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绿原酸及其肠道代谢产物对中枢神经系统疾病的作用和机制研究进展
绿原酸具有抗菌、抗病毒、清除自由基和兴奋中枢神经系统等多种生物活性.然而绿原酸仅有约1/3直接吸收入体内,其生物活性更多地是依靠其肠道代谢产物发挥效应得以实现.因此,研究绿原酸对中枢神经系统疾病的作用,有必要结合其肠道代谢产物的相关活性.该文结合近年来关于绿原酸的肠道代谢研究结果,综述了绿原酸及肠道代谢产物对于中枢神经系统疾病的潜在作用和作用机制,为进一步提高其应用价值提供依据.
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息风止痉类动物药在中枢神经系统疾病中的研究进展
中枢神经系统疾病严重影响人类的生命健康,但其发病机制尚不完全清楚.目前,用于治疗中枢神经系统疾病药物主要为受体调节剂、神经递质抑制剂等,其副作用较大,临床用于治疗的药物较为缺乏.研究表明中药动物药主要含蛋白、多肽及小分子化合物等,作用于中枢神经系统,具有镇静、抗惊厥、改善脑组织等药理作用.大量的研究表明动物药具有活性强、疗效佳的特性,在研究开发治疗中枢神经系统疾病药物方面具有广阔的前景.基于此,该文在系统查阅文献的基础上,对具有息风止痉功效中药动物药的活性成分及其在中枢神经系统疾病癫痫、脑缺血的主要药理作用进行了综述,探讨了其研究价值及应用前景.结果表明动物药蛋白质、多肽的研究较为浅显,部分动物药的研究尚处于空白点,笔者认为动物药氨基酸、小分子化合物的研究应转移至寡肽、短肽上,采用先进的蛋白质提取、分离技术,进行蛋白多肽类成分的结构鉴定与药效研究,利用生物制品技术方法开发治疗中枢神经系统疾病的肽类生物制品.该文可为开发治疗中枢神经系统疾病的动物药制品研究提供思路与借鉴.
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柴胡加龙骨牡蛎汤治疗睡眠瘫痪症1例
柴胡加龙骨牡蛎汤出自<伤寒杂病论>,当今临床常用于治疗癫痫、神经官能症等中枢神经系统疾病和精神疾病.笔者用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗睡眠瘫痪症(sleep paralysis)1例,取得较好疗效.现报告如下.
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血脑屏障损伤诱发神经病变的评估方法及机制研究进展
血脑屏障(BBB)是人体的生理屏障结构,发挥维持中枢神经系统内环境稳定的重要作用.中枢神经系统疾病如颅脑创伤、颅内肿瘤和神经退行性病变等均可以引起血脑屏障的损害.此外,血脑屏障损伤可以诱发中枢神经系统病变.目前,缺乏简明精确的血脑屏障评估手段成为中枢神经病变临床实践和研究的一个限制性因素.因此,血脑屏障评估技术及其完整性对中枢神经系统病变的意义十分重要.
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1.7腹部手术后胃肠运动功能紊乱和治疗
任何腹部手术都可造成不同程度的胃肠运动功能紊乱.其原因是多方面的,正常解剖关系的改变,部分的神经支配阻断或离断,以及胃肠激素调节的紊乱,这些都是造成胃肠运动功能持续紊乱的重要原因.麻醉药物的使用,手术操作,肠道内容物的污染,腹腔冲洗,渗血等机械和化学刺激,水、电解质紊乱,手术后的止痛药等均可导致胃肠运动功能的麻痹,但多为暂时性的.病人固有的疾病,如中枢神经系统疾病、糖尿病、硬皮症,胶原性血管疾病等,也可能是重要的发病因素.
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少突胶质细胞生物学功能与相关疾病研究进展
长期以来认为,少突胶质细胞的作用仅限于形成中枢神经系统髓鞘.但近年的研究表明,少突胶质细胞也可分泌一些神经营养因子和生长因子,并表达多种轴突生长抑制分子,在生理和病理状态下广泛发挥作用.少突胶质细胞与多发性硬化症、创伤性脊髓损伤、少突胶质细胞瘤等中枢神经系统疾病密切相关,参与这些疾病的病理过程.少突胶质细胞移植有望成为治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的新策略,目前,已在动物实验中取得令人鼓舞的进展.
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Ape/Ref-1与中枢神经系统疾病的研究进展
无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子1(apurinic/apyrimidinic endonuclease/redox-factor 1,Ape/Ref-1)是一种在体内分布非常广泛的蛋白质,具有修复损伤的DNA,调节氧化还原反应,参与细胞信号转导等多种功能,在维持基因组的完整、调节基因表达、细胞保护等许多方面发挥重要作用.本文着重论述Ape/Ref-1的结构和生物学功能,及其在中枢神经系统肿瘤、损伤等疾病中的作用.
