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野山楂根拮抗雷公藤多苷对雄性大鼠生炙鹕俗饔玫难芯
目的:观察中药野山楂根水煎剂对雷公藤多苷所致雄性不育大鼠生育力的影响.方法:将成年雄性大鼠随机分组,分别给予雷公藤多苷片溶液(10 mg·kg-1),野山楂根水煎剂(1.8,5.4,18 g·kg-1)+雷公藤多苷片溶液(10 mg·kg-1)和蒸馏水(1 mL·kg-1)灌胃,8周后停用雷公藤多苷,中药组继续行野山楂根灌胃.4周后各组动物与成年雌性大鼠交配,观察交配雌鼠妊娠率和平均胚胎、黄体数.测定雄鼠生殖器官性腺脏器指数、附睾精子计数、活力、存活率,观察各组动物睾丸、附睾组织病理和超微结构改变,放射免疫法测定血清和睾丸组织睾酮(T),血清卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)含量.结果:与雷公藤多苷模型组比较,野山楂根组交配雌鼠妊娠胎数、雄鼠睾丸、附睾脏器指数以及附睾精子计数、活力均有提高(P＜0.05);野山楂根组精子超微结构较模型组有明显恢复;睾丸组织匀浆T显著高于模型组(P＜0.01).结论:野山楂根能够拮抗雷公藤多苷对雄性大鼠的生殖损伤作用,提高不育症模型雄鼠的生育力.
关键词： 野山楂根 雷公藤多苷 精子发生 下丘脑-垂体-睾丸轴 大鼠 -
雷公藤及其活性成分药效学和药理学研究的若干进展
有关雷公藤多苷(multi-glycoside of Tripterygium wilfordii,GTW)临床药效学的研究主要是针对增殖性肾小球肾炎、狼疮性肾炎、类风湿性关节炎、银屑病等免疫相关性疾病.其临床疗效主要表现在改善相应疾病的临床症状,减少蛋白尿和血尿,减轻关节痛和皮肤损害等.GTW及其活性成分雷公藤甲素(triptolide,T4)药理作用包括抗炎、免疫抑制、保护肾组织上皮细胞等,而且,在拮抗器官移植排斥反应、抑制肿瘤生长、拮抗生殖方面也具备有益的作用.
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壳聚糖修饰的雷公藤多苷纳米粒的制备及其肾靶向性研究
目的:制备壳聚糖修饰的雷公藤多苷聚乳酸纳米粒(LMWC-TG-PLA-NPs),并对其进行大鼠体内肾靶向性评价.方法:采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备雷公藤多苷聚乳酸纳米粒(TG-PLA-NPs),并用50％脱乙酰度的低分子量壳聚糖(LMWC)对纳米粒进行表面修饰；透射电子显微镜观察其形态,粒度分析仪测定其粒径,离心法测定其包封率与载药量,透析袋法研究其体外释药特性.采用肾微透析与肾动脉插管给药联用的组合技术,将LMWC-TG-PLA-NPs分别经尾静脉和肾动脉2种途径给药,以TG-PLA-NPs为对照组,定时收集各组肾组织透析液,测定透析液中药物浓度,绘制药物浓度-时间曲线,计算2种途径给药后肾脏的AUC比值作为肾靶向参数(RTP),评价LMWC-TG-PLA-NPs的肾靶向性.结果:制备的LM WC-TG-PLA-NPs,形态圆整,平均粒径为(207.6±3.4) nm,多分散系数为(0.078±0.009),包封率为(61.83±2.43)％,载药量为(10.70±0.37)％,在含20％乙醇的pH 7.4的PBS缓冲液中体外释药有缓释特征,LMWC-TG-PLA-NPs的RTP为71.97％,是对照组TG-PLA-NPs的3.6倍.结论:制备的LMWC-TG-PLA-NPs包封率和载药量均较高,具明显的缓释特征和肾靶向性,壳聚糖修饰的聚乳酸纳米粒有望成为降低雷公藤多苷毒副作用的新型载体.同时,也建立了以静脉给约后与肾动脉给药后肾脏的AUC比值作为肾靶向参数来评价肾靶向性的新方法.
