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树突状细胞在子宫内膜异位症内膜组织中的变化
目的 检测不成熟树突状细胞(imDCs)及成熟树突状细胞(mDCs)的标记物CD1a和CD83在子宫内膜异位症(EMS)内膜组织中的表达,探讨不同发育阶段的DCs在子宫内膜异位症发生发展中的作用.方法 选取病理检查确诊的“巧克力囊肿”患者30例,分别取其异位内膜组织(异位内膜组)和在位内膜组织(在位内膜组),同时选取30例非内异症内膜组织为对照组.免疫组织化学法检测CD1a、CD83蛋白表达和分布,免疫印迹法检测CD1a、CD83蛋白表达量.结果 CD1a和CD83阳性细胞均分布于固有层基质细胞间及血管周围;CD1a蛋白在对照组、在位内膜组、异位内膜组表达依次升高,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.01);CD83蛋白在对照组、在位内膜组、异位内膜组表达依次减少,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 子宫内膜异位症患者子宫内膜局部imDCs增多、mDCs减少,可能在子宫内膜异位症中发挥作用.
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S100和CD83阳性树突状细胞与大肠肿瘤微环境的关系
目的:探讨大肠癌与大肠腺瘤组织中树突状细胞(dendritic cells, DCs)浸润, 了解局部组织的免疫状态对大肠肿瘤发生的影响.方法:采用免疫组织化学SP法检测25例大肠癌与31例大肠腺瘤患者肿瘤组织、肿瘤旁组织以及远处正常大肠黏膜中S100+ DCs及CD83+ DCs的浸润.结果:大肠癌组织中浸润的S100+ DCs、CD83+ DCs细胞数明显少于癌旁组织、正常组织以及大肠腺瘤组织, 差异均有统计学意义(S100+ DCs细胞数:15.36±1.78 vs 25.14±2.81, 32.55±2.65, 33.77±3.06; CD83+ DCs细胞数:2.50±0.60 vs 4.91±0.51, 5.68±1.14,5.39±0.68, 均P<0.05); 大肠腺瘤组织中浸润的S100+ DCs细胞数明显多于腺瘤旁组织与正常组织(均P<0.05), 而CD83+ DCs则无差异.结论:DCs在大肠肿瘤中的浸润情况有助于了解肿瘤的免疫逃逸及大肠肿瘤发生的机制.
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CD80、CD83、CD86检测在非小细胞肺癌中的应用价值
目的 探讨CD80、CD83、CD86检测在非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床意义.方法 收集2012年1月一2015年12月在台州市第一人民医院治疗的NSCLC患者113例及健康对照组30例.采用流式细胞术分析NSCLC患者和健康对照者外周血CD80、CD83、CD86的表达水平.数据比较采用t检验和方差分析,患者生存时间采用Kaplan-Meier法和log-rank分析来确定是否有差异.结果 NSCLC患者CD80、CD83、CD86水平明显低于正常对照组(t=10.026、4.963、4.870,均P＜0.05),不同分期患者CD80、CD83水平差异有统计学意义(F=12.750、9.481,均P＜0.05).NSCLC患者术后CD80、CD83、CD86水平较术前明显升高(t=-3.648、-4.621、-4.257,均P＜0.05).CD80水平较高的NSCLC患者具有更好的生存率(P=0.040),而CD83、CD86水平与生存率无关(P =0.118、0.084).结论 检测NSCLC患者CD80、CD83、CD86水平具有一定价值,CD80、CD83与肿瘤分期密切相关,且CD80是NSCLC患者生存时间的独立预测因子.
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慢阻肺大鼠肺组织中树突状细胞表面因子的表达变化及CCL20抗体的干预作用
目的 了解树突状细胞表面因子OX62、CD83在慢阻肺大鼠肺部的表达变化,并探讨CCL20抗体的干预作用.方法 选用30只健康Wistar大鼠,随机分为健康对照组(10只)、慢阻肺模型组(10只)、CCL20单抗组(10只),用气道内注入脂多糖(共2次)联合烟雾刺激(约28 d)的方法诱导慢阻肺模型.在实验初始对单抗组大鼠以CCL20单克隆抗体腹腔注射一次.在第29天取大鼠的肺组织观察其病理学改变,用免疫组织化学技术检测肺部树突状细胞(DC)的表面因子OX62、CD83的表达变化.结果 模型组大鼠肺组织HE染色符合气道炎症和肺气肿的表现,CCL20单抗组大鼠肺部病理表现比慢阻肺组明显减轻.与健康对照组相比,慢阻肺模型组大鼠的肺组织中OX62的表达比对照组明显增多(P<0.05),而在CCL20单抗组低于慢阻肺组(P<0.05).慢阻肺模型组大鼠肺组织中CD83的表达比对照组少(P<0.05),而在慢阻肺组与CCL20单抗组之间则没有明显的差异(P>0.05).结论 慢阻肺的发病可能与肺部OX62的表达增多及CD83的表达减少有关,使用CCL20单抗能部分地抑制这一效应.
