首页 > 文献资料
-
分子影像学在干细胞促心肌再生研究中的应用
分子影像学能在活体状态下对生物体的细胞和分子水平的生物学过程进行成像、进而进行定性和定量研究.目前,磁共振分子成像、核医学成像和光学分子成像已成功应用于心肌再生的干细胞治疗研究,但每种成像技术都有各自的成像优势和不足.该文主要介绍三种成像手段在心肌再生研究领域中的应用概况及研究成果,便于研究者根据具体的研究目的选择合适的成像手段.
-
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤研究新进展——记第五届国际嗜铬细胞瘤和副神经节瘤大会
第五届国际嗜铬细胞瘤和副神经节瘤( pheochromocytoma and paraganglioma, PPGL)大会于2017年9月在悉尼召开,涵盖了发病机制、诊断和治疗方法的新进展.多组学研究发现95%的PPGL存在单个或多个胚系突变(27%)、体细胞突变(39%)、融合基因(7%)或拷贝数变异(89%),并据此分为激酶信号、假性低氧、Wnt改变和皮质混合等分子亚型.68Ga-Dotatate-正电子发射,计算机断层摄影术( positron emission tomography/computed tomography, PET/CT)对于 PPGL 的敏感性很高,为177Lu-Dota 类似物治疗PPGL供了依据.恶性 PPGL 治疗包括酪氨酸激酶抑制剂、131I-间碘苄胍( metaiodobenzylguanidine, MIBG)及帕姆单抗,其中超痕量131I-MIBG疗效较为肯定.虽然PPGL是一种少见且复杂的疾病,但多学科合作、更深入的研究将为早期发现并及时正确治疗的PPGL患者带来更多获益.
-
稀土上转换材料活体干细胞示踪技术的研究进展
干细胞治疗是组织修复重建的重要方法,但细胞活动与疗效间的关系缺乏实时精确且无创的验证手段.分子影像学可以为无创示踪提供重要的研究手段,其中稀土来源的上转换纳米材料(UCNP)具备强于常用造影剂的MRI、CT造影功能.本文就UCNP的发展历史、制备、示踪干细胞的研究现状和肿瘤相关研究的启示进行综述.
-
重视和加强分子介入放射学研究
21世纪是生命科学的世纪.近年来,生物医学向宏观方向发展为交叉科学、边缘科学;向微观方向发展为分子医学、基因医学.影像医学特别是介入放射学更是发展迅猛.1998年美国国立卫生研究院(NIH)组织相当数量的影像医学、物理学、生物医学工程、分子生物学、生理学、药理学和病理生理学等一流专家研讨生物医学影像学未来.专家一致认为21世纪的生物影像医学的热点将聚焦在分子影像学方面,他们建议NIH、美国食品和药品管理局(FDA)、健康保健基金部(HCFA)和工业机构通力合作,尽快使分子影像学应用于临床.1999年刘玉清院士在“21世纪医学影像学的展望”一文中也提到分子/基因成像将是医学影像学发展方向之一.伴随着分子影像学研究的不断向前推进,分子介入放射学研究必须引起足够的重视和加强.
-
介入分子影像学研究进展
近年来分子影像学迅速发展,为分子生物学、临床靶向治疗学等相关领域研究提供了有力的活体内监测手段.但目前多种分子影像技术在临床应用均存在一定的局限性,其对大动物乃至人的研究工作受到极大限制,使得分子影像学仍处于小动物基础成像或临床前研究阶段.介入分子影像学的出现,为解决这一系列问题提供了新思路,通过优化分子探针导入方式、改良现有分子成像技术装置等,使分子影像学从小动物基础研究发展为大动物研究和临床应用研究成为可能,并终成为临床转化的重要桥梁.同时,介入分子影像学融合了分子影像诊断学与临床靶向治疗学,这无疑将成为推动临床靶向治疗及个体化治疗的重要力量,对未来临床诊治工作产生又一革命性影响,也是未来介入放射学发展的重要方向.
