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肿瘤转移基因MTA1在膀胱癌中的表达及其临床意义
目的 探讨肿瘤转移相关基因MTA1在膀胱癌中的表达及意义.方法 应用RT-PCR方法检测34例膀胱癌标本及相配对的癌旁正常膀胱黏膜标本中MTA1基因的表达水平,结合临床及组织病理学特点探讨MTA1基因与膀胱癌浸润和转移的关系.结果 MTA1mRNA在所有膀胱癌标本及正常膀胱黏膜均有不同程度的表达,34例膀胱癌中13例(38.2%)MTA1基因过表达,其中8例有淋巴结转移的膀胱癌中有6例过表达(75.0%),26例无转移的膀胱癌中有7例过表达(26.9%).结论 MTA1基因表达水平与膀胱癌浸润转移能力呈正相关.
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MTA1、nm23H1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系
目的研究MAT1、nm23H1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系。方法应用逆转录-PCR（RT-PCR）和逆转录-PCR-单链构像多态性分析（RT-PCR-SSCP）技术，对8例正常卵巢、20例卵巢癌及其相应的20例淋巴结组织，进行MTA1和nm23H1 mRNA表达及突变的检测。结果转移卵巢癌原发灶MTA1 mRNA高表达率为100%（7/7），无转移为38.5%（5/13），P=0.010?3；有癌转移淋巴结高表达率为87.5%（6/7），无癌转移为23%（3/13），P=0.011?8。有转移卵巢癌原发灶nm23H1 mRNA低表达率为100%（7/7），无转移为30%（4/13），P=0.004?3；有癌转移淋巴结低表达率为100%（7/7），无癌转移为38.5%（5/13），P=0.010?2。MTA1/nm23H1 mRNA表达的相对吸光度值(A值，曾称光密度OD值)的比值随转移而增加。单链构像多态性分析（SSCP）未发现突变。结论 MTA1、nm23H1基因的转录表达与卵巢癌淋巴结转移呈正负相关关系，起着正负调控的重要作用。这两个基因的异常表达是卵巢癌转移中的频发事件而与基因突变无关。
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MTA1基因与肿瘤转移相关性的研究进展
肿瘤从原发灶向周围邻近组织转移扩散是肿瘤致死的重要原因之一。研究胃癌、肝癌、膀胱癌、食管癌、乳腺癌等肿瘤的转移与MTA1基因的关系时发现，所有研究标本中，发生转移的肿瘤组织中MTA1基因的表达率明显高于无转移肿瘤组织。说明MTA1基因和肿瘤的侵袭与转移密切相关，且它的过表达水平与肿瘤侵袭深度与转移程度呈正相关。对肿瘤转移相关性的研究是当今医疗卫生领域的重大课题，该文对近年来发现的相关基因MTA1的研究进展进行综述。
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MTA1基因的表达水平与胃癌淋巴结转移相关性的临床研究
目的:探讨胃癌组织MTA1基因的表达水平与其淋巴结转移的相关性.方法:选择50例淋巴结转移的胃癌手术病例,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术分别检测正常胃黏膜、胃癌原发灶、胃癌转移灶组织中的MTA1mRNA表达水平,对相关结果进行组间的Wilcoxon符号秩检验.结果:实验病例中胃癌转移灶、胃癌原发灶组织中的MTA1mRNA表达阳性率间有统计学差异(P<0.05);两者与正常胃黏膜相比较,均有显著统计学差异(P<0.01).结论:MTA1基因的表达水平与胃癌淋巴结转移程度存在一定相关性,表明该基因在胃癌淋巴结转移中可能起着重要的作用,同时可用于临床辅助诊断、判断疗效、疾病预后,也可为胃癌分期和新药研发提供依据和思路,临床应用具有很大的前景.
