普瑞巴林与加巴喷丁治疗PHN的对比研究
目的 评估低剂量普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛临床效果和安全性.方法 将我院2015年3月-8月收治32例胸背部带状疱疹后神经痛患者随机分两组,即普瑞巴林组(16例)和加巴喷丁组(16例).于治疗1d、2 d、3 d、7 d和14 d后行爆发痛视觉模拟评分(VAS),记录24 h内疼痛爆发次数、夜间睡眠时间及药物不良反应发生情况.结果 (1)治疗3 d内两组患者VAS评分差异无统计学意义.治疗7d及14d时两组患者VAS评分差异有统计学意义(P<0.05),普瑞巴林组患者疼痛评分更低.(2)治疗3d内两组患者疼痛爆发次数差异无统计学意义.治疗7d及14d后两组患者疼痛爆发次数差异有统计学意义(P<0.05).普瑞巴林组患者疼痛爆发次数较少.(3)治疗3d内及14d后两组患者睡眠时间差异无统计学意义,治疗7d时两组患者睡眠时间差异有统计学意义(P<0.05).(4)两组患者均未出现头晕、头痛、视物模糊、口干、恶心、便秘等不良反应.结论 低剂量应用普瑞巴林或加巴喷丁在减轻患者疼痛、降低疼痛爆发次数及改善睡眠方面效果明确,且可降低药物不良反应的发生率.
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普瑞巴林联合阿米替林治疗丘脑性疼痛64例
目的 观察普瑞巴林联合阿米替林治疗丘脑性疼痛的疗效.方法 将发病2周内的丘脑性疼痛患者随机分为治疗组34例,对照组30例.治疗组给予口服普瑞巴林联合阿米替林治疗,对照组给予卡马西平单药治疗.用视觉模拟评分评定两组患者疗效,观察患者治疗前后视觉模拟评分变化.结果 治疗组有效率81%,对照组有效率40%,两组比较,差异有显著性(P<0.01).结论 普瑞巴林联合阿米替林治疗丘脑性疼痛临床疗效显著,优于卡马西平单药治疗.
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柱前衍生化高效液相色谱法测定普瑞巴林中的光学异构体
目的:采用高效液相色谱法测定普瑞巴林中的光学异构体.方法:采用Na-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-丙胺酰胺(FDNPAA)作为柱前衍生化试剂,该试剂的摩尔比在2.96以上与普瑞巴林可定量反应,生成的化合物可用普通色谱柱分离测定普瑞巴林中的光学异构体.佳色谱条件为Inertsil ODS-2柱(5 μm,250 mm ×4.6 mm),流动相为0.7%三乙胺缓冲液-乙腈(55:45,v/v),流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为340 nm.结果:普瑞巴林光学异构体衍生物的色谱峰分离度大于4,小检测限为3.79×10-8g·mL-1(S/N=3).结论:该法准确、可靠,适用于普瑞巴林或普瑞巴林制剂的质量控制.
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比较丁丙诺啡透皮贴剂与口服曲马多对普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛患者疗效的影响
目的 比较丁丙诺啡透皮贴剂与口服曲马多缓释片对普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛患者疗效的影响.方法 将2016年1月至2017年1月就诊于山东大学齐鲁医院的182例带状疱疹后神经痛患者,采用随机数字表法随机分为丁丙诺啡+普瑞巴林组和曲马多+普瑞巴林组,每组91例,两组患者分别口服普瑞巴林联合丁丙诺啡透皮贴剂或口服普瑞巴林联合曲马多缓释片,共接受4周的药物治疗,记录两种用药方案治疗前和治疗后3、7、14、21及28 d时NRS疼痛评分及生活质量评分(简明疼痛量表BPI).记录患者恶心呕吐、头晕、嗜睡及便秘等不良反应.结果 终有154例患者进入有效分析,每组77例.与治疗前比较,两组患者治疗后各时点NRS评分降低,差异有统计学意义(P＜0.05),但两组患者NRS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后各时点BPI评分中的各项评分均降低,差异有统计学意义(P＜0.05),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).丁丙诺啡+普瑞巴林组恶心呕吐及便秘的发生率分别为6％和12％,明显低于曲马多+普瑞巴林组的18％和29％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丁丙诺啡透皮贴剂联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛患者,可明显缓解疼痛并改善生活质量,且其效果与口服曲马多联合普瑞巴林相当,但不良反应较少.
