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CUG连接蛋白1在膀胱癌中的表达及其对BIU-87细胞株增殖及侵袭能力的影响
目的：探讨 CUG 连接蛋白1（CUG-binding protein 1，CUGBP1）在膀胱癌组织中的表达及其表达对膀胱癌BIU-87细胞株增殖及迁移能力的影响。方法：采用免疫组化及Western blot检测65例膀胱癌及相应的癌旁正常组织中CUGBP1的表达，并探讨CUGBP1表达与膀胱癌患者临床病理特征的关系。同时，采用siRNA特性干扰片段下调CUGBP1在膀胱癌细胞株BIU-87中的表达，探讨CUGBP1下调对细胞增殖及侵袭能力的影响。结果：免疫组化结果显示CUGBP1在膀胱癌组织中的阳性表达率为58．5％，高于癌旁正常组织（9．2％），差异具有统计学意义（P ＜0．01）；Western blot 结果也显示 CUGBP1在膀胱癌组织中的表达高于癌旁正常组织。同时，CUGBP1在膀胱癌组织中的表达与淋巴结转移、TNM 分期及分化程度有关（P ＜0．05）。此外，BIU-87细胞株中CUGBP1表达明显下调后，细胞的增殖及侵袭能力均明显下降（P ＜0．05）。结论：CUGBP1表达与膀胱癌的形成相关，其表达下调可明显抑制细胞增殖及侵袭。
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Fas配体在人类非小细胞肺癌中的表达提示肿瘤反杀伤机制
Fas配体(Fas ligand,FasL)为肿瘤坏死因子家族成员,当与其受体Fas结合后将导致Fas阳性的靶细胞凋亡.在肿瘤免疫中人们过去认为,FasL表达于细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)表面,是CTL杀伤肿瘤细胞的重要机制.但近研究发现人类结肠癌、食管癌、黑色素瘤及某些肺癌细胞株表面亦表达FasL蛋白,但它并不介导这些肿瘤细胞自身的凋亡.我们分别采用免疫组织化学法和反转录聚合酶链反应检测了FasL蛋白和mRNA在32例手术切除的原发性非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达情况(以远癌正常肺组织为对照),结果发现NSCLC中FasL特异性的高表达.FasL蛋白平均阳性表达百分数为(62.0±32.0)%,FasL mRNA阳性表达率为71.9%,仅2例正常对照组织中FasL表达于支气管腔面被覆上皮表面.我们取8例FasL阳性表达的肺腺细胞及其肿瘤浸润淋巴细胞进行原代培养,然后以淋巴细胞作为靶细胞进行体外杀伤实验(MTT法),发现肿瘤细胞可以反杀伤激活的肿瘤浸润淋巴细胞,这种反杀伤途径可被中和性抗FasL抗体特异性阻断.我们的实验提示原发性非小细胞肺癌可以通过FasL-Fas凋亡途径反杀伤激活的淋巴细胞,阻断这一途径可能提高肿瘤免疫治疗的效果.因此,肿瘤免疫治疗的策略不仅应着眼于激活淋巴细胞还应注重保护激活的淋巴细胞免受肿瘤细胞的反杀伤.
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Ⅲ期鼻咽癌免疫细胞反应与生物学行为及预后的关系
应用免疫组化SP法对43例Ⅲ期鼻咽癌免疫反应与生物学行为及预后的关系进行分析.43例Ⅲ期鼻咽癌郎格汉斯细胞及巨噬细胞浸润的阳性表达率分别为60%(26例)、72%(31例,CD68阳性)、51%(22例,溶菌酶阳性),它们均与患者的5年生存率呈正相关(P＜0.005和P＜0.05),但与性别、年龄、颈淋巴结转移、颅底和(或)颅神经受损等无关(P＞0.05),T、B淋巴细胞的浸润与预后及生物学行为均无关(P＞0.05),但当T细胞浸润明显的同时又伴有郎格汉斯细胞和(或)巨噬细胞明显浸润时,患者的预后明显好于郎格汉斯细胞和(或)巨噬细胞浸润明显而T细胞浸润稀少者(P＜0.05～0.01).Ⅲ期鼻咽癌郎格汉斯细胞和(或)巨噬细胞浸润与预后有关,尤其是伴有T细胞明显浸润时患者的预后更佳.贵州省教委基金资助(F91-1)全文刊登于<中华病理学杂志>,1999,26(2):115-118.
