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NS-398对结肠癌细胞系HT-29放射增敏作用的观察
目的:研究COX-2抑制剂NA-398对结肠癌细胞系HT-29的放射增敏作用及其相关放射增敏机制.方法:25 μmol/L NS-398预处理HT-29细胞24 h后给不同剂量X线照射,以克隆形成实验检测NS-398放射增敏作用.DNA凝胶电泳、流式细胞仪检测细胞凋亡.分光光度法测定Caspase3、8、9活性.结果:25 μmol/L NS-398对HT-29细胞有放射增敏作用,由Dq、D0计算放射增敏比(SER)分别为1.36、1.27.NA-398可以增强HT-29细胞的放射诱导凋亡敏感性,DNA凝胶实验中观察到典型的DNA"Ladder".与照射组比较,NS-398预处理组细胞凋亡指数及Caspase3、8、9活性均增高(P＜0.05),且Caspase3、9活性增高更为明显.结论:COX-2抑制剂NS-398在HT-29细胞中具有放射增敏作用,诱导细胞凋亡是其放射增敏的重要机制之一.
关键词： 环加氧酶抑制药 放射敏感性 细胞凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 -
NS-398对胃癌上皮细胞BGC-823的作用
目的:探讨新型非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflaatory drug,NSAIDs)NS-398对人胃癌细胞BGC-823的作用及其机制.方法:采用DNA条带分析以及流式细胞仪分别从定性及定量的角度观察不同浓度的NS-398引起的BGC-823细胞凋亡情况;MTT法分析不同浓度的NS-398对BGC-823细胞增殖的影响.以乳酸脱氢酶漏出情况来反映细胞膜受损情况.结果:0.25 ol/L的NS-398即可引起BGC-823细胞的凋亡,并且呈现量效关系,同时伴有乳酸脱氢酶漏出增加.MTT分析发现:0.1 ol/L的NS-398可抑制BGC-823细胞的增殖(P《0.05).结论:NS-398有抑制BGC-823细胞增殖、诱导其凋亡的作用,是一种预防胃肠道肿瘤的可行性药物.
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选择性环氧化酶-2抑制剂对MPTP致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元保护作用的研究
目的 探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对1-甲基4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetra-hydropyridine,MPTP)致帕金森病小鼠黑质多巴胺(dopamine,DA)能神经元变性的保护作用及其可能机制.方法 30只健康雄性C57BL6小鼠随机分成3组:PBS对照组、生理盐水治疗组(生理盐水+MPTP)和塞来昔布治疗组(塞来昔布+MPTP),每组各10只.采用免疫组织化学法观察大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞的减少,免疫印迹法检测黑质COX-2蛋白表达.结果 与PBS对照组比较,生理盐水治疗组TH阳性细胞明显减少(P＜0.05),黑质COX-2蛋白表达明显增加,塞来昔布治疗组TH阳性细胞数较生理盐水治疗组明显增多(P＜0.05),黑质COX-2蛋白表达含量明显减少.结论 COX-2的表达与PD模型小鼠黑质内DA能神经元的丢失有关,塞来昔布可能对PD模型小鼠黑质内DA能神经元有保护作用.