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腺苷酸脱氨酶介导的 RNA 编辑在神经系统疾病中的作用
在哺乳动物中枢神经系统中常见的 RNA 编辑是由 ADAR(腺苷酸脱氨酶)所介导的从腺苷酸(adnosine,A)到肌苷酸(inosine,I)的转录后修饰过程。许多研究表明 RNA 编辑对于维持中枢神经系统的稳态和动物正常的生理功能必不可少。因此,RNA 编辑可能是神经发育、神经系统功能以及神经系统疾病之间关键性的联系。本综述旨在对目前 ADAR 介导的 RNA 编辑在中枢神经系统疾病中作用机制的相关研究加以归纳。
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胃泌素释放肽受体在认知功能及行为中的作用
胃泌素释放肽(gastrin-releasing peptide,GRP)是哺乳动物体内的一种神经肽,它可以和细胞膜表面的胃泌素释放肽受体(gastrin-releasing peptide receptor,GRPR)结合产生相应生理作用。GRPR是G蛋白偶联受体超家族的成员,其介导的信号可以调节神经及神经内分泌方面的许多重要功能,包括认知功能和行为等方面。研究发现GRPR表达的改变可以引起神经退行性变、神经发育、心理紊乱等中枢神经系统疾病。GRPR在中枢神经系统疾病发生发展过程中有着重要作用,提示GRPR激动剂或者拮抗剂可能改善与神经疾病相关的认知和行为缺陷。
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犬尿酸代谢途径异常与中枢神经系统疾病
犬尿氨酸代谢途径(kynurenine pathway,KP)是脑内色氨酸代谢的重要通路。该通路由不同代谢产物及酶系构成,受促炎介质和激素等影响,通过激活或改变通路中代谢产物的合成,调控神经递质释放与功能执行。近些年研究发现,多种中枢神经系统疾病的理化改变与该通路代谢紊乱相关。本文将重点介绍 KP 组成及其代谢产物的生理功能,并就 KP 与部分中枢神经系统疾病的研究进展作一综述。
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小热休克蛋白、细胞骨架和包涵体的形成
(small heat shock protein, cytoskeleton and information of the body inclusion)Head MW, Goldman JE∥ Neuropathology and applied neurobiology, 2000,26: 304 - 312本文主要论述了小热休克蛋白(HSP),特别是αB-crystallin(αB-晶体蛋白)和中枢神经系统疾病的关系,和细胞骨架元素的相互作用,以及它在包涵体形成中的作用.
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L-PGDS与中枢神经系统疾病
Lipocalin型前列腺素D合成酶(L-PGDS)是一种双功能蛋白质,具有催化PGD2合成和转运亲脂性物质的作用.L-PGDS在多种中枢神经系统疾病中表达增高,可能与中枢神经细胞凋亡相关、并发挥胶质细胞毒性和神经毒性分子的“清道夫”效应.本文就L-PGDS性质、代谢通路、在中枢神经系统疾病表达及效应等进行综述.
关键词: Lipocalin型前列腺素D合成酶 中枢神经系统疾病 凋亡 清道夫 综述 -
肺结核病患者血清中弓形虫CAg、IgG、IgM的检测
弓形虫为机会性致病病原体,近几年的研究表明,在正常人群、孕妇、弱智、畸形儿童、吸毒人群及中枢神经系统疾病的患者中均有不同程度感染,在免疫机能低下时尤为严重,因此免疫功能低下的肺结核病人易导致弓形虫感染和发病.为了探讨弓形虫感染与肺结核病之间的关系,作者采用ELISA和IHA方法对54例肺结核患者进行了血清弓形虫循环抗原(CAg)和IgG、IgM抗体的检测.
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钙结合蛋白S100A11生物学功能及其相关疾病研究进展
S100 家族是一个分子量在 9 ~ 14 kD 之间、以独特的螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix)EF 手型基序为特征的、可以形成二聚体和多聚体的多基因调控酸性钙结合蛋白家族,主要存在于脊椎动物中[1],在细胞内外发挥其独特的生物学功能.S100 家族到目前为止至少包含 21 个成员,其中 16 个S100 蛋白的编码基因位于人 1 号染色体 q21 区域[2].S100 家族是多功能信号蛋白家族,转导钙依赖性细胞调节信号,参与调控多种生物学过程,例如调控蛋白磷酸化和去磷酸化、调节关键酶的活性、调节细胞骨架的组成、参与调控细胞生长、运动和分化、维持胞内外钙离子平衡等[3-5].心血管疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、肿瘤等多种疾病[6]与 S100 家族蛋白表达水平改变密切相关.
