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扁桃体非霍奇金恶性B细胞型淋巴瘤伴左蝶骨翼钩骨质破坏一例
扁桃体的非霍奇金淋巴瘤(NHL)系结外恶性淋巴瘤,扁桃体NHL合并左蝶骨翼钩骨质破坏少见,现报道一例如下.
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原发性中枢神经系统淋巴瘤伽玛刀治疗前后的MRI评估
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是发生于中枢神经系统的一种少见的结外恶性淋巴瘤,近几十年其发病率逐年上升[1].目前,影像学对该病的诊断已经积累了较多的经验,尤其MRI 在术前治疗方案的制订中发挥了重要的作用.关于该病的治疗方法,现多采用放化疗结合的综合性治疗手段.伽玛刀作为一种有效的局部放疗方法,近些年已经应用于临床治疗.
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原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤
原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(primary central nervous system malignant lymphoma，PCNSL或CNSPML)是一种病变局限于中枢神经系统而颅外无淋巴瘤证据的罕见的恶性肿瘤。于1929年由Bailey首次报道。其发生率占恶性淋巴瘤的0.9％～2％，约占颅内肿瘤的0.3％～1.5％，占淋巴结外恶性淋巴瘤的1.6％。由于本病临床……
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原发性中枢神经系统淋巴瘤一例报告并文献复习
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是指起源于中枢神经系统的结外恶性淋巴瘤,无明确神经系统以外淋巴瘤,在所有颅内肿瘤中仅占0.85%～2.00%[1].作者遇到1例PCNSL,结合文献复习讨论其临床表现、病理特点、放射学特征、治疗及预后.
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胃原发恶性淋巴瘤65例诊治分析
胃原发恶性淋巴瘤(PGL)原发于黏膜下淋巴组织,是结外恶性淋巴瘤,在西方约占恶性肿瘤的5%～8%[1,2],因其发病率低,且临床表现缺乏特异性,临床诊断困难,误诊率极高.本文旨在总结治疗PGL的经验,为选择合理的治疗方法提供依据.
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淋巴结外恶性淋巴瘤外周血T淋巴细胞亚群与免疫指标测定分析
目的:检测原发性淋巴结外恶性淋巴瘤(Primary extranodal lymphoma,PENL)患者外周血T淋巴细胞亚群比例和免疫球蛋白(Ig)水平的变化.方法:分别应用流式细胞术(FCM)和免疫速率比浊法测定T淋巴细胞亚群比例和免疫球蛋白(Ig)以及补体C3、C4含量.结果:PENL组CD3+、CD4+和CD8+明显降低(P＜0.01),原发性结性恶性淋巴瘤(结性组)CD4+/CD8+比值和NK细胞比较其他两组有显著意义(P＜0.01);提示PENL组、结性组中CD3+、CD4+和NK细胞与IgA、IgG、C3比较有显著的相关性(P＜0.01).结论:结外恶性淋巴瘤患者免疫功能的改变,在其发病机制中的作用不容忽视,可以作为病情进展的免疫学指标.
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原发性胃肠道恶性淋巴瘤内镜表现与病理分析
原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointestinalmalignant lymphoma,PGIML)是指原发于胃肠道的结外淋巴瘤,胃肠道原发性恶性淋巴溜为一种临床上少见、原发于胃肠壁内淋巴滤泡的恶性肿瘤,是结外恶性淋巴瘤为好发部位.本文通过分析42例PGIML的内镜检查资料及病理特征,总结其相关特点.
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原发性胃肠道恶性淋巴瘤24例
原发性胃肠道恶性淋巴瘤（ PGIML）是常见的结外恶性淋巴瘤，发病率较低，临床表现多样且缺乏特异性，与胃肠道其他恶性肿瘤表现相似，误诊率较高，为提高对本病的认识，对我院近5年收治的24例PGIML患者的临床资料分析如下。
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腹腔脏器恶性淋巴瘤的超声表现
恶性淋巴瘤是淋巴结或结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤, 来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变[1].腹腔脏器是结外恶性淋巴瘤的好发部位,尤以胃肠、肝脾多见.本组回顾分析我院近10年来30例腹腔脏器淋巴瘤病例资料,并复习相关文献,对腹腔脏器恶性淋巴瘤的超声表现进行总结分析,以期增加认识,提高诊断水平,进而有助于临床的诊治.
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结外恶性淋巴瘤误诊1例
患者女, 26岁,因间断发热、咳嗽 3月,皮肤溃疡 1月入院.患者于 2001年 8月 10日出现发热,体温高达 39℃,热型无规律,伴干咳,腹部出现散在"脓疱疮"样皮疹,经抗炎、激素等对症治疗,体温降为正常.于 8月底出现右侧上眼睑包块,并逐日增大,眼科多次检查考虑麦粒肿.
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12例结外淋巴瘤病理形态学观察
结外恶性淋巴瘤并非少见,此处指的结外淋巴瘤是指原发于淋巴结外的非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占所有NHL的10%-25%,甚至更高"[1].由于受其发生部位及组织结构的影响,可有各种形态表现,常与小细胞未分化肿瘤不易鉴别.因此,掌握其形态特点,提高光镜诊断水平,仍是活检诊断中急待解决的实际问题.