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加压溶剂法提取雷公藤多苷及其条件优化
目的:对卫矛科药用植物雷公藤提取方法进行研究.方法:利用加压溶剂提取方法进行提取分离,根据理化性质用显色-比色法进行定量分析,并在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理采用3因素3水平的响应面分析法进行工艺优化.结果:经过响应面分析法得出优化的工艺条件为料液比1:9.5,提取温度115℃,提取时间80 min,在此条件下雷公藤多苷的浸膏得率可达0.21%,纯度为0.52%.结论:加压溶剂提取方法与常规提取法相比优势明显,是一种有效的提取分离方法.
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基于纳米乳-凝胶技术的雷公藤多苷纳米载体的制备及药效学研究
该研究采用“纳米乳-凝胶技术”制备雷公藤多苷纳米凝胶,并对其药效学进行考察.以油酸作为油相,聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂,1,2-丙二醇为助表面活性剂,通过绘制伪三元相图确定雷公藤多苷纳米乳的处方组成,制备雷公藤多苷纳米凝胶.以7％的2,4-二硝基氯苯丙酮溶液致敏,0.3％的2,4-二硝基氯苯溶液多次激发建立小鼠耳慢性皮炎湿疹模型,考察雷公藤多苷纳米凝胶对小鼠耳肿胀及皮肤红肿的影响;并采用ELISA法测定血清中IFN-γ,IL-4和IL-8等细胞因子的浓度,对雷公藤多苷纳米凝胶的药效学进行考察.结果表明,雷公藤多苷纳米凝胶可以显著抑制小鼠耳肿胀度(P＜0.01),并可以改善造模后小鼠耳部皮肤出现的水肿、红斑情况.雷公藤多苷纳米凝胶还可以显著降低模型小鼠血清中IFN-γ和IL-4的表达.该研究制备的雷公藤多苷纳米凝胶对小鼠皮炎湿疹模型具有良好的治疗效果,有望为临床皮炎湿疹的治疗提供一种新型外用长效制剂.
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雷公藤多苷对儿童复发性肾病Th1,Th2细胞因子影响的研究
目的:探讨雷公藤多苷对小儿复发性肾病(RNS)患者Th1/Th2细胞因子的影响.方法:分别设治疗组与健康组.治疗组31例用雷公藤多苷1 mg·kg-1·d-1,分3次口服,12周为1疗程.健康组未服任何药物.且在治疗前检测2组血IL-12,IL-2,TNF-α,IL-13,IL-6,IL-4浓度.疗程结束后再测上述细胞因子.结果:治疗组血中除IL-12外其余Th1/Th2细胞因子水平均比治疗前降低(P＜0.01).结论:雷公藤多苷对小儿RNS的Th1/Th2细胞因子(除IL-12外)均有抑制作用,这可能是治疗RNS的重要机制之一.
关键词： 雷公藤多苷 复发性肾病(RNS) 细胞因子 -
雷公藤多苷联合孕三烯酮对子宫内膜异位症及血清细胞因子表达的临床研究
为了研究雷公藤多苷联合孕三烯酮对子宫内膜异位症(EMS)及血清细胞因子表达的影响,将135例EMS患者随机分为观察组(n=69)与对照组(n=68),观察组采用口服雷公藤多苷片20 mg/次,3次/d,连续治疗4周,然后减量至10 mg/次,3次/d.联合孕三烯酮胶囊,在月经周期的第1,4天各服2.5 mg,以后每周2次,3个月为一疗程.对照组单纯用孕三烯酮胶囊(用法同上).治疗前后测定血清相关细胞因子水平,并观察临床效果.结果显示,观察组总有效率89.71％,明显高于对照组74.63％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组痛经评分治疗后有不同程度的降低,但观察组评分更低,效果更好(P＜0.01).治疗前2组TGF-β,IL-10和IL-4水平无明显差异,治疗后上述细胞因子水平均降低,但观察组明显低于对照组(P＜0.01).血清IL-17水平2组治疗前后比较无显著性差异.该研究表明,中西医结合治疗子宫内膜异位症具有明显的临床疗效,其机制可能与有效调节相关细胞因子水平有关.