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转移相关蛋白-1和E-钙黏蛋白基因与子宫内膜癌的相关性研究
目的 研究转移相关蛋白-1(Mta1)、E-钙黏蛋白(E-cad)基因的表达与子宫内膜癌的相关性.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化技术,对正常子宫内膜、子宫内膜癌及其淋巴结组织进行Mta1 mRNA及E-cad表达的检测.结果 Mta1 mRNA在正常子宫内膜、内膜癌、淋巴结组织中均有不同程度的表达,正常子宫内膜中Mta1 mRNA为相对低表达水平,30例子宫内膜癌中,13例Mta1mRNA过度表达,表达率为43.3%(13/30).E-cad在正常子宫内膜和子宫内膜癌中表达率间差异有统计学意义(χ2＝8.72,P＜0.01).Mta1 mRNA在淋巴结转移者与无淋巴结转移者中过度表达率间差异有统计学意义(χ2＝4.93,P＜0.05).E-cad在淋巴结转移者与无淋巴结转移者中表达率间差异有统计学意义(χ2=7.96,P＜0.01).结论 Mta1、E-cad的表达与子宫内膜癌变及转移有关,Mtal的过度表达和E-cad的低表达在子宫内膜癌变及转移中起重要作用.
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MTA1基因的研究概况
MTA1基因是一种新的肿瘤转移相关基因,MTA1蛋白可能作为一个核调节因子,参与信号传导通路,调节细胞功能,与乳腺癌、肝癌等多种恶性肿瘤的侵袭和转移相关;MTA3基因的序列和结构和MTA1基因有较大的相似性,亦是可能的肿瘤转移相关基因;MTA1s蛋白是一种自然发生的MTA1蛋白的变异体,可能和肿瘤转移相关.
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MTA1基因沉默对宫颈癌细胞增殖及转移能力的影响
目的:探讨MTA1基因沉默对宫颈癌细胞转移增殖的影响.方法:用慢病毒转染法稳定转染Siha细胞,转染同时进行实验分组.用RT-PCR技术和蛋白印迹法测定宫颈癌Siha、Hela细胞中MTA1 mRNA和蛋白的表达.Transwell体外侵袭实验检测转染后Siha细胞的迁移能力,MTT检测法和克隆形成实验法检测转染后Siha细胞的细胞增殖能力,FACS细胞凋亡法检测转染后Siha细胞的细胞凋亡率,PI-FACS细胞周期法检测转染后Siha细胞的各个生长周期的细胞数.结果:(1)Transwell体外侵袭实验:相比NC组,KD组Transwell转移率经T-Test分析P=2.61E-08＜ 0.05.(2)MTT检测结果表明:相比NC组,KD组细胞增殖减缓.(3)克隆形成实验结果显示:相比NC组,KD组克隆数经T-Test分析P值=0.000 6＜0.05.(4)FACS细胞凋亡:相比两个对照组,KD组凋亡率经T-Test分析P＜0.05.结论:MTA1基因促进宫颈癌细胞的转移和增殖,沉默MTA1基因表达能使宫颈癌细胞增殖及迁移能力下降,加速宫颈癌细胞的凋亡,为抑制肿瘤转移奠定实验基础,后为宫颈癌的新型药物性靶向治疗提供有力的实验依据.
