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塞来昔布联合普瑞巴林预先给药对老年骨科患者术后疼痛的影响
目的:观察塞来昔布联合普瑞巴林预先给药用于老年骨科患者的安全性,及对术后疼痛的影响.方法:择期行股骨头或全髋关节置换术的老年病人100例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为4组(n=25):安慰剂对照组(C组)、塞来昔布组(S组,200 mg)、普瑞巴林组(P组,300 mg)、塞来昔布和普瑞巴林联合用药组(L组,塞来昔布200 mg和普瑞巴林150 mg).记录术毕苏醒时间、术后2、4、6、8、12、24 h的体动视觉模拟疼痛评分(VAS)和Ramsay镇静评分,以及术后72 h内芬太尼和曲马多的总用量,以及头晕、嗜睡、恶心呕吐等不良反应的发生率.结果:体动VAS评分:术后2、4、6、8hC组高于同时间点其他组,术后8、12hL组低于同时间点其他组(P＜0.05).Ramsay评分:术后2、4、6hP组高于同时间点其他组,术后2、4hL组高于同时间点C组和S组(P＜0.05).与P组比较,C组、S组和L组苏醒时间更短(P＜0.05)；与C组比较,术后72 h内S组、P组和L组的芬太尼和曲马多用量减少(P＜0.05)；与L组比较,S组和P组芬太尼和曲马多用量增加(P＜0.05)；与P组比较,C组、S组和L组术后不良反应发生率明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:塞来昔布联合普瑞巴林预先给药可安全用于老年骨科患者,且能明显减轻术后疼痛.
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普瑞巴林与加巴喷丁用于腹式子宫切除术后疼痛治疗的效果比较
目的:比较术前2h应用普瑞巴林与加巴喷丁对腹式子宫切除术后疼痛治疗的效果及安全性.方法:90例ASA Ⅰ、Ⅱ级全麻下行腹式子宫切除术的妇女中行随机、安慰剂对照研究.术前2h给予病人300 mg普瑞巴林(P组)、900mg加巴喷丁(G组)及安慰剂(C组),每组30例.术后4h常规静注氟比洛芬酯100mg镇痛,当静息视觉模拟评分(VAS)＞3时实施曲马多补救镇痛.记录术后24 h各时点静息及咳嗽VAS评分、镇静评分,记录术后24 h内曲马多使用次数、用量及相关副作用,行术后患者总体满意度评价.结果:P组及G组麻醉后苏醒时间明显长于C组(P＜0.05).P组术后1、2h静息VAS评分,术后1、2、4h咳嗽VAS评分均低于C组及G组(P＜0.05).G组术后1、2、6h镇静评分明显高于C组,P组术后1、2h镇静评分明显高于C组(P＜0.05).P组与G组术后首次镇痛时间明显长于C组(P＜0.05),曲马多补救镇痛人数明显少于C组,且P组少于G组(P＜0.05),曲马多剂量也明显低于C组(P＜0.05).三组患者术后24 h头晕的发生率相似(P＞0.05),但G组患者术后嗜睡的发生率明显高于P组及C组(P＜0.05).P组及G组患者术后24 h总体满意度评价“非常好”的百分率明显高于C组,P组高于G组(P＜0.05).结论:行腹式子宫切除术前2h口服给予普瑞巴林300 mg,与给予900mg加巴喷丁和安慰剂相比,术后镇痛药物的需求量显著减少,患者总体满意度更高.