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c-erbB-2在乳腺癌中表达与淋巴结转移的相关性及临床意义
目的研究乳腺癌组织中c-erbB-2的表达与淋巴结转移的关系及研究乳腺良恶性病变的鉴别诊断价值.方法应用免疫组织化学S-P法检测40例乳腺癌组织和10例乳腺良性病变的c-erbB-2表达情况.结果本实验中乳腺癌组织c-erbB-2的阳性率为67.50%,乳腺良性病变的阳性率为30.00%.乳腺癌组织c-erbB-2的阳性表达与良性病变有显著差异(P＜0.05).乳腺癌组织中22例有腋淋巴结转移的乳腺癌组织c-erbB-2阳性表达率为86.36%;18例无淋巴结转移的乳腺癌组织c-erbB-2阳性表达率为44.44%.两组阳性表达率有高度显著性差异(P＜0.01).结论 c-erbB-2的检测对乳腺良恶性病变有一定的鉴别诊断价值.临床常规检测乳腺癌组织中c-erbB-2的表达情况,对乳腺癌的预后判断具有重要意义.
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肿瘤细胞中两种TNFR的表达及新型rhTNF对肿瘤细胞生长的影响
目的 探讨TNFRp55和TNFRp75在各种肿瘤组织中 的表达与新型rhTNF对肿瘤细胞生长的抑制作用的关系. 方法 应用免疫组织化学染色法,观察120例肿瘤组织和10株体外培养的肿瘤细胞中,TNFRp55和TN FRp75的表达及分布. 同时应用结晶紫摄入法,观察nrhTNF对肿瘤细胞生长的抑制. 结果 在肿瘤组织和肿瘤细胞中,TNFRp55的阳性表达率分别为82 .5% 和99% ,TNFRp75分别为84.2%和98.8%,不同类型肿瘤间的表达无明显差异(P＞0.05). N rhTNF可抑制SW480,SGC7901,8910,SMMC7721和BEL7402这5株肿瘤 细胞生长,但是不能抑制另外5株肿瘤细胞A549,PLA801,Hela,Eca109 和GRC-1的生长. 结论 TNFR广泛存 在于各种肿瘤细胞上, nrhTNF抑制肿瘤细胞生长的程度与TNFRp55的表达率无相关性.
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乳腺癌预后及术后化疗中免疫组化检测的应用体会
目的：研究乳腺癌预后及术后化疗中免疫组化检测的应用。方法选取我院2013年1月~2014年10月间诊治的乳腺癌患者60例，采用免疫组化联合检测ER、PR、C-erbB-2，综合分析其在乳腺癌组织中的表达及相互关系。结果 ER阳性表达率为66.7%，PR阳性表达率为73.3%，二者同时阳性表达率为63.3%，同时阴性表达率为23.3%；C-erbB-2阳性表达率为36.7%，阴性表达率为63.3%。结论对于乳腺癌患者而言，采用免疫组化染色检测其ER、PR、C-erbB-2的表达不仅利于全面了解乳腺癌组织对激素的依赖特性及耐药基因，而且可以了解患者的耐药情况，以及各种抗癌药物的交叉药性及预后，值得临床推广使用。
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Beclin 1在多形性腺瘤与恶性多形性腺瘤的表达及意义
目的：探讨自噬相关蛋白Beclin 1的表达与涎腺多形性腺瘤与恶性多形性腺瘤的关系。方法：用免疫组织化学方法检测20例正常腮腺组织，37例多形性腺瘤，38例恶性多形性腺瘤中Beclin 1的表达。结果：Beclin 1在正常腮腺组织、惰性先腺瘤、恶性多形性腺瘤阳性表达率分别为100%、92%、31.6%。结论：Beclin 1与涎腺多形性腺瘤与恶性多形性腺瘤的形成与发展有一定的关系。
