阿尼西坦对缺血再灌注脑损伤小鼠学习记忆功能的影响

目的观察阿尼西坦对缺血再灌注脑损伤小鼠学习记忆功能的影响.方法48只小鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组及阿尼西坦给药组,每组12只.阿尼西坦组灌胃阿尼西坦0.5 ml/d,其余各组灌胃蒸馏水0.5 ml/d,手术前后各7 d,共14 d.采用双侧颈总动脉夹闭术,建立缺血再灌注脑损伤小鼠模型.以Morris水迷宫测试小鼠学习记忆功能.结果模型组小鼠潜伏期较正常对照组及假手术组延长(P＜0.05);阿尼西坦组小鼠潜伏期缩短,与模型组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论阿尼西坦具有改善缺血再灌注脑损伤小鼠学习记忆功能的作用.

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茴拉西坦与吡拉西坦治疗记忆减退的疗效观察

目的:对记忆力减退患者66例进行茴拉西坦(阿尼西坦)、吡拉西坦随机单盲阳性药物对照治疗并对疗效进行观察.方法:治疗组36例,每次服阿尼西坦200 mg;对照组30例,每次服吡拉西坦400 mg;均为tid,共8周.结果:治疗组与对照组两组间治疗结束后记忆商(MQ)比较有显著差异;治疗组自身治疗前后记忆商比较有显著差异;治疗后有效率治疗组高于对照组.结论:阿尼西坦的疗效优于同类药物吡拉西坦,并且安全,不良反应小,适于临床应用.

含阿尼西坦血清对培养神经元生长发育的影响

目的：建立血清药理学方法与细胞培养相结合的实验体系，用于观察益智药物对培养神经元生长发育的影响。方法：采用含阿尼西坦大鼠血清，体外培养新生大鼠脑皮层神经元，观察其生长发育状况。结果：含阿尼西坦血清能促进体外培养新生大鼠大脑皮层神经元的生长，延长细胞存活时间，增加神经元胞体面积，促进突起生长。结论：血清药理学方法观察药物对培养神经细胞生长的影响可用于益智药物的体外评价，具有一定实用性。

分析尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的临床效果

目的 探讨尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的临床效果.方法 整群选取该院2014年6月—2015年1月在该院被诊断老年慢性脑血管功能不全患者60例,观察组患者为30例,采用尼麦角林进行治疗;对照组患者为30例,采用阿尼西坦进行治疗,对两组患者治疗前舒张期末流速(Vd)、阻力指数(RI)、收缩期末流速(Vs)、以及搏动指数(PI)和治疗一个疗程后的各项指标进行对比;以及患者治疗后的显效率、有效率、无效率、总有效率等进行分析.结果 观察组患者治疗后显效例数为15例,显效率为50%;有效例数为13例,有效率为43%;无效例数为2例,无效率为7%;总有效率为93%;对照组患者治疗后显效例数为10例,显效率为33%;有效例数为12例,有效率为40%;无效例数为8例,无效率为17%;总有效率为73%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全,临床治疗效果显著,值得广泛推广.

阿尼西坦缓释片体内代谢产物的测定及药代动力学研究

目的 建立阿尼西坦缓释片体内代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)含量的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法(HPLC法)测定ABA含量,Phenomenex MP-ODS C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈∶0.1％醋酸=25∶75,检测波长:250 nm,柱温:35℃.结果 以氯仿∶甲醇为2:8,涡旋振荡30 s,离心10 min,于40℃下氮气吹干处理血样.在67.5～2150 μg/L范围内线性关系良好,回收率为86.67％～93.58％,均在85％以上,符合实验要求.主要药代动力学参数为:阿尼西坦缓释片的AMC0.为(342.13±110.23) μg/(min· ml),Cmax为(7.41 ±2.05)μg/ml,Tmax为(116.53±1.17)h;阿尼西坦普通片的AMC0-1为(434.53± 102.69)μg/(min ·ml),Cmax为(7.46±1.87)μg/ml,Tmax为(28.29±1.11)h.结论 本实验建立的HPLC法,可以准确测定阿尼西坦体内代谢产物ABA的含量,适用于阿尼西坦缓释片在家兔体内的药代动力学研究.

