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9分钟拯救熬夜肌
1分钟倒立昨晚又熬夜了,清晨被闹钟叫醒,真是不想起床,睡眼朦胧,精神状态极差,又要赶点上班,怎么办?赶紧拿开你的枕头吧,在床上做倒立运动,30秒一次,做两组.别小看这1分钟,倒立会令你的血流通畅,肌肤立刻会微露粉红,对赶跑睡眠不足引起的灰暗相当有效.毛巾热敷30秒 倒立完后,你的磕睡虫也赶走十之八九了,起床吧,放一盆热水,拧一把热毛巾敷脸30秒,将毛孔充分打开,可以初步排出毒素,进一步改善肌肤的黯淡无光.敷一个水膜5分钟彻底清洁肌肤后,千万要记得给肌肤补水,早起进行过一系列的醒肤程序后,这时候泡一个纸膜,用爽肤水将纸膜浸润敷在面部,5分钟的时间,绝对会让你的肌肤大大提升一个等级.其实为肌肤敷一个水膜,已经代替了基础护肤的第二步——爽肤水的护肤效果.而且面膜的覆盖效果,肌肤像盖了棉被一般,会比正常使用化妆水营养的吸收度更加好.
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10种中药片剂浸膏质量控制报告
目的 制订中药制剂中产品浸膏的质量检测项目.方法 检测中药片剂浸膏的相对密度、pH值、吸收度、醇溶物含量.结果 10种中药片剂浸膏的相对密度,pH值和醇溶物含量3项指标稳定、可靠,吸收度RSD偏大,但与其他项目少有直线相关关系.结论 相对密度,pH值,吸收度和醇溶物含量4项可作为中药片剂浸膏质量的控制指标.
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温度对灯盏花素注射液含量影响
用紫外分光光度计测定灯盏花素注射液的吸收度,通过采用不同温度加温破坏实验后其含量的变化,观察分析温度对该产品含量的影响.
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槐米不同制品中总黄酮含量变化研究
为了解不同的制品槐米中总黄酮含量的变化情况,利用硝酸铝在碱性条件下与黄酮络合呈色,510 nm测定吸收度方法.实验证明炒制品中黄酮含量高,回收率102.4%, RSD=4.22%.方法简单稳定.
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西红花质量问题分析
西红花属贵重中药材,因其活血化瘀、凉血解毒疗效确切,广大消费者较爱购买,但在中药材市场上,其质量存在多种问题,使广大消费者的利益受到损害.本文就本地区不同范围内抽取的16批西红花质量分析如下.
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参芪扶正注射液的稳定性考察
目的:观察参芪扶正注射液的稳定性.方法:取5个不同批号的参芪扶正注射液,置室温下避光保存,每隔1个月对产品的性状、澄明度、pH值、吸收度进行测定,连续测定6个月,进行比较.结果:在6个月内,产品的性状为黄色澄明液体、色泽为6号;澄明度检查符合规定,吸收度在190m处为2.021~2.173,400 nm处为0.117~0.159,无明显变化,pH值在5.05~5.80,略有下降,但在规定范围内.结论:参芪扶正注射液疗效显著,质量稳定.
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枸橼酸盐两种测定方法的比较
目前,临床常用的枸橼酸盐制剂中枸橼酸盐的含量测定多采用离子交换法,检测时间长,操 作较为繁琐.有报道采用pH指示剂吸收度比值法测定枸橼酸盐的含量[1],但是此 方法只适用于含单一成分的制剂.笔者根据枸橼酸盐可与铜离子生成稳定络合物,且在紫外 光区有特定吸收波长的原理,采用对照品比较法测定其含量,并与离子交换法进行比较,现 将介绍如下.