-
分子探针在疾病诊疗中的应用与展望
分子探针作为分子影像学不可或缺的载体,其制备方法伴随分子影像学仪器的发展而不断得到更新换代。无论是肿瘤和心血管疾病等常见病、多发病,还是基因病、少见病,当前疾病的诊断与治疗已经逐渐趋向于个体化。如何更快速地识别疾病的早期影像学变化并在此基础上予于治疗,这是分子影像学研究的重点。
-
图像处理与分析技术在分子影像学研究中的应用
分子影像技术是利用体外成像检测装置在细胞与分子层次上对活体动物、模型系统和人体的生物学过程进行定征和测量的新型交叉技术.图像处理与分析技术是对图像进行分析与处理的算法技术的总称,包括运用模式识别、人工智能和计算机图形学等领域的方法以提取医学图像的数字特征,实现分子影像的对象特征的定量描述,以数学建模的方式描述其内在规律,解释生命现象的过程或规律并预测其发展趋势.该文对2010-2013年发表在分子影像领域主要期刊及学术机构网站的2 602篇文献进行综合分析,对图像处理与分析技术在分子影像学研究中的应用现状及其发展前景进行综述.
-
分子影像学的现状和发展趋势
人类自诞生之日起就开始了对自身的不断探索.光学显微镜的发明无疑为人类的研究探索提供了一把通向微观的钥匙,Marcello Malpighi在1661年第一次描述了人类血液循环中的微血管,1665年Robert Hooke则向世人展示了细胞.
-
18 F-FDG-PET在颈动脉粥样硬化炎性易损斑块识别中的临床价值
颈动脉粥样硬化过程是一种慢性炎症反应过程,炎症细胞不仅参与动脉粥样硬化斑块的形成,还可导致其进展为易损斑块。易损斑块与临床脑缺血事件的发生密切相关[1-2],对其识别有助于颈动脉狭窄患者危险分层及指导临床治疗。颈动脉易损斑块的特征是薄纤维帽、大脂质核、炎症细胞的浸润及富含新生血管斑块或存在斑块内出血等。近年来颈动脉粥样硬化的分子影像学研究方兴未艾,本文着重对18 F正电子标记的脱氧葡萄糖正电子发射断层成像技术(18 F-FDG-PET)在颈动脉炎性易损斑块分子影像学中的成像机制及斑块识别的临床应用进行综述。
-
分子影像学:精于诊疗谋求创新
分子影像学早期受硬件设备自身的限制,一直在不断地摸索中前进。科学技术的发展、各专业学科间的交叉渗透,为分子影像学的蓬勃发展提供了契机,当前分子影像学正以“百花齐放、百家争鸣”的态势,稳步地向前推进。
-
分子影像与核医学
半个世纪以来,世界各大强国先后在医学生物学领域投入巨资,如1971年签署的《国家癌症法案》(美国)、2000年完成"人类基因组计划"、先后推出"脑的十年"(美国、日本)等,将人类对疾病、对自身与自然界关系的认识提升到前所未有的高度.与之相应,医学的理念、技术和方法也得到了空前发展.科学技术的进步和社会生产力的发展将分子影像学推到了医学领域的前台.核医学幸运地从一开始就以标记分子为显像基础,在标记技术、探测和显像方式、灵敏度及系统性和动态特征方面在分子影像之路上先走了若干年.目前,分子影像其他技术正从不同侧面赶超核医学的传统优势,分子影像学界已经呈现出百花竞秀、万马奔腾的局面.本刊今年起正式更名为《中华核医学与分子影像杂志》,正是这种发展趋势的具体体现.
-
阿尔茨海默病分子影像的前沿:β淀粉样蛋白PET显像
分子影像学已进入"从证明原理到证明价值"的新世纪,即针对疾病特异性的生物分子靶标,建立相应的分子影像技术,应用于基于分子水平的疾病诊断和治疗.
-
心血管核医学若干临床应用进展
21世纪影像学是将传统影像学与现代影像学结合,以形态学为基础,发展与脏器功能、代谢、受体、基因显像相结合的分子影像学.其主要从分子生物学与活体化学水平展示疾病发生发展的规律,内容有神经受体显像,基因显像,放射免疫显像(RII),以及活体分子生化、代谢显像等,从而对疾病的诊断与认识更加全面,更加深入.探测仪器方面,显著的一个特点是将形态学影像与脏器的功能、灌注、代谢显像相融合(fusion),实现综合优化诊断.
