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人类性观念的发展
在西方社会中,从亚里士多德到弗洛伊德,性的生殖与快乐两方面自始至终都存在着一种紧张关系.在当今世界,主要有着这三种主要的性观念和性规范:以生殖为主;以人际关系为主;以娱乐为主.
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性规范的演变到文化的反思
古代哲人云:"我是人,人所具有的我都具有."换言之,人所能够具有的性质,人所能够实行的行为,就不是不自然的.著名性学家金西也用类似的方式表达过他对性的观点:唯一不自然的性活动是不能实行的性活动.金西的观念表达了现代社会性规范的思想精华.在进入现代之后,性观念发展变化的一个总的趋势是:认可所有的性活动方式,无论其目标是什么,形式是什么,内容是什么,对象(包括性别)是什么,只要是在生理上能够实行的,就没有什么不可以.
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医疗机构常见侵权责任形态案例评析
侵权责任形态是指侵权责任在不同的当事人之间如何进行分配或者分担.学界将侵权责任形态主要分为:自己责任、替代责任、按份责任、连带责任、不真正连带责任、补充责任等.<侵权责任法>在侵权责任形态上没有作系统性规范,但对各种侵权责任形态均有规定,并对以往有关规定作了若干修正.医疗机构承担侵权责任时,也存在不同的侵权当事人之间如何分配责任的问题,本文拟通过相关案例对医疗机构侵权责任形态问题作一些探讨.
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适用于生物技术设施的消防及生命安全规范
引言随着特效药品的开发和大量生产,生物实验室和制造设施的建造数量也在不断增加.按照所研究产品类型的不同,生物技术设施所使用的有害材料的数量也大不相同.2003国际建筑规范(IBC)以及美国消防协会第45号规范(NFPA45),都为生物技术设施的消防和防火分隔做出了强制性规范.对使用化学材料的实验室建造也提出了相应的要求.
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新版《日内瓦宣言》折射出新时期的医学人文情怀
2017年10月14日,世界医学协会( World Medical Association )在美国芝加哥通过了新修改版的《日内瓦宣言》. 1948年世界医学协会将有着2500余年历史的《希波克拉底誓词》修改为《日内瓦宣言》,成为全球医疗行业职责与道德的纲领性规范. 新版的《日内瓦宣言》是70年来重大的一次修改,在医患关系、同事及师生关系、医务人员自身权益等方面增加了内容,折射出新时期的医学人文情怀. 医学是自然科学与社会科学高度结合的学科,在社会大环境的影响下,不同时期的医疗行业面临着不同的挑战与机遇. 在全面深入医改的今天,新版《日内瓦宣言》更新的内容对于新时期我国医疗行业有着现实的启示意义. 下面就这次修改的条目及关键内容进行重点解读.
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试论中国现代性观念的建设
一、什么是性观念性观念是人们对性的总的认识和看法,包括对性生理、性心理、性行为、性道德、性规范和性文化等总的认识和看法,例如贞操观、恋爱观、婚姻观、生育观等.
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阳光教育计划实施《优良药房工作规范》提高我国药学服务水平
在国家药监局新闻办的协助下,中国非处方药物协会日前主持了关于在我国实施行业自律性规范--<优良药房工作规范>(GPP)的新闻发布会,这一规范由中国非处方药物协会、华北制药等十余家单位发起倡导.
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药品使用环节的监管不容忽视——北京市药品监督管理局朝阳分局全力推进医疗机构药品规范标准化
今年北京市药品监督管理局以规章形式出台了<医疗机构药品质量管理规范>,使目前医疗机构药品使用管理纳入强制性规范管理范畴,为医疗机构药品购进验收、储存养护、使用等环节的监管提供了依据.
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医疗卫生信息技术标准概述(五)
4 医疗企业集成(IHE)医疗企业集成(IHE)计划是由一些厂商和医疗机构在1998年发起的标准协调的努力[2].IHE初的目的是为放射影像业务开发标准的互操作性规范.IHE在放射学领域成功地开发了一系列集成规范,并进入了许多其他领域,已成为具有高度影响力的国际性HCIT标准协调组织.
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卫生部委托中华医学会编写《临床诊疗技术操作规范》
在医疗实践中,广大医务人员迫切希望有一部可遵循的权威性规范,以便使自己的临床工作做到有章可循,有法可依.特别是随着<中华人民共和国执业医师法>的颁布和医疗保险制度的深入执行,规范各级医疗卫生机构和医师的医疗行为就显得更为重要.
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消毒供应中心职业危害与自身防护
我院是一所二级甲等综合性医院,从卫生部出台<医院消毒供应中心三大强制性规范>后,便实施了全院可复用器械一体化管理.从此消毒供应中心便承担了我院所有重复使用诊疗器械(包括外来器械和手术器械)、器具和物品的清洗、消毒、灭菌以及无菌物品的发放供应.
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浅谈如何加强医务室管理
本文综述了当前医务室管理工作中存在的问题及不足,并根据以上缺点提出相应的解决措施,为今后加强医务室管理以及诊疗护理工作的开展提供一定的理论依据.1 当前在医务室管理方面主要存以下几个问题1.1 制定的规章制度不够健全.由于医务室本身规模很小,人员非常少,设备等都较简易,因此,只是制定了简单的的规章制度,对各项操作没有进行详细的说明,包括消毒制度、考勤制度、药物存放及使用制度等等都缺乏相应的文字性规范,使大家在实际工作中容易放松及麻痹大意,出现一些不应出现的错误和问题.
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临床蛋白质组学研究中值得注意的问题
后基因组时代的到来使临床蛋白质组学成为各种疾病的研究热点.然而,由于研究过程中一些共识性规范的缺乏,研究设计缺乏合理性和科学性,尤其是在研究分组设计、样本量、样本处理、数据质量控制、统计学评价以及独立的结果验证等环节,导致研究结果难以充分解释或重复性较差.本文针对目前临床蛋白质组学研究存在的问题结合文献进行综述.