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MTA1和RECK基因在鼻咽癌中的表达及意义
目的:检测MTA1和RECK基因在鼻咽癌(NPC)中的表达及其与NPC临床病理因素的关系.方法:采用原位杂交技术检测60例原发性NPC(颈淋巴结转移组和无颈淋巴结转移组各30例)、10例NPC颈部转移淋巴结(MLN)和20例慢性鼻咽炎组织(CNT)中MTA1 和RECK mRNA的表达,并对检测结果与NPC临床病理因素进行统计学分析.结果:①CNT、NPC和MLN中MTA1的阳性表达率分别为30.0%(6/20)、71.7%(43/60)和80.0%(8/10),与CNT比较,NPC和MLN中MTA1表达上调,差异均有统计学意义(均P＜0.05).NPC淋巴结转移组与无淋巴结转移组MTA1阳性表达率分别为83.3%(25/30)和60.0%(18/30),差异有统计学意义(P＜0.05).②CNT、NPC和MLN中RECK的阳性表达率分别为85.0%(17/20)、26.7%(16/60)和30.0%(3/10).与CNT比较,NPC和MLN中RECK表达下调,差异均有统计学意义(均P＜0.05).NPC淋巴结转移组与无淋巴结转移组RECK阳性表达率分别为13.3%(4/30)和40.0%(12/30),差异有统计学意义(P＜0.05).③NPC中MTA1 和RECK异常表达与患者性别、年龄、T分期和临床分期无关(均P＞0.05),与颈淋巴结转移、复发和治疗后5年生存期有关(均P＜0.05),且二者表达呈负相关(r=-0.541,P＜0.05).结论:MTA1和RECK基因异常表达可能与NPC的进展有关,共同参与了NPC的侵袭转移过程.MTA1和RECK可作为评估NPC颈淋巴转移、复发及预后的生物学参考指标.
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MTA1基因在鼻咽癌中的表达及临床意义
肿瘤侵袭转移是一个多基因、多步骤的复杂过程,其中转移相关基因功能丧失是肿瘤细胞由非转移型发展为转移型的一个重要事件.MTA1基因作为一个肿瘤转移促进基因已越来越被关注,研究发现MTA1基因在乳腺癌、食管癌、胃肠癌、前列腺癌、肝癌、喉癌等多种恶性肿瘤中表达上调并与肿瘤发生发展尤其是侵袭转移密切相关[1-4].鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)在我国是一种常见的恶性肿瘤,易早期发生局部淋巴结转移,但目前国内外对MTA1基因与NPC的相关性研究报道甚少.我们应用原位分子杂交技术检测MTA1 mRNA在NPC原发灶及转移淋巴结中的表达水平,并对其表达改变与患者临床病理特征之间的关系进行分析,从而了解MTA1在判断NPC的转移、复发和预后中的意义,现将结果报告如下.
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MTA1基因在鼻咽癌中表达与肿瘤转移和EB病毒感染的关系
[目的]探讨EB病毒感染对MTA1在鼻咽癌中表达的影响以及MTA1表达对鼻咽癌转移的可能作用.[方法]检测60例不同临床分期鼻咽癌患者血VcA-IgA和DNA酶以及鼻咽癌标本MTA1表达水平.[结果]鼻咽癌患者血中VcA-IgA、DNA酶的水平高低与MTA1基因表达无相关,其相关系数分别为0.105和0.096.不同性别和T2～T4各级中,MTA1基因表达无明显差异(P>0.05).而在不同N分级中,MTA1基因在第Ⅰ期和第Ⅱ期与第Ⅲ和第Ⅳ期之间有明显差异(P<0.05).[结论]EB病毒在鼻咽癌中的感染不会诱发或导致MTA1基因表达.MTA1基因表达在鼻咽癌的侵袭中未起作用,其也不是诱发鼻咽癌转移的原因,但可能在鼻咽癌转移的后期起了一定的协同作用.
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MTA1表达与鼻咽癌浸润转移的关系
目的:研究肿瘤转移相关基因Mta1(metastasis-associated gene 1)表达与鼻咽癌浸润转移的关系.方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,对43例鼻咽癌组织和20例正常鼻咽部组织,检测了Mta1 mRNA的表达.结果:43例鼻咽癌组织的Mta1 mRNA平均表达水平(2.36±0.87)明显高于鼻咽部正常组织(0.87±0.45)(P＜0.01);鼻咽癌组织中Mta1 mRNA高表达率与临床分期、T分期、N分期关系密切;43例鼻咽癌有19例Mta1 mRNA高表达,高表达率为44.2%.结论:Mta1基因在鼻咽癌组织中的表达明显高于正常组织,其高表达与鼻咽癌浸润转移关系密切.