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右美托咪定对局麻下甲状腺手术患者清醒镇静的效果评价
目的：评价右美托咪定用于局麻下甲状腺手术患者清醒镇静的效果。方法：择期拟行甲状腺手术患者80例随机分为对照组（n＝40）和研究组（n＝40），研究组静脉注射右美托咪定，负荷量0．5μg／kg，再以0．6μg·kg－1·h－1的速率持续静脉输注，对照组给予同容量的生理盐水。手术开始时由术者以1％普鲁卡因术野局部浸润麻醉。术中两组患者每20 min 间断追加芬太尼0．5μg／kg，必要时重复。记录两组手术时间、术中BP、HR 和SpO2的变化情况及辅助使用芬太尼的剂量。记录入室时（T1）、手术开始时（T2）、手术开始后30 min（T3）、手术结束时（T4）测定血糖的变化。以Ramsay 镇静评分法评价患者的镇静程度。结果：两组患者均无呼吸抑制，术中研究组患者Ramsay 镇静评分为3－4分，对照组患者Ramsay 镇静评分为2分，两组患者均能呼之则应，保持发声。与对照组比较，研究组在 T2、T3、T4等时间点血糖明显降低（P＜0．05）；研究组术中心动过速及高血压发生率明显低于对照组（P＜0．05），术中芬太尼使用量明显降低（P＜0．05）。结论：右美托咪定用于局麻下甲状腺手术患者清醒镇静的效果良好。
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环氧化酶-2及其选择性抑制剂与脑胶质瘤的研究进展
环氧化酶是合成各种前列腺素的关键酶,参与了机体许多生理和病理过程.其具有两种亚型,其中环氧化酶-2(COX-2)是其诱导型,在正常生理状态下很少表达,但在多种恶性肿瘤中呈高度表达.已知COX-2主要通过影响细胞的生长增殖与分化,抑制细胞凋亡及促进肿瘤血管生成等一系列机制发挥促癌作用,而COX-2的选择性抑制剂能减少肿瘤的增生、迁移和生长.本文就COX-2及其抑制剂与脑胶质瘤的关系作简要综述.
关键词： 前列腺素内过氧化物合酶 环加氧酶抑制药 神经胶质瘤 -
选择性环氧合酶抑制剂NS-398对高糖诱导系膜细胞增殖的影响
目的:研究选择环氧合酶抑制剂NS-398对高糖诱导的系膜细胞抑制作用.方法:空白组,不加任何刺激剂;高糖组,加入30 mmol/L葡萄糖处理;干预组,不同浓度选择性环氧合酶抑制剂NS-398(5、10、20、40μmol/L)加入高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞中,分别共同培养0、12、24、48、72 h,用[3H]-亮氨酸掺入法检测细胞蛋白质的从头合成情况,用流式细胞仪分析检测细胞G0-G1周期分布的变化,观察选择性环氧合酶抑制剂NS-398对系膜细胞增殖的影响.结果:高糖刺激的系膜细胞的[3H]-亮氨酸掺入量明显增加,用不同浓度的NS-398共同培养高糖系膜细胞,观察不同时间[3H]-亮氨酸掺入量,选择性环氧合酶抑制剂NS-398在5～40μmol/L浓度范围内,随着时间的延长、浓度的增加,可明显抑制MC[3H]-亮氨酸掺入,且呈浓度和时间依赖性.流式细胞仪检测干预组细胞G0-G1周期百分比较高糖组差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论:选择性环氧合酶抑制剂NS-398能抑制高糖诱导系膜细胞增殖,促进细胞凋亡.
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塞来昔布对胶质瘤U251细胞株生长的影响
目的:探讨COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对胶质瘤的抑制作用及可能的作用机制.方法:采用胶质瘤细胞株 U251移植裸鼠后,服用塞来昔布,测量肿瘤重量;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞凋亡的影响;电镜观察药物作用前后肿瘤细胞超微结构的变化;免疫组织化学观察肿瘤微血管密度(MVD).结果:药物治疗组和对照组肿瘤的重量分别为(51.3±3.85)mg和(125.2± 7.34)mg;治疗组细胞凋亡增多;超微结构可见有凋亡特征的细胞.免疫组织化学可见 MVD分别为(25.7±3.25)/HP和(76.4±9.41)/HP.结论:塞来昔布能够减少肿瘤血管生成,促进肿瘤细胞凋亡,从而对肿瘤具有抑制作用,对胶质瘤的治疗具有重要意义.
