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海南萝芙木提取物对葡聚糖硫酸钠小鼠结肠炎作用研究
目的：探讨海南萝芙木提取物对葡聚糖硫酸钠（DSS）小鼠结肠炎的作用及机制。方法80只BALB/c小鼠随机分为：（1）正常对照组；（2）模型组；（3）模型＋柳氮磺胺嘧啶治疗组；（4）模型＋海南萝芙木提取物治疗组。实验结束后剖取各组小鼠结肠炎症组织，HE染色，组织学评分；免疫组化方法检测各组小鼠肠黏膜组织中NF-κB抑制蛋白（IκB-α）阳性细胞表达率， ELISA方法检测定小鼠结肠组织白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-13（IL-13）表达。结果柳氮磺胺嘧啶治疗组和海南萝芙木提取物治疗组小鼠一般情况好于DSS模型组，DAI积分低于DSS模型组；结肠组织显微镜检查，动物结肠炎症程度低于DSS模型组；动物结肠黏膜细胞中IκB-α阳性细胞表达率显著高于DSS模型组；小鼠结肠组织中IL-4、IL-13水平均显著高于DSS模型组。结论海南萝芙木提取物果胶多糖可能通过于预 IκB-α蛋白表达，进而抑制溃疡性结肠炎症细胞中NF-κB活性，抑制IL-4、IL-13等炎症因子，产生抗炎效果。
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萝芙木致药物性肝炎
1例45岁男性患者因咽痛自行服用萝芙木煎剂(250 ml相当25 g),3次/d.服药第4天出现尿黄,第7天出现恶心、呕吐、乏力、纳差、皮肤和巩膜黄染,第9天入院.实验室检查:丙氨酸转氨酶(ALT)1 735 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST) 682 U/L.诊断为药物性肝炎.立即停用萝芙木,给予茵栀黄口服颗粒剂和谷胱甘肽、苦参碱、甘草酸二铵静脉滴注治疗.入院第12天复查肝功能:ALT 97 U/L,AST 32 U/L,患者痊愈出院.
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萝芙木中化学成分的研究
为研究夹竹桃科植物萝芙术的化学成分及药理活性,通过硅胶、凝胶LH-20、反相开口柱等色谱方法进行分离纯化.根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化学结构,从氯仿层提取物中分离得到3个吲哚类生物碱和1个吖啶酮类生物碱,分别鉴定为萝芙碱B(1)、山德维辛碱(2)、萝尼生(3)和7—羟基—吖啶酮(4).化合物1为新化合物,属于吲哚类生物碱.化合物4是吖啶酮类生物碱,为首次从萝芙木属植物中分离得到的化合物类型.本文对化合物4这一新类型的生物碱做了生物活性研究,以发掘萝芙木除降压以外其他的药理活性.
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不同产地萝芙木药材质量评价
目的 对不同产地萝芙木药材进行质量评价,为萝芙木药材质量标准修订提供依据.方法 收集市场上不同产地萝芙木药材,应用RP-HPLC法测定不同产地萝芙木药材样本中利血平含量.结果 不同产地萝芙木药材中利血平含量差异显著,入药部位为主要因素,以云南萝芙木根部含量高.结论 市场上不同产地萝芙木药材在质量上存在差异.
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萝芙木中的化学成分与结构鉴定研究
目的 研究中药萝芙木中的化学成分.方法 采用ODS开口柱色谱、Sephadex-LH20柱色谱、硅胶柱色谱分离纯化萝芙木根茎的70％乙醇提取物中的化学成分,根据波谱数据行结构鉴定.结果 分离得到了17个化合物,通过理化性质、MS、UV、NMR等光谱手段,对17个化合物进行了鉴定.结论 成功地对17个化合物进行了结构鉴定,为进一步开发利用该植物资源提供了科学依据.
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对抗高血压药--降压灵的评价
降压灵(Verticil)是从夹竹桃科植物萝芙木的根或茎中提出的混合物,属中药品种 ,收载于我国4个地方标准中.据记载[1]萝芙木品种很多,分布于热带、亚热带, 我国南部、西南部均有此属植物.早在1952年,从印度萝芙木的根中分离出利血平,并发现具有降压和镇静作用,对此人们做了大量的研究工作.各种萝芙木中提出的生物碱约有40多种,分子结构中都含吲哚或氢化吲哚环.