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雷公藤多苷治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者疗效的系统评价
系统评价了雷公藤多苷(tripterygium glycosides,TG)联合ACEI/ARB制剂治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)Ⅳ期的疗效及安全性.计算机检索Cochrane Libarary,PubMed,Embase,SCI,Sinnomed,CNKI,万方数字化期刊全文数据库数据库和VIP以及手检会议、学位论文等(均为建库至2014年12月30日),查找有关雷公藤多苷联合ACEI/ARB制剂治疗糖尿病肾病Ⅳ期的随机对照和半随机对照试验,制定文献纳入及排除标准,符合纳入标准的文献按Cochrane系统评价员手册标准进行文献质量评估,应用Review Manager 5.3及stata 12.0软件进行Meta分析.共纳入13个随机和半随机对照试验,1 119例糖尿病肾病患者,Meta分析结果显示:联合组在降低24 h尿蛋白定量[MD=-0.84,95％CI(-1.02,-0.66)],升高血清白蛋白[SMD=0.99,95％ CI (0.81,1.16)],总有效率[OR=4.23,95％CI(2.77,6.46)],显效率[OR=5.35,95％CI(2.70,10.60)]方面优于对照组.2组在血肌酐方面无统计学差异[MD=-0.82,95％CI(-4.30,2.66),P=0.64],但联合组不良反应发生的危险性增加7％[RD =0.07,95％CI(0.03,0.12)].应用Egger's检验,无发表偏倚.雷公藤多苷联合ACEI/ARB制剂治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者优于单独应用ACEI/ARB制剂,在临床上具有良好的应用前景.但由于纳入研究样本量小且质量较低,仍需要高质量、大样本的随机对照试验加以证实.
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Graves眼病外周血细胞因子水平与雷公藤多苷干预的影响
探讨Graves眼病(GO)患者外周血细胞因子水平及雷公藤多苷干预的影响.选择64例中重度急性期GO患者.随机分为治疗组与对照组各32例.2组均行基础治疗,对照组联合强的松0.75 mg·kg-1·d-1,逐渐减量(5～10 mg/周),至小剂量5 mg·d-1.治疗组联合雷公藤多苷20 mg/次,每天3次口服.3个月为1疗程.观察2组治疗前后外周血细胞因子(TNF-α,IL-2,IL-10,IFN-γ)水平及临床疗效.研究表明2组治疗前TNF-α,IL-2,IFN-γ明显高于健康组,IL-10明显低于健康组.治疗后治疗组TNF-α,IL-2,IFN-γ明显降低,而IL-10明显增高(P＜0.01),治疗后2组比较差异有显著性(P＜0.01);临床总有效率治疗组88.10％;对照组57.14％ (P ＜0.01)2组比较差异有显著性;2组治疗后眼球突出度检测比有显著性差异(P＜0.01).结果提示GO患者外周血细胞因子(TNF-α,IL-2,IFN-γ)水平与眼病严重程度呈正相关.雷公藤多苷联合他巴唑治疗GO,具有副作用小、疗效满意等优点.
关键词： Graves眼病(GO) 雷公藤多苷 细胞因子 干预 -
雷公藤多苷联合丹参注射液对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血机制的影响
通过对常规治疗联合雷公藤多苷和常规治疗联合雷公藤多苷与丹参注射液的疗效进行随机对照研究,观察雷公藤多苷联合丹参注射液对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血机制的影响,探讨雷公藤多苷联合丹参注射液治疗过敏性紫癜的治疗效果.研究结果显示,治疗前研究组D-D水平,APTT,PT,FIB,PLT和对照组无明显差异,治疗后研究组D-D水平,PT,FIB,PLT和对照组有明显差异,APTT和对照组无明显差异.治疗组有效率为90.38％,对照组为79.25％,2组比较有显著性差异;研究组和对照组不良反应发生率无明显差异.该研究结果认为雷公藤多苷联合丹参注射液治疗儿童紫癜性肾炎可提高疗效,改善患儿的凝血机制,未见明显不良反应,安全性好.
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基于LC-MS代谢组学的雷公藤多苷致肝毒性生物标志物的初步筛查
筛查雷公藤多苷片肝毒性产生的特征性生物标志物,并初步探讨其可能的作用机制,为雷公藤多苷片肝毒性提供可能的辅助检测指标和筛查诊断的方法.采用液相色谱-质谱方法测定空白组大鼠与口服雷公藤多苷片高剂量模型组大鼠代谢指纹谱,利用多元统计分析方法比较2组的代谢谱差异,筛选出可能的潜在生物标志物.实验共筛选出20个在模型组中与正常组中差异性较大的代谢物(VIP＞1.0),分析鉴定了7个代谢物,分别为6-磷酸葡萄糖胺、溶血磷脂、色氨酸、胍基乙酸、3-吲哚丙酸、可的松和泛醌,其代谢水平的变化表明氨基酸代谢、糖代谢、磷脂代谢和激素代谢等途径发生紊乱.由此推测雷公藤多苷片致肝损伤可能与三羧酸循环中能量代谢和尿素循环中氨基酸代谢,以及糖代谢异常有关,该研究可为今后进一步研究雷公藤肝毒性提供一定的数据支持.