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对"吸收度比值法"求算溶出度的商榷
溶出度已成为许多难溶性药物、缓释制剂的常规检测项目。求算溶出度时往往需先测定溶出杯中各时间点的药物浓度,再求算累积溶出百分率。 但近来发现多种供医药专业本科及专科学生使用的教科书中,采用吸收度比值法来计算溶出度。经反复考虑,认为欠妥。如1997版《中药药剂学》[1]"牛黄解毒片中黄芩甙溶出度的测定"实验的操作规程为: (1) 比较A值的测定:取样品10片,精密称定,计算出平均片重(W),将称定的片剂研细。再精密取相当于W的量,置1000 ml量瓶中,加入人工胃液至刻度,混匀,放于(3 7?.5)℃水浴中,不时振摇,浸渍24 h,取样,过滤,用UV-754或751G紫外分光光度计于276 nm测定吸收度A值。 (2) 样品A值的测定:取人工胃液1000 ml,加热至(37?.5)℃,倒入贮液槽中调节温度在(37?.5)℃,调节转速为100 r*min-1。将精密称重的药片1片放在转篮内,以人工胃液接触药片开始计时,然后按2,5,10,15,20,30,45,60 min定时取样,每次取样10 ml,并立即加入人工胃液10 ml于贮液槽中。每次取样滤过后分别用可见紫外分光光度计于276 nm测定吸收度A值。
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用Excel绘制标准曲线
回归分析在药学工作中有多种多样的应用,例如:在药物分析工作中确定药物吸收度与其浓度间的具体线性关系;在药理学工作中,希望用一个简单的线性方程式描绘血药浓度与时间的关系;在药剂学工作中,确定症状消除期是否随剂量增大而线性增大等,数据处理往往要求列出归方程、相关系数和线性图.借助Microsoft的Excel电子表格可以轻松完成上述工作,现将具体方法介绍如下.
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对紫草中紫草色素的初步研究
紫草为<中华人民共和国药典>收载的临床常用中药,富含紫草宁衍生物,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌消炎等作用[1].现代研究表明[2]:紫草中主要有效成分为紫草宁衍生物,属萘醌类色素,称紫草色素.从紫草中提取紫草色素具有色泽鲜艳、持久、无毒副作用等优势.紫草色素多数成分结合成脂溶性色素,易溶于氯仿、石油醚,可溶于植物油、乙醇,微溶于水.其紫草宁衍生物均具活性基团,如5,8-位酚羟基、侧链上的双键及酯键、母核上醌的结构等,提示在提取、精制及储存时应注意光线、酸碱度、超声、温度、氧及试剂的影响.笔者探讨了从紫草中提取和精制紫草色素的工艺,现报告如下.
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检测葡萄糖注射液5-羟甲基糖醛应注意的一些问题
检测葡萄糖注射液中5-羟甲基糖醛的含量高低,与样品在灭菌器内放置不同的位置,灭菌时受热不均匀和灭菌后降温速度不同有关;检测时样品稀释后放置的时间长短,对测定的结果有着重大的差异.
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影响葡萄糖注射液中5-HMF含量因素的探讨
目的经实验证明,从灭菌器中不同位置取样,检测葡萄糖中5-HMF的含量有所不同;稀释液放置越长,分解越快.方法经同一灭菌器中的一二三四层格架上边缘的,近里的,中央的各取样测定5-HMF进行比较.结果取样时以灭菌器中的二三层中央部位取样为宜,此处的吸收度大,该处的样品合格,其它的也合格.结论检测葡萄糖中5-HMF的含量高低与取样的部位及测定时稀释液放置的时间有着重要的影响.
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葡萄糖注射液5-羟甲基糠醛含量的实验
葡萄糖注射液是一类临床上广泛应用的营养剂,制备过程中需热压灭菌,由于受热等因 素的影响,葡萄糖易脱水分解,产生一系列的分解物,5-羟甲基糠醛(以下简称5 -HMF)为 主要分解物之一[1],其为一有毒物质,LD50为10 mg/kg.英、美、日等国 对5-HMF的量(以吸收度值表示)均有控制,中国药典九五版二部规定,精取葡萄糖注射液适量(约相当于葡萄糖1.0 g)置100 ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法于284 nm波长处测定,吸收度不得大于0.32.在配制过程中必须严格控制各影响因素,减少葡萄 糖的分解破坏.为此笔者对5-HMF的吸收度值(含量)与溶液的pH值、灭菌温度、灭菌时间等之间的关系进行了一些针对性的实验.