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星状神经节脉冲射频联合口服普瑞巴林治疗头面部带状疱疹后遗神经痛
目的 评价星状神经节脉冲射频联合普瑞巴林治疗头面部带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法 头面部带状疱疹后遗神经痛患者63例,随机分为A组、B组和C组,每组21例.A组口服普瑞巴林治疗;B组行星状神经节阻滞联合普瑞巴林治疗;C组行星状神经节脉冲射频,同时行药物阻滞联合普瑞巴林治疗.比较3组治疗后20 d、3个月及6个月时的VAS评分、临床疗效及不良反应.结果 与治疗前比较,治疗后3组患者VAS评分均降低,差异有统计学意义(P＜0.05),其中C组VAS低于A组和B组(P＜0.05).A组总有效率(61.9％,13/21例)低于B组(76.2％,16/21例),但均低于C组(95.2％,20/21例),差异均有统计学意义(P＜0.05).C组较B组不良反应发生率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 星状神经节脉冲射频联合普瑞巴林治疗头面部带状疱疹后遗神经痛疗效确切,不良反应少.
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普瑞巴林、加巴喷丁、卡马西平治疗带状疱疹后神经痛的疗效比较
目的 观察普瑞巴林、加巴喷丁、卡马西平在治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效与安全性.方法 带状疱疹后神经痛患者120例,随机分为3组,每组40例.A组患者予以普瑞巴林口服(150 mg,2次/d),B组患者予以加巴喷丁口服(300 mg,3次/d),C组患者予以卡马西平(0.1g,3次/d).治疗2周病情稳定后可予出院,并由专职护上通过门诊或电话随访至第8周.疗程结束后比较3组患者的临床效果及不良反应.结果 治疗2周后,与C组患者相比,A、B组患者疼痛程度明显减轻(P＜0.05);与B组患者相比,A组患者疼痛程度减轻明显(P＜0.05).与B、C两组患者比较,A组患者睡眠状态明显改善(P＜0.05).治疗4周后,与C组相比,A、B两组睡眠均明显改善(P＜0.05);与B组相比,A组患者睡眠改善更明显(P＜0.05).同时A组患者不良反应较少(P＜0.05).结论 卡马西平、加巴喷丁及普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛均能在一定程度上达到治疗效果,但普瑞巴林改善症状的速度及效果明显优于前两者;在安全性方面,普瑞巴林不良反应也较前两者少.
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星状神经节阻滞联合口服普瑞巴林治疗颜面部带状疱疹后神经痛的疗效
目的 探讨星状神经节阻滞联合口服普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的疗效.方法 颜面部带状疱疹后神经痛患者50例,随机分为A组和B组,每组25例.A组行星状神经节阻滞联合普瑞巴林口服治疗,B组单纯口服普瑞巴林.比较两组治疗后1周、1个月、6个月时的VAS评分及生活质量评分(QOL).结果 两组治疗后各个时间段VAS评分明显降低(P＜0.05),QOL评分明显升高(P＜0.05);但A组较B组VAS降低与QOL升高更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 星状神经节阻滞联合口服普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛效果确切,生存质量明显提高,效果优于单纯口服普瑞巴林.
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普瑞巴林治疗神经根型颈椎病的疗效
目的 探讨普瑞巴林治疗神经根型颈椎病的安全性及临床疗效.方法 神经根型颈椎病患者100例,随机分为普瑞组和洛索组,各组50例.洛索组予以洛索洛芬钠片、甲钴胺片口服,普瑞组予甲钴胺片及普瑞巴林胶囊75 mg/次,口服2次/d,3d后加量至150 mg/次,口服2次.d维持.观察两组VAS评分、疼痛对睡眠的干扰、焦虑情绪变化及治疗效果.结果 治疗前两组患者各评分差异无统计学意义(P＞ 0.05);治疗后各时点普瑞组各评分均较洛索组低(P＜0.05);普瑞组各评分治疗后第3、7、14日较治疗前降低,第7、14日较第3日低,第14日较第7日低(P＜0.05).普瑞组治疗有效率为94％(47/50例),高于洛索组54％(27/50例)(P＜0.05).结论 普瑞巴林可有效缓解神经根型颈椎病患者的疼痛,改善睡眠,缓解焦虑情绪,安全性好,治疗效果较好.
