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树突状细胞在HIV-1感染中的作用
树突状细胞(dendritic cells,DC)为体内重要的专职抗原提呈细胞(APC),是机体T细胞特异免疫应答的直接启动和调控者.近年来,树突状细胞的分化发育、抗原加工提呈机制及其在肿瘤、感染、自身免疫性疾病和移植排斥中的作用,已经成为免疫学的前沿领域,DCs在生产与控制适宜的免疫反应中扮演了十分重要的角色[1].
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Fas/FasL及其临床意义
随着对凋亡的研究的深入,人们越来越清楚地认识到,有着与有丝分裂同等重要的细胞凋亡在机体的生长发育、细胞分化、病理状态和细胞清除等生理功能中具有十分重要的意义.凋亡的发生有基因的表达、蛋白质的合成和细胞内Ca2+浓度的增高等多种自主性生物行为,有不同的信号传导系统介导和参与,其中,Fas/FasL作为可直接启动细胞凋亡的信号途径,是介导细胞凋亡为重要的膜蛋白分子,Fas的英文全称为factor associated suicide,意即自杀相关因子.
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慢性病毒感染性疾病的治疗性树突状细胞疫苗研究进展
树突状细胞(dendritic cells,DCs)是免疫系统的专职抗原递呈细胞(antigen presenting cell,APC),是T细胞特异免疫应答的直接启动者和调控者,是连接天然免疫与特异性免疫的桥梁.DCs在外周血与组织中摄取和处理抗原之后,迁移到引流淋巴结,在淋巴结T细胞富集区将抗原递呈给静止淋巴细胞.
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MHC Ⅰ类链相关基因及其产物在急性白血病中的表达及意义
人类主要组织相容性复合物Ⅰ类链相关基因(MHCclass Ⅰ chain-related gene,MIC)属于非经典MHC Ⅰ类基因,正常情况下不表达或低表达,肿瘤恶变时表达上调,被认为是一种肿瘤相关性抗原[1].NKG2D是MIC的受体,可表达于自然杀伤(NK)细胞和细胞毒性T淋巴细胞(CTL),MIC与NKG2D结合能直接启动NK细胞的杀伤活性,并作为协同刺激分子扩大CTL的细胞毒效应.
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单克隆抗体作战血液系统恶性肿瘤
临床目前用于治疗恶性肿瘤的单克隆抗体按其作用机制,主要可分为两大类:(1)非结合单抗,这些单抗可以直接启动生长抑制信号或诱导凋亡,或者间接激活宿主防御机制发挥抗肿瘤作用;(2)偶联抗体,即单抗偶联物或连接物,单抗不具有诱导或激活作用,仅作为其他活性药物的肿瘤组织靶向定位的载体,其又可分为三类:(1)单抗偶联物,将细胞毒药物连接在单抗上,由单抗将药物运送至肿瘤组织,既提高了药物的靶向性又降低了细胞毒药物常规治疗时的全身毒性反应;(2)放射标记的单抗,亦称放射免疫疗法,将单抗与放射性同位素连接,通过单抗定位将致死量的放射性物质运送到肿瘤组织,近距离地杀伤肿瘤细胞;(3)单抗-酶复合物等,将单抗与药物代谢酶连接,通过单抗的靶向定位,使前体药物在局部代谢活化而发挥抗肿瘤作用.
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心肌细胞Fas/Fas_L系统与程序性细胞死亡相关研究进展
细胞程序化死亡(programmed cell death,PCD)包括细胞凋亡(apoptosis)和细胞自噬(autophagy).其中细胞凋亡也称为Ⅰ型程序性细胞死亡,这个概念先由澳大利亚病理学家KERR等[1]于1972 年提出,指在基因调控下的细胞自我消亡的过程.细胞自噬也称Ⅱ型程序性细胞死亡,早在1960年就已被发现,指细胞内的溶酶体降解自身细胞器和其他大分子的过程,为近几年研究的一种新的程序性细胞死亡方式.PCD是区别于坏死(necrosis)和程序化细胞坏死等的细胞死亡.它的激发与抑制受多种基因调控,其中Fas/Fas_L系统是体内直接启动细胞凋亡的死亡信号传导系统,它更是机体维持自身稳定的一条重要调控途径,故该系统的非正常表达会累及机体健康而引发多种相关疾病.大量研究表明,心肌细胞凋亡和自噬过度或不足与多种病理性心肌疾病存在相关性,如:心肌缺血再灌注损伤、心肌缺血缺氧、心肌梗死、心力衰竭、心律失常、药物心肌中毒、病毒性心肌炎、扩张性心肌病、心脏移植免疫排斥等[2-5].本文就上述疾病中,心肌细胞程序化死亡时Fas/Fas_L系统对其调控的研究进展展开综述,进而探讨人类心肌细胞的Fas基因调控,研究Fas/Fas_L系统对相关疾病的诊断及治疗的指导意义.