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妇科手术术后镇痛中氯诺昔康对曲马多用量及镇痛效果的影响
目的:评价妇科手术术后镇痛中氯诺昔康对曲马多用量的节俭作用和安全性.方法:择期硬膜外阻滞下妇科手术病人60例,22-65岁,美国麻醉医师协会(American society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ或Ⅱ级,随机分为氯诺昔康组和对照组(n=30).手术结束时给与病人静脉自控镇痛(Patient controlled introvenous analgesid,PCIA),氯诺昔康组的药物配方为0.04%氯诺昔康+0.75%曲马多,对照组为1%曲马多.观察术后曲马多的用量、术后2、4、6、12和24 h的疼痛强度视觉模拟(Visual analogue scale,VAS)评分、PCIA有效次数、不良反应和病人对镇痛的满意度以及给药前后的凝血功能.结果:与对照组相比,氯诺昔康组术后12 h和24 h曲马多用量减少(P<0.01),术后12 h和24 h PCLA有效次数减少(P<0.05),术后6、12 h和24 h VAS评分降低(P<0.05),术后24 h满意度提高(P<0.01),恶心呕吐的不良反应减少(P<0.05),凝血功能指标无差异(P>0.05).结论:妇科手术后给予氯诺昔康联合曲马多镇痛可减少曲马多用量,减少不良反应的发生,提高镇痛质量.
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帕瑞昔布钠对腹部手术患者术后镇痛中芬太尼用量的节俭作用
目的:评价帕瑞昔布钠对腹部手术患者术后镇痛中芬太尼用量的节俭作用.方法:拟行腹部手术患者40例,ASAⅠ或Ⅱ级,18-64岁,性别不限.采用随机数字表法将其随机分为2组,各组20例.于手术结束时,分别静脉注射帕瑞昔布钠40 mg(试验组)、生理盐水2 ml(对照组);所有患者术后采用芬大尼静脉自控镇痛.观察术后芬太尼的用量、PCA有效按压及不良反应发生情况.结果:与对照组相比,试验组术后24 h内芬太尼用量及PCA有效按压次数减少(P＜0.05)；两组患者术后不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论:对于腹部手术患者术毕静脉注射帕瑞昔布钠40 mg,可有效减少术后芬太尼用量.
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塞来昔布、氨酚羟考酮和加巴喷丁用于腹腔镜手术术后镇痛的比较研究
目的 比较塞来昔布、氨酚羟考酮与加巴喷丁用于腹腔镜手术术后镇痛与镇静的效果.方法 选取行腹腔镜胆囊切除术患者60例,随机分为3组:塞来昔布组(A组),氨酚羟考酮组(B组)和加巴喷丁组(C组),每组20例.予以术前、术后口服给药,观察患者术后疼痛评分(VAS)、镇静评分(Ramsay)和不良反应.结果 3组静态VAS评分在清醒后0.5 h与术后6、12、24、48 h时差异无统计学意义(P>0.05);3组动态VAS评分在术后6、12、24 h时比较有统计学差异(P<0.05),其中C组高,A组次之,B组低;镇静评分除术后48 h时外,其余各时点3组比较有统计学差异(P<0.05),其中C组高,B组次之,A组低;3组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论 塞来昔布、氨酚羟考酮和加巴喷丁均可安全有效地用于腹腔镜手术术后镇痛;三者镇痛效果比较为氨酚羟考酮强,镇静效果加巴喷丁好.
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帕瑞昔布钠对术后镇痛中芬太尼用量的影响
目的：评价帕瑞昔布钠对腹部手术患者术后镇痛中芬太尼用量的影响。方法：拟行腹部手术患者80例，ASAⅠ或Ⅱ级，18~64岁，性别不限。采用随机数字表法将其随机分为2组，各组40例。于手术结束时，分别静脉注射帕瑞昔布钠40 mg（试验组）、生理盐水2 ml（对照组）；所有患者术后采用芬太尼静脉自控镇痛。观察术后芬太尼的用量、PCA有效按压及不良反应发生情况。结果：与对照组相比，试验组术后24 h内芬太尼用量及PCA有效按压次数减少（P＜0.05）；两组患者术后不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对于腹部手术患者术毕静脉注射帕瑞昔布钠40 mg，可有效减少术后芬太尼用量。