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普瑞巴林联合氨酚羟考酮片对癌性疼痛治疗效果研究
目的：：研究普瑞巴林联合氨酚羟考酮片用于癌性疼痛治疗的疗效及安全性。方法：癌性疼痛患者44例随机均分为观察组和对照组。对照组22例使用氨酚羟考酮片治疗，观察组22例采用普瑞巴林联合氨酚羟考酮片治疗。观察并比较2组患者的疗效及安全性。结果：2组患者在治疗后不同时间点视觉模拟评分均较治疗前显著下降(P<0.01)，且观察组患者较对照组下降更显著(P<0.01)；观察组患者治疗21 d后的生活质量评分高于对照组(P<0.05)；观察组患者治疗中便秘和恶心呕吐不良反应均低于对照组(P<0.05)。结论：普瑞巴林联合氨酚羟考酮片治疗癌性疼痛效果显著，能提高患者的生活质量，并减少氨酚羟考酮片用量及不良反应。
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普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效观察
目的 观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效和安全性.方法 带状疱疹后神经痛患者80例,采用随机对照,分为治疗组和对照组,治疗组(n=40)给予普瑞巴林口服150 mg·d-1,对照组(n=40)给予卡马西平600 mg·d-1,观察时间为4周.采用视觉模拟评分(VAS) 评估治疗前及治疗后1、2、3、4周疼痛程度,采用中国版生活质量量表(SF-36)对两组患者治疗前和治疗后4周生活质量情况进行评定,同时观察治疗期间McGill疼痛问卷简表(SF·MPQ)分值的改变、持续睡眠时间及不良反应.结果 经过4周的治疗,治疗组较对照组疼痛程度明显减轻(P＜0.05),睡眠和生活质量改善情况优于对照组(P＜0.05),且不良反应相对较少(P＜0.05).结论 普瑞巴林可明显减轻带状疱疹后神经痛患者疼痛,改善生活质量.
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73例普瑞巴林不良反应的文献分析
目的 分析普瑞巴林不良反应发生情况及特点,为其临床合理使用提供参考.方法 检索2004年12月至2017年5月国内外医药期刊公开报道的普瑞巴林致不良反应个案报道,并进行统计分析.结果 纳入普瑞巴林致不良反应个案共73例,病人年龄主要集中在>60～70岁(19.18％);用药后1周～1个月内出现不良反应的例数多(20例,27.40％);普瑞巴林致不良反应累及器官/系统以中枢神经系统为主(31.25％);主要临床表现为眩晕、嗜睡等.结论 临床使用普瑞巴林时,应关注病人年龄、既往史、肾功能及给药剂量.从小剂量开始给药,缓慢加药并严密监测,确保用药安全.
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普瑞巴林联合芬必得治疗原发性中度痛经临床疗效研究
目的 探讨普瑞巴林联合芬必得与单独应用芬必得相比治疗原发性痛经临床疗效.方法 原发性痛经患者60例,随机分为对照组及治疗组.对照组予芬必得口服,月经第1天开始口服,0.3g,2次/d；治疗组在对照组基础上加服普瑞巴林,月经第1天开始口服,50 mg,2次/d.每个月经周期服药7d为1疗程,治疗3个疗程.治疗前后采用视觉模拟评分及痛经症状评分评估疗效.结果 总有效率治疗组为83.33％,对照组为63.33％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后2组痛经症状积分、视觉模拟评分积分均较治疗前明显降低(P＜0.05),且治疗组改善优于对照组(P＜0.05).结论 普瑞巴林联合芬必得治疗原发性痛经临床疗效优于单独应用芬必得,值得在临床进一步推广.
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普瑞巴林胶囊治疗脑卒中后肩手综合征疗效观察
目的 探讨普瑞巴林胶囊对脑卒中后肩手综合征治疗效果.方法 将90例脑卒中后肩手综合征患者根据随机数字表法分为观察组和对照组,各45例.对照组采用康复训练及针灸治疗,在对照组治疗方法的基础上,观察组应用普瑞巴林胶囊治疗,起始剂量75 mg/次,口服,2次/d.2周后用药剂量改为150 mg/次,口服,2次/d.维持治疗8周.比较两组总体疗效及治疗前后疼痛程度、上肢功能.结果 治疗后两组视觉模拟评分法(VAS评分)显著降低,Fugl-Meyer评分法(FMA评分)显著升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(t=17.353、15.777、12.001、10.432,均P＜0.05);且观察组VAS评分及FMA评分改善程度均显著优于对照组[(18.3±12.9)分比(29.8±12.1)分]、[(53.1±9.2)分比(42.3±8.9)分],差异均有统计学意义(t=3.294、4.672,均P＜0.05).观察组总有效率93.3％,显著高于对照组的77.8％,差异有统计学意义(x2 =4.406,P＜0.05).结论 在脑卒中后肩手综合征的治疗中,普瑞巴林胶囊具有良好的疗效.
