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左卡尼汀注射液治疗中重度颅脑损伤的近期疗效观察
目的:观察左卡尼汀辅助治疗中重度颅脑损伤的临床疗效.方法:100例中重度颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀注射液2.0g/d,治疗7d,观察患者GCS评分、NIHSS评分、APACHE-II评分等判定临床治疗效果.结果:治疗组有效率48%,明显高于对照组的30%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组NIHSS评分、APACHE-II评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:左卡尼汀辅治中重度颅脑损伤效果良好.
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左卡尼汀治疗扩张型心肌病并发心力衰竭34例疗效观察
目的：探讨左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭的治疗效果。方法：将68例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为两组，两组均给予利尿剂、洋地黄、β受体阻滞剂、ACEI等常规治疗，观察组在常规治疗同时给予左卡尼汀3g静滴，1次/d。两组疗程均为14d ，比较两组治疗后心功能、E F值、B N P情况。结果：治疗后观察组患者有效30例，有效率为88％；对照组患者有效26例，有效率为76％。两组有效率比较有显著性差异（P＜0．05），左室射血分数（LVEF）高于对照组， BNP显著降低。与治疗前比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：扩张型心肌病并发心力衰竭在常规治疗的基础上加用左卡尼汀，能使患者心功能改善，EF值有所提高，BNP明显下降，是一种安全、有效的方法。
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左卡尼汀联合尿毒清颗粒对尿毒症维持性血液透析患者的疗效
目的:探讨联合应用左卡尼汀和尿毒清颗粒在尿毒症维持性血液透析患者的疗效.方法:将尿毒症维持性血液透析患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予左卡尼汀和尿毒清颗粒,比较两组患者的营养指标、贫血指标和血肌酐水平.结果:治疗组的营养指标、贫血指标和血肌酐水平都显著优于对照组.结论:联合应用左卡尼汀和尿毒清颗粒在尿毒症维持性血液透析患者效果好,安全性好.
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左卡尼汀口服液治疗早期2型糖尿病肾病临床疗效的观察及相关机制探讨
目的：探讨左卡尼汀治疗早期2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将早期2型糖尿病肾病患者80例随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予规律的降糖降压治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予左卡尼汀口服液治疗。治疗4 w后观察2组治疗前后空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血肌酐（Cr）、尿素氮（BuN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿微量白蛋白（mALB）及血β2微球蛋白（β2-MG）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、活性氧（ROS），尿8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）。结果左卡尼汀干预治4 w后，治疗组患者UAER、mALB、β2-MG、MDA、ROS、8-OHdG水平较对照组降低（<0.05），SOD（<0.05）升高，余指标变化无统计学意义。结论左卡尼汀口服液具有调节早期2型糖尿病肾病患者氧化应激的作用，并能改善患者肾功能。
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治疗冠心病合并室性早搏的方法--左卡尼汀配合参松养心胶囊
目的：研究左卡尼汀联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早博的疗效。方法选取我院80例患者，分成对照组和联合组。对照组40例给与西医常规治疗；联合组40例，在对照组治疗的基础上加左卡尼汀以及参松养心胶囊。结果两组差异有统计学意义(<0.05)联合组症状改善总有效率98.20%，对照组为85.60%(<0.05)。结论单独便用参松养心胶囊也能使冠心病室性早博患者的临床症状得到改善，但左卡尼汀联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早博的效果比单独使用参松养心胶囊要好。
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左卡尼汀治疗糖尿病周围神经病变的临床效果观察
目的：研究并探讨左卡尼汀治疗糖尿病周围神经性病变的疗效。方法选取2012年4月~2013年4月入住我院进行治疗的100例糖尿病周围神经病变患者，将其随机分为对照组和观察组，对照组患者进行常规药物治疗，观察组患者服用左卡尼汀进行治疗。药物治疗16w后，对两组患者的疗效进行观察。结果观察组患者的神经传导速度明显有所改善，其疗效明显优于对照组(<0.05)。结论左卡尼汀能够有效的减轻糖尿病性周围神经病变患者的疼痛，并且能够加快神经传导速度，治疗糖尿病性周围神经病变具有显著的疗效。
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浅析左卡尼汀及透析在尿毒症患者治疗中的临床应用
目的 分析左卡尼汀及透析在尿毒症患者治疗中的临床应用效果. 方法 选取本院2013年10月~2014年10月收治的尿毒症患者60例为研究对象,将其随机分对照组和观察组,对照组患者采用常规血液透析进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采取左卡尼汀进行治疗,比较两组患者治疗前后血清学营养指标以及贫血相关指标.结果 对比两组患者治疗前血清学营养指标及贫血相关指标,差异无统计学意义( >0.05);对比两组患者治疗后血清学营养指标及贫血相关指标,差异有统计学意义( <0.05). 结论 左卡尼汀及透析用于尿毒症患者治疗,有显著疗效,可显著改善患者营养状况以及贫血状况,具有较高的安全性.