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发现萝芙木
深秋十月，滇南山箐万木金黄，那一丛丛萝芙木，饱经了春之勃发与夏之繁盛，已茎丰根腴，这正是采收萝芙木药材的佳时节。
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萝芙木中育亨宾大鼠体内药物动力学
目的 建立育亨宾在大鼠体内的高效液相色谱测定方法,测定萝芙木中育亨宾在静脉注射后大鼠体内的药物动力学行为.方法 采用大连中汇达Hypersil-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-体积分数为0.05％的三乙胺水溶液(体积比为75∶25)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.大鼠静脉注射育亨宾1 mg·kg-1后,于不同时间点眼眶采血,PLC法测定其血药浓度,经DAS2.1.1版药动学软件处理得到药动学参数.结果 大鼠血浆中育亨宾的线性范围为0.10～3.00 mg·L-1(r=0.9952),定量下限为0.10 mg·L-1.tmax为0.083 h,ρmax为(2.095±0.302) mg·L-1,AUC0-1为(2.423±0.417)g·h·L-1,AUC0-∞为(2.634±0.412)g·h·L-1.Cl为(0.389±0.072)L·h-1·kg-1.结论 结论建立的大鼠血浆中育亨宾含量的HPLC测定方法适合萝芙木中育亨宾大鼠体内的药物动力学研究；育亨宾静脉注射后消除较快.
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D151大孔树脂-酸水法提取利血平的工艺研究
为优选从萝荚木中提取利血平的工艺条件,以10kg萝芙木原料得到的提取物的得率和利血平的质量为指标,采用四因素三水平正交设计法,筛选影响利血平提取工艺的因素,探索优的提取工艺条件,实验证明合理的提取方法为:用pH值为1.5的酸水浸提3次,上D151大孔树脂柱,用pH值为3.5的91%的乙醇洗脱,保持柱温30～40℃,利血平的提取率为0.023 48%,其含量为98.50%.
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高效液相色谱法测定萝芙木中育亨宾和利血平的含量
目的 建立检测萝芙木中育亨宾和利血平含量的高效液相色谱分析方法.方法 采用C18色谱柱,流动相A为甲醇.水.三氟乙酸(30:70:0.1),流动相B为甲醇-水-三氟乙酸(55:45:0.1),阶段洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm.结果 育亨宾、利血平在10～200 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,加样回收率、精密度、稳定性、重复性良好.结论 此法灵敏准确,可用于萝芙木中育亨宾、利血平的含量测定.
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萝藤安神片的处方工艺改进
萝藤安神片为萝芙木、钩藤、枣仁三味药材经提取制得的中药浸膏片,为国家三类新药.主要功用为平肝安神,临床用于治疗血虚肝旺型失眠症,其前身为保健药品新乐康片.一、处方与制备处方一:钩藤、酸枣仁提取浸膏粉165g、萝芙木提取浸膏粉4g、淀粉约80g、75%乙醇适量、微粉硅胶7.5g,以生产1000片计.制备方法:取处方量的钩藤、酸枣仁、萝芙木浸膏粉,混匀,再加入淀粉至总重量为250g,混匀,以75%乙醇制成软材,快速制粒(14目筛),干燥,整粒(16目筛),加入微粉硅胶,充分混匀,压片,薄膜包衣,即得.
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DPPH·体外清除实验研究萝芙木水溶性生物碱抗氧化活性
目的 研究萝芙木水溶性生物碱(WSAR)的抗氧化活性.方法 根据DPPH·体系吸光值的变化研究催吐萝芙木水溶性生物碱清除自由基的能力,DPPH·反应体系为2.5 ml 6.5×10~(-5)mol·L~(-1)DPPH·+0.5 ml样品溶液,反应时间30 min.考察了不同浓度WSAR和特丁基对苯二酚(TBHQ)与DPPH·自由基清除率的关系.结果 DPPH·自由基的清除能力IC_(50)(WSAR)=2.627×10~(-4) g/ml,IC_(50)(TBHQ)=1.267×10~(-5) g/ml.结论 萝芙木水溶性生物碱具有抗氧化活性,可以开发为天然抗氧化剂.
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萝芙木高效液相指纹图谱研究
目的 研究萝芙木药材的高效液相色谱指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mmi.d.,5 μm),流动相:乙腈-0.05％三乙胺,梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,检测波长:280 nm.结果 在色谱指纹图谱中,确立了17个共有峰,建立了萝芙木药材的共有模式,10批样品的指纹图谱相似度在0.90以上.结论 该方法简便、准确、重现性好,为评价萝芙木药材的质量提供了依据.