关键词： 卒中 反射性交感神经营养障碍 普瑞巴林 -
普瑞巴林联合阿米替林治疗老年人带状疱疹后遗神经痛观察
目的 探讨普瑞巴林联合阿米替林治疗老年带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者的临床疗效和不良反应.方法 选取本院2016年1月至2017年3月收治的老年(≥60岁)带状疱疹后神经痛患者60例为研究对象,随机分为两组,治疗组给予盐酸阿米替林片与普瑞巴林胶囊联合治疗,对照组给予盐酸阿米替林片治疗,比较两组患者疱疹区域疼痛减轻情况和不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前疼痛数字评分(NRS)类似;治疗组用药1、2、3、4周后NRS评分分别为(4.3±0.8)、(4.2±0.9)、(3.9±1.1)、(3.4±0.8)分,低于对照组的(5.2±1.3)、(5.0±1.1)、(4.8±0.9)、(4.3±1.0)分;两组患者不良反应发生率差异无统计学意义.结论 普瑞巴林联合阿米替林治疗老年人PHN疗效较好,是有效、安全的治疗方案.
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普瑞巴林与吗啡控释片联合治疗转移性骨癌痛的效果观察与护理
目的 探讨对转移性骨癌痛患者行普瑞巴林+吗啡控释片联合治疗的临床效果.方法 将2015年12月～2016年12月我院收治的48例转移性骨癌痛患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为治疗组和常规组,各24例.治疗组组行普瑞巴林+吗啡控释片联合治疗,常规组行安慰剂+吗啡控释片联合治疗,观察并比较两组治疗效果以及治疗前、后的疼痛评分.结果 治疗组的总体有效率22例(91.67％)显著高于常规组15例(62.50％),两组治疗前的疼痛评分均无显著差异(P>0.05),治疗后治疗组的疼痛评分(3.55±0.89)分显著低于常规组(4.52±0.98)分,P<0.05为差异具有统计学意义.结论 对转移性骨癌痛患者行普瑞巴林+吗啡控释片联合治疗,不仅能够有效缓解患者的疼痛感受,同时,还能够在一定程度上提高患者的整体治疗效果,十分显著.
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氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床观察
目的：观察分析氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床。方法86例痛性糖尿病周围神经病变的患者，随机分成研究组和对照组各43例，对照组患者使用普瑞巴林治疗，研究组在对照组的基础上联合使用氟哌噻吨美利曲辛治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果研究组的临床疗效明显比对照组高，结果具有统计学意义（ P ＜0.05）；研究组汉密顿抑郁量表评分（ HAMD）、疼痛简明记录表评分（ BPI）、视觉模拟评分（ VAS）改善情况明显优于对照组，结果具有统计学意义（ P＜0.05）；两组患者均为出现严重不良反应，给予对症处理，一周后症状消失。结论氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变疗效显著，不良反应发生率低，安全性高，值得推广。
关键词： 氟哌噻吨美利曲辛 普瑞巴林 痛性糖尿病周围神经病变 临床疗效 -
盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的疗效和安全性分析
目的 对盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性进行分析,以便制定合理的临床用药方案. 方法选取到我院接受治疗带状疱疹后神经痛的患者84例,按治疗方法的不同将其分成两组. 试验组采用盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林,对照组则采用盐酸羟考酮控释片单独治疗. 比较两组患者经治疗后取得的效果及不良反应状况. 结果 经治疗后,对两组药物治疗的效果分析,试验组的疼痛缓解率(92.86%)明显高于对照组(61.90%),统计学上有意义(P<0.05),不良症状得到改善. 结论 采用盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的治疗中有重要的应用价值,能有效治疗带状疱疹后神经痛、不良反应少,安全稳定,在临床上可以广泛运用.
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普瑞巴林联合盐酸曲马多治疗糖尿病性神经痛的疗效观察
目的 研究普瑞巴林联合曲马多治疗中重度糖尿病性神经痛的疗效及不良反应.方法 将52例糖尿病性神经痛患者随机分为联合用药组(PT组)与单一用药组(T组),每组26例.PT组应用曲马多联合普瑞巴林治疗,T组单纯应用曲马多治疗,观察比较两组患者疼痛程度、疼痛缓解程度、疼痛缓解率、盐酸曲马多缓释片使用剂量及药物不良反应等.结果 两组糖尿病性神经痛患者疼痛均明显缓解,经4周治疗后,PT组的疼痛程度及疼痛缓解率明显高于T组(VAS评分:PT组1.2±0.5,T组2.7±0.6;疼痛缓解率:PT组92.3%,T组73.1%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);同时可以减少盐酸曲马多缓释片的使用量,两组分别为102.6±28.3mg、220.8±29.6mg,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的药物不良反应主要表现为恶心呕吐、便秘、头晕、口干及尿潴留,两组比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 普瑞巴林联合盐酸曲马多缓释片治疗中重度糖尿病性神经痛疗效确切,安全可行.