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疣状表皮发育不良患者皮损中朗格汉斯细胞CD1a和CD83表达
目的 观察疣状表皮发育不良(EV)患者皮损中朗格汉斯细胞(LC)的CD1a和CD83表达情况.方法 采用免疫组织化学方法检测10例EV患者皮损表皮中LC的表面标记分子CD1a和CD83的表达,并以10例正常人的眼皮标本作为对照.结果 所有组织中均未见CD83阳性LC,但均可见CD1a阳性LC.Ev组CD1a阳性Lc计数明显低于对照组(P<0.01),且分布不均匀.结论 EV患者的LC功能可能受到抑制.
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S-100和CD83+DC在喉黏膜病变中的表达及意义
目的：研究树突状细胞（DC）在声带息肉、喉黏膜白斑及声门型喉鳞癌组织中的表达差异。方法采用免疫组化方法检测20例声带息肉组织、47例喉黏膜白斑组织、45例声门型喉鳞癌组织及20例正常喉黏膜组织中S-100+DC及CD83+DC的浸润情况。结果声带息肉组、喉白斑组、声门型喉鳞癌组的S-100及CD83+DC数较正常喉黏膜组明显增多（P<0.05）；声带息肉组S-100及CD83+DC数比喉白斑组明显增多，声带息肉组及喉白斑组S-100及CD83+DC数较声门型喉鳞癌组有所增加；在喉黏膜白斑组织中重度不典型增生组S-100及CD83+DC数明显高于轻、中度不典型增生组（P<0.05）；高、中分化声门型喉鳞癌组S-100及CD83+DC数高于低分化组（P<0.05）。结论声带息肉、喉黏膜白斑及声门型喉鳞癌均存在免疫活动异常，DC的变化在喉癌发生发展过程中发挥重要作用。
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阿维A对正常人外周血树突细胞的影响
目的：研究阿维A 对正常人外周血树突细胞（ DCs）功能的影响。方法抽取健康人外周血，分离单个核细胞，体外诱导培养 DCs。不同浓度阿维A（1 nmol／L和10 nmol／L）作用DCs 12 h，对照组只加培养基，流式细胞术（FCM）检测 DCs中 CD83及CD86表达水平，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞培养上清液中白介素（IL）-12表达水平。结果体外成功培养出 DCs，FCM 检测到1、10 nmol／L 阿维 A 作用 DCs 12 h 后， CD83表达率分别为（56.65±7.09）％、（63.82±5.81）％，显著高于阴性对照组〔（43.55±4.32）％〕（P＜0.05）；CD86表达率分别为（65.43±1.79）％、（73.73±2.10）％，显著高于阴性对照组〔（52.96±1.10）％〕（P＜0.05）。 ELISA检测到1、10 nmol／L阿维A作用DCs 12 h后，DCs分泌到细胞培养液中的IL-12表达水平分别为（51.377±4.527）、（60.659±4.973）pg／ml，显著高于对照组〔（39.927±2.809）pg／ml〕（P＜0.05）。结论阿维A可提高正常人外周血DCs表面标志CD83、CD86的表达率及细胞因子IL-12的分泌量，增强正常人外周血DCs的抗原提呈能力并可促进DCs向成熟方向分化，从而起到调控机体免疫功能的作用。
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食管鳞癌组织中树突细胞CD83和促凋亡蛋白Smac的表达及其临床意义
目的：探讨肿瘤浸润树突细胞（ TIDC） CD83和促凋亡蛋白Smac在食管鳞癌（ ESCC）组织中的表达及其与ESCC临床病理特征间的关系。方法选取经病理确诊的78例ESCC石蜡标本，采用流式细胞术检测78例ESCC、24例正常食管黏膜中TIDC和Smac表达。结果 ESCC组织中CD83表达量明显低于正常黏膜的表达量（P＜0.05）；Smac的表达量明显低于正常黏膜的表达量（P＜0.01）；CD83表达量与肿瘤临床分期及淋巴结转移有关（P均＜0.05）；Smac表达量与肿瘤浸润深度、临床分期及淋巴结转移有关（P均＜0.01）；CD83和 smac在食管鳞癌组织中表达呈正相关。结论 ESCC组织中TIDC的CD83表达量反映ESCC局部免疫状态，CD83和促凋亡蛋白Smac在ESCC的发生、发展过程中具有重要作用，可作为评价食管癌生物学行为的指标。
