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普洛迪与丽珠赛乐治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效比较
颈性眩晕是因颈椎疾患导致椎-基底动脉供血不足引起的脑缺血,产生以眩晕为主要症状的病症.是临床常见病、多发病,约占老年人眩晕的85%以上.我院运用普洛迪治疗椎-基底动脉供血不足取得了较好的疗效,现报告如下.
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清开灵联合丽珠赛乐治疗流行性腮腺炎并发脑炎30例
1997年1月～1999年2月，我们在综合治疗的基础上采用清开灵联合丽珠赛乐治疗流行性腮腺炎并发脑炎30例，并与常规用能量合剂治疗的30例作对照观察，现报道如下。临床资料 1 病例选择当地有腮腺炎流行，临床上均有明显的一侧或两侧腮腺非化脓性肿胀、疼痛，伴有发热(38～39℃以上)，头痛，恶心、呕吐，周围血白细胞升高〔(10～15)×109／L〕，淋巴细胞相对较多；脑电图所见轻～重度异常；脑脊液检查：蛋白定性试验阳性，细胞数(20～300)×106／L，糖、氯化物均正常。
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丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效探讨
我们对1998年5月-1999年6月住院确诊的新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)患儿62例,在综合治疗的基础上,分成2组,治疗组32例加用丹参注射液治疗,对照组30例加用丽珠赛乐治疗,比较其疗效,现报告于下.
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脑蛋白水解物致过敏性休克
患者男,68岁.因十二指肠球部溃疡并出血,于2003年7月21日入院.入院查体:T 36.8℃,R20次/min,P 78次/min,BP 130/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).无药物过敏史及吸烟、饮酒等不良嗜好.入院后给予盐酸雷尼替丁注射液0.1 g加入250 mL静脉滴注液中滴注,口服奥美拉唑肠溶片、胶体果胶铋等,进行抑酸、止血保护胃粘膜等对症治疗.因头颅CT扫描示:"脑室系统扩张,脑沟增宽,脑萎缩",给予脑蛋白水解物(丽珠赛乐)30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴.
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复方丹参注射液早期配用丽珠赛乐治疗脑出血30例观察
1997年3月～1999年3月,我们对脑出血30例患者早期试用复方丹参注射液、丽珠赛乐治疗取得显著效果,报告如下.
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脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病45例疗效分析
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿临床工作中颇受重视的一种疾病,近年来笔者用丽珠赛乐(国产脑活素)治疗HIE,收到良好效果,现总结如下.
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高压氧及丽珠赛乐治疗颅脑损伤疗效观察
随着交通运输、工业、建筑业的发展,颅脑损伤的患者越来越多,降低其病死率,避免并发症,减轻后遗症,使患者早日康复是神经外科攻克的难点和重点.我们在常规治疗的基础上,加用丽珠赛乐及早期应用高压氧治疗97例,效果良好,报告如下.
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丽珠赛乐致过敏性休克1例
丽珠赛乐(商品名),正式品名:脑蛋白水解物注射液.为动物脑组织经提取、分离、精制而得的无菌制剂,内含游离氨基酸约16种,并含少量肽.该药在神经介质传递系统中能直接向脑神经细胞提供肽类等营养物质,并具有激活腺苷酸环化酶及催化其它激素系统的作用,用于脑血管疾病(脑供血不足、脑梗死)的治疗,有较好疗效.我院自1997年开始应用丽珠赛乐以来,发生1例过敏性休克,现报道如下.
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丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察
我们对1996～2000年住院确诊的新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿38例在综合治疗基础上,加用丽珠赛乐治疗,现将结果报告如下.
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丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及血清NSE、ET的变化
目的探讨丽珠赛乐治疗中、重度缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血浆内皮素(ET)含量的变化.方法将65例HIE患儿分为轻度组15例,中、重度组50例,后者又随机分为丽珠赛乐组与高压氧组各25例,比较其疗效.并在治疗前后检测血清NSE、血浆ET含量,同时以12例正常新生儿组作对照.结果丽珠赛乐组和高压氧组治疗前血清NSE、血浆ET明显高于轻度组与正常新生儿组(均P<0.05);治疗后两组NSE、 ET较治疗前明显降低(P<0.05),但两组间无显著差异.两组近期有效率分别为84%、92%,无显著差异.结论丽珠赛乐治疗中、重度HIE与高压氧治疗同样均有显著疗效,NSE和ET的改善也相一致.NSE、ET是反映脑细胞损伤的客观生化指标.
