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莲芪胶囊对食道癌患者肿瘤坏死因子-β及超敏C反应蛋白的影响
目的 探讨莲芪胶囊对食道癌患者肿瘤坏死因子-β及超敏C反应蛋白的影响.方法 选择2012年1月至2013年6月来我院治疗食道癌的患者88例,随机分成对照组和观察组,每组各44例.对照组患者采用全身化疗及对症支持方法治疗.观察组患者在对照组患者治疗基础上加用莲芪胶囊治疗.结果 观察组食道癌患者疗效总有效率为65.91%,高于对照组食道癌患者总有效率38.64%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组食道癌患者生活质量评分总有效率为88.64%高于对照组食道癌患者生活质量总有效率为70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者1年、2年生存率分别为70.45%、56.82%高于对照组患者1年、2年生存率分别为61.36%、43.18%,差异具有统计学意义(P<0.01) 观察组患者TNF-β水平(76.11±10.62)ng/L、hs-CRP水平(7.54±1.16)mg/L均低于对照组患者TNF-β水平(84.38±11.88)ng/L、hs-CRP水平(9.24±1.09)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 莲芪胶囊治疗食道癌能有效改善患者肿瘤坏死因子-β、超敏C反应蛋白水平,提高患者的生活质量.
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TNF-α和TNF-β在小鼠原发性肝泡状棘球蚴病中的表达
目的 观察TNF-α和TNF β在小鼠肝泡状棘球蚴病(简称泡球蚴病)中表达的动态变化,探讨小鼠肝泡球蚴病的免疫应答机制. 方法 选取3月龄雌性健康昆明小鼠,接种Em组织,建立小鼠原发性肝泡状棘球蚴模型,空白对照组用同样方法注射等量的生理盐水,以30 d作为分隔点持续观察240 d.收集小鼠血清,采用ELISA检测TNF-α和TNF-β浓度. 结果 与空白对照组相比,实验组小鼠血清TNF α表达量于接种泡球蚴组织后30 d开始增高,90 d左右达到峰值,120 d后逐渐降低;TNF-β表达量在接种泡球蚴组织后初期增长缓慢且维持较低水平,90 d后开始明显增高,120 d左右达到峰值,之后缓慢下降,但仍维持在较高水平. 结论 小鼠在感染肝泡状棘球蚴后TNF-α和TNF-β共同参与机体的免疫应答,且感染初期以TNF-α参与的细胞免疫为主,而当TNF-α开始降低时,TNF-β参与的体液免疫开始主导小鼠感染泡球蚴后的免疫应答机制.TNF α和TNF-β既共同参与免疫应答,协同发挥作用,同时又相互制约,相互影响.
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肿瘤坏死因子-β诱导胰腺癌细胞凋亡作用的实验研究
目的探讨肿瘤坏死因-β(TNF-β)对培养的胰腺癌细胞体外诱导凋亡作用,阐明胰腺癌细胞死亡的规律和途径.方法采用末端脱氧核苷转移酶凋亡原位染色方法检测肿瘤细胞凋亡.结果不同浓度TNF-β对人JF305胰腺癌细胞有凋亡诱导作用,且呈剂量依赖性,凋亡原位染色阳性细胞显示细胞核出现棕黄色颗粒.结论 TNF-β抗肿瘤作用的部分机制与体外诱导人JF305胰腺癌细胞凋亡有关.
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内蒙古汉族IgA肾病患者TNF-β基因多态性研究
目的:探讨内蒙古地区汉族人群中IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)与肿瘤坏死因子-β(tumor necrosis factor beta, TNF-β)1069位点等位基因多态性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction with restriction fragment length poly-morphisms, PCR-RFLP)技术对内蒙古地区汉族107例IgA肾病患者及内蒙古地区汉族105例正常人的TNF-β基因的单碱基突变多态性进行分析.结果:IgA肾病患者的TNF-β*2等位基因频率(67.8%)较正常人(53.8%)明显升高(P＜0.01).结论:TNF-β*2等位基因可能为内蒙古汉族IgA肾病的易感基因.
