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舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗成年哮喘的临床研究
目的 探讨舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗成年哮喘的临床研究.方法 将我院住院治疗的128例成年哮喘患者分入对照组与观察组,两组均给予哮喘常规治疗,对照组接受舒利迭吸入治疗.给予观察组患者舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗,疗程均为12周.比较两组临床症状评分、肺功能及生活质量的差别.结果 治疗后2周及4周,观察组临床症状评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后8周及12周观察组患者FEV1改善率显著优于对照组(P<0.05);治疗后12周观察组支气管哮喘生存质量评估(AQLQ)评分显著优于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭联合白三烯拮抗剂扎鲁司特治疗成年哮喘,改善患者临床症状、肺功能及生活质量效果更为理想.
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舒利迭联合扎鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响
目的：观察舒利迭联合扎鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效，并评价用药方案对患儿肺功能的影响。方法将115例支气管哮喘患儿随机分为两组，均给予常规治疗，对照组( n=57)加舒利迭，观察组(n=58)给予舒利迭联合扎鲁司特治疗；比较两组患者治疗1月后的疗效和肺功能变化情况。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0．05)；观察组治疗后的FEV1、PEF均高于对照组(P<0．05)；两组患儿未见严重不良反应。结论舒利迭联合扎鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效肯定，能够有效改善患儿肺功能，安全性好。
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扎鲁司特治疗哮喘的疗效和气道炎症相关性研究
目的 本研究观察扎鲁司特是否影响轻、中度支气管哮喘患者气道中嗜酸性粒细胞的数量.方法 23例成人哮喘患者予白三烯受体拮抗剂扎鲁司特(商品名:安可来)20 mg,1 d 2次,连续治疗13 wk.试验中记录患者的哮喘症状评分、夜间憋醒次数、β受体兴备剂使用量、肺功能第一秒用力呼气量占总肺活量百分比(FEV2FVC)及呼气峰流速(PEF).试验前后分别行纤维支气管镜支气管肺泡灌洗,记录气道炎症细胞数量及比例,对治疗前后BALF嗜酸粒细胞计数差值和FEV1治疗前后差值进行相关分析.结果 治疗前后患者的夜间憋醒次数、β2受体激动剂使用次数均显著减少,PEF明显改善,治疗前后BALF嗜酸粒细胞计数差值和FEV1治疗前后差值相关.结论 白三烯受体拮抗剂对轻、中度哮喘患者具有减轻症状、改善肺功能、抗炎作用,能减少轻、中度支气管哮喘患者气道中嗜酸性粒细胞的数量.
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扎鲁司特对治疗哮喘减少吸入激素剂量的评价
目的评价重度慢性哮喘患者在减少吸入激素剂量期间加服扎鲁司特的临床疗效.方法34例接受高剂量吸人激素治疗的重度慢性哮喘患者随机分为两组:扎鲁司特组和对照组.观察吸入激素剂量减半同时加口服扎鲁司特后肺功能(FEV1与PEFR)和每周按需使用β2激动剂次数的变化,时间4周.结果扎鲁司特组患者第4周末的肺功能及按需使用β2激动剂的次数无明显变化.但对照组肺功能明显恶化,因症状加重而需使用β2激动剂的次数明显增多.结论激素减量吸入同时加服扎鲁司特并不引起哮喘病情的恶化,扎鲁司特对吸入激素有一定替代作用.
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扎鲁司特对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的:探讨白三烯受体拮抗剂扎鲁司特对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法:线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血 2 h 再灌注 24 h 模型,观察扎鲁司特(20、40 mg·kg-1,灌胃)对脑梗死体积、脑水肿程度、血脑屏障通透性的影响,测定脑组织中髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、一氧化氮(NO)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量.结果:扎鲁司特能有效减少脑梗死体积、脑水肿程度与血脑屏障通透性,增高脑组织GSH-PX活性,降低MDA、MPO含量,抑制iNOS活性并减少NO含量.结论:扎鲁司特对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与降低血脑屏障通透性、抑制脑内炎症反应、抗脂质过氧化、降低NO毒性有关.
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扎鲁司特与舒利迭联用对支气管哮喘患儿疗效、 肺功能及相关炎症细胞因子的影响
探讨扎鲁司特联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对肺功能、相关炎症细胞因子的影响.将我院收治的支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,所有患者均给予吸氧、化痰、止咳、抗炎及对症的常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用舒利迭吸入及扎鲁司特口服治疗,对照组在常规治疗基础上仅给予舒利迭吸入治疗.治疗3个月后,对比分析两组的临床疗效及肺功能、相关炎症细胞因子水平的变化.两组治疗前FEV1/FVC、PEF％值以及TNF-α、IL-4、IL-8水平差异均无统计学意义(P>0.05).治疗3个月后,两组患儿FEV1/FVC及PEF％值均较治疗前明显升高,且观察组各指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组TNF-α、IL-4和IL-8水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).两组整体疗效经Ridit分析,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而总有效率差异无统计学意义(P>0.05).扎鲁司特与舒利迭联合应用治疗小儿支气管哮喘能发挥良好的协同作用,不仅有利于提高临床疗效,而且对进一步改善肺功能及机体炎症反应具有重要价值,值得临床推广.