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喉癌组织中成熟与非成熟树突状细胞的免疫组化定位分析
目的用免疫组织化学方法研究喉鳞癌组织中成熟与非成熟树突状细胞的分布.方法采用S-P免疫组织化学方法检测31例喉鳞癌病人原发肿瘤及癌周组织中的树突状细胞亚群的分布.用抗CD1a、CD83单克隆抗体分别标记非成熟与成熟树突状细胞.结果非成熟树突状细胞绝大部分散在地位于癌巢内,而成熟树突状细胞则成群地位于癌周组织,且有淋巴细胞成簇分布于其周围.结论喉癌组织中非成熟与成熟状态树突状细胞在分布上存在差异性.其机制有待于进一步的研究.
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喉癌组织中血管内皮生长因子表达与CD83阳性树突状细胞分布的关系
目的探讨喉癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达与CD83阳性树突状细胞(DC)分布的关系.方法 42例喉癌组织经抗VEGF、抗CD83抗体免疫组化染色,观察喉组织中CD83阳性DC及VEGF分布,以及CD83阳性DC密度与VEGF表达强度的相关性.结果 42例肿瘤标本中"-"12例,"+"者14例,"++"者16例.CD83+树突状细胞形态不规则,表面有许多不规则树状突起,主要分布于癌周组织内,趋向于成群分布;偶可见到CD83+DC位于靠近癌周组织的癌巢间间质内.喉癌组织中VEGF的表达明显升高的病例,其CD83+DC密度显著降低.结论 VEGF的表达与喉癌组织中CD83+DC含量呈明显的负相关.
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哮喘患者外周血DC参与Th2型偏移
体外诱导和扩增树突状细胞(DC)并从形态学、细胞超微结构、特异性表面标志、分泌的细胞因子和混合淋巴细胞反应等五方面予以鉴定并研究其在哮喘中的生物学功能.采用正常人外周血单个核细胞(PBMC)经贴壁去除悬浮细胞,加入细胞因子(IL-4、GM-CSF)培养7 d后,LPS刺激其成熟.通过形态学观察、特异性表面标志、分泌细胞因子IL-12的能力及混合淋巴细胞反应予以鉴定,ELISA法检测DC分泌的细胞因子IL-12以及与自身T细胞反应后,流式细胞术检测T细胞分泌的胞内细胞因子IL-4和IFN-γ水平.结果显示正常人外周血诱导的DC具有典型的树突状突起和超微结构,高表达特异性表面标志物CDla和CD83,分泌细胞因子IL-12以及很强的促进T细胞增殖功能.DC诱导培养第8天,哮喘组DC分泌的IL-12水平低于正常对照组,差异有显著性意义(P<0.01);混合培养第7天,哮喘组IFN-γ水平低于正常对照组(P<0.05),而IL-4和IL-4/IFN-γ比值均高于正常对照组,有显著性差异(P<0.01).因而PBMC经细胞因子的序贯培养,可获得高纯度、功能性的DC,且该DC能通过调节IL-12的分泌在哮喘发病机制中发挥重要作用,为DC在肿瘤免疫、感染免疫、抗移植排斥等方面的研究奠定了基础.
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食管鳞癌和转移淋巴结组织中CDla和CD83的表达及其临床意义
均P＜0.05).(2)CD1a表达量与癌组织浸润深度、临床分期、分化程度及淋巴结转移无相关性(均P＞0.05);CD83表达量与ESCC 临床分期及淋巴结转移有关(P＜0.05).(3)转移淋巴结组织中CD1a表达量与正常淋巴结无显著性差异(P＞0.05);转移淋巴结组织中CD83表达量显著低于正常淋巴结组织(P＜0.05).结论:ESCC组织中CD83的表达量反映ESCC局部免疫状态,在ESCC的发生、发展过程中具有重要作用,可作为评价食管癌生物学行为的指标.