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冠心病患者肿瘤坏死因子β基因多态性研究
目的:研究肿瘤坏死因子-β(TNF-β)基因多态性与冠心病的关系.方法:聚合酶链反应扩增TNF-β第一内含子含有1069位核苷酸A→G多态位点的基因片段,Nco I内切酶进行限制性酶切反应.结果:63例冠心病患者及90 例正常对照TNF-β基因型及等位基因频率均无显著性差异,冠心病患者*2/2基因型年龄低于*1/2与*1/1基因型.结论:TNF-β基因多态性与冠心病无关联,但不同TNF-β基因型冠心病患者年龄存在差异.
关键词： 肿瘤坏死因子-β 冠状动脉粥样硬化性心脏病 聚合酶链反应 基因型 等位基因 -
汉族人群中肿瘤坏死因子-β基因多态性与精神分裂症、心境障碍的关联研究
目的 探讨肿瘤坏死因子-β(tumor necrosis factor-β,TNF-β)基因G252A多态性与精神分裂症、心境障碍是否关联.方法 收集65个核心家系,采用PCR-RFLP技术对G252A多态性基因分型,进行传递不平衡检验.结果 在女性组(χ2=5.26,v=1,P＜0.05)和发病年龄≤25岁早发组(χ2=6.76,v=1,P＜0.01),G252A多态性与精神分裂症相关联;在早发组(χ2=5.00,v=1,P＜0.05)G252A多态性与心境障碍相关联,无性别差异(P＞0.05).结论 在中国汉族人群中TNF-β基因可能是精神分裂症和心境障碍的共同易患基因之一,并可能影响发病年龄.
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肿瘤坏死因子-β基因多态性与胃癌和十二指肠溃疡
目的 研究胃癌和十二指肠溃疡患者中的肿瘤坏死因子(TNF)-β基因多态性,并分析TNF-β基因多态性与幽门螺杆菌(H.pylori)感染相互作用与胃癌和十二指肠溃疡的关系.方法 采用PCR-RFLP方法对124例胃癌、83例十二指肠溃疡及96例健康对照者进行基因多态性分析.用ELISA方法检测血清Hp抗体.结果 胃癌组TNF-β+252*G基因频率明显低于对照组(51.2%对63.0%,P＜0.05),TNF-β+252*A基因频率明显高于对照组(48.8%对37.0%,P＜0.05),TNF-β+252A/A基因型的优势比值为2.44(95% CI 1.18～5.03).在血清H.pylori抗体阳性的胃癌组中,这种基因多态性的影响表现得更明显,优势比值为2.52.十二指肠溃疡和对照组基因频率比较差异无统计学意义(P＞0.05),十二指肠溃疡组的血清H.pylori抗体阳性率明显高于健康对照组(P＜0.01).结论 中国汉族胃癌病人与TNF-β基因多态性相关联,TNF-β+252A/A基因型与胃癌的易感性有关;十二指肠溃疡病人与TNF-β基因多态性无关联.H.pylori 感染是十二指肠溃疡的独立危险因素.
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TNF-α和TNF-β在脑梗死患者中的检测意义
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肿瘤坏死因子-β(TNF-β)在脑梗死患者中的联合检测意义.方法 选择我院收治的脑梗死病例50例为观察组,同时选择我院体检健康者40例为对照组.测定所选对象TNF-α和TNF-β水平.结果 观察组TNF-α和TNF-β水平分别高于对照组(P＜0.05).重度神经功能缺损患者TNF-α和TNF β水平均高于中度神经功能缺损患者,中度神经功能缺损患者均高于轻度神经功能缺损患者,差异有统计学意义(P＜0.05).大面积脑梗死患者TNF-α和TNF-β水平均高于非大面积脑梗死患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脑梗死患者血清TNF-α和TNF-β水平升高,神经功能缺损越严重,其水平越高,脑梗死面积越大其水平也越高,二者联合检测有助于脑梗死诊断并判断其严重程度和预后,具有重要检测意义.