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普瑞巴林胃滞留缓释片的制备及体外释药机理研究
目的 制备普瑞巴林胃滞留缓释片,对其体外释药机理进行探讨.方法 以溶出相似因子f2、处方流动性、膨胀性能作为考察指标,通过单因素和正交设计筛选得到优处方,并对优处方进行释药机理研究.结果 优处方为含有普瑞巴林165mg,缓释骨架材料40％(尤特奇RS PO:HPMC K100M=3:1),凝胶剂卡波姆71G 4％,崩解剂交联聚维酮XL 30.75％,溶胀剂聚氧乙烯N60K 10.33％,硬脂酸镁适量.普瑞巴林缓释片的释放机理主要为溶蚀同时有部分为Fick′s扩散.结论 本研究制备的普瑞巴林胃滞留缓释片操作简单,体外释药行为理想,为普瑞巴林缓释制剂的开发提供了参考.
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神经阻滞联合药物治疗头面部急性带状疱疹痛的疗效
目的：观察神经阻滞联合普瑞巴林治疗头面部急性带状疱疹痛的疗效。方法将42例确诊为头面部急性带状疱疹痛的患者随机分为普瑞巴林组和联合组，每组21例。观察两组患者疼痛缓解程度（ VAS 评分）、睡眠评分评价临床疗效。结果治疗后两组 VAS评分均明显低于治疗前，联合组治疗后 VAS 评分明显低于普瑞巴林组，联合组治疗后睡眠均明显高于普瑞巴林组。结论联合治疗较单纯药物治疗效果更佳。
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普瑞巴林溶剂残留的测定
目的 对普瑞巴林原料药中溶剂残留的测定方法进行研究.方法 采用毛细管气相色谱法,以DMF为溶解介质,顶空进样,色谱柱:DB-624(30m×0.32mm×1.8μm),载气:氮气,检测器:FID检测器.结果 确定了测定普瑞巴林原料药中残留的乙醇﹑异丙醇﹑乙酸乙酯﹑甲醇﹑环己烷﹑甲苯的方法.结论 本方法简便快捷、准确、灵敏度高、专属性强,可有效用于普瑞巴林原料药中溶剂残留的检测.
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普瑞巴林治疗急性期带状疱疹的临床疗效
目的 探讨普瑞巴林治疗带状疱疹急性期神经痛的有效性及其对后遗神经痛的影响.方法 将106例带状疱疹急性期患者按治疗方法不同分为3组:对照组24例给予泛昔洛韦、维生素B1、甲钴胺等综合治疗;治疗Ⅰ组42例、治疗Ⅱ组40例在对照组治疗基础上给予普瑞巴林治疗,治疗Ⅰ组第1天早、晚各75 mg,第2天早、晚各150 mg,治疗Ⅱ组从第1天开始即早、晚各服用150 mg,3组疗程均为4周.比较2组的临床疗效与治疗期间不良反应发生情况,采用视觉模拟评分法(VAS)、阿森斯失眠量表(AIS)评价2组治疗前后疼痛程度及睡眠质量改善情况,治疗后随访3个月,观察2组后遗神经痛的发生率.结果 治疗Ⅰ组、Ⅱ组治疗总有效率均显著高于对照组(P＜0.05),治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).3组患者治疗后VAS、AIS评分均较治疗前显著降低(P＜0.05或P＜0.01),且治疗Ⅰ组、Ⅱ组明显低于对照组治疗后(P＜0.05),而治疗Ⅰ组、Ⅱ组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗Ⅰ组、Ⅱ组后遗神经痛发生率均显著低于对照组(P＜0.05),治疗Ⅰ组、Ⅱ组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普瑞巴林治疗带状疱疹急性期具有镇痛效果好,起效快,安全可靠等优点,能改善患者疼痛的严重程度和睡眠质量,避免发生后遗神经痛的并发症;且不同加量方法不影响其临床疗效.