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扎鲁司特对成人哮喘的抗炎治疗效果观察
我院哮喘门诊自1998年5月以来,应用新药白三烯(LTs)受体拮抗剂扎鲁司特(zafirukast)治疗成人哮喘,取得一定疗效,现总结如下.
关键词： 哮喘 扎鲁司特 白三烯(LTs)受体拮抗剂 -
扎鲁司特治疗慢性肺源性心脏病临床研究
目的:探讨白三烯受体拮抗剂扎鲁司特在慢性肺源性心脏病预防和治疗中的临床价值.方法:观察白三烯受体拮抗剂扎鲁司特治疗慢性 肺源性心脏病中的血流动力学、氧合情况变化.结果:两组治疗前后自身对比,血流动力学数据均有显著改善(P＜0.01),动脉血氧合状态也有明显改善(P＜ 0.01),两组之间治疗后数值相比,超声心动图变化差异显著(P＜0.01),血气变化无 显著性(P＞0.05).结论:白三烯受体拮抗剂扎鲁司特具有抗炎、改善气道阻塞、降低肺动脉压力作用,在慢性肺源性心脏病的治疗中具有重要临床价值.
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扎鲁司特对中老年慢喘支病人茶碱缓释片血药浓度及药动学的影响
目的:观察白三烯受体拮抗剂扎鲁司特对茶碱血药浓度及药动学的影响.方法:采用荧光偏振免疫法检测6例中老年慢喘支病人联用扎鲁司特前后茶碱各时点的血药浓度,并用PKBP-N1程序求得药动学参数,用配对T检验法作统计学分析.结果:联用扎鲁司特(20 mg,q12 h)3 d后血药浓度较联用前稍有降低,药动学参数除曲线下面积(AUC)的变化有统计学意义外,其余的变化均无统计学意义.结论:扎鲁司特以20 mg,q12 h给药对茶碱的药动学情况基本上没有明显的影响.
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扎鲁司特对哮喘患者外周血细胞因子及IgE的调节作用
目的:探讨扎鲁司特对哮喘患者外周血细胞因子及IgE的调节作用,为临床治疗哮喘提供一定指导.方法:选取2010年6月至2012年6月我院收治的哮喘患者60例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组30例,观察组在常规治疗基础上采用扎鲁司特治疗,对照组仅采用常规治疗,观察两组治疗前后气道反应性和外周血细胞因子、IgE含量的比较.结果:治疗后两组气道对组胺的反应性Rrsc较治疗前明显降低,对组胺的反应阈值Dmin明显提高,且观察组比对照组变化显著,存在统计学意义(p＜0.05);治疗后两组外周血TNF-α、IL-6、IgE含量水平明显下降,IL-10含量水平明显升高,且观察组比对照组变化更显著,存在统计学意义(p＜0.05).结论:扎鲁司特治疗哮喘能够缓解患者的病情,降低患者的气道高反应性,调节外周血细胞因子及IgE含量水平,效果显著,具有重要的临床价值.
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扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗中重度支气管哮喘的临床分析
目的 分析中重度支气管哮喘给予扎鲁司特及布地奈德福莫特罗治疗的临床效果.方法 两组患者均给予常规治疗.对照组在常规治疗基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,研究组在对照组全部治疗方案基础上加用扎鲁司特口服治疗.对比两组疗效、治疗前后肺功能及严重指标改善情况、不良反应.结果 研究组总有效率90.98％,明显高于对照组73.77％(P<0.05).两组治疗前的FEV1、FEV1/FVC及PEF差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC及PEF等肺功能指标获得改善(P<0.05),与对照组比较,研究组改善幅度更大(P<0.05).两组治疗前IgE含量、白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α 无显著差异(P>0.05),治疗后两组以上炎症指标均得到了显著性的恢复(P<0.05).两组均无显著不良反应发生.结论 中重度支气管哮喘给予扎鲁司特及布地奈德福莫特罗疗效确切,可显著改善肺功能,遏制炎症反应,安全性好.
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扎鲁司特治疗轻中度持续支气管哮喘的临床疗效观察
目的:探讨扎鲁司特对轻、中度持续哮喘患者的临床疗效.方法:将38例患者随机分为扎鲁司特治疗组(21例)和对照组(17例).治疗组每日口服安可来(每片含扎鲁司特20 mg),20mg/次,2次/d;对照组不口服任何药,共4周.结果:治疗组与对照组比较、治疗组治疗前后比较,无临床症状的天数增加,喷吸β2-受体激动剂次数减少,平均晨间峰流速(PEFam)、平均夜间峰流速(PEFpm)均有明显改善(P＜0.01、P＜0.01、P＜0.05、P＜0.025).轻度不良反应1例(4.76%).结论:扎鲁司特能有效改善轻、中度持续哮喘病人的肺功能和缓解临床症状,减少β2-受体激动剂用量.