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肝硬化大鼠巨脾中巨噬细胞集落刺激因子、肿瘤坏死因子-β、干扰素-γ和白细胞介素-10的表达及意义
目的 探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-10(IL-10)在大鼠肝硬化巨脾中的表达及其意义.方法 将雄性健康SD大鼠62只随机分为模型组(n=50)和对照组(n=12).模型组先用40％的四氯化碳(CCL4)花生油溶液制成肝硬化脾亢动物模型,后用免疫组织化学法、Western blot法和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测两组脾脏中M-CSF、TNF-β、IFN-γ和IL-10的表达,并运用SPSS统计软件分析,比较两组差异.结果 M-CSF、TNF-β、IFN-γ和IL-10在模型组中的阳性表达率分别为60.71％、78.57％、64.29％和87.71％,对照组中分别为25.00％、33.33％、16.67％和50.00％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).M-CSF、TNF-β、IFN-γ和IL-10在模型组中的蛋白表达相对强度分别为0.63±0.58、1.06±0.49、0.99±0.38和1.12 ±0.42,对照组中分别为0.18±0.12、0.52±0.27、0.38±0.28和0.60±0.32,两组差异有统计学意义(P＜0.05).M-CSF、TNF-β、IFN-γ和IL-10在模型组中的mRNA相对表达水平分别为2.06±0.11、4.07±0.19、2.98±0.11和7.94±0.27,对照组中分别为1.01±0.05、1.06±0.11、1.00±0.31和1.02±0.08,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肝硬化脾亢大鼠的巨脾中M-CSF、TNF-β、IFN-γ和IL-10的表达异常增高,促炎因子与抑炎因子比值及调控失常,它们可能在肝硬化门静脉高压性脾亢并发外周血细胞减少的发生、发展中起重要作用.
关键词： 肝硬化 脾肿大 巨噬细胞集落刺激因子 肿瘤坏死因子-β -
益生菌Lb.casei Zhang对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及机制
0 引言乳酸菌除被用于食品、饲料、工业乳酸等方面外,在医药工业上也有相当重要的作用,有的已被开发成保健品和药品加以利用,在微生态学中具有重要的地位.近年,欧美及日本一些学者对乳酸菌的大量研究表明,乳酸菌在抗变异原性、防癌抗癌和增强机体免疫力方面有着不可低估的作用.
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肿瘤坏死因子-β基因多态性对子宫内膜异位症患者血清中TNF浓度的影响
目的:研究内异症患者及非内异症妇女肿瘤坏死因子-β(tumor necrosis factors-beta, TNF-β)基因+252位点的多态性与两组血清中TNF浓度的关系,力求在基因水平上探讨内异症发病的机制.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)检测82例内异症患者(内异症组)和80例非内异症妇女(对照组)TNF-β基因+252位点的多态性,同时采用酶联免疫吸附法(sandwich-enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测两组血清中TNF-α和TNF-β的含量.结果: 结果发现内异症组TNF-β基因+252位点AA基因型血清中TNF-β水平较GG基因型TNF-β水平明显升高(t=2.029,P＜0.05),而内异症和对照组TNF-β基因+252位点其他基因型对血清中TNF-α和TNF-β浓度的影响相比,差异无统计学意义.结论:TNF-β基因+252位点AA基因型可能是促进内异症患者血清中TNF-β水平升高的原因之一.
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子宫内膜异位症患者血清TNF-α和TNF-β的测定
目的:了解子宫内膜异位症(简称内异症)患者血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肿瘤坏死因子-β(TNF-β)的水平以及在腹腔镜保守性手术治疗前后的变化.方法:采用酶联免疫吸附法检测82例内异症患者(内异症组)和68例非内异症妇女(对照组)血清中TNF-α和TNF-β的含量及49例手术前后两者水平的变化.结果:内异症组血清TNF-α和TNF-β含量均显著高于对照组(P<0.01),且二者表达量随病情加重有上升趋势(P<0.05).手术后Ⅲ～Ⅳ期患者血清中的TNF-α和Ⅰ～Ⅳ期患者血清TNF-β的含量随着内异灶的清除逐渐下降.结论:检测患者血清中TNF-α和TNF-β的含量,对术后随访、监测及手术效果的评价具有重要意义.