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抗Thy1.1抗体诱导的肾炎模型及其在中药研究中的应用
抗Thy1.1单克隆抗体诱导的抗Thy1.1抗体肾炎模型广泛应用于人类系膜增殖性肾炎的研究领域.该模型的病理特征包括补体依赖性系膜溶解、肾小球内炎症细胞浸润、显著的蛋白尿,以及急性或进展性系膜损伤.文章综述了经静脉注射单克隆抗体1-22-3诱导的可逆性抗Thy1.1抗体肾炎模型和不可逆性抗Thy1.1抗体肾炎模型的病理特征;阐述了肾小球内炎症细胞浸润和各种损伤性细胞因子的变化规律;分析了包括系膜细胞增殖和细胞外基质沉积在内的复杂的系膜损伤病变过程.运用该模型,可以说明雷公藤多苷、柴苓汤等中药对系膜损伤和蛋白尿的药理作用,并且,在分子水平阐明这些药物对各种损伤因子的作用机制.
关键词： 抗Thy1.1抗体肾炎 雷公藤多苷 柴苓汤 -
雷公藤多苷调节肾组织p38MAPK信号通路改善糖尿病肾病肾小球炎症性损伤的作用和机制
目的:探讨雷公藤多苷(multi-glycoside of Tripterygium wilfordii,GTW)在体内改善糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)模型鼠肾小球炎症性损伤的作用和机制.方法:采用单侧肾切除联合腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立DN模型.将大鼠随机分为3组:假手术组、对照组、GTW组,各5只.大鼠在造模成功后分别经灌胃给予蒸馏水(2 mL)或GTW悬浊液(50mg·kg-1 ·d-1),每日1次,连续8周.各组大鼠自给药开始计时,第8周末处死.采集血液、尿液样本和肾组织,观察各组大鼠尿白蛋白、肾功能、肾小球形态特征、巨噬细胞(ED1+细胞)浸润以及肾组织肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α,白介素(intcrleukin,IL)-1β,p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK),磷酸化p38MAPK(phosphorylated p38,p-p38MAPK),转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1的蛋白表达水平.结果:GTW能改善DN模型鼠一般情况、体重,减少尿白蛋白,减轻肾小球硬化,抑制肾小球ED1+细胞浸润,下调肾组织TNF-α,IL-1β,p-p38MAPK,TGF-β1蛋白表达水平.结论:GTW在体内具有抑制炎症细胞浸润和炎症因子表达,减轻肾组织炎症性损伤的作用;GTW通过下调肾组织p38MAPK信号通路中关键信号分子——p-p38MAPK蛋白表达水平,抑制炎症信号通路活性,减少TGF-β1表达,从而,改善肾组织炎症性损伤.
关键词： 糖尿病肾病 雷公藤多苷 炎症 p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路 -
雷公藤多苷抑制炎症性肠病炎症活动的临床研究
目的 观察雷公藤多苷(TWP)对炎症性肠病(IBD)炎症活动的疗效.方法 选择类固醇激素抵抗或依赖或使用其他免疫抑制剂后出现不良反应不能耐受的IBD患者32例,包括克罗恩病(CD)19例,溃疡性结肠炎(UC)13例.在原有氨基水杨酸治疗基础上(4 g/d)给予TWP口服治疗(60 mg/d),疗程24个月,观察临床表现、内镜下黏膜病变(SES-CD、MES评分)、组织炎症及纤维化、血液指标的变化;并对TWP治疗后IBD患者的黏膜愈合、应答程度及不良反应进行分析.结果 TWP治疗后:(1)IBD患者腹痛、腹泻、便血、里急后重等症状显著改善(P＜0.05).(2)IBD患者内镜下SES-CD、MES评分较治疗前显著下降(P＜0.01),CD患者内镜下黏膜愈合7例(36.84％),UC患者内镜下黏膜愈合8例(61.54％).(3)黏膜炎症损伤评分和黏膜纤维化评分均下降(P＜0.05);共有11例患者达到显微镜下黏膜愈合.(4)CD、UC患者ESR、CRP、PLT水平降低(P ＜0.05,P＜0.01),ALB水平升高(P＜0.05);UC患者ALB水平升高(P＜0.05).(5)32例IBD患者中,完全应答患者25例,部分应答7例.(6)激素依赖患者(21例),应用TWP 12周顺利停用激素,并对TWP治疗具有应答反应.(7)有12例次出现与TWP相关的不良反应,生殖腺抑制10例,轻度骨髓抑制1例、轻度肝功能损害2例,TWP减量后恢复正常.结论 TWP可明显缓解IBD临床表现,抑制炎症活动,促进黏膜愈合,并对黏膜纤维化可能具有某种抑制作用,同时TWP对激素依赖患者能使激素顺利减量至停用,并使其获得对治疗的应答与缓解.