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扎鲁司特治疗哮喘的临床疗效观察
目的 观察白三烯受体拮抗剂扎鲁司特治疗哮喘的临床疗效.方法 60例哮喘患者随机分成对照组和观察组.对照组用抗生素、二甲羟丙茶碱0.5 g、地塞米松5～15 mg加入50 g/L葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d.共7 d.观察组在常规治疗基础上用扎鲁司特20 mg,2次/d.结果 观察组总有效率为93.7%,对照组为80.0%,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.01);两组治疗后FVC,VC,FXV与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05);观察组与对照组治疗后比较差异有显著性(P＜0.05).结论 扎鲁司特治疗哮喘疗效肯定,副作用小,值得推广.
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扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性研究
全国青少年扎鲁司特研究协作组.中华儿科杂志,2000,38(10):628-629.扎鲁司特是白三烯受体拮抗药.全国11家医院为了了解扎鲁司特对中国青少年哮喘患者的有效性和安全性,进行了以下研究.103例临床未控制症状的哮喘患者,男63例,女40例,年龄12岁至18岁,无其它肺部疾病或严重心、肝、肾疾病;第一秒用力呼气量(FEVi)为预计值的60%或以上;初次就诊前4周内未使用除β2受体激动药、茶碱类、低剂量吸入肾上腺皮质激素(等于或小于400μg/d)及抗组胺药物以外的抗哮喘药物.筛选合格的患者服用扎鲁司特20mg,1日2次.治疗4周后复查实验室指标,同时记录药物不良反应.
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小剂量多索茶碱联用扎鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎36例
本文总结了小剂量多索茶碱联用扎鲁司特治疗36例慢性喘息型支气管炎急性发作期的临床资料,疗效显著,现报告如下.
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扎鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的:观察扎鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效. 方法:90例咳嗽变异性哮喘儿童随机分为扎鲁司特治疗组55例,对照组35例.对治疗组使用扎鲁司特6～12岁每次10 mg, ～14岁每次20 mg,每日二次,连用 4周; 对照组用沙丁胺醇.观察两组患儿咳嗽情况.结果:治疗组与对照组显效率分别为 40 %和2 0% (χ2=3.91,P<0.05),总有效率分别为90.9%和60% (χ2= 12.2 7,P<0.001 ).结论:扎鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显.
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扎鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作80例
目的 观察扎鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将支气管哮喘急性发作期患者80例随机分为试验组与对照组,每组各40例.对照组给予抗生素、氨茶碱、?受体激动剂治疗,布地奈德200μg加入5 mL生理盐水雾化吸入,2次/d,共14 d.试验组在对照组治疗的基础上,加用扎鲁司特20mg,1片/次,共14 d.结果 两组治疗前外用血肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、IgE含量未见明显差异(P>0.05).治疗14 d后,试验组以上指标含量均低于对照组(P<0.05或P<0.01).两组患者治疗前肺功能情况基本相同(P>0.05).治疗14d后,试验组第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEVI/FVC%)、大呼气流量(PEF)的改善情况比对照组更明显(P<0.05).治疗后,试验组的喘息、胸闷、咳嗽症状缓解情况均比对照组更迅速(P<0.01或P<0.05);两组患者治疗开始后14 d内,试验组的哮喘白天发作次数与夜间发作次数均比对照组少(P<0.05).两组惠者药品不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 扎鲁司特、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作临床疗效,较单纯应用布地奈德雾化吸入疗效更加显著,安全、可靠,值得临床推广.
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扎鲁司特对哮喘患儿情绪和气道炎症因子的影响
目的 观察扎鲁司特治疗支气管哮喘前后T细胞和气道炎症因子的水平,了解患者症状、情绪和肺功能变化的关系.方法 80 例支气管哮喘患儿随机分成两组,均吸入舒喘灵气雾剂,治疗组加用扎鲁司特10 mg,每日2次.结果 治疗后两组的气道炎症因子均较治疗前有明显差异(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);治疗组患儿治疗后焦虑和抑郁症状的评分也明显优于对照组(P＜0.05).结论 扎鲁司特对轻、中度哮喘患者具有减轻症状、改善肺功能的作用.
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扎鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察
为探讨白三烯受体拮抗剂(扎鲁司特,安可来TM)对支气管哮喘的疗效,我们随机选择了40例≥12岁的哮喘患者,服用扎鲁司特20mg Bid×4周,对其治疗前后的FEV1及临床症状进行对照比较,得出结果为扎鲁司特可有效提高哮喘患者的FEV1,并可减少其夜间憋醒次数和日间发作次数,减轻发作时症状及减少β2-受体激动剂喷数(P＜0.01),在本临床试验过程中未发现严重不良反应.结论:应用白三烯受体拮抗剂(扎鲁司特)可预防和治疗哮喘发作,提高肺功能,改善病人的生活质量,并且副作用少,值得临床推广.
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扎鲁司特治疗儿童哮喘疗效
哮喘的发病率在世界范围内仍呈上升的趋势，尤其在儿童中。因此，控制儿童哮喘成为全球哮喘防治的关键。