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高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的含量
阿仑膦酸钠为双膦酸盐类抗骨质疏松药.本品为新型骨吸收抑制剂,近年来通过大规模的临床研究,证实了本类药物在治疗骨质疏松、增加骨质质量和减少骨折发生率方面具有显著效果和较高的安全性,其作用与雌激素和降钙素相当甚至更好,已越来越受到国际医药界的关注.本品片剂处方较复杂,含淀粉、微晶纤维素等5种辅料.在国家药品监督管理局局颁标准WS-693(X-554)-98中,阿仑膦酸钠片的含量测定方法为钼蓝法,该法非常繁复且耗时较长(需经过粉碎、水浴溶解、氧化、显色、吸收度测定等步骤).本文参考有关文献[1],采用离子高效液相色谱法(外标法),直接测定阿仑膦酸钠片的含量,方法简便、快捷、专属性强,结果准确可靠.
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布洛芬缓释胶囊快速检验法
目的:建立一种布洛芬缓释胶囊的快速检验方法.方法:配置一定浓度的布洛芬的氢氧化钠溶液,做紫外吸收扫描图谱.结果:在273 nm与265 nm波长处有大吸收,在271 nm与245 nm波长处有小吸收,在259 nm波长处有一肩峰.没有特征吸收峰的样品为假药,有特征吸收峰的样品须通过进一步检验以确定其真伪.结论:本方法能较快地鉴别布洛芬缓释胶囊的真伪,有助于基层药检所的检验工作.
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甲氧氯普胺片溶出度测定方法的研究
甲氧氯普胺片主要用于消化机能异常和镇吐.多年来,由于疗效可靠,价格便宜,一直为临床常用的治疗药.目前我国药典未规定溶出度检查项,也未见国内文献报道,为了了解不同生产厂、不同批次的片剂因原料晶型、粒度、辅料及生产工艺等的差异对其生物利用度的影响,拟进行体外溶出度测定.参照USP X X Ⅲ版甲氧氯普胺片溶出度测定法[1],根据其在酸性溶液中溶解的性质[2],选用0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,采用溶出度测定法第三法[3],照紫外分光光度法在309±1m的波长处测定吸收度,按对照品比较法计算每片的溶出量,结果准确,此法可作为建立该制剂溶出度测定法的参考依据.
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维生素C片剂的质量稳定性探讨
我所有6年时间对全市药品经营企业、医院、厂矿保健站及农村个体诊所贮存的维生素C片剂进行抽验,自1999~2004年共抽验300批次.按<中国药典>1995年版、2000年版二部维生素C片剂颜色项下检验,测定其颜色吸收度是否符合规定.检验结果见表1,贮存时间与检品合格率关系见表2.
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硫酸链霉素中氯离子定量测定方法
硫酸链霉素在生产过程可带入氯离子,成品中氯离子的残留量在500×10-6以上对人体健康有危害.通过对硫酸链霉素中氯离子定量测定方法进行研究,经过多次试验,建立了硫酸链霉素中氯离子定量测定方法.此方法完全适用于硫酸链霉素中氯离子质量指标的控制.
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硫酸双氢链霉素中链霉素残留量的测定方法
目的建立硫酸双氢链霉素中链霉素残留量的检验方法.方法通过对 1977版中国药典方法、 2002版欧洲药典方法和 24版美国药典方法做标准工作曲线,将实验结果进行分析后确定用国内、外药典方法的优点,根据硫酸双氢链霉素中链霉素残留量质量指标,建立硫酸双氢链霉素中链霉素残留量的检验方法.结论此项检验方法完全适用于硫酸双氢链霉素中链霉素残留量的测定.
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正交法优选香薷挥发油提取工艺
目的:探讨香薷挥发油提取的佳条件.方法:以吸收度为指标,采用正交试验法,考察香薷挥发油提取的佳条件.结果:香薷挥发油提取的佳工艺为温浸4h,以4mL/min100g生药的蒸馏速度,蒸馏量为6倍时为佳提取工艺.