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TGFβ_1基因codon10(Leu＞Pro)变异对肝脏细胞功能的影响
目的 观察TGFβ_1基因codon10(Leu＞Pro)的单核苷酸多态性(SNP)对肝脏细胞功能的影响.方法 构建含codon10(Leu＞Pro)的TGFβ_1(LAP+成熟态单体)真核表达重组体CMV-Leu、CMV-Pro.在HepG2、LX-2细胞中转染pcDNA3.1空载体、CMV-Leu、CMV-Pro,培养24 h后,ELISA检测细胞培养上清液中TGFβ_1的分泌量.MTT实验观察HepG2细胞转染后的增殖情况,流式细胞术检测LX-2细胞转染后CD83的表达.结果 转染CMV-Leu和CMV-Pro能增加HepG2、LX-2细胞的TGFβ1分泌量,且转染CMV-Pro的细胞TGFβ_1分泌量比转染CMV-Leu的细胞高(P＜0.05).转染CMV-Pro能明显增高HepG2细胞的增殖活性(P<0.01),而转染CMV-Leu能明显增加LX-2细胞CD83的表达率(P<0.01).结论 TGFβ_1基因codon10(Leu＞Pro)的SNP对肝脏细胞TGFβ_1的分泌、细胞增殖活性及CD83的表达具有明显影响.
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乳腺癌患者外周血中树突状细胞表面标记CD1a、CD83的研究
目的:对乳腺癌患者外周血中培养的树突状细胞(dendritic cells,DC)表面分子CD1a、CD83的表达进行研究.方法:采用密度梯度离心的方法分离人外周血中的单个核细胞,用粒细胞-单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)细胞因子组合,刺激DC增殖、分化.用标有荧光素的单抗标记培养细胞,在流式细胞仪上分析所培养的细胞.结果:该细胞表达CDia、CD83分子,但CD1a、CD83在CD3+T、CD19+B淋巴细胞上也表达.CD1a、CD83在活化的淋巴细胞上表达水平比未活化的高,CD19+B细胞上表达水平比CD3+T细胞高.结论:CD1a、CD83等分子并非DC特有的标记,目前鉴定DC仍然要靠细胞形态、细胞表达CD1a、CD83以及共刺激分子等综合因素来确定DC.
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非小细胞肺癌组织中CD1α、CD83阳性树突状细胞浸润的临床意义
目的 探讨CD1α、CD83阳性树突状细胞在肺癌组织中的浸润情况及其临床意义.方法 采用流式细胞术检测49例非小细胞肺癌组织,对应的49例癌旁组织,10例炎性假瘤中树突状细胞表面分子CD1α和CD83的表达,分析CD1α和CD83表达水平与肺癌临床分期、病理类型、组织学分级和淋巴结转移的相关性.结果 (1)树突状细胞CD1α的表达率在肺癌组织、癌旁组织及炎性假瘤中无显著性差异(P＞0.05);(2)肺癌组织中CD83阳性树突状细胞的比例明显低于癌旁组织及炎性假瘤(P＜0.05);(3)肺癌组织中树突状细胞CD83的表达率在不同临床分期、病理类型和组织学分级中无显著性差异(P＞0.05),但与肺癌的局部淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 (1)肺癌组织中CD83阳性树突状细胞较癌旁组织及炎性组织中减少;(2)肺癌组织中CD83阳性树突状细胞减少与肿瘤淋巴转移密切相关.
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宫颈癌患者CD83和CD68的表达及临床意义
目的 探讨宫颈癌患者CD83和CD68的表达及其临床意义.方法 用流式细胞术检测宫颈癌患者40例(A组)及宫颈良性病变患者30例(B组)的宫颈组织及外周血CD83和CD68的表达.结果 A组宫颈组织中CD83和CD68的表达分别为1.64±1.58和7.47±0.85,均明显低于B组的6.89±1.76和16.68±2.65(P＜0.05);A组外周血中CD83和CD68的表达分别为1.36±1.24和6.68±1.35,均明显低于B组的5.74±1.39和15.46±2.14(P＜0.05).宫颈癌患者血中和宫颈组织中CD83和CD68的表达均无统计学差异,但均与肿瘤临床分期及淋巴结转移密切相关.结论 宫颈癌患者宫颈组织及外周血中CD83和CD68的表达水平与肿瘤临床分期及预后密切相关;外周血CD83和CD68的表达水平可作为评估宫颈癌患者预后的检测指标.