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口服普瑞巴林联合皮内注射医用三氧治疗带状疱疹后神经痛的疗效
目的 探讨普瑞巴林联合皮内注射医用三氧对带状疱疹后神经痛的疗效.方法 将带状疱疹后神经痛患者60例随机分为两组:口服普瑞巴林组(P组)和口服普瑞巴林联合皮内注射医用三氧组(PO组).观察两组治疗前后VAS评分、睡眠质量评分(QS)及不良反应.结果 与治疗前比较,两组治疗后各时点VAS评分和QS评分均下降(P＜0.01).PO组VAS评分和QS评分均低于P组(P＜0.01).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普瑞巴林联合皮内注射医用三氧对带状疱疹后神经痛有显著镇痛和改善睡眠的作用.
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留置针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛
目的：比较留置针联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛(post-herpetic neuralgia, PHN)的疗效。方法选取56例PHN患者，随机分为两组，各28例，均常规予以营养神经药物。对照组予以普瑞巴林300mg/d治疗，治疗组在口服普瑞巴林300mg/d基础上联合留置针治疗，4周为一疗程。用视觉模拟评分（visual analogue scale，VAS）评估患者疼痛程度,比较两组患者在治疗前、治疗2周、治疗4周及停止治疗后4周的疼痛程度，比较24小时持续睡眠时间，并观察不良反应。结果两组治疗后各时期的VAS值较治疗前均下降，差异有统计学意义（P<0.05），且各时期治疗组的VAS值较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后各时期的24小时持续睡眠时间均较治疗前增加，差异有统计学意义（P<0.05）。所有患者在治疗期间均未见严重不良反应。结论留置针联合普瑞巴林治疗PHN可明显缓解患者疼痛。
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普瑞巴林超前镇痛在混合痔手术的应用
目的：观察普瑞巴林超前镇痛在混合痔术后疼痛中的止痛效果及对术后睡眠障碍的改善情况。方法：选择行混合痔手术患者40例，随机分为试验组（普瑞巴林组）和对照组（安慰剂 VitC 组），两组患者分别于术前2h 及间隔12h 后服用普瑞巴林150mg 和安慰剂 VitC50mg，于术后4小时、8小时、12小时、24小时分别记录两组患者的创口疼痛程度评分及常见并发症情况。结果：与对照组相比，试验组在各个观察时点创口疼痛程度均较轻，相互间存在显著性差异（P ＜0．01）；术后夜间睡眠障碍发生率有显著性差异（P ＜0．01），试验组可明显改善患者术后的睡眠状况。结论：普瑞巴林超前镇痛可有效减轻混合痔患者术后疼痛及改善夜间睡眠状况，且本试验方法经济安全、简便易行，值得临床推广。
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普瑞巴林与卡马西平治疗脊髓损伤后神经疼痛的效果比较
目的:对比分析普瑞巴林、卡马西平对脊髓损伤后神经疼痛的临床治疗效果.方法:研究组脊髓损伤后神经疼痛患者行普瑞巴林治疗,对照组脊髓损伤后神经疼痛患者给予卡马西平治疗.结果:两组治疗前VAS、SF-36量表评分对比P均＞0.05,治疗后研究组VAS量表评分下降幅度、SF-36量表评分上升幅度均优于对照组(P均＜0.05);两组脊髓损伤后神经疼痛患者应用不同药物治疗期间药物相关不良反应发生率对比并无显著差异(P＞0.05),分别为12.50％、14.58％.结论:利用普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经疼痛效果显著,有利于保障患者生活质量、身心健康.
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盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床作用探讨
目的 对盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床作用进行研究与分析.方法 选取带状疱疹后神经痛患者56例,将其平均分为对照组与观察组两组,遵循随机分配的分组原则,每组患者各28例.为对照组患者提供单纯盐酸羟考酮缓释片药物治疗,为观察组患者提供盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗,观察两组患者在VAS评分、VDS评分以及药物不良反应等方面的指标差异.结果观察组患者在VAS评分、VDS评分以及药物不良反应等方面的指标均优于对照组,P<0.05差异有统计学意义.结论 为带状疱疹后神经痛患者提供盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗能够有效降低患者的疼痛感知水平,降低药物不良反应发生率,临床价值值得推广.