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雷公藤多苷对白塞病患者血清白细胞介素-1β、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α及干扰素-γ的影响
目的 观察雷公藤多苷对白塞病(Behcet's disease,BD)患者血清白细胞介素(IL)-1β、IL-2,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),干扰素-γ(IFN-γ)的影响,探讨雷公藤多苷治疗白塞病可能的机制.方法 初治BD患者30例(BD组),给予雷公藤多苷片30 mmg/d,疗程3个月;另设对照组30例,均为健康体检者.采用放免法测定BD组治疗前后及对照组的血清IL-1β、IL-2、TNF-α及IFN-γ的水平.并结合血沉、C-反应蛋白及临床表现等情况进行分析.结果 (1)BD组患者治疗前血清IL-1 β、TNF-α、IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05),IL-2水平亦较对照组升高,但差异无统计学意义(P>0.05).(2)BD组雷公藤多苷治疗3个月后血清IL-1 β[(5.71±1.04)μg/L]、TNF-α[(4.27±0.76)μg/L]及IFN-γ[(3.44±0.72)μg/L]水平较治疗前[(10.72±1.84)μg/L、(6.64±1.05)μg/L]及[(8.93±1.23)μg/L]均明显降低(P<0.05);IL-2水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05).(3)BD组30例,显效10例,有效16例,无效4例,有效率86.6%;治疗3个月后患者血沉、C-反应蛋白水平均较治疗前明显降低(P<0.05).结论 雷公藤多苷可能是通过降低血清IL-1β、TNF-α及IFN-γ水平而达到治疗作用.
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雷公藤多苷、白芍总苷联合柳氮磺胺吡啶诱导缓解并维持性治疗强直性脊柱炎的临床观察
目的 观察雷公藤多苷、白芍总苷胶囊联合柳氮磺胺吡啶诱导缓解并维持性治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的临床疗效.方法 将100例AS患者随机分为4组,4组开始均用西乐葆胶囊(每粒0.2g),每次0.2g,每日2次口服,6周后改为西乐葆胶囊,每次0.2g,每日1次口服,12周后停药.同时各组开始均给予改善病情抗风湿药(disease-modifying anti-rheumatic drugs,DMARDs),组1(G1)给予雷公藤多苷片(每片10 mg),每次20 mg,每日3次;白芍总苷胶囊(每粒0.3g),每次0.6g,每日3次;联合柳氮磺胺吡啶片(每片0.25 g),每次1 g,每日2次口服;组2(G2)给予雷公藤多苷片,每次20 mg,每日3次;联合柳氮磺胺吡啶片,每次1 g,每日2次口服;组3(G3)给予白芍总苷胶囊,每次0.6g,每日3次;联合柳氮磺胺吡啶片,每次1 g,每日2次口服;组4(G4)给予柳氮磺胺吡啶片,每次1 g,每日2次口服.分别在开始治疗前及治疗6、12、24周判断疗效,疗程24周.使用疾病活动性得分(ankylosingspondylitis disease activity score,ASDAS)-CRP(基于CRP计算)判断病情活动情况,并记录用药期间不良反应.结果 4组在治疗6周时ASDAS-CRP评分均较治疗前降低(P＜0.01),但4组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗12、24周时ASDAS-CRP评分G1、G2组均较G3、G4组低(P＜0.05),G1较G2组低(P＜0.05);G3组较G4组低(P＜0.05).与治疗6周比较,G1、G2组治疗24周ASDAS-CRP评分减低(P＜0.05).结论 雷公藤多苷、白芍总苷胶囊联合柳氮磺胺吡啶片三药联合治疗AS,尤其雷公藤多苷在疾病活动期可以帮助非甾体抗炎药(NSAIDs)加强诱导缓解,在维持性治疗阶段三药联合可以保证NSAIDS药物停用后疾病处于低活动状态.