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扶正抑瘤汤对宫颈癌患者外周血CD68和CD83表达的影响
目的：探讨扶正抑瘤汤对宫颈癌患者外周血CD68、CD83和白细胞介素-2（IL-2）表达的影响。方法45例宫颈癌患者手术后随机分成2组，对照组22例，仅采用同步放化疗；观察组23例，采用同步放化疗联合口服扶正抑瘤汤治疗；两组分别于术前、术后3个月、术后6个月抽取外周静脉血，采用流式细胞术检测CD68和CD83的表达水平及采用酶联免疫吸附法检测血清IL-2水平。结果术前两组患者外周血CD68、CD83表达水平及IL-2含量水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；术后3、6个月，观察组患者外周血CD68、CD83表达水平及IL-2含量水平分别与术前比较，差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01），观察组与对照组同时段比较，差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。结论扶正抑瘤汤能够促进CD68和CD83的表达水平，提高血清白细胞介素2分泌水平，发挥抗肿瘤作用。
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前列腺癌浸润性树突状细胞CD1a、CD83的表达及与临床指标的相关性分析
者的CD1a、CD83、年龄、PSA的相关性不显著,相关无统计学意义(P>0.05). 结论 前列腺癌TIDCs多分布在癌周,总体数量(用CD1a标记)较良性前列腺组织少,活化的TIDCs(用CD83标记)的数量与良性组织相差不大;CD1a、CD83与年龄、PSA、Gleason评分及骨转移相关性不显著.
关键词： 前列腺肿瘤 肿瘤浸润性树突状细胞 CD1a CD83 -
胃癌浸润性树突状细胞CD83和S100的表达及其临床意义
目的探讨肿瘤组织浸润树突状细胞(tumor infiltrating dendriticcells,TIDCs)在胃癌组织的表达及临床意义.方法采用免疫组化、原位杂交及流式细胞术分别检测45例胃癌组织的TIDCs的S100,CD83及CD83 mRNA表达,并分析它们与临床病理特点的关系.结果免疫组化显示胃癌组织(42/45)中有S100+DCs不均一表达,CD83表达于癌旁及正常黏膜.原位杂交显示CD83mRNA有少量(7/45)表达.流式细胞术可检测到较低水平CD83表达(4%).S100和CD83 mRNA表达数量与患者年龄、性别、肿瘤部位、浸润深度、病理分期及淋巴结转移情况无显著相关性.免疫组化检测CD83表达与TNM呈负相关(r=-0.924,P＜0.01);流式细胞术检测CD83与TNM分期及淋巴结转移呈负相关(r=-0.879,P＜0.01;r=-0.7 82,P＜0.05).结论胃癌TIDCs以未成熟状态为主,S1 00表达提示其数量,CD83表达提示其功能,且与胃癌TNM分期及淋巴结转移有关,是更好的临床观测指标.
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人正常脑组织和脑胶质瘤中S-100、CD83分子的检测
目的:研究S-100、CD83在人正常脑组织和脑胶质瘤中的表达.方法:应用免疫组织化学方法检测30例脑胶质瘤、10例脑胶质瘤瘤旁组织、10例正常脑组织切片中S-100、CD83的表达水平,并与10例肝炎合并肝硬化组织切片进行比较.结果:S-100蛋白在脑胶质瘤、瘤旁组织和正常脑组织的阳性率均为100%,用HPISA-1000图像分析测得其不同的平均阳性灰度值(AGV)分别为72.20±12.30、35.60±9.50和28.60±10.20,脑胶质瘤组织与正常脑组织比较,差别显著(P＜0.05),而瘤旁组织与正常脑组织比较,差别无显著性(P＞0.05);脑胶质瘤及其瘤旁组织、正常脑组织标本中无CD83阳性细胞表达;CD83在肝炎并肝硬化中的阳性率为100%.结论:正常脑组织和脑胶质瘤中无成熟、有活性的树突状细胞存在;在脑组织和脑疾病的树突状细胞研究中,S-100不能作为DCs的标志物.
