首页 > 文献资料
-
婴幼儿型肺母细胞瘤1例报告
患者男,13岁.右胸部不适,咳嗽,痰中带血10天而来我院检查.CT表现:右肺下叶见一约7.1cm×8.6cm类圆形软组织团块,CT值22~35Hu,其内可见小点状脂肪密度影,病灶外侧缘紧贴胸膜,内侧缘呈分叶状改变.增强扫描病灶呈轻度强化.CT诊断:右肺下叶占位,性质待定(见图).手术及病理诊断:肺母细胞瘤(婴幼儿型).
-
外路小梁切开联合小梁切除术治疗婴幼儿型青光眼疗效观察
目的观察外路小梁切开联合小梁切除术治疗婴幼儿型青光眼的疗效.方法对1988~1997年我科用联合手术所做的48例(86眼)病例随访4~120月,阐述手术要点、并发症的预防和处理,及手术失败的原因.结果眼压控制率出院时95.3%,远期为92.0%.手术时年龄<2岁者,远期眼压控制率(93.7%)略高于2~6岁者(90.7%),两组间差异无显著性(P>0.05).角膜横径分别较术前平均减少0.6mm和0.3mm,两组间差异有显著性(P<0.01).结论该手术与其它手术相比并发症无增加,成功率高,是治疗婴幼儿型青光眼的较好方法.早期发现、早期治疗对预后有重要意义.
-
先天性青光眼的临床诊疗
先天性青光眼(congenital glaucoma):是胎儿发育过程中前房角发育异常引起的一类青光眼.6岁以前发病的称婴儿型青光眼,6岁以后,30岁以前发病的称青光眼.约65%为男性,70% 为双眼性.婴幼儿型青光眼(infantile glaucoma)
-
CYP1B1基因与眼部发育
细胞色素P4501B1(cytochrome P450,family 1,subfamily b,polypeptide 1,CYP1B1)是细胞色素氧化酶P450家族1亚家族B的惟一成员,编码该蛋白的基因是首个被鉴定出来的婴幼儿型青光眼致病基因,其突变导致了部分先天性青光眼的发病.本文对该基因的结构、表达产物、影响眼部发育的可能机制作一综述.
-
眼球震颤阻滞综合征检查诊断图解
眼球震颤阻滞综合征(nystagmus blockage syndrome,NBS),是以婴儿早期发生眼球震颤伴有内斜视、代偿头位及假性展神经麻痹为特征的特殊类型的斜视.本征主要与婴幼儿型内斜视合并存在,患儿出生后可能患有先天性眼球震颤,利用持续辐辏作用来减轻或消除眼震,久之则引起继发性内斜视,内斜位的目的即为使眼震减弱,提高视力.一、临床检查除单、双眼视力(裸眼及矫正),眼球震颤、三棱镜中和实验、代偿头位及双眼视功能等检查外,还应作:
-
婴幼儿型青光眼15例临床护理
婴幼儿型青光眼是胎儿时期前房角发育异常,小梁网-Schlemm管系统不能发挥有效的房水引流功能,而使眼压升高的一类青光眼,大多数出生时已存在.由于婴幼儿眼球壁易受压力的作用而扩张,使整个眼球不断增大,故有"水眼"之称.患儿常有怕光、流泪、眼睑痉挛、不肯争眼、易哭闹等症状.婴幼儿型青光眼一经确诊,原则上要及早施行减压手术,以挽救视觉功能,但大部分患儿在手术前后需要长期使用抗青光眼药物,以控制眼压[1].由于婴幼儿处于发育阶段,用药后发生全身副作用的风险高于成人.因此,正确用药、密切观察用药反应十分重要,以确保患儿的安全,降低不良反应发生率,提高治疗依从性.2005年2月~2009年9月,我们采用降眼压药物治疗15例婴幼儿型青光眼患儿,并给予精心护理,效果满意.现报告如下.
-
CT导引下婴幼儿型骨髓炎的介入治疗
骨髓炎的临床治疗是医学上一大难题,婴幼儿型骨髓炎发病急,来势凶猛,易留下残疾或造成死亡,严重威胁婴幼儿的心身健康。笔者收集了3例婴幼儿型化脓性骨髓炎,用CT导引作介入治疗,收到了满意的效果,现分析总结如下。1 临床资料