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临床高剂量雷公藤多苷对幼年大鼠生育能力的影响
目的 探讨儿科临床高剂量( 1.5mg/kg)雷公藤多苷(GTW)对幼年大鼠生育能力的影响.方法 雄性、雌性SD幼鼠各50只,均随机分为空白组与GTW组,每组25只,GTW按每日9 mg/kg给药,用药12周后,雄鼠按1∶1与健康成年雌性大鼠合笼,雌鼠按2∶1与健康成年雄鼠合笼,分3次合笼,每次合笼时间为2周,合笼后观察雌鼠受孕率、仔鼠离乳存活率.结果 雌、雄鼠每次合笼后GTW组受孕率、离乳存活率与空白组比较差异均无统计学意义.结论 临床高剂量GTW对幼年大鼠发育为成年大鼠后生育能力和所生仔鼠的生长发育未见明显影响.
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雷公藤多苷对阿霉素肾病模型鼠肾组织TGF-β1/Smad信号通路的干预作用
目的 观察雷公藤多苷(multi-glycoside of Tripterygium wilfordii Hook.f.,GTW)对阿霉素肾病(adriamycin-induced nephropathy,ADRN)模型鼠肾组织转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1/Smad信号通路的干预作用,阐明GTW改善肾小球硬化(glomerulosclerosis,GS)的分子机制.方法 将15只雌性 SD大鼠随机分为假手术组、模型组和GTW组.对GTW组和模型组大鼠行右侧肾摘除术,并在4周内2次分别经颈静脉注射0.4 mL和0.2 mL阿霉素(adriamycin,ADR)而建立ADRN模型.造模成功后,GTW组大鼠经口灌胃GTW [50 mg/(kg·d)],并同时以蒸馏水干预模型组,共干预6周.术后第2、4、8、10周称量大鼠体重,并检测24 h尿蛋白排泄量,术后第10周处死大鼠,抽取血液,摘除左肾,观察血清生化指标、肾小球形态学特征、肾小球α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、I 型胶原表达等,并且,借助RT-PCR和Western blotting等方法 检测肾组织内TGF-β1、Smad3、Smad7核酸表达和TGF-β1、磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)蛋白表达.结果 GTW减少模型鼠的蛋白尿,改善血清白蛋白,对血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)没有影响,也未引起肝细胞损害.GTW抑制模型鼠系膜细胞增殖、细胞外基质(ECM)和胶原沉积,减少α-SMA、I 型胶原表达,改善GS特征性病变.GTW下调模型鼠肾组织内TGF-β1、Smad3核酸表达,同时,上调Smad7核酸表达;GTW还可以下调模型鼠肾组织内TGF-β1和p-Smad2/3蛋白表达.结论 GTW在体内具有改善GS的作用;GTW通过调节肾组织TGF-β1/Smad信号通路中关键信号分子--Smad3、p-Smad2/3核酸或蛋白的表达,干预TGF-β1/Smad信号通路的信号转导,从而减轻ECM沉积,改善GS.
关键词： 雷公藤多苷 阿霉素肾病 肾小球硬化 转化生长因子β1/Smad信号通路 -
雷公藤多苷联合清热止血方、香丹注射液治疗小儿紫癜性肾炎疗效观察
小儿紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)是过敏性紫癜的并发症,直接影响疾病的病程和预后.过敏性紫癜肾脏受累发生率20％ ～ 80％[1-3],90％以上的患儿存在肾脏组织学改变[4].
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雷公藤多苷治愈疑为过敏性双侧胸腔积液1例
通过对1例疑为过敏性双侧胸腔积液的诊疗,初步探讨了过敏性胸腔积液一些特点以及雷公藤多苷在治疗这类疾病中的功效.病例简介患者男,34岁,从事医药中间体研发工作.因反复胸闷、胸痛、气促3年,再发2天来诊,有咳嗽,发热,体温38.5℃.脸部轻度浮肿,并有少许小红斑,略高出皮肤表面,瘙痒感不明显,颈静脉无充盈,双肺听诊可闻及少量哮鸣音.