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普瑞巴林联合阿米替林治疗神经病理性疼痛的疗效及对睡眠和情绪障碍的影响
目的:探讨普瑞巴林联合阿米替林治疗神经病理性疼痛的疗效及对睡眠和情绪障碍的影响.方法:收集我院2012年8月到2017年5月收治的60例神经病理性疼痛患者,按照患者入院顺序交替分为观察组和对照组,每组30例,观察组采用普瑞巴林联合阿米替林治疗、对照组采用加巴喷丁治疗,比较两组治疗方法效果.结果:观察组整体治疗有效率为93.3％,高于对照组的73.3％,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前PSQI评分无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组患者的PSQI评分优于对照组评分,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前SDS得分与SAS得分无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组患者的SDS得分与SAS得分均低于对照组相应评分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:神经病理性疼痛的治疗中联合使用普瑞巴林与阿米替林,能够提高整体镇痛治疗的有效性,改善患者的睡眠质量与负面情绪.
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普瑞巴林联合舍曲林治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效观察
目的:探讨普瑞巴林联合舍曲林治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效观察.方法:将60例痛性糖尿病周围神经病变的患者随机分成研究组和对照组各30例,对照组患者使用普瑞巴林治疗,研究组在对照组的基础上联合使用舍曲林治疗,比较两组患者的临床疗效. 结果:研究组的总有效率明显比对照组高,结果具有统计学意义;研究组视觉模拟评分(VAS)改善情况明显优于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05);结论:普瑞巴林联合舍曲林治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效显著,值得推广.
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普瑞巴林联用富血小板血浆注射治疗足踝部复杂性局部疼痛综合征的早期疗效观察
目的：评估普瑞巴林联用富血小板血浆（platelet-rich plasma，PRP）注射治疗足踝部复杂性疼痛综合征的疗效。方法选取2010年12月至2013年11月华中科技大学附属普爱医院收治的足踝部局部疼痛综合征患者86例作为研究对象。其中男27例，女59例；年龄18～64岁，平均45.2岁；CRPS Ⅰ型47例，CRPS Ⅱ型39例。随机分为治疗组及对照组。治疗组使用 PRP 注射联用普瑞巴林口服治疗，对照组给予双氯芬酸口服治疗，疗程均为28天。所有患者分别于治疗前、治疗后4周、3个月、6个月时采用 AOFAS 评分及 VAS 评分法进行功能及疼痛评估。结果所有病例均获得随访，随访时间6个月，治疗组治疗前后 AOFAS 评分与 VAS 评分均有明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组与对照组治疗后的 AOFAS 评分与 VAS 评分差异有统计学意义（P<0.05）。结论普瑞巴林结合 PRP 注射能有效治疗足踝部复杂性疼痛综合征，是一种值得推广的治疗办法。
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连续坐骨神经阻滞联合普瑞巴林口服治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的效果
目的 探究连续坐骨神经阻滞联合普瑞巴林口服治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的疗效.方法 该院糖尿病周围神经病变患者120例,随机分为联合组和普瑞巴林组各60例.普瑞巴林组每日口服普瑞巴林300 mg,联合组在口服普瑞巴林基础上联合0.2％罗哌卡因连续坐骨神经阻滞,疗程均为12周,记录并比较两组患者治疗期间及治疗后视觉模拟评分法(VAS)评分、24h内睡眠时间、血浆脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平以及其他口服镇痛药的使用情况.结果 与治疗前的24h平均疼痛程度评分及大疼痛程度评分相比,普瑞巴林组和联合组分别于治疗5d后及1d后显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05);联合组各时间点的24h平均疼痛程度评分及大疼痛程度评分均明显低于普瑞巴林组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗12周后24h内睡眠时间以及血清BNP水平均有明显改善(P＜0.05),联合组改善效果显著优于普瑞巴林组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗12周后腓总神经、腓肠神经以及感觉神经传导速度均明显提高(P＜0.05),联合组改善效果显著优于普瑞巴林组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗12周后均停止使用其他口服镇痛药,治疗期间两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 口服普瑞巴林联合连续坐骨神经阻滞治疗糖尿病周围神经病变是一种安全有效的方法.