-
“肿瘤分子影像与精准医疗”专题研讨会在武汉召开
由《中华核医学与分子影像杂志》编辑委员会与中华医学会核医学分会主办、国药励展承办的“肿瘤分子影像与精准医疗”专题研讨会于2015年10月17日在武汉召开。这次会议真正实现了学科间的深层交流与融合,核医学、光学、放射学和超声学的50余名知名专家参加了会议。会议从上午8点开始,无常规的开幕式与套话发言,直奔主题,4小时30分钟共进行了12个各领域前沿性专题报告。会议首先由作为答辩者的田捷教授介绍了国家基金委分子影像重大研究计划立项的内容情况及课题框架,此重大课题如能成功立项,将对分子影像的发展与壮大有历史性价值。目前国家提出肿瘤的早期诊断率要达到50%,这是分子影像面临的挑战,也是发展的契机,希望各领域专家高度关注、积极参与、共同承担、协同发展。同时作为核医学研究者,对其他学科分子影像的新进展有了进一步的了解,如超声的磁致相变,光学分子影像的光动力治疗与成像等。上海复旦大学李聪教授的“精准调控脑胶质瘤外周血脑屏障通透性提高化疗疗效”报告引起了与会者的关注。本次会议的亮点就是分子影像分子探针的研发,会上多个学科从不同的角度介绍了目前国内外分子探针的研究进展及其实验室的研究成果。黄钢教授的报告题为“肿瘤代谢靶点评价指导精准诊疗:从分子检测到分子影像”,从另一方面阐述了精准医学的内涵。后黄钢教授作了总结,本次会议让人耳目一新,分子影像是人类健康的重要支撑,目前需要建立数据库,做好人才、技术及资源整合,为进一步提升作准备;正确处理好科研与临床的关系、精准与转化的关系,也就是创新与实践应用的关系,各学科专家要团结、协同、整合,共同推进分子影像学的发展。
-
对国内发展正电子放射性药物的建议
2004年国际核医学进展有以下动向:①PET/CT;②SPECT/CT;③64层多排CT的问世(CT血管造影,CTA)及可能对核素心肌负荷显像的影响;④核素治疗新药;⑤分子影像学及其相关技术.其中放射性药物的发展起十分关键的作用.
-
关于PET/CT与分子影像学
刚刚迈入21世纪,许多新的仪器、新的学科、新的思维就向我们迎面扑来,核医学已突破了原先自身的框架而与其他学科相结合;而其他学科也已渗透到我们核医学领域.突出的新学科是分子影像学,突出的新仪器是PET/CT.融合二字的含义也更加广泛了,不仅是两幅图像、两种机器的融合,而是多功能、多学科、多种人才的融合.这些对核医学既是机遇,又是挑战.
-
中华医学会第七次全国核医学学术会议学术总结
中华医学会第七次全国核医学学术会议于2005年6月3~7日在四川省成都市召开.王世真院士和周前教授向大会发来贺电.第9届世界核医学与生物学联盟大会组委会主席Soo-Kyo Chung教授到会祝贺.与会代表590人,收到学术交流论文934篇.投稿数量多的地区为上海、广东、北京.与2001年第六次全国核医学学术会议相比,投稿数量明显增加的地区为吉林、江苏、湖北、广西,特别是吉林投稿数量位居第四.有关核素治疗、体外分析、肿瘤核医学的交流论文数量列前三位,有关PET/CT的文章比上届会议明显增加.大会专题报告5个,分会场专题报告23个,口头交流论文210篇,壁报交流257篇,论文汇编共收入771篇.专题内容反映了核医学发展的重点,如正电子显像、分子影像、核素治疗、质量控制、规范与管理等.会议对有关核素治疗医疗纠纷的防范与应对、学科建设与核医学发展、PET/CT与分子影像学等热点问题进行了积极讨论.