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肿瘤坏死因子-β基因G252A多态性与川崎病的关联性研究
目的 探讨肿瘤坏死因子-β (TNF-β)基因G252A多态性与川崎病发病及川崎病冠状动脉损伤的关联性.方法 应用基因测序方法,对100例川崎病患儿与92例健康儿童TNF-β基因G252A位点多态性进行检测.结果 川崎病组TNF-β基因G252A位点AG、AA、GG基因型分布与健康对照组比较差异无统计学意义(X 2=4.86,P＞0.05),川崎病组A、G等位基因频率与健康对照组比较差异有统计学意义(x2=4.53,P＜0.05),川崎病合并冠状动脉损伤组(CAL)与无冠状动脉损伤组(NCAL)基因型和等位基因频率比较差异无统计学意义(X2=3.37和0.59,P＞0.05).结论 尚未发现TNF-β基因G252A位点基因型分布与川崎病的发病及冠状动脉损伤存在关联性,但川崎病患者G等位基因频率较健康对照组高.
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肿瘤坏死因子-β G252A、C804A基因多态性与脑梗死的关系
目的 探讨肿瘤坏死因子-β(TNF-β)G252A、C804A 多态性与脑梗死(CI)的相关性.方法 采用PCR- RFLP及PCR-SSP技术研究88例CI患者(CI组)、81例健康者(对照组)TNF-β G252A、C804A 多态性频率.结果 CI组TNF-β C804A基因型(CC型18.2%、CA型47.7%、AA型34.1%)与对照组(38.3%、42.0%、19.7%)相比差异有统计学意义(P<0.05);其中CI组AA频率为34.1%,对照组为19.7%,两者有显著性统计学意义(P<0.05);CA+AA基因型CI的风险度为2.101(95%CI为1.048～2.954);CI组CC基因型为18.2%,对照组为38.3%,两组有显著性统计学意义(P<0.05);CI组TNF-β G252A基因型频率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 TNF-β 804A等位基因可能是CI的重要易感基因, 而804C等位基因可能是其保护性因素.TNF-β G252A基因多态性可能与CI无相关性.
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广东妇女子宫内膜异位症与肿瘤坏死因子-β基因多态性的相关性研究
目的 研究子宫内膜异位症(内异症)患者及非内异症妇女TNF-β基因+252位点的多态性,探讨TNF基因多态性与内异症的遗传易感性的关系,力求在基因水平上探讨内异症发病的机制,以求找到治疗内异症的根本切入点.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP技术)检测82例内异症患者(内异症组)80例非内异症妇女(对照组)TNF-β基因+252位点的多态性.两组妇女均为广东籍.结果 TNF-β+252位点等位基因及基因型分布在内异症组和对照组间差异显著(χ2=6.562,P＜0.05;χ2=6.562,P＜0.05),其中等位基因A使患内异症的相对危险度提高了1.793倍.携带AA基因型的个体患内异症的风险是GG基因型的3.33倍(χ2=6.562,P＜0.05).结论 TNF-β基因+252位点上等位基因A可以使广东妇女患内异症的相对危险度明显提高.TNF-βAA基因型可能是广东地区汉族妇女内异症的遗传易感因素之一
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小柴胡汤对荷瘤小鼠免疫功能的影响
目的:探讨小柴胡汤(XCHT)浸膏对荷瘤小鼠S180的免疫功能的影响.方法:用XCHT连续灌胃10 d,分别对有关免疫指标进行检测.结果:不同剂量的XCHT均能显著提高自然杀伤细胞(NK)活性、单核巨噬细胞系统的吞噬功能和肿瘤坏死因子-β(TNF-β)及白细胞介素-2(IL-2)的分泌水平.结论:不同剂量的XCHT对荷瘤小鼠S180均有明显的抑制作用.