阿尼西坦对血管性痴呆大鼠学习记忆和海马bcl-2表达的影响

目的:探讨阿尼西坦对血管性痴呆(VD)的治疗机制.方法:用四血管阻塞改良法建立VD大鼠模型,造模后阿尼西坦灌胃4周;水迷宫检测VD大鼠学习记忆能力,免疫组织化学SABC法检测海马齿状回bcl-2的表达.结果:阿尼西坦灌胃后,VD大鼠学习记忆能力明显提高(P<0.05),海马齿状回bcl-2阳性表达比模型组明显增多(P<0.05).结论:阿尼西坦显著改善VD大鼠的学习记忆能力,其机制可能与上调海马齿状回bcl-2表达有关.

试剂质量对尼莫地平、阿尼西坦检验相关结果的影响分析

目的：分析尼莫地平和阿尼西坦检验中试剂质量对其检验结果的影响，探究试剂质量在药品检验中的重要性。方法：选取阿尼西坦、尼莫地平两种药物，应用常用的优级纯无水乙醇、10%乙醇作为分析纯，对其药物的溶出率结果进行分析。结果：阿坦组2和尼莫组2的溶出度、溶出量分别为与阿坦组1、尼莫组2相比，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：试剂质量对阿尼西坦和尼莫地平的检验结果有显著影响，检验人员应从自身做起，积极学习、严格保存试剂，确保试剂质量，并进一步提高药物检验结果准确性。

阿尼西坦栓剂的制备及其溶出速度的研究

阿尼西坦(又称茴拉西坦)为γ-内酰胺类脑功能改善药,栓剂通过直肠给药,约50%~70%的药物可避免首过效应,极大地提高了药物的生物利用度,而且也可减少对肝脏的毒性.本实验通过热熔法试制了阿尼西坦的栓剂,并分别加入了不同的吸收促进剂以考察吸收促进剂对药物的体外释放速率的影响,为更深入研究阿尼西坦的栓剂提供一定的基础.

试谈试剂质量对药品检验结果的影响

目的：探讨试剂质量对尼莫地平、阿尼西坦药品检验结果的影响。方法：选取尼莫地平、阿尼西坦两种化学药物作为此次实验药品，对两种药品均使用乙醇作为分析纯。将使用无水乙醇的组设为A组，将使用10%乙醇的组设为B组。对比不同试剂质量的检测结果。结果：经过药品检验，尼莫地平片和阿尼西坦胶囊以优质纯无水乙醇作为分析纯时，溶出含量与标准值相同。尼莫地平片、阿尼西坦胶囊在优质纯无水乙醇中溶出含量、溶出率与10%乙醇作为分析纯时相比均明显较高，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：试剂质量会直接影响药品检验结果，进行检验时需严格规范操作，并严格保存试剂，避免试剂质量变化影响检测结果，保证检测准确性。

阿尼西坦对血管性痴呆大鼠海马脑源性神经营养因子表达的影响

目的 探讨阿尼西坦对血管性痴呆(VD)大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法 采用Pulsinelli四血管阻塞改良法建立VD大鼠模型,造模后给予阿尼西坦 ;用水迷宫检测VD大鼠学习记忆能力,免疫组织化学SABC法检测BDNF阳性细胞.结果 阿尼西坦治疗后VD大鼠学习记忆能力明显提高,海马BDNF免疫阳性神经元明显增多(P＜0.05).结论 阿尼西坦可改善VD大鼠学习记忆能力,其机制可能与上调BDNF表达、保护缺血后海马神经元有关.

宣武医院神经内科用药分析

神经内科用药中，治疗脑血管病的药物占首位，其次是抗抑郁药物，常用药物为维生素E、烟酸酯、阿尼西坦等。

阿尼西坦胶囊的相对生物利用度研究

目的　研究阿尼西坦胶囊的相对生物利用度。方法12名志愿受试者单剂量口服400　mg阿尼西坦胶囊供试品与标准参比制剂三乐喜后，采用反相高效液相色谱法，测定阿尼西坦主要活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)的血药浓度经时变化情况，使用3p87软件计算药代动力学参数，并进行统计学分析。结果　受试药(T)与参比药(R)的药-时曲线下面积(AUC0～t)分别为(781.0±169.5)和(792.3±156.6)　μg*min*ml-1，实测达峰时间(tmax)分别为(40.9±9.7)和(37.3±11.5)　min，实测峰浓度(cmax)分别为(10.4±3.0)和(10.5±3.0)　μg*ml-1。配对t检验结果表明，两制剂的AUC0～t、cmax及tmax均无显著性差异(P>0.05)，生物等效性检验结果，两制剂的AUC0～t、cmax有显著性差异(P<0.05)。阿尼西坦胶囊的相对生物利用度(F)为(99.4±14.4)%。结论　阿尼西坦胶囊和三乐喜为生物等效制剂。