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大鼠神经干细胞体外培养方法研究进展
长期以来,中枢神经系统疾病一直是困扰人类健康的一大难题.神经干细胞(neural stem cells,NSC)的发现为中枢神经系统损伤性疾病的治疗及其伤后功能重建带来了曙光[1-3].
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伴有神经毡样岛的胶质神经元肿瘤四例报告及文献复习
目的 探讨伴有神经毡样岛的胶质神经元肿瘤(GTNI)的临床病理特点.方法 收集4例颅内和脊髓GTNI,其中3例为WHOⅢ级,1例原发为WHOⅡ级复发后级别增高为WHOⅢ级,HE染色和免疫组织化学染色行组织形态学观察和病理分析,荧光原位杂交(FISH)检测肿瘤基因遗传学改变,并复习相关文献.结果 组织形态学为弥漫增生的胶质细胞背景中散在大小不等的神经毡样岛结构,增生胶质细胞表现为星形细胞瘤或少突星形胶质细胞瘤特征;神经毡样细胞岛表现为大小不等、局灶性、界限清楚卵圆形的小岛,另见神经毡样基质内神经节样细胞.免疫组织化学染色显示,围绕形成神经毡样岛及神经毡样基质内神经节样细胞表达突触素和神经元核抗原,部分细胞表达少突胶质细胞转录因子2(Olig-2);背景肿瘤细胞表达S-100蛋白、胶质纤维酸性蛋白、波动蛋白及Olig-2,部分病例p53阳性,阳性细胞数目为10%~50%;神经毡岛样结构区域Ki-67阳性指数<3%,胶质细胞瘤区域不同级别不一样,低级别3%,高级别10%~25%.经FISH检测,4例均未见1p/19q及PTEN缺失,亦未见表皮生长因子受体扩增.结论 GTNI多见于成人.1p/19q缺失不是GTNI的普遍基因学改变,仅见于极少数背景表现为少突胶质细胞瘤的病例.肿瘤预后与WHO分级有关,常出现局部复发,临床预后不好,尤其是脊髓GTNI,临床治疗建议进行肿瘤手术切除联合放化疗.
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瘤块型脱髓鞘病变的临床及病理特点
目的观察瘤块型脱髓鞘病变的临床表现和病理特点,探讨其病理特征及发生原因.方法对3例瘤块型脱髓鞘病变的临床特点,CT、MRI所见,治疗效果及随访材料进行分析,并用组织学(HE、髓鞘和轴索染色法)及免疫组织化学SP法观察其病理学改变.结果瘤块型脱髓鞘病变以急性起病为主,临床表现为头痛、恶心呕吐及神志恍惚、语言迟钝、瘫痪、病理征阳性等脑实质受损和脑局灶性定位的症状和体征.CT、MRI扫描为脑实质占位性病变.对激素治疗均有效.随访6~31个月均未发现病情进展或复发.病理特点主要侵犯两侧大脑半球,病灶区域脑组织脱髓鞘,但轴索仍保留,星形胶质细胞增生,大量淋巴细胞在血管周围呈套袖样浸润,并可见单核巨噬细胞反应.结论瘤块型脱髓鞘病变是具有独特临床表现和病理形态特点的炎性疾病;其发生原因可能与病毒感染诱发的变态反应有关.
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脑外组织活检在中枢神经系统疾病诊断中的应用
中枢神经系统疾病的脑活检多局限于脑皮质及邻近的皮质下白质,由于脑组织活检危险性大以及医学伦理学的限制,这项检查在国内外很难广泛开展.而脑外组织活检具有操作简单和微创性,可以在中枢神经系统以外发现与疾病相关的特征性形态学改变[1-4],为疾病的诊断提供依据,在我国尸体解剖和脑活检均难于广泛开展的情况下具有更重要的临床应用价值.
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中枢神经系统疾病并发多器官功能障碍综合征的临床救治
中枢神经疾病并发多器官功能障碍综合征(MODS)多由脑和脊髓的外伤、感染、卒中及占位病变的并发症引起.尤其在老年(>60岁)患者,发病率高,且病死率高.我院从1991年1月~2000年12月10年间共收治抢救了80例中枢神经系统疾病并发MODS患者.现报告如下.
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精氨酸加压素、水通道蛋白-4与脑水肿
脑水肿(brain edema)是指各种致病因素引起脑组织内水分异常增多的一种病理状态,是脑外伤、脑梗塞、脑出血等中枢神经系统疾病的常见并发症,具有较高的死亡率.