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左卡尼汀对密度梯度离心法处理逆行射精患者尿液内精子的效果研究
目的 研究分析密度梯度离心法处理逆行射精患者尿液内精子用于人工授精的临床效果.方法 选取2011年1月～2013年5月到我院接受不育就诊的男性患者8例,经患者同意后,将其随机分成观察组(4例)和对照组(4例),给予对照组采用密度梯度离心法对患者尿液内精子进行处理,观察组则在离心前加入适当浓度的左卡尼汀溶液,对比两组梯度离心后提取精子的活动参数.结果 观察组4例患者采用左卡尼汀溶液孵育的精子经密度梯度离心法处理后,无论是精子密度、精子活力还是精子存活率方面均优于对照组(4例),组间对比差异明显,具有统计学意义(P＜0 05).结论 将左卡尼汀应用于密度梯度离心法处理患者尿液中的精子,可有效提高精子密度、精子活力、和精子的存活率,且方法简单、快捷.
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左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察
目的 分析使用促红细胞生成素(EPO)合并左卡尼汀对肾性贫血患者实施治疗的效用.方法 抽选本院2013年6月～2014年7月接收的肾性贫血患者124例,运用平均分组法将124例患者分成对照组与观察组.单独使用促红细胞生成素为对照组实施治疗;使用促红细胞生成素治疗观察组患者后,再给予本组患者左卡尼汀推注治疗,连续治疗12w后,运用Hot及HB分数对用药效果进行对比.结果 两组患者接受治疗后肾性贫血病情均有所好转,其中观察组患者的恢复情况好于对照组P＜0.05.结论 在为肾性贫血患者实施治疗时,采用促红细胞与左卡尼汀双药联合方案进行治疗能够大幅提升治疗效果.
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左卡尼汀在维持性血液透析中使用的临床观察
目的 探讨左卡尼汀在维持性血液透析(MHD)患者中的治疗作用.方法 选择54例MHD患者,均在每次透析结束后静脉注射左卡尼汀1 0g,2～3次/w,治疗3个月.结果 治疗后,患者透析相关低血压、肌肉痉挛度食欲不良现象均得到明显改善.结论 维持性血液透析患者静脉补充左卡尼汀可安全、有效地降低透析相关低血压、肌肉痉挛的发生强,明显改善患者的食欲.
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尿毒症应用左卡尼汀配合血透治疗的效果研究
目的 分析讨论应用左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症的临床效果以及相关价值.方法 随机选取我院2013年6月～2014年6月收治治疗的90例尿毒症患者作为研究对象,采用随机数字法将其分成对照组与研究组.对照组在血液透析后选择注射生理盐水治疗,而研究组在血液透析后选择左卡尼汀治疗.结果 两组患者经过3个月的临床治疗后,研究组的血清CRP、白细胞比容、总胆固醇以及Hb等改善情况显著优于对照组(P＜0.05);研究组的乏力发生率、低血压发生率、透析耐受力、精神状态、心功能不全、透析中肌痉挛、食欲以及体力等一般临床指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 应用左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症,其具有较好的临床效果.
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左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的疗效分析
目的：观察并分析左卡尼汀联合透析用于治疗尿毒症患者的临床效果。方法选取我院2013年1月~2015年1月收治的尿毒症患者100例，随机分为对照组和实验组，每组各50例，对照组患者采用常规血液透析法治疗，实验组患者采用左卡尼汀配合透析法进行治疗。结果与对照组相比，观察组患者白蛋白与血浆总蛋白指标更为理想，贫血状况得到改善，<0.05。结论左卡尼汀联合透析应用于对尿毒症患者的治疗能取得较好的临床效果，且安全性高。
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左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变的临床疗效分析
目的研究左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变的临床疗效。方法将我院2012年6月~2014年6月收治的尿毒症性周围神经病变患者74例随机分两组，联合组采用左卡尼汀联合血液透析进行治疗，对照组单采用血液透析治疗，比较两组患者疗效。结果对照组疗效不显著，治疗总有效率仅51.35%；联合组患者临床症状明显减轻，13例感觉神经传导速度恢复正常，大部分患者神经传导速度有明显提高，总有效率高达83.78%。两组疗效数据对比差异显著（=5.8385，<0.05），有统计学意义。结论左卡尼汀联合血液透析应用于尿毒症性周围神经病变治疗，疗效显著，值得推广。
关键词： 左卡尼汀 血液透析 尿毒症性周围神经病变 临床疗效 -
左卡尼汀治疗慢性心力衰竭41例疗效分析
目的：评估左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效。方法常规治疗为对照组，38例，在常规治疗的基础上加用左卡尼汀1 g静滴1次/d，10 d为1个疗程，为治疗组，共41例，观察6 min步行距离，评价心功能改善情况。结果与治疗开始时相比，治疗组6 min步行距离及心功能均有明显改善，差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀对慢性心力衰竭辅助治疗有助于改善病情。