HPLC法测定阿尼西坦缓释片中的含量

目的:建立HPLC法测定阿尼西坦缓释片含量的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定阿尼西坦缓释片含量,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm ×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(35:65);流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:282 nm;进样量:20μL.结果:阿尼西坦缓释片含量测定的回归方程为:Y =23.176X +21.312(n =0.9999).阿尼西坦的浓度在60.24 ～ 140.56μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系.平均回收率为97.79％(RSD =0.70％,n=9).结论:该法重现性好,专属性强,方便准确,可用于阿尼西坦缓释片的质量标准控制.

阿尼西坦改善慢性精神分裂症患者认知功能的临床研究

目的探讨阿尼西坦改善慢性精神分裂症患者认知功能的疗效.方法将64例慢性精神分裂症患者随机分为研究组32例和治疗组32例,分别予以奎的平(350±50)mg/d治疗8周,研究组同时合并阿尼西坦100mg/d,并于治疗前及治疗后分别进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神状态量表(MMSE)、中国修订韦氏成人智力量表(WAIS-RC)、韦氏记忆量表(WMS)及威斯康星卡片分类测定(WCST)等评定,并与正常人组成的对照组进行比较.结果治疗前研究组和治疗组的MMSE、WMS及WAIS-RC均低于对照组,差异有显著性(P<0.05),提示患者的认知功能有广泛性损害.治疗后研究组MMSE、WCST、WMS、WAIS-RC分数与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),而治疗后治疗组的WCST、WMS、WAIS-RC分数与治疗前比较无显著性差异(P<0.05).结论阿尼西坦改善慢性精神分裂症患者的认知功能疗效确切.

HPLC法测定阿尼西坦分散片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定阿尼西坦分散片的含量测定方法 .方法 采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为283nm,柱温为室温.结果 阿尼西坦在60～140μg·mL-1之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.0%(n=9),RSD=0.20%.结论 本方法 简便,准确,重复性好,为建立样品含量限度提供了依据.

阿尼西坦β-环糊精包合物的制备

阿尼西坦(又名茴拉西坦)是2-吡咯烷酮的衍生物,是脑功能改善促智药,尤其对于中老年记忆力减退等临床症状疗效肯定,此药作用较强,服用安全,副作用小,但由于阿尼西坦难溶于水,其生物利用度较低.本试验通过对不同包合条件的考察,探索出制备阿尼西坦β-环糊精包合物的方法,以提高阿尼西坦的溶解度.

HPLC法测定阿尼西坦颗粒剂的含量及有关物质

阿尼西坦是吡咯烷酮类脑功能改善药.主要作用于神经系统,能促进和增强大脑记忆功能,增强记忆力.本文用高效液相色谱法对阿尼西坦颗粒剂的含量及有关物质测定方法进行了研究.

尼麦角林对皮质下动脉硬化性脑病情绪障碍的疗效观察

目的验证尼麦角林对皮质下动脉硬化性脑病(SAE)者情绪障碍的治疗效果.方法将50例SAE患者随机分为实验组26例和对照组24例.采用相应的量表进行评估.结果实验组在智力、日常生活活动能力(ADL)及临床总有效率明显优于对照组(P＜0.01),治疗后精神症状明显改善,ADL能力明显提高,神经功能缺损程度积分值降低与Barthel评分提高,实验组高于对照组(P＜0.01).结论尼麦角林有助于皮质下动脉硬化性脑病的神经功能恢复及明显的改善脑循环,从而对SAE患者的情绪障碍有减轻作用,对ADL能力亦有明显提高,且副反应轻,有较好的治疗安全性.

阿尼西坦改善脑梗死认知功能的临床观察

我们于 2002年 7月至 2003年 7月应用阿尼西坦治疗脑梗死认知功能障碍临床观察,取得较好疗效,报告如下.