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普瑞巴林与羟考酮联合干预对癌性神经痛患者睡眠结构及负性情绪的影响
目的 观察普瑞巴林与羟考酮联合干预对癌性神经痛患者睡眠结构及负性情绪的影响.方法 选取我院住院的82例癌性神经痛患者患者,随机分为对照组和观察组41例.对照组单纯给予盐酸羟考酮缓释片口服,观察组在对照组基础上加用普瑞巴林口服.对比两组患者治疗前后疼痛程度及负性情绪改变情况,对比两组患者睡眠情况.结果 治疗后观察组NRS评分、SAS评分、SDS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组觉醒次数、觉醒时间、浅睡眠时间/TST显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组深睡眠时间/TST、快速动眼时间/TST,显著高于高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普瑞巴林与羟考酮联合干预对缓解癌性神经痛患者疼痛有较好疗效,可改善患者的睡眠质量和负性情绪.
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普瑞巴林联合红光照射治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察
选取我院2013年1月～2014年7月收治的80例带状疱疹后遗神经痛患者作为研究对象，随机将其分为研究组和对照组各40例。对照组采用口服普瑞巴林治疗，研究组在对照组的基础上给予红光照射治疗，观察和对比两组患者的临床疗效。结果治疗3、9w后，研究组患者的疼痛发生率明显低于对照组，均有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者的VAS评分明显低于对照组，均有统计学意义（P＜0.05）。经治疗后，两组患者的HAMD评分与治疗前比较均有显著降低，有统计学意义（P＜0.05）。两组的HAMD评分对比差异无统计学意义（P＞0.05）。对带状疱疹后遗神经痛患者采用普瑞巴林联合红光照射进行治疗具有非常不错的临床疗效，可以明显降低患者的疼痛发生率、VAS评分和HAMD评分，非常值得在临床上进一步推广。
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普瑞巴林联合神经阻滞在老年人头面颈部带状疱疹后神经痛中的应用
目的 观察不同剂量普瑞巴林联合神经阻滞治疗老年人头面部带状疱疹后神经痛的有效性和安全性.方法 头面部带状疱疹后神经痛老年患者54例,随机分为低剂量组和高剂量组.高剂量组采用三叉神经分支阻滞和皮损区皮内注射治疗每星期一次,治疗1个月,并从治疗开始时口服普瑞巴林300 mg/d,bid直至第10周,低剂量组采用相同的神经阻滞疗法并从治疗开始时口服普瑞巴林150 mg/d,bid直至第10周.用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)和睡眠质量评分(quality of sleep,QS)评价治疗效果,并观察治疗后的不良反应.结果 与治疗前比较,两组治疗后第1～10w,VAS和QS评分均显著下降(P<0.05);与低剂量组相比.高剂量组治疗后第5w和第4w开始VAS评分和QS评分分别降低,且差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后10周,不良反应无明显差别.结论 普瑞巴林300 mg/d联合神经阻滞可迅速缓解老年头面部带状疱疹后神经痛,改善睡眠质量,且无明显不良反应,值得临床推广.
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乳腺癌根治术前口服普瑞巴林对患者血浆P物质、β-内啡肽的影响
目的 探讨乳腺癌根治术前口服普瑞巴林对患者血浆P物质(SP)、β-内啡肽(β-EP)的影响.方法 将90例行乳腺癌根治术的患者随机分为观察组和对照组,各45例.观察组于术前lh给予普瑞巴林口服,对照组给予安慰剂维生素C口服.比较2组患者治疗前后血浆SP和β-EP水平、术后活动疼痛情况及镇痛药物用量.结果 2组患者治疗后血浆SP水平均较治疗前明显下降(P＜0.05),其中观察组下降程度更明显,与对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);2组患者治疗后血浆ββ-EP水平均较治疗前明显上升(P＜0.05),其中观察组上升程度更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组在术后2、6、12、24 h的VAS评分明显低于对照组(P＜0.05),术后24 h镇痛药物吗啡量明显低于对照组(Pp＜0.05).结论 乳腺癌根治术前口服普瑞巴林可有效改善血浆SP和β-EP水平,缓解乳腺癌患者术后的活动疼痛,值得临床推广应用.