-
18F-NaFPET/CT骨显像操作指南
一、前言
18 F?NaF是一种用于探测骨骼病变的高灵敏亲骨性PET显像剂,其在体内的摄取机制类似于99 Tcm?MDP,但具有更好的药代动力学特性,如更快的血液清除速率和更高的骨骼摄取(相当于99 Tcm?MDP 的2倍)。18 F?NaF的摄取反映了血流状况以及骨骼重建情况。 PET/CT是一种将功能和解剖影像融为一体的分子影像学设备。 PET/CT显像分为局部区域(如头颈部、胸部、腹部或盆腔)、躯干(从颅底到大腿中段)和全身(从头顶到脚趾)显像。由于PET/CT中的CT可提供病变的形态解剖信息,可更好地鉴别病变的良恶性,所以该影像技术进一步提高了18 F?NaF骨显像的特异性。 -
MMP-9单克隆抗体超微超顺磁性氧化铁粒子的合成并行ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化7.0TMR成像的研究
目的:通过化学合成方法制作基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)单克隆抗体超微超顺磁性氧化铁(ultrasmall superparamagnetic iron oxide,USPIO)粒子MR分子探针,并探讨其作为MR特异性分子探针示踪剂使动脉粥样硬化成像的可行性.方法:采用EDC (1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl] carbodiimide hydrochloride)化学连接剂将MMP-9单克隆抗体与DMSA [meso-2,3-dimercaptosuccinic acid,(HOOCCH(SH)-CH (SH)-COOH) ]修饰的USPIO相结合,形成具有免疫学活性的MR分子探针.通过间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测其免疫活性及生物稳定性.采用高脂饲料喂养ApoE-/-小鼠结合机械损伤的方法,建立小鼠左侧颈动脉粥样硬化模型.将MR磁性粒子探针(Ab-MMP-9-USPIO)经小鼠尾静脉注射(45 mgFe·kg-1),分别于0、4、6、24、48 h对小鼠颈部行7.0 T MR扫描检查.结果:向0.05 mg的USPIO溶液中加入不同质量的单克隆抗体,ELISA试验所得的生成物MMP-9单克隆抗体超微超顺磁性纳米颗粒(Ab-MMP-9-USPIO)吸光度值随抗体含量增加而增大,与阴性对照USPIO组(未加单克隆抗体)相比较差异有统计学意义(P<0.05),分别间隔3 d及100 d后再次测量,100 μg及200 μg单抗组吸光度值降低(P<0.05).经小鼠尾静脉注射磁性粒子探针后6 h,损伤侧颈动脉斑块管壁信号于T2WI像上降低显著,管腔呈"假性扩大样"改变.结论:EDC化学方法可制备出单克隆抗体USPIO粒子,同时仍具有抗体的免疫学活性及生物稳定性.该合成物可以作为MR分子探针在体显像小鼠颈动脉粥样硬化斑块,为动脉粥样硬化斑块的分子成像提供了实验依据.
-
整合素αvβ3受体靶向的MR分子探针制备及体外成像
目的: 构建结缔组织生长因子多肽(CTGFP)超微超顺磁氧化铁粒子(USPIOs)磁共振(MR)分子探针,以显示高表达整合素αvβ3受体人肝癌Bel7402细胞.方法: 用免疫细胞化学方法检测Bel7402细胞αvβ3受体表达情况;用邻苯二马来酰亚胺(OPDM)将USPIO和CTGFP偶联;将USPIO-CTGFP、USPIO分别与Bel7402细胞孵育,同时设立多肽竞争组及对照组,行普鲁士蓝染色显示铁颗粒,体外磁共振成像(MRI)观察在T2WI上T2弛豫时间变化.结果: Bel7402细胞αvβ3受体表达阳性;普鲁士蓝染色可见USPIO-CTGFP组铁颗粒分布在细胞膜,而USPIO组及竞争组细胞膜上和细胞内铁颗粒极少;体外MRI显示USPIO-CTGFP组T2弛豫时间低于USPIO组、竞争组及对照组(P<0 05).结论: USPIO-CTGFP对αvβ3受体具有较好靶向作用,可通过MRI显示高表达整合素αvβ3受体Bel7402细胞.
关键词: 结缔组织生长因子 多肽 分子影像学 分子探针 超微超顺磁氧化铁粒子