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MTA1基因在卵巢癌中转录表达及突变的研究
目的:研究肿瘤转移相关基因MTA1的转录表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系.方法:应用RT-PCR和RT-PCR-SSCP技术,对8份正常卵巢(良性肿瘤所含)、20份卵巢癌及其相应的20份淋巴结组织,进行了MTA1mRNA表达及突变的检测.结果:有转移的卵巢癌原发灶MTA1mRNA高表达率为100%(7/7),无转移者仅38.5%(5/13)为高表达,P=0.0103;有癌转移的淋巴结MTA1mRNA高表达率为87.5%(6/7),无癌转移的淋巴结仅23%(3/13)为高表达,P=0.0118.RT-PCR-SSCP检测结果表明,所有标本均无电泳迁移率改变,说明无突变存在.结论:MTA1mRNA表达与卵巢癌淋巴结转移呈正相关关系.其异常表达是转移中的频发事件而与基因突变无关.MTA1/mRNA可能成为判断卵巢癌转移有价值的指标.
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MTA1基因在非小细胞肺癌中的表达及其意义
背景与目的 转移相关基因(metastasis-associated gene 1,MTA1)是近年来研究较深入的肿瘤浸润转移基因,在多种肿瘤细胞系中表达,与肿瘤的侵袭和转移密切相关.本研究目的是探MTA1基因的表达与非小细胞肺癌的浸润、转移关系.方法 建立测定MTA1 mRNA表达的巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)适条件,在半定量水平测定42例非小细胞肺癌标本癌组织、癌旁组织、正常组织和淋巴结及20例肺良性疾病组织MTA1 mRNA表达的相对水平,分析其与临床和组织病理学特征的关系.结果 MTA1 mRNA在非小细胞肺癌组织(1.50±0.26)及转移淋巴结(1.88±0.35)中的平均表达水平高于正常组织(1.02±0.17)和良性疾病组织(0.90±0.15)(P<0.01),癌组织中MTA1的表达(1.50±0.26)高于癌旁组织(1.09±0.16)(P<0.01),淋巴结转移组MTA1的表达(1.88±0.35)高于无淋巴结转移组(1.40±0.36)(P<0.01),非小细胞肺组织中MTA1 mRNA高表达率与临床分期、T分期和N分期呈正相关关系.42例非小细胞肺癌组织中,19例MTA1 mRNA高表达,占45.2%;19例有转移的淋巴结中,16例高表达占84.2%.MTA1在癌组织中的表达与患者年龄、性别、肿瘤类型无关(P>0.05).结论 MTA1 mRNA过度表达与非小细胞肺癌浸润和转移密切相关.MTA1 mRNA的过度表达可能是评价非小细胞肺癌的恶性程度、转移的潜在指标.
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几种肿瘤转移基因变化与卵巢癌转移的相关性
目的研究MTA1、nm23H1及E-Ca dherin (E-cad)的表达及突变与卵巢癌转移的相关性.方法应用RT-PCR、RT- PCR-SSCP和免疫组化技术,对正常卵巢、卵巢癌及其配对淋巴结组织进行MTA1、nm23H 1 mRNA表达和突变及E-cad蛋白表达的检测.结果有转移的卵巢癌原发灶M TA1 mRNA高表达率为100%(7/7),无转移为38.5%(5/13),P=0.0103.有癌转移淋巴结高表达率为87.5%(6/7),而无癌转移为23%(3/13),P=0.0118.有转移卵巢癌原发灶nm23H1 mRNA 低表达率为100%(7/7),无转移为30%(4/13),P=0.0043.有癌转移淋巴结低表达率为10 0%(7/7),无癌转移为38.5%(5/13),P=0.0102.无转移卵巢癌原发灶E-cad蛋白表达阳性率为46.2%(6/13),而有转移者7例均无阳性表达,表达率为0,P=0.044.三基因表达相关性分析表明,MTA1与nm23H1、C-cad呈负相关(r=-0.903、-0.802),nm23H 1与E-cad呈正相关(r=0.724).SSCP分析未发现MTA1和nm23H1基因突变. 结论 MTA1 及nm23H1、E-cad的表达与卵巢癌转移呈正、负相关关系,起着正、负调控的重要作用.这三个基因的异常表达是卵巢癌转移中的频发事件而与基因突变无关 .