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TNF-β基因+252 A/G多态性与胃癌易感性Meta分析
目的:探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-β基因+252MG多态性与胃癌的发病相关性.方法:检索Pubmed、Ovid、Springer、CBM、CNKI、万方数据库,时间从建库至2013年6月期间关于TNF-β基因+252 A/G多态性与胃癌发病相关性的病例-对照研究.根据纳入排出标准选择文献,提取资料,评价纳入研究质量,采用Review Manager 5.2及Stata 12.0软件进行Meta分析,亚组分型及敏感性分析评估其结果稳定性,并用Begg's漏斗图和Egger's回归图来评估发表偏倚.结果:共纳入了16篇病例对照研究,共计病例组2 538人,对照组3 908人.Meta分析结果显示:在各组遗传模型中,TNF-β基因+252A/G多态性与胃癌发病无统计学意义:共显性遗传模型(G/G vs.A/A):OR及95％CI:0.95 (0.76,1.20);显性遗传模型[(A/G+G/G)vs.A/A]:OR及95％CI:1.09(0.91,1.32);隐性遗传模型[G/G vs.(A/G+A/A)]:OR及95％CI:0.88(0.72,1.07);等位基因遗传模型(G vs.A):OR及95％CI:1.00(0.90,1.11)(G/G、A/G、A/A分别代表基因型).针对人种的亚组分析也无统计学意义.结论:TNF-β+252A/G基因多态性与胃癌发病无明显相关性.本次结果受纳入研究质量及数量的限制,结论仍需进一步大规模研究验证.
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肿瘤坏死因子TNF-β+252基因多态性与肺癌遗传易感性
[目的]探讨肿瘤坏死因子TNF-β+252基因多态性与肺癌遗传易感性的关系.[方法]采用聚合酶链武反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法对152例肺癌患者(病例组)和127例健康者(对照组)的TNF-β+252基因型进行分析.[结果]TNF-β+252基因型频率和等位基因分布频率在肺癌组和对照组比较差异均无统计学意义(x2=0.60,P=0.74;x2=0.24,P=0.63).分层分析发现,不吸烟人群中肺癌组和对照组基因型分布差异有统计学意义(x2=6.67,P=0.04),与AA基因型相比GG基因型增加了肺癌的患病风险(OR:3.97,95%CI:1.34～11.79),而等位基因的分布频率在两组之间差异无统计学意义(x2=1.54,P=0.22).[结论]TNF-β+252多态性与肺癌易感性相关,不吸烟人群中GG基因型增加了肺癌的发病风险.
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肿瘤坏死因子-β基因G252A、C804A多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性
目的观察肿瘤坏死因子-β(tumor necrosis factor-β, TNF-β)G252A、C804A基因多态性分布,探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease, CHD)发生的遗传学机理. 方法分别应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和序列特异性引物扩增技术对210 例CHD患者和186名健康对照者TNF-β G252A和C804A进行基因分型,同时用酶联免疫吸附剂试验测定其血清水平. 结果 CHD组C804A基因型分布(CC型25.7%、CA型49.5%、AA型24.8%)与对照组(37.1%、45.7%、17.2%)差异有显著性(χ2=7.073,P<0.05),CHD患者的AA型显著高于对照组(P<0.05);基因型频率的相对风险分析发现,AA型及CA型患CHD的风险是CC型的1.704倍(OR=1.704,95%CI:1.109～2.617);G252A基因型频率在两组之间比较差异无显著性,在累及血管支数之间比较差异有显著性(P<0.05).CHD组TNF-β及超敏C-反应蛋白血清水平[(46.62±21.65)pg/ml,(5.92±3.38)mg/L]均明显高于对照组[(13.37±11.28)pg/ml,(2.16±0.48)mg/L],差异有显著性(P<0.05),两组中804位点AA基因型TNF-β血清水平均略高于其它基因型,但差异无显著性(P>0.05). 结论 TNF-β C804A基因多态性与CHD的发病有相关性,804A等位基因可能是CHD发生的重要易感基因,252G与CHD病变严重程度有一定相关性.
关键词： 肿瘤坏死因子-β 冠状动脉粥样硬化性心脏病 单核苷酸多态性 -
北柴胡提取组分对小鼠淋巴细胞活性的影响
柴胡是一种具有疏肝化郁和升阳作用的中草药, 主要包括北柴胡和南柴胡.北柴胡又称硬柴胡, 是伞形科植物北柴胡(Bupleurum chinese DC)之根; 南柴胡又叫软柴胡, 是伞形科植物狭叶柴胡(Bupleurum Scorzonerifolium Willd) 之根, 临床应用以北柴胡为主[1].