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高效液相色谱法测定萝芙木中5种吲哚类生物碱的含量
目的 建立同时测定萝芙木中的5种吲哚类生物碱含量的方法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速1 mL·min-1,检测波长280 nm,进样量5μL.结果 萝芙木中蛇根精、育亨宾、萝芙木碱、阿马里新、利血平5种吲哚类生物碱在1.56～200.0 μg·mL-范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,5种吲哚类生物碱的平均回收率为95.0％～105.0％ (n =9).结论 该方法简单,结果准确、重复性好,可用于萝芙木药材的质量控制.
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气相色谱法测定萝芙木中11种残留农药
目的:采用气相色谱法同时检测中药萝芙木中残留的11种农药.方法:采用GC-ECD,以OV-1701弹性石英毛细管柱为色谱柱(30 m×0.32 mm,0.45 μm),载气为高纯氮气,程序升温方式对萝芙木不同产地、不同植株部位中11种农药残留进行分析,样品用正己烷-丙酮-水(3:6:1)混合溶剂浸泡,超声提取后萃取,滤液经层析柱萃取、净化.结果:11种农药残留在26min内均可很好的分离,各峰面积与内标的峰面积比值与浓度呈良好的线性关系(r≥0.997),11种农药的回收率范围为81.0%～107.5%.结论:该法操作简便、准确,灵敏度高,精密度良好,是一种检测多种农药残留的较好方法.
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NACE快速测定萝芙木根中育亨宾的含量
目的:建立非水毛细管电泳法(non-aqueous capillary electrophoresis,NACE)快速测定萝芙木中育亨宾的含量.方法:运用非水毛细管电泳方法,以小檗碱作为内标,缓冲液为40 mmol·L-1乙酸铵-2.0％醋酸-20％乙腈的甲醇液,检测波长220 nm,分离电压25 kV,柱温20℃,压力进样:50 mbar×3 s.结果:方法低检测浓度为1.0 μg· mL-1,线性范围10～100 μg·mL-1,r =0.996,线性关系良好.平均回收率为97.8％,RSD为1.74％.结论:本法用于萝芙木中育亨宾的含量测定快速、准确且灵敏.
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HPLC同时测定萝芙木中利血平和育亨宾的含量
目的:建立HPLC法测定萝芙木提取物中利血平和育亨宾的含量.方法:采用Hypersil-ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸二氢钾(40∶ 60)(V/V),磷酸调节pH至3.0;流速为0.3 ml/mim检测波长为270 nm,柱温为30℃.结果:育亨宾和利血平的线性关系均良好,线性范围分别为:0.026～2.080 μg,0.026～2.090 μg;加样回收率分别为97.21％和95.92％,RSD分别为2.51％和1.10％(均n=6).结论:该方法可同时测定萝芙木中育亨宾和利血平的含量,稳定可靠,重复性好.
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萝芙木质量标准修订的研究
目的:对萝芙木质量标准进行修订.方法:用显微分析及薄层色谱法进行鉴别.结果:对萝芙木的根、茎、枝叶的显微组织及薄层色谱鉴别作了补充修订,未检出与利血平对照品相应的色谱斑点.结论:增加了枝叶的鉴别及改利血平对照品为萝芙木药材对照进行色谱鉴别 ;提示全株可入药,对控制萝芙木药材质量及其资源保护和持续利用具有实际意义.
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萝芙木种子发芽的试验研究
[目的]探讨影响萝芙木种子发芽的因素,提高发芽率.[方法]考察种子成熟度、种子处理方式、浸种时间、温度和光照等因素对种子发芽率、发芽势和发芽指数的影响,分析其对种子萌发的作用.[结果]①萝芙木种子有休眠的特性,用1 000 mg/L的GA3处理新鲜种子,可有效打破休眠状态,发芽率达到85.67％.②温水浸泡阴干的种子3～6 h,种子发芽率能提高至91.33％.③种子成熟度影响种子的发芽率,以成熟或完全成熟为好.④变温有利于种子萌发,高恒温和低温对种子萌发有抑制作用,适宜温度为20～28℃.⑤在3 000 Lx以下,光照强度对种子萌发影响不大,但1 500Lx光照射更利于种子萌发.[结论]萝芙木种子萌发适宜条件为:选择成熟或完全成熟种子,采用阴干或GA3处理种子,浸种时间6h,萌发温度选择在20～28℃之间,采用1 500Lx光照8h.
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人工繁殖萝芙木的试验研究
目的探讨萝芙木种子发芽特点及扦插繁殖技术.方法新鲜种子播于沙盆;插条用不同浓度NAA处理后插于沙床.结果种子播后56d开始发芽,发芽势为65.3%,发芽率为82.7%.用100 mg/L NAA溶液处理萝芙木插条,可显著提高插条生根数.结论可采用种子繁殖和扦插繁殖解决萝芙木种苗问题.