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低温血液透析联合左卡尼汀对透析相关性低血压的防治作用
目的探讨低温血液透析联合左卡尼汀对透析相关性低血压的防治作用。方法选取我院透析相关性低血压患者40例，收治时间在2013年8月~2014年12月，并将透析相关性低血压患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组透析相关性低血压患者采用低温血液透析治疗，观察组透析相关性低血压患者采用低温血液透析联合左卡尼汀治疗。结果观察组透析相关性低血压患者治疗后的透析中低舒张压、透析中低收缩压、超滤量、透析低血压发生率显著优于对照组(<0.05)。结论给予相关性低血压患者实施低温血液透析联合左卡尼汀治疗，能有效防止低血压发生，改善患者在血液透析中的各项指标。
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左卡尼汀联合芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病的临床疗效
目的分析左卡尼汀联合芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法收集我院2009年3月~2015年1月诊治的156例缺血性心肌病患者作为研究对象，随机分为试验组(78例)与对照组(78例)，对照组患者仅给予利尿、抗血小板聚集、血压控制、血脂调节、强心等常规治疗，试验组患者在常规治疗的基础上加用左卡尼汀联合芪苈强心胶囊治疗，观察患者的总体治疗效果以及治疗前后的每搏量、左室射血分数、左室短径缩短率、心排出量等心功能指标改善情况。结果试验组各项指标均优于对照组，P<0.05。结论左卡尼汀联合芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病具有良好的临床疗效。
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左卡尼汀和蔗糖铁对老年血液透析患者肾性贫血及 氧化应激的影响
目的 探究左卡尼汀和蔗糖铁对老年血液透析患者肾性贫血及氧化应激的影响.方法 将我院2014年9月~2015年12月收治的60例老年血液透析患者纳入实验研究,随机均分为观察组和对照组,对照组单纯蔗糖铁治疗,观察组则实施蔗糖铁联合左卡尼汀治疗,对比两组患者不同治疗对肾性贫血及氧化应激的影响.结果 治疗前两组贫血指标与氧化指标均无差异(P>0.05),差异无统计学意义;治疗后观察组患者贫血指标及氧化指标应激指标均优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 左卡尼汀联合蔗糖铁用于老年血液透析患者具有较好的效果,可明显促进临床疗效,改善患者贫血指标及氧化应激反应指标,减轻对患者身体的伤害,具有极高临床应用价值,可推广应用.
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左卡尼汀治疗慢性心力衰竭48例临床观察
目的 讨论在常规治疗基础上给予左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床观察.方法 2010年2月～2011年2月收住研究院医院慢性心力衰竭患者48例随机分为治疗组和对照组各24例.两组均给予常规利尿剂、扩血管及洋地黄类药物治疗,治疗组加用左卡尼汀3 g加入0.9%N-S 250ml静滴,2周为一疗程.结果 治疗组中显效15例,有效7例,无效2例,总有效率91.7%;对照组中显效10例,有效8例,无效6例,总有效率75%.两组比较差异有显著性(P
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左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察
目的 观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效.方法 将40例血液透析合并肾性贫血患者随机分成两组,一组单独应用促红细胞生成素,另一组在应用促红细胞生成素的基础上联合应用左卡尼汀,治疗12周后比较两组患者贫血纠正情况.结果 单独使用促红细胞生成素对肾性贫血有改善作用,联合应用左卡尼汀效果更显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效更显著.
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左卡尼汀联合高钙透析液对老年血液透析患者心血管稳定性作用的临床观察
目的：研究左卡尼汀注射液联合高钙透析液对老年血液透析患者心血管稳定性的作用。方法将160例老年慢性肾功能衰竭患者随机分为对照组和治疗组，每组80例。两组患者均给予透析治疗，对照组患者采用1.25%钙离子浓度透析液，治疗组患者采用1.75%钙离子浓度透析液。治疗组患者每次透析后加用左卡尼汀1.0 g静脉注射。比较两组患者治疗3个月后心血管并发症的发生情况以及治疗6个月后甲状旁腺素、血浆肾素、血管紧张素Ⅱ的浓度。结果治疗3个月后治疗组患者心血管并发症发生率较对照组明显低（P<0.01）；对照组患者治疗6个月后各激素水平较治疗前略有下降，但差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组治疗6个月后各激素水平较治疗前明显下降（P<0.05），且显著低于对照组治疗6个月后的相应水平（P<0.05）。结论左卡尼汀联合高钙透析液治疗老年血液透析患者，可增加其心血管的稳定性，有效清除甲状旁腺素、血浆肾素及血管紧张素Ⅱ。