关键词： 新生儿 缺氧缺血性脑病 神经元特异性烯醇化酶 内皮素 丽珠赛乐 -
综合康复治疗脑性瘫痪120例疗效观察
我们应用丽珠赛乐、功能训练和手法穴位按摩对120例脑性瘫痪(CP)患者的运动功能进行康复治疗,疗效满意,现报道如下.
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丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察
应用丽珠赛乐(国产脑活素)对30例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效进行观察,并与同期国外脑活素治疗30例进行对比,两组基本情况经统计学处理,P均＞0.05.治疗后NBNA评分＜35分各为28%、25%,颅脑B超异常率各为33.3%及30%,P均＞0.05.随访结果:后遗症发生率各为14.2%及11.1%,病死率分别为3.6%、7.4%,P均＞0.05.丽珠赛乐与脑活素治疗HIE的疗效无明显差异.
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复方丹参和丽珠赛乐联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果观察
新生儿缺氧缺血性脑病是指在围产期窒息缺氧导致脑的缺氧缺血性损害,临床出现一系列脑病的表现,是造成儿童伤残的主要原因之一.早期干预可大大改善预后,提高生存质量.我院自1997年以来用复方丹参和丽珠赛乐联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病,取得了显著效果,现报告如下.
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联用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病33例
目的探讨联合应用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIF)的临床疗效.方法本文采用方法为前后对比,治疗组33例,对照组28例,常规治疗,治疗组加用丽珠赛乐与复方丹渗注射液.结果治疗组显效率75.76%,总有效率93.94%,对照组分别46.63%与75.00%,两组比较有显著性差异(P＜0.025,P＜0.05).结论联合应用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效优越.
关键词： 新生儿缺氧缺血性脑病 丽珠赛乐 复方丹参注射液 -
丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察
目的观察丽珠赛乐与胞二磷胆碱在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效比较.方法选取HIE 66例,随机分为治疗组30例,对照组36例.在综合治疗的基础上,对照组给予胞二磷胆碱0.125 g,1/d静滴,10～14 d 1疗程;治疗组给予丽珠赛乐5 ml/d缓慢静滴2 h,10～14 d 1疗程.观察两组用药后疗效差异.结果治疗组显效60%,有效33.3%,总有效93.3%;对照组显效25%,有效47.2%,总有效72.2%;两组差异有显著性.结论丽珠赛乐与胞二磷胆碱比较,昏迷、惊厥、易激惹症状消失,肌张力恢复,原始反射恢复等方面疗效要快.
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丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例疗效分析
新生儿缺氧性脑病(简称HIE)是围产期新生儿的常见病,也是引起新生儿死亡及影响新生儿健康发育的重要原因,目前已受到儿科医师的重视.本文对35例HIE在常规治疗基础上加用丽珠赛乐治疗,取得满意疗效,现报告如下.
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3种治疗急性脑血管病用药方案的成本-效果分析
目的对急性脑血管病的3种治疗方案进行药物经济学评价.方法采用回顾性调研和药物经济学原理对A组胞二磷胆碱,B组毕奥星(脑蛋白水解物注射液),C组丽珠赛乐(脑蛋白水解物注射液)进行评价.结果 C组是成本-效果比比较低,总有效率高,是佳治疗药物.结论药物经济学在临床药物治疗过程中拟定出合理的成本-效果处方,为临床合理用药的决策提供客观依据.
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复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察
我们对2000-03～2001-03住院确诊的38例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿应用丽珠赛乐及其他综合治疗基础上,加用复方丹参注射液治疗,报告如下.
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丽珠赛乐治疗脑性瘫痪的疗效分析
目的探讨丽珠赛乐治疗脑性瘫痪的作用.方法选择80例脑性瘫痪患儿作为观察组,使用丽珠赛乐治疗;同时选择76例脑性瘫痪患儿采用常规治疗作为对照.结果观察组治疗6个疗程,有48例达到Ⅳ、Ⅴ级水平;对照组有19例达到Ⅳ、Ⅴ级水平,两者比较,差异有显著性(P＜0.05).结论丽珠赛乐治疗脑性瘫痪疗效肯定.
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丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察
目的了解丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法将82例缺氧缺血性脑病患儿分为治疗组成对照组,每组41例.对照组给予支持治疗.治疗组在对照组基础上加用丽珠赛乐.结果治疗组总有效率为92.7%,而对照组总有效率为63.4%.结论丽珠赛乐对缺氧缺血性脑病有良好的治疗效果.