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MTA1基因在宫颈癌组织中的表达及其临床意义
目的 MTA1基因是近年来发现的与肿瘤转移浸润有关的基因,该文探讨该基因在宫颈癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用逆转录-聚合酶链反应方法检测53例新鲜宫颈标本组织中MTA1 mRNA的表达水平,进行定量分析并与临床病理资料比较.结果 正常宫颈MTA1 mRNA表达量为0.456±0.430、宫颈上皮内瘤变0.716±0.146,宫颈癌1.217±0.416.晚期及有淋巴结转移的宫颈癌MTA1 mRNA表达量增加,差异有显著意义(χ2=7.9562,P=0.0187;t =-2.89,P=0.0409),与肿瘤分化程度无关(χ2=1.0358,P=0.5958 ).结论 MTA1基因表达与宫颈癌临床分期及转移有关,可能预示宫颈癌的浸润转移的分子指标.
关键词： 宫颈癌 MTA1基因 逆转录-聚合酶链反应 侵袭转移 -
MTA1在鼻咽癌中的表达及意义
目的探讨MTA1在鼻咽癌中的表达及临床意义.方法应用逆转录-PCR(RT-PCR)技术,检测43例鼻咽癌组织和14例正常鼻咽部组织中MTA1 mRNA的表达. 结果 MTA1 mRNA 在鼻咽癌组织的平均表达水平明显高于鼻咽部正常组织(P<0.05).鼻咽癌组织中MTA1 mRNA高表达率与临床分期、T分期和N分期呈正相关关系.结论 MTA1基因过度表达与鼻咽癌浸润和转移密切相关.MTA1 mRNA的过度表达可能是评价鼻咽癌的恶性程度、转移的重要指标.
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MTA1在腹壁子宫内膜异位症中的表达及其临床意义
目的 探讨MTA1在腹壁子宫内膜异位症中的表达水平及其临床意义.方法 收集50例腹壁子宫内膜异位症患者的在位组织、异位组织和正常子宫内膜手术切除标本,常规石蜡包埋后切片,应用免疫组化SP法检测MTA1在不同组织中的表达水平.结果 MTA1阳性表达率在在位内膜中为76.00％,异位内膜中为64.00％,正常内膜中为22.00％.不同组织中的表达存在明显差异(P＜0.001),MTA1阳性表达率与不同组织类型有关(P＜0.05),与患者年龄、BMI及月经周期无关(P＞0.05).结论 MTA1蛋白在子宫内膜异位症内膜组织中呈高表达,可作为诊断子宫内膜异位症的有用指标.
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MTA-1和nm23-H1在宫颈癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨转移相关基因1(MTA-1)、转移抑制基因23-H1(nm23-H1)在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化方法,检测经病理证实的30例正常宫颈上皮组织、30例宫颈上皮内瘤变(CINII-III)组织、60例宫颈癌组织中MTA-1、nm23-H1蛋白的表达情况,并分析两者间及与临床病理参数的关系.结果 1.MTA-1蛋白在宫颈癌组的表达均明显高于CIN组及正常宫颈组,差异有统计学意义(P<0.05);nm23-H1蛋白在宫颈癌组的表达均明显低于CIN组及正常宫颈组,差异有统计学意义(P<0.05).MTA-1、nm23-H1蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达均与临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05),而与组织学分级和宫颈癌的组织学类型无关(P>0.05).宫颈癌组织中MTA-1蛋白与nm23-H1蛋白表达均呈负相关(r=-0.592,P<0.05).结论 MTA-1蛋白高表达和nm23-H1蛋白的低表达可能在宫颈癌中的发生、发展、浸润及转移中起重要作用.
